Спосіб лікування пухлинних утворень шкіри

1. Спосіб лікування пухлинних утворень шкіри 3 38114 ванні поліхіміотерапії (дактиноміцин + нітрозометилсечовина + вінкристин) лікувальний ефект досягається тільки у 30% випадків. Оцінка токсичного впливу Самірину показала, що його застосування викликає мінімальні зміни в самопочутті хворого, які не впливають на його нормальну активність і життєдіяльність. Динаміка кумуляції Самірину в печінці дозволяє без перерв провести необхідний курс лікування. Лабораторні показники хворих, що отримували Самірин практично не змінюються та не потребують корекції. В той час, як всі протипух 4 линні препарати, що застосовуються при хіміотерапії, виявляють надвисоку токсичність, що призводить до ураження не тільки органів носіїв пухлини, але й органів та систем не охоплених патологічним процесом, особливо сильно пригнічується імунна система [5]. Засіб Самірин виказує виразну імуномодулюючу дію, що дуже важливо при лікуванні задавнених стадій пухлинного процесу, коли вже виникає вторинний імунодефіцит (таблиця 1). Таблиця 1 Зміни вмісту імунокомпетентних клітин в крові при лікуванні засобом Самірин Імунокомпетентні клітини Е-РОК Eakt-POK ЕT4-РОК ЕTP-РОК Е-O CД-11 СД-4 СД-8 СД-22 СД4/СД8 Донори До лікування 38,1±3,4 21,7±3,4 41,0±2,4 13,8±0,6 18,2±1,2 39,6±2,4 33,2±3,1 20,5±1,5 22,5±2,3 1,5±0,7 60,3±2,1 38,9±2,2 45,6±1,2 19,1±0,9 23,4±1,8 57,1±2,1 42,9±2,4 24,6±1,9 27,4±1,2 1,8±0,1 Аналіз наведених даних показує, що у всі х хворих має місце виразний вторинний імунодефіцит. Про це свідчить зниження Т- і, меншою мірою В-лімфоцитів, та їх субполярного складу. Після курсу лікування Самірином у всіх хворих відмічається позитивна динаміка кількісних показників имунокомпетентних клітин та значний зріст кількості лімфоцитів-хелперів, що знайшло відображен Хворі Після 1 курсу лікування 43,8±2,8 22,4±2,0 42,1±3,1 16,7±2,7 19,6±1,4 42,8±3,4 37,9±2,1 21,6±1,8 23,8±3,2 1,8±0,6 ня у зростанні імунорегуляторного індексу. Одною з поширених патологій, що викликає стійку лейкопемію та обмежує застосування хіміотерапії, є ураження лейкоцитарного ростка крові. Проведені дослідження показали, що лікування за допомогою композиційного засобу Самірин не впливає на лейкоцитарну формулу крові (таблиця 2). Таблиця 2 Практичні результати застосування композиційного засобу Самірин Хворий Вік (роки) Стать 77 ж 52 56 ж ж Діагноз Лоза (мг/кг маси тіла) МБЛ шкіри лівої гомілки 2 МБЛ шкіри лівої гомілки, МТС у пахову область МБЛ міжлопаткової області, МТС у ліву пахвову область 2 2 1,8 Трива- Зміна форму- Побічні Терапевтичний ефект лість ли лейкоцитів явища та курсу та тромбоци- ускладОб'єктивний Суб'єктивний (діб) тів нення До 8 уведень поНе відмічало- силюва- Повна регресія Хвора стала 15 пухлинних ся лася активною вузлів тяжкість у тілі І курс Повна регресія 10 Не відмічало- Не встапахових п ухЗадовільне II курс ся новлено линних вузлів 20 20 Без змін Подразнення лівої ліктьової вени Повна регресія пухлинного вузла, просвітлення первинного осередку Задовільне 5 38114 6 Продовження таблиці 2 Хворий Вік (роки) 54 52 Діагноз Лоза (мг/кг маси тіла) м МБЛ шкіри. МТС в обидві пахвові області 2,5 м Метастаз МБЛ в обидві пахвові області Стать 1,8 Трива- Зміна форму- Побічні лість ли лейкоцитів явища та курсу та тромбоци- усклад(діб) тів нення Об'єктивний Суб'єктивний Не відмічалося Не встановлено Регресія пухлини до 60% Задовільне 15 + опера- Стимуляція ція, лейкоцитів на повто5 тис. рний курс Не встановлено Регресія МТС вузлів до 60% Самопочуття не змінено 18 Таким чином, розроблений спосіб лікування за допомогою засобу Самірин дозволяє вибірково впливати на пухлинний процес і не виказує негативного впливу на органи та системи, що дозволяє застосовувати його на всіх стадіях розвитку пухлинного процесу. Джерела інформації: 1. Данников Н.И. Исцеление возможно. Народная медицина против рака. М, "Лабиринт", 1993, с.135. 2. Пат. 25833 Україна, МПК (2006) А61Р 35/00, А61Р 43/00. Засіб для лікування меланобластом/ Кулик І.О. (U A). - №94117468; Заяв. 04.11.1994; Опубл. 26.02.1999. - www. ukrpatent.org Комп’ютерна в ерстка А. Крулевський Терапевтичний ефект 3. Пат. 22012 Україна, МПК (2006) А61К 36/00. Засіб для лікування вірусних та онкологічних захворювань "Флараксин"/ Количев М.О., Богдан М.А., Максименко Г.І. (UA). - №u200611815; Заяв. 10.11.2006; Опубл. 10.04.2007. - www.ukrpatent.org 4. Хенсон Д.Е., Блок Г., Левин М. Аскорбиновая кислота: биологические функции и влияние на онкологические заболевания/ Журнал Института онкологических заболеваний Дж. Ната, 1991:83 (8): 547-53. 5. Переводчикова Н.И. Противоопухолевая химиотерапия/ Изд. Медицина: Москва. - 1996. 166с. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601