Спосіб лікування хворих на гострий інфаркт міокарда
Номер патенту: 40533
Опубліковано: 10.04.2009
Автори: Абрагамович Орест Остапович, Нечай Олеся Василівна, Файник Андрій Федорович
Формула / Реферат
Спосіб лікування хворих на гострий інфаркт міокарда, що включає застосування β-адреноблокаторів, який відрізняється тим, що хворому з перших годин інфаркту міокарда призначають високоселективний β-адреноблокатор небіволол в початковій дозі 1,25 мг з подальшою титрацією до максимальної дози без побічних ефектів або дози 10 мг/добу.
Текст
Спосіб лікування хворих на гострий інфаркт міокарда, що включає застосування βадреноблокаторів, який відрізняється тим, що хворому з перших годин інфаркту міокарда призначають високоселективний β-адреноблокатор небіволол в початковій дозі 1,25 мг з подальшою титрацією до максимальної дози без побічних ефектів або дози 10 мг/добу. (19) (21) u200813922 (22) 03.12.2008 (24) 10.04.2009 (46) 10.04.2009, Бюл.№ 7, 2009 р. (72) НЕЧАЙ ОЛЕСЯ ВАСИЛІВНА, UA, АБРАГАМОВИЧ ОРЕСТ ОСТАПОВИЧ, UA, ФАЙНИК АНДРІЙ ФЕДОРОВИЧ, UA (73) ЛЬВІВСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ ДАНИЛА ГАЛИЦЬКОГО, UA 3 40533 мм рт. ст., дозу збільшують до наступного рівня титрації. Титрація триває до досягнення максимально переносимої дози або дози 10 мг/добу. Для з'ясування ефективності та безпечності лікування небівололом хворих на гострий ІМ усім хворим проводили загальноклінічне обстеження, визначали клас гострої серцевої недостатності (СН) за Т. Killip на момент поступлення та 3-5 добу ІМ, а на момент виписки визначали функціональний клас (ФК) СН за класифікацією NYHA. Толерантність до фізичного навантаження оцінювали на 17-19 добу ІМ за допомогою 6-хвилинного тесту ходьби. Контроль за гемодинамічними показниками хворих включав реєстрацію AT і ЧСС на апараті Omron 705CP-II. Лабораторними критеріями динаміки стану хворих (на момент поступлення та на 17-19 добу ІМ) були загальний аналіз крові та біохімічні показники крові (креатинін, сечовина, ACT, AJIT, білірубін, калій, натрій, ґлюкоза). Біоелектричну активність серця оцінювали за допомогою ЕКҐ в спокої в 12 відведеннях на апараті INNOMED Heart Screen 112D (Угорщина) із швидкістю 50 мм/с (до та через 2 години після першого приймання та зміни дози βадреноблокатора, а також на момент виписки (1719 доба ІМ). Холтерівське моніторування ЕКҐ проводили на приладі DiaCard II SOLVAIG на 5 та 1719 добу ІМ, аналізували характер та частота серцевого ритму (мінімальна, максимальна і середня ЧСС), наявність порушень серцевого ритму і провідності, епізодів ішемії. Ехокардіографічне дослідження проводили на ехокардіографі Sonoline Versa Plus Siemens (Німеччина) на 17-19 добу ІМ. 4 Обстежено 40 чоловіків з гострим першим ІМ із зубцем Q віком до 59 років (середній вік 51,2±3,03). Діагноз гострого ІМ встановлювали на підставі клінічних, лабораторних та електрокардіографічних критеріїв згідно з рекомендаціями Комітету експертів ВООЗ та Європейського товариства кардіологів. Уже впродовж першої доби лікування хворих на гострий ІМ із застосуванням небівололу, виявлена позитивна динаміка больового синдрому. Час від моменту поступлення в стаціонар до припинення больового синдрому становив 3,2±0,31 години. Частота виявлення гострої СН II класу за Т. Killip на момент поступлення виявлена в 4 пацієнтів (10,0%), лікованих небівололом. На 35 добу ІМ СН II класу за Т. Killip спостерігалась у 3 пацієнтів (7,5 %); гостру серцеву недостатність III та IV класів за Killip не діагностовано у жодного хворого. На момент виписки СН II ФК за NYHA виявлена в 4 пацієнтів (10,0 %); СН III та IV класів за NYHA не діагностовано у жодного хворого. Спостерігалась виражена антигіпертензивна дія небівололу. Дослідженнями загального і біохімічного аналізів крові в динаміці не виявлено порушень функції печінки, нирок, гематологічних відхилень у групах пацієнтів, котрі отримували небіволол. Згідно з результатами холтерівського моніторування ЕКҐ, проведеного на 5 добу ІМ, ішемія виявлена в 3 пацієнтів (7,5%). На 17-19 добу ІМ антиішемічний ефект досягнуто в усіх пацієнтів (клінічно та згідно з результатами холтерівського моніторування ЕКҐ). Таблиця Динаміка ЧСС у хворих на гострий ІМ, лікованих небівололом, згідно з результатами холтерівського моніторування ЕКҐ з урахуванням систолічної функції ЛШ Величина показника (М±м) і ступінь відхилення від норми (%) Показник ФВ40,0 % На момент поступлення Середня ЧСС за добу 76,3±3,1 Мінімальна ЧСС за 61,2±2,3 добу Максимальна ЧСС за 112,1±5,1 добу Середня ЧСС актив79,5±2,3 ний період Мінімальна ЧСС акти5б,3±2,2 вний період Максимальна ЧСС 117±3,8 активний період Середня ЧСС пасив68,4±1,9 ний період Мінімальна ЧСС паси53,1±1,6 вний період Максимальна ЧСС 101,4±3,1 пасивний період На 17-19 добу ІМ На момент поступлення На 17-19 добу ІМ 63,3±2,9* 55,7±2,9 87,2±2,4 60,3*3,1 64±3,7* 59,0±5,3 103,5*6,4* П1,8±7,1 96,8±4,0* 71,7±2,0* 83,2±2,4 70,0±6,1* 55,7±2,9 58,8±4,5 57,О±5,5 103,7±7,1* П6,8±4,2 96,8±4,0 * 64,3±2,9 66,1±4,3 63,4±5,5 51,3±1,8 56,4±3,6 55,6±5,0 97,3±2,9 92,4±4,7 84,8±5,1 * - р
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюMethod for treating acute myocardial infarction
Автори англійськоюNechai Olesia Vasylivna, Abrahamovych Orest Ostapovych, Fainyk Andrii Fedorovych
Назва патенту російськоюСпособ лечения больных острым инфарктом миокарда
Автори російськоюНечай Олеся Васильевна, Абрагамович Орест Остапович, Файник Андрей Федорович
МПК / Мітки
МПК: A61K 31/35, A61K 31/13, A61P 9/00, A61K 31/045
Мітки: спосіб, інфаркт, міокарда, гострий, лікування, хворих
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/3-40533-sposib-likuvannya-khvorikh-na-gostrijj-infarkt-miokarda.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб лікування хворих на гострий інфаркт міокарда</a>
Попередній патент: Спосіб корекції ендотеліальної дисфункції у хворих на гострий інфаркт міокарда
Наступний патент: Пристрій для очищення внутрішньої поверхні трубопроводу
Випадковий патент: Станція штукатурна з гідравлічним приводом робочих органів