Спосіб оцінки ефективності корекції порушень ліпідного метаболізму при експериментальному ішемічному ураженні головного мозку в умовах імунної сенсибілізації

Спосіб оцінки ефективності корекції порушень ліпідного метаболізму при експериментальному ішемічному ураженні головного мозку в умовах імунної сенсибілізації, що включає дослідження крові, який відрізняється тим, що визначають жирнокислотний склад ліпідів плазми за допомогою методу газорідинної хроматографії, знаходять вміст пальмітинової і арахідонової та суму насиче 3 Найбільш близьким за технічним рішенням до способу, що заявляється, є спосіб корекції перебігу патологічних процесів зі застосування імунофану при лікуванні хворих хронічним бронхітом [5], який виступає в якості аналога (прототипу). Цей спосіб передбачає дослідження імунологічних показників крові, які прямо пов'язані з характером перебігу хвороби, після дії імунофану. Однак, цей спосіб має недоліки: він не дозволяє адекватно оцінити вплив імунофану на перебіг експериментальної ішемії головного в умовах імунної сенсибілізації мозку в зв'язку зі специфікою імунної відповіді й хімічного складу нервової тканини. Задача корисної моделі, що заявляється, полягає в підвищенні ефективності лікування порушень ліпідного метаболізму при ішемічному ураженні мозку на фоні аутоімунних процесів за допомогою імунофану. Технічний результат, який досягається, полягає в визначені ступеню корекції порушень метаболізму ліпідів при ішемічному пошкодженні головного мозку на фоні імунної сенсибілізації за допомогою імунофану. Поставлена задача досягається тим, що у відомому способі шляхом дослідження крові, згідно корисної моделі, визначають жирнокислотний склад ліпідів плазми за допомогою метода газорідинної хроматографії, знаходять вміст пальмітинової і арахідонової та суму насичених і поліненасичених жирних кислот, розраховують їх співвідношення за формулою: К1=С 16:0/Сума нас.ЖК, К2=С 20:4/Сума ПНЖК, де K1, K2 - коефіцієнти, які характеризують ефективність впливу імунофану; С 16:0 - пальмітинова ЖК, основний субстрат суми насичених жирних кислот; С 20:4 - арахідонова ЖК, основний субстрат суми поліненасичених жирних кислот; Сума нас ЖК - сума насичених жирних кислот; Сума ПНЖК - сума поліненасичених жирних кислот, порівнюють з контролем і при наближенні значень коефіцієнтів К1 і К2 до контрольних показників, оцінюють ефективність корекції імунофаном ліпідного метаболізму при ішемічних ураженнях мозку. Переваги цього способа: чутливість газорідинної хроматографії –10-7А, висока інформативність, зручність у використанні. За допомогою цього способа можливо контролювати ефективність лікувальних заходів, підбір засобів профілактики захворювань, а також поліпшення впливу на організм різних факторів, у тому числі лікарських препаратів. Спосіб здійснюється наступним чином: 41931 4 У попередньо сенсибілізованих водносольовим екстрактом мозку щурів моделюють ішемічне ураження головного мозку згідно загально прийнятої методики [6]. Піддослідним тваринам підшкірно вводять по 0,5 мкг імунофану (НВП «Бионокс», Росія на 1-10, 21-23, 30-32 і 50-51 дні від початку. Проводять аналіз вмісту жирних кислот в плазми крові піддослідних тварин за загально прийнятою методикою [7]. На базі Інституту проблем патології НМУ імені О.О. Богомольця проведено вивчення впливу імунофану на перебіг експериментальної ішемії головного мозку щурів в умовах імунної сенсибілізації (n=77). Результати запропонованого способу оцінки ступеню корекції імунофаном порушень ліпідного метаболізму при експериментальному ішемічному ураженні головного мозку в умовах імунної сенсибілізації представлені в таблиці №1. Проведенні дослідження показали, що корекція порушень вмісту жирних кислот у плазмі крові щурів з ішемічним ураженням мозку на фоні імунної сенсибілізації при дії імунофану відбувається через 10 діб після початку досліду. Отримані данні свідчать про те, що аутоімунний процес посилює виразність ішемічного ураження мозку, а застосування імунофану зменшує його виразність. Таким чином, даний спосіб є чутливим для оцінки інтенсивності дегенеративних процесів при ішемії головного мозку і може бути використаний для розробки способів контролю ефективності лікування судинних уражень головного мозку у людини. Література: 1. Гусев Б.А., Скварцова В.И. Ишемия головного мозга.- М: Мед, 2001.- С.322-328. 2. Ганнушкина И.В.: Иммунологические аспекты травмы и сосудистых поражений головного мозга. - М., 1974.- 200с. 3. Справочник по иммунотерапии. -М.: Диалог.- 2002.- С.372-391. 4. Имунофан - регуляторный пептид в терапии инфекционных и неинфекционных болезней (Под ред. В.И. Покровского). М, 1998.- 119с. 5. Караулов А.В., Сокуренко С.И. Имунофан: непосредственные результаты лечения больных хроническим бронхитом // Медикал Маркет.- 2000.№34.-С.21-24. 6. Грабовий О.М., Яременко Л.М. Спосіб моделювання комбінованого судинно-імунного пошкодження мозку" Патент України №36843.10.11.2008. Бюль. №21.-4с. 7. Яременко О.Б., Камиш О.Ю., Брюзгіна Т.С. Оцінка жирнокислотного складу ліпідів крові у хворих на ревматоїдний артрит //Медична хімія.2005.-№2.-С.86-88. 5 41931 6 Таблиця №1 Показники ліпідного метаболізму в плазми крові щурів в динаміці ішемічного ушкодження мозку на фоні імунної сенсибілізації та їх корекції імунофаном (%) Ліпідні показники С 16:0 С 20:4 Сума нас. ЖК Сума ПНЖК К1 К2 Контроль (несенсиб) (n=7) 20,8±2,0 37,3±2,9 п 1 доба МЕА МЕА+ім (n=7) (n=7) 38,8±1,9 22,6±3,0 12,8±1,6 26,2±4,5 3 доби МЕА МЕА+ім (n=7) (n=7) 43,0±2,4 34,0±3,9 9,2±0,9 18,2±2,3 10 діб МЕА МЕА+ім (n=7) (n=7) 23,5±1,8 21,4±2,3 26,1±5,2 41,2±2,6 30 діб МЕА МЕА+ім (n=7) (n=7) 13,4±2,3 25,3±2,3 37,9±1,9 26,0±2,3 90 діб МЕА МЕА+ім (n=7) (n=7) 33,1±0,8 25,5±1,4 26,3±0,7 32,7±3,0 40,4±3,1 66,0±2,4 47,6±3,1 63,4±2,1 53,0±3,7 51,6±3,1 34,6±2,7 33,5±1,4 49,1±2,3 48,4±1,9 39,7±1,9 50,9±3,3 18,7±1,7 38,2±3,3 19,6±2,8 30,0±3,3 37,7±3,3 53,8±2,0 58,2±1,5 42,1±2,5 41,4±0,7 50,4±1,4 0,51 0,73 0,60 0,68 0,48 0,69 0,68 0,47 0,64 0,60 0,46 0,69 0,62 0,77 0,40 0,65 0,51 0,62 0,68 0,64 0,64 0,65 Комп’ютерна верстка Д. Шеверун Підписне Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601