Спосіб одержання добрива

1 Спосіб одержання складних добрив, що включає постадіину нейтралізацію суміші фосфор ної і сірчаної кислот аміаком, гранулювання і сушіння продукту, який відрізняється тим, що нейтралізацію ведуть спочатку до рН=5,5-6,7 при розрідженні 10-30 мм вод ст, а потім ведуть донейтралізацію отриманої після першої стадії нейтралізації пульпи до необхідної величини рН 2 Спосіб по п 1, який відрізняється тим, що співвідношення суміші кислот беруть рівним H2SO4 H3PO4 =(0,067-3,0) 1 у ч , а калієвмісну добавку вводять або в пульпу, отриману після першої стадії нейтралізації, або після донейтралізацм в сухому вигляді чи у вигляді водяної суспензії 3 Спосіб по пп 1,2, який відрізняється тим, що у водяну суспензію калієвмісної добавки додають глину в КІЛЬКОСТІ 0 - 2% від ваги суспензії Винахід відноситься до способу одержання мінеральних добрив, що містять фосфор, азот, сірку і за необхідності калій, що широко використовуються для різних видів культур на усіх видах ґрунтів Відомий спосіб одержання добрива, наприклад, діамонійфосфату, що містить фосфор, азот і невелику КІЛЬКІСТЬ сірки Спосіб включає постадійну нейтралізацію суміші фосфорної і сірчаної кислот при співвідношенні H2SO4 Н3РО4 в ч = 1 915 аміаком до мольного співвідношення ІЧНз Н3РО4 = 1,4, потім доамонізацію суміші до 1,75 і наступну грануляцію, сушіння готового продукту (Патент РФ № 2122989, кл С05В 7/00, 1998р ) Однак, дане добриво містить дуже невелику КІЛЬКІСТЬ сірки і не може бути використане як сірковмісне добриво Відомий також спосіб одержання добрива, що містить досить велику КІЛЬКІСТЬ сірки, шляхом нейтралізації аміаком спочатку фосфорної кислоти, а потім додавання сірчаної кислоти і доамонізацм суміші, а також додавання до суміші солей калію з наступним гранулюванням і сушінням продукту (Патент РФ № 2116282, кл С 5 С 1/06, 1998 р) Однак, незважаючи на переваги способу одержання добрив у різноманітному асортименті і спрощення процесу за рахунок зниження корозійності обладнання, він не позбавлений недоліків У змішувачах відбувається підвищення тиску і тем ператури процесу за рахунок теплоти реакції Це приводить до ускладнення процесу гранулювання і, в остаточному підсумку, до зниження виходу товарної фракції і збільшення пилу Найбільш близьким до описуваного за результатом - одержання добрива з достатньою КІЛЬКІСТЮ сірки - є інший відомий спосіб одержання добрива, наприклад сульфоамофосу, що включає змішування фосфорної і сірчаної кислот при їхньому співвідношенні H2SO4 H3PO4 = 1 2,25 - 2,81, упарювання отриманої суміші в барботажному апараті топочними газами з температурою 900-1000°С, нейтралізацію упарених розчинів аміаком спочатку до рН = 3-3,5, а потім до рН - 5,4 - 5,6, грануляцію і сушіння продукту (Промисловість добрив і сірчаної кислоти НІУІФ Москва, вип 2, 1968 р) Даний спосіб не дає можливості одержання добрив різноманітного асортименту, у якому варіювалися б не тільки КІЛЬКІСНІ показники основних компонентів, але їх сольовий склад (тобто фосфати співвідношення моно- і діформ, співвідношення фосфатів і сульфатів амонію) Крім того, спосіб не дозволяє цілком автоматизувати процес і знизити викиди в атмосферу Нами поставлена задача створення технологічного способу одержання добрив, що містять фосфор, азот, сірку, а також калій різноманітного асортименту з різним співвідношенням моно- і діформ фосфату, з різним співвідношенням фосфа вш ю ю CO 43525 тів і сульфатів амонію, що дозволяє легко переходити з однієї марки добрива на іншу Задача вирішена в запропонованому способі одержання добрива, що включає постадійну нейтралізацію суміші фосфорної і сірчаної кислот аміаком, гранулювання і сушіння продукту, у якому нейтралізацію суміші кислот аміаком ведуть спочатку до рН = 5,5 - 6,7 при розрідженні 10-30 мм вод ст, а потім проводять донейтралізацію до необхідної (виходячи з марки добрива) величини рН Фосфорну і сірчану кислоти беруть у кількостях, необхідних для досягнення в суміші співвідношення H2SO4 H3PO4 = 0,067-3,0) 1 в ч При необхідності в добриво вводять калієвмісну добавку в нейтралізовану пульпу її можна вводити до чи після донейтралізацм в сухому вигляді, або у вигляді водяної суспензії При використанні водяної суспензії калієвмісної добавки в неї можуть додавати 0-2 % від ваги - суспензії глину Сутність способу полягає в наступному Нейтралізація суміші кислот спочатку до рН = 5,6 6,7 при розрідженні 10 - ЗО мм вод ст виключає ведення процесу при високих тисках пари Процес протікає більш стабільно, його легше автоматизувати Величини рН обрані, виходячи з оптимальної температури процесу і, ВІДПОВІДНО, втрат аміаку в газову фазу Крім того враховується і КІЛЬКІСТЬ, що вводиться H2SO4 й імовірність розубожування продукту Заявлена величина розрідження продиктована також оптимальними умовами проведення процесу нейтралізації (ступінь нейтралізації суміші кислот, тиск водяної пари і, ВІДПОВІДНО, ВИКИДИ аміаку) Стадія донейтралізацм (величина рН) обумовлюється необхідними марками добрива КІЛЬКІСТЬ калієвмісної добавки підбирається тільки виходячи з необхідної марки добрива, а спосіб її введення - від конкретних технологічних умов і апаратурного оформлення на виробництві При використанні водяної суспензії калієвмісної добавки бажане введення глини, що перешкоджає розшаруванню суспензії Спосіб проілюстрований наступними прикладами Приклад 1. Фосфорну кислоту концентрацією 35% Р2О5 у КІЛЬКОСТІ 788,6 кг у суміші із сірчаною кислотою в КІЛЬКОСТІ 185,7 кг концентрацією 75% при співвідношенні H2SO4 H3PO4 = 1 2,99 нейтралізують аміаком у КІЛЬКОСТІ 127,81 кг до рН 6,25 Процес ведуть при розрідженні 20 мм вод ст Потім суспензію подають на донейтралізацію аміаком у КІЛЬКОСТІ 39,74 кг до рН 7,5, після чого в суспензію вносять сульфат калію в сухому вигляді в КІЛЬКОСТІ 276,0 кг Отриману суспензію в КІЛЬКОСТІ 1417,85 кг подають на гранулювання і сушіння Після сушіння одержують 1000,0 кг готового продукту, що містить 13,6 азоту, 27,6% Р2О5, 13,8% К2О, 8,2% сірки У процесі амонізації в газову фазу виділяється 2,5 кг аміаку, ВІДХІДНІ гази очищають в абсорберах до припустимої величини Приклад 2. Фосфорну кислоту концентрацією 34% Р2О5 у КІЛЬКОСТІ 630,56 кг і сірчану кислоту в КІЛЬКОСТІ 330,84 кг концентрацією 75% при співвідношенні H2SO4 H3PO4 = 1 1,34 змішують з аміаком у КІЛЬКОСТІ 147,84 кг до рН - 6,2 Процес ведуть при розрідженні ЗО мм вод ст У суспензію вводять суспензію хлористого калію в КІЛЬКОСТІ 381,47 кг, у яку додано 1, 5% глини Отриману суміш у КІЛЬКОСТІ 1490,7 кг подають на донейтралізацію аміаком КІЛЬКОСТІ 25,7 кг до рН 7,3 Суміш у КІЛЬКОСТІ 1516,43 кг гранулюють, висушують і одержують 1000,0 кг продукту, що містить 14,3% - азоту, 21,5% - Р2О5, 14,3% - К2О, сірки - 8,2% У газову фазу в процесі нейтралізації виділяється 3,5 кг аміаку Далі за прикладом 1 Приклад 3. Фосфорну кислоту в КІЛЬКОСТІ 120 кг концентрацією 25% Р2О5 - у суміші із сірчаною кислотою в КІЛЬКОСТІ 1196,96 кг концентрацією 58% при співвідношенні H2SO4 H3PO4 = 1 0,067 змішують з аміаком у КІЛЬКОСТІ 248,95 кг до рН 5,8 Процес ведуть при розрідженні 10 мм вод ст Суміш реагентів у КІЛЬКОСТІ 1565,91 кг подають на донейтралізацію аміаком у КІЛЬКОСТІ 6,05 кг до рН 8 Отриману суміш у КІЛЬКОСТІ 15 71,96 кг гранулюють і висушують Після сушіння одержують 1000,0 кг продукту, що містить 21% азоту, 3 % Р2О5 У процесі амонізації в газову фазу сумарно виділяється 1,25 кг аміаку Гази, що відходять, проходять очищення в системі абсорбції до припустимих кількостей Приклад 4. Фосфорну кислоту в КІЛЬКОСТІ 559,3 кг концентрацією 26% Р2О5 і сірчану кислоту концентрацією 76% у КІЛЬКОСТІ 463,87 кг при співвідношенні H2SO4 H3PO4 = 1 0,65 змішують з аміаком у КІЛЬКОСТІ 169,6 кг до рН - 6,7 Процес ведуть при розрідженні 20 мм вод ст У суспензію вводять суспензію хлористого калію в КІЛЬКОСТІ 380,37 кг і подають на донейтралізацію аміаком у КІЛЬКОСТІ 7,0 кг до рН 7,1 Отриману суспензію в КІЛЬКОСТІ 1573,14 кг гранулюють і висушують Після сушіння одержують 1000,0 кг продукту, що містить азоту - 14,4%, Р2О5 - 14,4%, К2О - 14,4%, сірки 11,3% У процесі амонізації в газову фазу виділяється 2,8 кг аміаку Далі за прикладом 1 Використання запропонованого способу дозволить одержувати азотнофосфорні чи азотнофосфорнокалійні добрива з досить високим вмістом сірки різноманітного асортименту Процес досить стабільний, легко автоматизується, дозволяє без додаткових витрат переходити від однієї марки добрива до іншої Тираж 50 екз Відкрите акціонерне товариство «Патент» Україна, 88000, м Ужгород, вул Гагаріна, 101 (03122) 3-72-89 (03122) 2-57-03 43525