Фенестрований самофіксивний ендопротез для хірургічного лікування аневризм аорти

Фенестрований самофіксивний ендопротез для хірургічного лікування аневризм аорти, що містить ткану кровонепроникну оболонку з декількома, з'єднаними з нею усередині пружними фік 3 ється, є фенестрованих самофіксивний ендопротез для хірургічного лікування аневризм аорти, що містить ткану кровонепроникну оболонку з декількома, з'єднаними з нею усередині пружними фіксуючими елементами зигзагоподібної форми, розташованими на визначеній відстані один від одного, а також з одним або кількома бічними отворами, виконаними в оболонці між суміжними елементами (пaт.US №2005/0131518 АІ, A61F2/06, 2005). В даному ендопротезі не спотворюються фіксуючі елементи і пружні їх властивості з'єднання його з аортою. Але при цьому бічні отвори оболонки розташовуються на вільних від пружних фіксуючих елементів ділянках, що не гарантує зазначені ділянки від перекручування в процесі доставки і розміщення ендопротеза в аорті, а, отже, від перекриття усть бічних відгалужень аорти оболонкою. Крім того, така конструкція ендопротеза не гарантує щільного притиснення ділянки оболонки до аорти в зоні розташування бічного відгалуження. Це значно знижує ефективність використання ендопротеза. Завдання даної корисної моделі полягає у створенні фенестрованого самофіксивного ендопротеза для хірургічного лікування аневризм аорти, який попереджає перекручування його оболонки і забезпечує щільне притискання його ділянки до аорти в зоні відходження від неї бічних відгалужень і підвищує, таким чином, ефективність його використання. Поставлене завдання вирішується тим, що в фенестрованому самофіксивному ендопротезі для хірургічного лікування аневризм аорти, що містить ткану кровонепроникну оболонку з декількома, з'єднаними з нею усередині пружними фіксуючими елементами зигзагоподібної форми, розташованими на визначеній відстані один від одного, а також з одним або декількома бічними отворами, виконаними в оболонці між суміжними елементами, згідне з корисною моделлю додатково має один або декілька притискачів оболонки в радіальному напрямку, кожний із яких виконаний із пружного дроту у вигляді контурної рамки опуклої форми, закріпленої на. внутрішній стінці оболонки і з'єднаної із суміжними фіксуючими елементами за допомогою поздовжніх стрижнів таким чином, що бічні отвори оболонки розташовані усередині відповідної контурної рамки. Постачання ендопротеза одним або декількома притискачами оболонки у вигляді контурної рамки опуклої форми, і з'єднання рамки із суміжними фіксуючими елементами поздовжніми стрижнями забезпечує можливість щільного притискачня ділянок оболонки до аорти в зоні розташування бічних відгалужень, не спотворює при цьому пружні властивості фіксуючих елементів і попереджує перекручування оболонки при доставці ендопротеза до аорти, що підвищує, таким чи 46953 4 ном, ефективність використання ендопротеза. Аналогічних технічних рішень зі схожими ознаками при проведенні патентно-інформаційного пошуку не виявлено. Це свідчить про те, що технічне рішення, що пропонується, є новим і клінічно придатним. Корисна модель пояснюється кресленнями, де на Фіг.1 зображена принципова схема розташування фенестрованого ендопротеза в аорті; на Фіг.2 - фенестрований самофіксивний ендопротез; на Фіг.3 - вузол А на Фіг.2. Фенестрований ендопротез містить ткану кровонепроникну оболонку 1 з декількома, з'єднаними з нею усередині пружними фіксуючими елементами 2, 3, 4 і 5 зигзагоподібної форми, розташованими на визначеній відстані один від одного, а також з одним або декількома бічними отворами 6 і 7. Він має також один або декілька притискачів 8 і 9 оболонки 1 в радіальному напрямку. Кожний із притискачів виконаний із пружного дроту у вигляді контурної рамки опуклої форми по дузі кола оболонки і з'єднаної із суміжними фіксуючими елементами за допомогою поздовжніх стрижнів 10 і 11. Бічні отвори 6 і 7 розташовані при цьому усередині відповідної контурної рамки 8 і 9. Доставку ендопротеза в аорту 12 виконують за відомою технологією під агіографічним або рентгенівським контролем і розміщують ендопротез в ній таким чином, що бічні отвори 6 і 7 мусять бути розташовані співвісно бічним відгалуженням 13 і 14 від аорти. При цьому пружні фіксуючі елементи 2, 3, 4 і 5 розширюються в радіальному напрямку і притискують оболонку 1 до внутрішньої стінки аорти і перекривають аневризму 15 із кровоточу. Ділянки оболонки, де розташовані бічні отвори 6 і 7, притискаються до аорти притискачами 8 і 9. Постачання ендопротеза притискачами у вигляді контурної рамки опуклої форми із пружного дроту, закріплення зазначених рамок на внутрішній стінці оболонки і з'єднання їх із суміжними фіксуючими елементами за допомогою поздовжніх стрижнів 10 і 11 забезпечує щільне притискання ділянок оболонки 1 до аорти в зонах розташування бічних відгалужень 13 і 14 необхідну герметичність з'єднання оболонки з аортою в зазначених зонах. Крім того, розміщення контурних рамок між суміжними фіксуючими елементами 2, 3, 4 і 5 і з'єднання їх між собою поздовжніми стрижнями 10 і 11 попереджує перекручування оболонки при доставці ендопротеза до аорти. Експериментальні дослідження пропонованого ендопротеза на медичній моделі аневризми аорти показують високу герметичність з'єднання ендопротеза з аортою як на крайніх ділянках цього з'єднання, так і на ділянках відходження від аорти бічних відгалужень 13 і 14. Випадків перекручування ділянок ендопротеза між фіксуючими елементами не спостерігалось. Це свідчить про високу надійність використання даного ендопротеза. 5 Комп’ютерна верстка О. Рябко 46953 6 Підписне Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601