Спосіб визначення концентрації тетрапептидного с-кінцевого фрагмента вазопресину у водному розчині

Використання способу визначення вмісту рибоксину як способу визначення концентрації тетрапептидного С-кінцевого фрагмента вазопресину у водному розчині В основу винаходу поставлено задачу розробити такий спосіб визначення концентрації тетрапептидного С-кінцевого фрагмента вазопресину у водному розчині, який шляхом капілярного електрофорезу підвищує вірогідність кінцевого результату та розширює номенклатуру препаратів при використанні Вищезазначена задача досягається використанням способу визначення вмісту рибоксину вперше як способа визначення тетрапептидного Скінцевого фрагмента вазопресину у водному розчині, що відповідає критеріям «новизна» та «винахідницький рівень» На фігурі зображена крива, що доводить можливість виділення та визначення концентрації IOS3124 у водному розчині Спосіб визначення вмісту рибоксину, при використанні як способу визначення концентрації тетрапептидного С-кінцевого фрагмента вазопресину у водному розчині, характеризується поляризацією проби буферною сумішшю при співвідношенні масових частин 1 1 в пробі, як форетичним середовищем, дегазацією, детектуванням оптичної ЩІЛЬНОСТІ при довжині хвилі аналізатора 254 нм під час міграції ІОНІВ В порожнині капіляру до аноду, отриманням електрофореграми, обчисленням площин ПІКІВ останньої та перетворенням підсумкового результату в показник КІЛЬКІСНОГО вмісту Буферна суміш утворює форетичне середовище, в якому іонізуються частки Поляризація розчину активує нейтральні молекули останнього завдяки встановленню зв'язків із зарядженими частками буферу, сприяє розділенню складових ю 49751 частин та їх ідентифікації у подальшому Дегазація надає пробі можливість безпе-решкодливого потрапляння до порожнини капіляру та істотно впливає на зменшення викривлення результатів при визначенні вмісту шуканого агента При збільшенні присутності буфера в пробі спостерігається зниження чутливості детектора, а при зменшенні виснаження електроліту, погіршення заряду форетичного середовища, інтенсивності поляризації фракцій тетрапептидного С-кінцевого фрагменту вазопресину, різкому зниженню КІЛЬКОСТІ останніх і призводить до викривлення очікуваних результатів Детектування оптичної ЩІЛЬНОСТІ при довжині хвилі 254 нм пов'язане із забезпеченням оптимальної чутливості пристрою при ідентифікації проби Реєстрація її оптичної ЩІЛЬНОСТІ ПІД час міграції активованих молекул крізь капіляр забезпечує ідентифікацію та визначення присутнього вмісту визначаємих фракцій без залучення зайвих домішок, необхідних для відтворення виміру вмісту сполук при застосуванні методу рідинної хроматографії Побудова електро-фореграми за допомогою програмного забезпечення надає змогу провести аналогово-цифрову обробку результатів у подальшому та визначити концентрацію виділених фракцій IOS-3124 у водному розчині Тож, за рахунок виключення необхідності застосування зайвих ХІМІЧНИХ домішок при відтворенні капілярного електрофорезу оптимізується ступень екстракції інгредієнтів, підвищується рівень поляризації та зростає час експозиції між періодами утримання речовини в розчині та чутливість, особливо до важко іденти-фікуємих фракцій тетрапептидного С-кінцевого фрагмента вазопресину, що, більш за все, призводить до підвищення більше ніж на 30% вірогідності кінцевого результату, розширює номенклатуру досліджуваних препаратів і знижує викривлення результатів вимірів при використанні Визначення концентрації IOS-3124 у водному розчині здійснюється за умовами Пат №45280 України Приклад Спосіб визначення концентрації IOS3124 у водному розчині виконували у наступній До експериментального водного розчину IOS3124 додавали буфер, у співвідношенні 1 1 Під час капілярного електрофорезу нейтральні молекули IOS-3124 мігрували до аноду крізь капіляр завдяки взаємодій із зарядженими молекулами форетичного середовища За допомогою детектора ідентифікували та реєстрували оптичну ЩІЛЬНІСТЬ IOS-3124, а шляхом перетворення отриманих даних в аналоговий сигнал визначали вміст аналізату в пробі Детектування оптичної ЩІЛЬНОСТІ фракцій проби здійснювали при довжині хвилі аналізатора 254нм Протягом експерименту контролювали масштаб електрофореграми, який забезпечив сприйняття замалих концентрацій IOS3124 Програмне забезпечення «Мультіхром» забезпечувало обробку сигналів, побудову електрофореграми, що відбита на фігурі, обчислення площ ПІКІВ виділених фракцій IOS-3124 і перетворення підсумкового результату у показник їх КІЛЬКІСНОГО вмісту в пробі Залежність часу виходу та значення площини піка від концентрації IOS-3124 свідчить (див Табл №1), що технологічна чутливість засобу детектування обладнання «Капель103Р» є технологічно сприйнятливою для здійснення способу Отже, приклад використання способу доводить можливість використання способу визначення концентрації рибоксину як способа визначення концентрації тетрапептидного С-кінцевого фрагмента вазопресину у водному розчині в бю-хімічних і контрольно-аналітичних лабораторіях фармацевтичних підприємств Найбільш вагома властивість способу полягає в тому, що він майже на 30% посилює вірогідність кінцевого результату, у порівнянні з рідинною хроматографією, а в капілярному електрофорезі розширює номенклатуру досліджуваних препаратів і межі використання прототипу Тим самим знижується викривлення вимірювальних результатів, підвищуються ступень екстракції фракцій, рівень поляризації, час експозиції між періодами утримання виділених часток, тощо Тож, запропоноване рішення задачі відповідає умові «промислова придатність» ПОСЛІДОВНОСТІ Таблиця №1 Концентрація IOS-3124, мкг/кг 50,000 25,000 12,500 6,250 3,060 0,375 Час виходу IOS-3 124, сек 328 340 349 345 346 395 Джерела інформації 1 Способ определения состава лекарственной формы Заяв 97106926 РФ, МПК G01 N33/52 /ТС Малолеткина (РФ) - №97106926/14, Заявл 25 04 97, Опубл 20 04 99 Площа вихідного піка, мАи сек 2,633 1,852 1,034 0,535 0,255 0,072 2 Спосіб визначення вмісту рибоксину у водному розчині Пат №45280 України, МПК G01N 30/00 /О Л Дроздов, Г В Дзяк, OK Вяткін, В П Маматов, В Г Варченко, А М Рудько (Україна) №2001107281, Заявл 25 10 01, Опубл 15 03 02 49751 3.47 m U A Ся pel ФІГ. ДП «Український інститут промислової власності» (Укрпатент) вул Сім'ї Хохлових, 15, м Київ, 04119, Україна ( 0 4 4 ) 4 5 6 - 2 0 - 90 ТОВ "Міжнародний науковий комітет" вул Артема, 77, м Київ, 04050, Україна (044)216-32-71