Спосіб прогнозування інфекційних ускладнень у дітей з опіками

Спосіб прогнозування інфекційних ускладнень у дітей з опіками шляхом дослідження пе 3 51079 4 муляції під час контакту з лабораторним обладорганізму до протизапальної відповіді і можливонанням. стей своєї природної резистентності, що дозвоВідмінною особливістю корисної моделі, що ляє прогнозувати септичні ускладнення і провозаявляється є можливість значно покращити лідити їх попередження за допомогою специфічної кування дітей з поширеними опіками та зменшити терапії і хірургічних методів втручання.. вірогідність розвитку септичних ускладнень. Використання даного способу дає змогу своЗадачею корисної моделі, що заявляється є єчасно диференціювати післястресове медіаторраннє прогнозування розвитку інфекційних не і аутоімунне пригнічення та пошкодження НГ, ускладнень у дітей опіками для проведення своєсвоєчасно виявити та попередити розвиток сепчасної корекції та попередження розвитку поліортичних ускладнень пов'язаних з розвитком переганної недостатності. бігу опікового ранового процесу у хворих з пошиТехнічний результат, отриманий від вирішенреними опіками для проведення специфічної ня задачи буде полягати у попередженні розвитку терапії. Використання даного способу дає змогу важких септичних ускладнень у дітей з опіками. своєчасно виявити та попередити розвиток інфеПоставлена задача досягається тим, що у вікційних септичних ускладнень. домому способі прогнозування сепсису шляхом Заявлений спосіб ілюструється прикладами: дослідження периферичної крові, згідно корисної 1. Хворий Н. 12 років поступив у лікарню з дімоделі зразки периферичної крові інкубують з агнозом: опік полум'ям ІІ-ІII ступеню 45% (Ш-Б 0,2% розчином фарбника нітросинього тетразолія 15%). Важкий опіковий шок. Проведено протишона протязі однієї години, виготовляють мазки та кову інфузійно-трансфузійну терапію, антибактепідраховують кількість нейтрофільних гранулоциріальну терапію (цефалоспоріни ІII покоління, тів, які мають включення барвника, визначають метронідазол, діфлюкан, еубіотики); індекс стимуляції за різницею між індукованним на фоні проведення базисної трансфузійної та спонтанним тестом, відсоток токсогенної зертерапії у хворого набрано венозну кров з трилонистості та ферментативної і по їх значенням ном Б. Проведено дослідження показників активпрогнозують інфекційні ускладнення. Спосіб здійності нейтрофільних гранулоцитів в НСТ-тесті та снюється наступним чином: цитохімічних реакцій. зразки периферичної крові інкубують при При підрахунку визначено спонтанний НСТ37°С з 0,2% розчином фарбника - нітросинього тест - 19%, індукованний тест - 7%, пероксидаза тетразолію на протязі 1 години. Після інкубації з НГ - 1,05 у.о., ТЗН - 45%. зразків периферичної крови виготовляють мазки. При наявності вищезазначених показників Препарати фарбують за Паппенгеймом. При свіхворий належав до групи ризику розвитку інфектловій мікроскопії підраховують окремо кількість ційних ускладнень. нейтрофільних гранулоцитів, що мають вкючення 2. Хворий П. 14 років поступив у лікарню з дібарвника які приходяться на 200 клітин. Индекс агнозом: опік полум'ям ША стимуляции визначають за різницею між индуко- ІІІБ ступеню 55% (ІІІ-Б 45%). Вкрай тяжкий ванним та спонтанним тестом. Індукований тест опіковий шок. Проведено протишокову інфузійнопроводять при допомозі стимуляції 1% розчином трансфузійну терапію, антибактеріальну терапію пірогенала. (цефепім, метрогіл, діфлюкан, еубіотики). При адекватниій функціональній спороможНа фоні проведення базисної трансфузійної ності нейтрофільних гранулоцитів індекс стимутерапії у хворого набрано венозну кров з трилоляції є позитивний. ном Б. Проведено дослідження показників активДля визначення активності клітинного ферності нейтрофільних гранулоцитів в НСТ-тесті та менту мієлопероксидази використовують метод цитохімічних реакцій. Леле, неферментних катіоних білків - метод При підрахунку визначено спонтанний НСТSpitznagel, Chi у модифікації В.Є.Пігаревського. тест - 19%, індукованний тест - 5%, пероксидаза Для оцінки цитохімічних показників використовуНГ - 1,12 у.о., ТЗН - 55%. ють метод Kaplow, в основі якого лежить визнаПри наявності вищезазначених показників чення інтенсивності реакції за кількістю пофарбохворий належав до групи ризику розвитку інфекваної речовини у цитоплазмі клітин. У кожному ційних ускладнень. випадку визначають середній цитохімічний коеСпосіб включає раннє прогнозування розвитфіцієнт за формулою Астальді та Верга. ку інфекційних септичних ускладнень і дає можМазки виготовляють з крові, яку набрано з ливість попереджати розвиток вкрай важких септрилоном Б для попередження механічного злитичних ускладнень у дітей з опіками. пання еритроцитів. Список використаної літератури: Комплексна оцінка активності НГ в НСТ-тесті, 1. Пат. №62748А, UA, МПК G01N33/49 // Спотоксогенної зернистості, та їх цитохімічних показсіб серологічної діагностики спалаху респіраторників дає змогу прогнозувати ранній розвиток но-вірусних інфекцій в окремих колективах; септичних ускладнень без використання складопубл. 2003, №12. них та тривалих імунологічних методів. 2. Пат. №61288А, UA, МПК G01N33/49 // СпоНаслідком того, що інтоксикаційний синдром сіб ідентифікації ДНК збудника інфекційних зарозвивається у всіх хворих з поширеними опіками хворювань в препаратах біологічної промисловов наслідок розвитку системного запалення і осості; опубл. 2003, №11. бливостей опікового ранового перебігу, і триває 3. А.с.СССР G01N33/68. Способ прогнозирона протязі 1-3 місяців, а запропонований спосіб вания сепсиса. Повстяной Н.Е., Козинец Г.П., дозволяє своєчасно визначити ступень здатності 5 51079 6 Федоровская Е.А. и др.№1594429; опубл. 5. Лабораторные методы исследования в клини22.05.90, бюл №35. ке: Справочник /под ред. Меньшикова В.В.4. Иммунология практикум // Под ред. Пастер М.Медицина, 1987.- 368с. Е.У.- Выща школа. Из-во Киевского Государственного университета, 1989.-304с. Комп’ютерна верстка Н. Лиcенко Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601