Спосіб профілактики порушень морфофункціональних властивостей тканин печінки в онтогенезі нащадків g-опромінених та стресуражених тварин

Спосіб профілактики порушень морфофункціональних властивостей тканин печінки в онтогенезі нащадків γ-опромінених та стресуражених тварин, що здійснюють шляхом застосування антиок 3 55533 4 Статевозрілих самців та самок щурів піддаваЩурів виводили з експерименту на 3, 6, 12 та 24 місяці постнатального онтогенезу, видаляли ли фракційному - опроміненню в сумарній дозі печінку, готували постійні гістологічні препарати, 1,0Гр. Моделювали хронічний емоційно-больовий забарвлювали гематоксиліном-еозином, досліджустрес [2]. Після завершення моделювання стресу, вали методом світлової мікроскопії. Підраховували спарювали для отримання потомства, з якого фомітотичну активність - кількість мітозів на 10 тисяч рмували експериментальну групу II. гепатоцитів та кількість фігур патологічних мітозів Статевозрілих самців та самок щурів піддавана 10 тисяч гепатоцитів. ли фракційному - опроміненню у дозі 0,1 Гр. Отримані данні статистично оброблялись з виОпромінення тварин проводили кожні 72 години користанням дисперсійного аналізу, надалі застодля досягнення сумарної дози 1,0 Гр. Моделювали совували критерій Ньюмена - Кейлса. хронічний емоційно-больовий стрес [2]. З першої В результаті проведених досліджень з'ясовадоби відтворення стресу призначали експерименно, що у потомства щурів, які зазнали фракційного тальну терапію за запропонованою формулою. - опромінення та хронічної дії стресіндукуючого Розрахунок дози для тварин проводили у відповіфактору перед спарюванням (група II), на всіх додності з методичними рекомендаціями [2]. Препасліджуваних етапах онтогенезу мітотична активрати вводили з першої по сімнадцяту добу відтвоність гепатоцитів була меншою, ніж у потомства рення хронічного стресу. Після завершення інтактних щурів. В таблиці 1 представлена харакмоделювання стресу, спарювали для отримання теристика поділу гепатоцитів різних експерименпотомства, з якого формували експериментальну тальних груп (М±m; n=7). групу III. Таблиця 1 Група тварин І II III Вік тварин (місяці) 3 6 12 24 3 6 12 24 3 6 12 24 Показники Мітотична активність (кількість міто- Патологічні мітози (кількість мітозів зів на 10000 гепатоцитів) на 10000 гепатоцитів) 28,3±0,51 0,1±0,01 26,3±0,31*1 0,14±0,02*1 25,4±0,3*1 0,1±0,01*1 1 20,7±0,28* 2,2±0,05*1 2 24,4±1,1* 2,53±0,12*2 1,2 19,1±0,83* 2,6±0,11*1,2 1,2 17,3±0,78* 2,8±0,12*1,2 1,2 12,1±0,68* 7,4±0,23*1,2 1,2 25,4±0,49* 1,6±0,08*1,2,3 1,2,3 22,1±0,93* 1,65±0,1*1,2,3 1,2,3 21,6±0,89* 1,8±0,09*1,2,3 1,2,3 16,3±0,31* 4,1±0,04*1,2,3 Примітки: 1. *1 - р