Спосіб моделювання хронічного простатиту з доброякісною гіперплазією передміхурової залози
Формула / Реферат
Спосіб моделювання хронічного простатиту з доброякісною гіперплазією передміхурової залози, що включає парентеральне введення лабораторній тварині, зокрема кастрованому самцю щура, речовини-індуктора запального процесу в комбінації із гормональним препаратом, який відрізняється тим, що тварині додатково вводять стандартизований за вмістом білка на рівні 10,0 г/л водний екстракт термічно обробленого субстрату кріоліофілізованої шкіри свині у дозі 1,0 мл/кг, який вводять двічі підшкірно з інтервалом у 3 дні, а додатково щоденно впродовж 21 доби вводять тестостерон у дозі 0,1 мг/кг підшкірно, причому висновок про відтворення експериментальної моделі роблять за критеріями морфологічних змін у тканині передміхурової залози та поляризованої флуоресценції кристалів соку нативної залози у відбитку на предметному склі.
Текст
Спосіб моделювання хронічного простатиту з доброякісною гіперплазією передміхурової залози, що включає парентеральне введення лабораторній тварині, зокрема кастрованому самцю щура, речовини-індуктора запального процесу в комбінації із гормональним препаратом, який відрізня 3 саме токсемія при опіковій хворобі як результат термічного ураження шкірного покриву є природним розвитком патогенетичних змін в організмі на всіх рівнях його структурної організації. Виходячи з наведених міркувань, у відомому способі моделювання хронічного простатиту з доброякісною гіперплазією передміхурової залози, що включає парентеральне введення лабораторній тварині, зокрема кастрованому самцю щура, речовини-індуктора запального процесу в комбінації із гормональним препаратом, відповідно до корисної моделі додатково вводять стандартизований за вмістом білка на рівні 10,0 г/л водний екстракт термічно обробленого субстрату кріоліофілізованої шкіри свині у дозі 1,0 мл/кг, який вводять двічі підшкірно з інтервалом у 3 дні, а додатково щоденно впродовж 21 доби вводять тестостерон у дозі 0,1 мг/кг підшкірно, причому висновок про відтворення експериментальної моделі роблять за критеріями морфологічних змін у тканині передміхурової залози та поляризованої флуоресценції кристалів соку нативної залози у відбитку на предметному склі. Перелік фігур. Фіг. 1. Поляризована флуоресценція лецитинових зерен інтактної тварини (контроль). Збільш. 80. Фіг.2. Деструкція лецитинових зерен у відбитку соку передміхурової залози при експериментальній гіпертрофії і хронічному простатиті. Поляризована флуоресценція зерен у вигляді кристалів у формі мальтійського хреста. Збільш. 2000. Спосіб здійснюють наступним чином. Попередньо готують водний екстракт токсину, для чого подрібнений субстрат кріоліофілізованої шкіри свині витримують у сухожаровій шафі при 350°С впродовж 90 хв., після чого до 10 г термічно обробленого субстрату у колбі вносять 60 мл дистильованої води і витримують при кімнатній температурі впродовж 4 год., після чого центрифугують . -1 при 1500 об хв упродовж 30 хв. Екстракт стандартизують за вмістом білка, доводячи його концентрацію до 10 г/л. Далі самця щура каструють, а щодня упродовж 21 доби підшкірно йому вводять тестостерон у дозі 0,1 мг/кг, причому додатково двічі з інтервалом у 3 дні підшкірно вводять водний екстракт ксенодермального токсину у дозі Імл/кг, а висновок про відтворення експериментальної моделі роблять за критеріями морфологічних змін у тканині передміхурової залози та поляризованої флуоресценції кристалів соку нативної залози у відбитку на предметному склі. Приклад 1. Перед моделюванням простатиту попередньо приготували водний екстракт токсину, 63156 4 для чого подрібнений субстрат кріоліофілізованої шкіри витримували в сухожаровій шафі при 350 °С впродовж 90 хв, після чого до 10 г термічно обробленого субстрату у колбі вносять 60 мл дистильованої води і залишали при кімнатній температурі упродовж 4 год і періодично ретельно перемішували. Далі суміш центрифугували при 1500 об-хв' упродовж 30 хв., а отриманий надосад - екстракт стандартизували за вмістом білка, доводячи його концентрацію до 10 г/л. На другому етапі під кетаміновим наркозом здійснювали кастрацію щура, І підшкірно однократно щодня впродовж 21 доби вводили 0,02 мг тестостерону, що відповідало дозі 0,1 мг/кг, а додатково двічі з інтервалом у 3 дні підшкірно вводили по 0,2 мл водного екстракту ксенодермального токсину. Через 3 тижні (на 22 добу) під загальним наркозом тварину забили і взяли матеріал (передміхурову залозу) на патогістологічне і біофізичне дослідження. Про відтворення експериментальної моделі хронічного простатиту і гіпертрофії тканини залози робили висновок за відповідними критеріями морфологічних змін у тканині залози та поляризованої флуоресценції кристалів соку залози у відбитку на предметному склі. Приклад 2. За запропонованим способом здійснили моделювання хронічного простатиту І гіпертрофії тканини передміхурової залози у 6 тварин. В усіх випадках спостерігали типові для хронічного запалення зміни в структурі передміхурової з ознаками гіпертрофії. Особливо рельєфними, порівняно із контролем - інтактними тваринами, виявилися зміни в картині поляризованої флуоресценції мікрогранул соку нативної залози у відбитку на предметному склі. Так, якщо для відбитку залози інтактної тварини зерна лецитину характеризуються приблизно однаковим розміром, зокрема в межах 2-4 мкм (фіг. 1), то за умов хронічного запалення і гіпертрофії залози мікрогранули соку у відбитку набували істотно більших розмірів, досягаючи 5-8 мкм із характерними змінами структури кристалів, що за формою нагадували мальтійський хрест (фіг.2). Останнє засвідчує формування глибинних змін у структурі лецитинових зерен соку залози під впливом токсичних чинників за умов штучно ініційованої гормональної дисфункції. Отже, запропонований спосіб забезпечує вищий, ніж за прототипом, рівень інформативності експериментальної моделі, і може бути використаний в практиці експериментальної урології. Джерела інформації, які слід взяти до уваги: 1. Молочков В.А., Ильин И.И. Хронический уретрогенный простатит,- М: Медицина, 1998. 304с. 5 Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков 63156 6 Підписне Тираж 23 прим. Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюChronic prostatitis simulation method with prostata gland benignant hyperplasia
Автори англійськоюKhorosh Volodymyr Yaroslavovych
Назва патенту російськоюСпособ моделирования хронического простатита с доброкачественной гиперплазией предстательной железы
Автори російськоюХорош Владимир Ярославович
МПК / Мітки
МПК: G01N 21/77, G09B 23/28, G01N 21/64
Мітки: гіперплазією, передміхурової, моделювання, залози, доброякісною, спосіб, простатиту, хронічного
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/3-63156-sposib-modelyuvannya-khronichnogo-prostatitu-z-dobroyakisnoyu-giperplaziehyu-peredmikhurovo-zalozi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб моделювання хронічного простатиту з доброякісною гіперплазією передміхурової залози</a>
Попередній патент: Зуборізальна гребінка
Наступний патент: Драпірувальне покривало для труни