Спосіб одержання поліуретанів

Спосіб одержання поліуретанів синтезом форполімеру взаємодією діолу і діізоціанату з наступним подовженням ланцюга, який відрізняється тим, що як подовжувач ланцюга використовують оксид металу, вибраний з ряду: СuО, Fе2О3, Сr2О3, Аl2О3, і процес ведуть при кімнатній температурі. (19) (21) a200506168 (22) 22.06.2005 (24) 15.08.2006 (46) 15.08.2006, Бюл. № 8, 2006 р. (72) Віленський Володимир Олексійович, Гончаренко Людмила Андріївна, Глієва Галина Євгенівна (73) ІНСТИТУТ ХІМІЇ ВИСОКОМОЛЕКУЛЯРНИХ СПОЛУК НАН УКРАЇНИ, Віленський Володимир Олексійович (56) UA, 54533, C2, 15.03.2003 UA, 64525, A, 15.02.2004 3 76673 4 Завданням пропонованого винаходу є спроперемішували 20 хв при кімнатній температурі, щення технології синтезу поліуретанів, одержувапісля чого реакційну суміш дегазували у вакуумі й них з ізоціанатів, і поліпшення властивостей отривиливали на тефлонову поверхню. Ствердження маних матеріалів. проводили при кімнатній температурі протягом 9 Поставлене завдання досягається тим, що за год. Приклад 6. Синтез форполімеру здійснювали способом отримання ПУ синтезом форполімеру як у прикладі 5. У ємність, що містить 5,39 г (0,004 взаємодією діолу й діізоціанату з наступним помоля) форполімеру, при перемішуванні додавали довженням ланцюга, відповідно до пропонованого 0,30 г (0,002 моля) оксиду хрому Сr2O3. Спосіб винаходу, як подовжувач використовують оксид отримання металвмісного ПУ як у прикладі 5. металу, обраний з ряду СuО (ТУ 6-09-02-391-83), Приклад 7. Синтез форполімеру здійснювали Fе2O3 (ТУ 6-09-1418-78), Cr2О3 (ТУ 6-09-4272-84), як у прикладі 5. У ємність, що містить 5,39 г (0,004 Аl2О3 (ТУ 6-09-426-75), і процес ведуть при моля) форполімеру, при перемішуванні додавали кімнатній температурі. 0,20 г (0,002 моля) оксиду алюмінію Аl2О3. Спосіб Взаємодія форполімерів з оксидами металів отримання металвмісного ПУ як у прикладі 5. протікає при кімнатній температурі, що робить Приклад 8. Синтез форполімеру здійснювали пропонований спосіб енергозберігаючим. Заміна як у прикладі 5. У ємність, що містить 5,39 г (0,004 подовжувачів - органічних біфункціональних спомоля) форполімеру, при перемішуванні додавали лук - як продуктів нафтового крекінгу й промисло0,16 г (0,002 моля) оксиду міді СuО. Спосіб отривого хімічного синтезу на більш доступні оксиди мання металвмісного ПУ як у прикладі 5. металів, які є побічним продуктом металургійного Приклад 9К. Синтез форполімеру здійснювали й кремнеземного виробництв, робить пропоноваяк у прикладі 1. Для блокування кінцевих ний спосіб екологічно вигідним, ресурсоекономним ізоціанатних груп додавали 6,4 г (0,2 моля) метиі новим у технології полімерних матеріалів. лового спирту СН3ОН. Сутність методу пояснюється прикладами, Приклад 10К. Синтез форполімеру таблицею. здійснювали як у прикладі 5. Для блокування Приклад 1. Синтез форполімеру здійснювали кінцевих ізоціанатних груп додавали 6,4 г (0,2 мов реакторі, спорядженому мішалкою й заповненоля) метилового спирту СН3ОН. му азотом, куди поміщали 100 г (0,1 моля) З таблиці видно, що поліуретани, отримані за оліготетраметиленгліколя (ОТМГ) MM 1000 і 50 г пропонованим способом, це еластичні термостійкі (0,2 моля) 4,4'-дифенілметандіізоціанату (ДФМДІ). матеріали з низькими діелектричними втратами в При перемішуванні суміш витримували 15-20 хв широкому діапазоні частот змінного струму, при 80 0С. Утворений форполімер із MM 1500 провідність яких змінюється в інтервалі від 10-8 до -6 містить 5,6% кінцевих ізоціанатних груп. 10 залежно від хімічної будови ПУ і природи окУ ємність, що містить 6,00 г (0,004 моля) сиду металу. форполімеру, при перемішуванні додавали 0,32 г Поліпшення властивостей отриманих (0,002 моля) оксиду заліза Fе2O3. Суміш матеріалів досягають застосуванням як подовжуперемішували 20 хв при кімнатній температурі, вач оксиду металу. При цьому електропровідність після чого реакційну суміш дегазували у вакуумі й матеріалів зростає в 100 разів, що означає перехід виливали на тефлонову поверхню. Ствердження їх із класу діелектриків у клас напівпровідників [4]. проводили при кімнатній температурі протягом 9 Поліпшення властивостей отриманих год. Приклад 2. Синтез форполімеру здійснювали матеріалів досягають також застосуванням як пояк у прикладі 1. У ємність, що містить 6,00 г (0,004 довжувач оксиду заліза, здатного поглинати моля) форполімеру, при перемішуванні додавали рентгенівське випромінювання, зокрема у вигляді 0,30 г (0,002 моля) оксиду хрому Сr2О3. Спосіб наповнювача полімерної матриці. При збільшенні отримання металвмісного ПУ як у прикладі 1. концентрації оксиду заліза в композиті від 20 до 70 Приклад 3. Синтез форполімеру здійснювали мас.ч. масовий коефіцієнт ослаблення як у прикладі 1. У ємність, що містить 6,00 г (0,004 рентгенівського випромінювання зростає від 110 моля) форполімеру, при перемішуванні додавали до 360 см2/г (для ПУ коефіцієнт дорівнює 4,7 см2/г) 0,20 г (0,002 моля) оксиду алюмінію Аl2О3. Спосіб [5,6]. отримання металвмісного ПУ як у прикладі 1. Література до заявки: Приклад 4. Синтез форполімеру здійснювали 1. Композиционные материалы на основе пояк у прикладі 1. У ємність, що містить 6,00 г (0,004 лиуретанов. Под ред. Дж. М.Бюиста. М., Химия, моля) форполімеру, при перемішуванні додавали 1982. 238 с. 0,16 г (0,002 моля) оксиду міді СuО. Спосіб отри2. Уретановые эластомеры. Под ред. Н.П. мання металвмісного ПУ як у прикладі 1. Апухтиной, Л.В. Мозжухиной. Изд-во «Химия», Приклад 5. Синтез форполімеру здійснювали Ленинградское отделение, 1971. 206 с. в реакторі, спорядженому мішалкою й заповнено3. Віденський В.О., Косянчук Л.Ф., Гончаренко му азотом, куди поміщали 100 г (0,1 моля) Л.А. Ліпатников Ю.М.// Спосіб одержання олігооксипропіленгліколя (ООПГ) MM 1000 і 34,8 г поліуретанів. Патент України на винахід № 26020. (0,2 моля) 2,4- 2,6-толуїлендіізоціанату (ТДІ). При 4. Віденський В.О., Гончаренко Л.А., Штомпель перемішуванні суміш витримували 15-20 хв при 80 B.I., Керча Ю.Ю., Гончарова Л.Б., Кузьмак Н.О. // 0 С. Утворений форполімер із MM 1348 містить Поліуретан на основі краунефіру, «заряджений» 6,2% кінцевих ізоціанатних груп. сорбованими іонними солями металів, як У ємність, що містить 5,39 г (0,004 моля) іонпровідний термочутливий матеріал. Патент форполімеру, при перемішуванні додавали 0,32 г України на винахід № 25862. (0,002 моля) оксиду заліза Fе3О3. Суміш 5. Віленський В.О., Гончаренко Л.А., Керча 5 76673 6 Ю.Ю., Віденська Л.М., Азаров C.I. Полімерний Ю.Ю., Віденська Л.М., Штомпель B.I. Полімерна композиційний матеріал для захисту від м'якого композиція для захисту від рентгенівського рентгенівського випромінювання. Патент України випромінювання. Патент України на винахід № на винахід № 56201. 53663. 6. Віленський В.О., Гончаренко Л.А., Керча № п/п 1 2 3 4 5 6 7 8 9К 10К 11П Форполімер, моль ОТМГ ДФМДІ 0,004 0,004 0,004 0,004 – – – – 0,004 – 0,004 Форполімер, моль ООПГ ТДІ Подовжувач ланцюга, моль Fe2O3 Сr2O3 Аl2О3 CuO – 0,002 – – – – – 0,002 – – – – – 0,002 – – – – – 0,002 0,004 0,002 – – – 0,004 – 0,002 – – 0,004 – – 0,002 – 0,004 – – – 0,002 – – – – – 0,004 – – – – Зразок за прототипом – 1,4-бутандіол 0,004 Комп’ютерна верстка М. Клюкін Модуль пружн., МПа Ттек , 0 С 8,2 8,1 9,1 8,9 3,2 4,9 5,5 5,4 6,2 4.3 164 165 156 160 125 128 130 128 162 130 21,4 110 Підписне tg tg , См/м , См/м 10 кГц 100 кГц 0,020 0,036 0,036 0,036 0,054 0,072 0,117 0,094 0,028 0,051 100 кГц 0,030 0,045 0,048 0,044 0,053 0,069 0,108 0,088 0,039 0,053 4*10-8 1*10-7 9*10-8 1*10-7 7*10-8 1*10-7 4*10-7 4*10-7 7*10-8 7*10-8 5*10-7 1*10-6 1*10-6 1*10-6 7*10-7 1*10-6 3*10-6 3*10-6 9*10-7 7*10-7 0,009 0,018 3*10-9 3*10-8 10 кГц Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601