Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

1. Комбіноване зв'язуюче, яке містить етилсилікат, воду, кислотний каталізатор, який відрізняється тим, що додатково містить колагеновий компонент при такому співвідношенні компонентів, мас. % :

етилсилікат

55 - 72

кислотний каталізатор

0,3-1,0

колагеновий компонент

1,0-5,0

вода

решта.

2. Спосіб одержання комбінованого зв'язуючого, який включає гідроліз етилсилікату водою в присутності кислотного каталізатора, та перемішування вихідних компонентів, який відрізняється тим, що перемішування здійснюють до максимального значення температури гідролізу, після чого гідролізат охолоджують на 4-10°С і додають до нього суспензію колагенового компонента з температурою на 10-16°С вище температури охолодженого гідролізату, продовжують перемішування зі швидкістю в 1,5-3 рази меншою початкової швидкості до встановлення температури одержаного комплексного гідролізату на 2-5 °С нижче максимальної температури гідролізату без колагенового компонента, після чого перемішування припиняють.

Текст

1. Комбіноване зв'язуюче, яке містить етилсилікат, воду, кислотний каталізатор, який відрізняється тим, що додатково містить колагеновий компонент при такому співвідношенні компонентів, мас. % : C2 2 (19) 1 3 77917 4 використанням.Основним недоліком способу нові стрічки і при термообробці виробів на цьому прототипу та його складу є те, що в результаті зв'язуючому - випалюються, утворюючи проходи в полімерізації продуктів гідролізу утворюються міцнизці полісилоксанових зв'язків º Si - O - Si º , що ні полісилоксанові зв'язки º Si - O - Si º між зернадає можливість підвищити проникненість матенами наповнювача, що утворює щільну стр уктур у, і ріалів. Використання запропонованого складу та тому не придатне при синтезі проникненої кераміспособу його виготовлення, що заключається в ки. Задача винаходу полягає в тому, щоб комбіноінтенсивному перемішуванні вихідних компонентів ване зв'язуюче на основі етилсилікату включало для гідролізу етилсилікату до підйому температури до свого складу такий компонент, який би полімедо максимального значення та охолодженні одерризувався одночасно із гідролізатом етилсилікату, жаного гідролізату на 4-10°С, а потім додавання вплітаючись в низку полісилоксанових зв'язків, а суспензії колагенового компоненту з температупри термообробці випалювався з утворенням пор рою на 10-16°С вище температури гідролізату на місці його присутності в гелевому скелеті, що етилсилікату з подальшим перемішуванням суміші значно б підвищувало проникненість між спечениз меншою в 1,5-3 рази початкової інтенсивності ми зернами керамічного наповнювача, не знижуюзміщування до встановлення температури комплечи при цьому фізико - механічні властивості вироксного гідролізату на 2-5°С нижче максимальної бів. Технічний результат забезпечується тим, що в температури гідролізату без цієї добавки, дозворішенні, яке пропонується і включає етилсилікат ляє одержувати однорідний гідролізат із звичай55% - 72%, кислотний каталізатор від 0,3% до ними в'яжучими властивостями, яке при термооб1,0%, колагеновий компонент від 1 % до 5 % та робці забезпечує виникнення проникненої воду-решту. Спочатку змішують вихідні компоненпоруватості в самому скелеті зв'язуючого, крім ти для гідролізу етилсилікату. Інтенсивне перемітого зв'язуюче має в 1,5-2 рази більший строк шування здійснюють до підйому температури до «живучості ».Приклад: 0,8 % НСl добавляють до максимального значення, після чого гідролізат 15 % води, в водний розчин кислоти добавляють охолоджують на 4 - 10°С, додають суспензію кола64,2% етилсилікату та перемішують зі швидкістю генового компонента з температурою на 10-16°С 2000 об/хв. до максимальної температури 30°С. вище температури гідролізату, а потім продовжуГідроліз припиняють, гідролізат охолоджують до ють перемішувати зі швидкістю в 1,5-3 рази мен20°С, приготовляють суспензію колагену з додатшою початкової інтенсивності до встановлення ком 15 % води від загальної кількості з температутемператури комплексного гідролізату на 2-5°С рою 35°С. Суміш продовжують перемішувати зі нижче максимальної температури гідролізату без зниженою удвічі швидкістю (1000 об/хв.) до встадодавання колагена. Позитивний результат забезновлення температури комплексного гідролізату печується тим, що при з'єднанні чистого гідроліза15 °С, перемішування припиняють, зв'язуюче злиту з суспензією колагенового компоненту з темпевають в ємкість для використання в технології виратурою на 10 - 16°С вище температури готовлення виробів. Конкретні склади та способ гідролізату виключається коагуляція колагену, одержання зв'язуючого та виробів, одержаних з їх утворюється однорідна суміш, в якій при полімеривикористанням, приведено в таблиці. зації в силоксанові зв'язки вбудовуються колагеТаблиця Зале жність в ластив остей в иробів в ід складу та способу в иготов лення зв 'язу ючого Параметри Наймену в ання показників позаме жев і 1 2 3 позаме жев і прототип 42,2 55,0 64,2 72,0 79,3 59,2 Кислотн ий ката лізатор 1,8 0,3 0,8 1,0 0,2 0,8 Кола генов ий компон ент 6,0 3,5 5,0 1,0 0,5 50,0 41,2 30,0 26,0 20 40 18 23 30 30 67 45 16 19 20 21 32 28 29 35 37 38 2800 1200 2000 2700 1000 2000 2000 800 1000 900 200 1000 14 17 15 26 30 45 8 12 10 11 4 10 70 62 68 65 47 32 3,0 1,75 2,4 1,2 0,2 0,35 3 15 16 13 12 3 Состав , мас. %: Етилси лікат Вода Темп ерату ра гідро лізату еталси лікату без домі шок, °С Темп ерату ра охолодже ного гі дро лізату , °С Темп ерату ра су спензії колаге нов ого компоне нту , °С Шв идкість перемішу в ання, об/хв гідролізату етилснлікату Комп лексного гідро лізату Темп ерату ра комплексно го гі дролі зату , °С Живучість зв 'язки, год Властив ості в иробів: Порув атість, % -5 2 Водопр оникнен ість, 10 мкм Тер мостабі льність, цикл (300° - фізрозчин) 5 77917 Згідно з даними таблиці, найкращі властивості має зв'язуюче, що приведено в прикладі №2. Вироби, виготовлені з використанням комплексного зв'язуючого, мають значну поруватість, проникненість та достатню механічну стійкість. Проникненість не змінюється після термообробки та її значення вище, ніж у порівняних прикладах (1,3). Це надає можливість рекомендувати розроблені склад та технологію використовува ти при виготовленні поруватих проникливих підложок для медицини та біотехнологій. Зазначені склад комбінованого зв'язуючого та спосіб його одержання невідомі з джерел вітчизняної та іноземної інформації, встановлені авторами вперше, що свідчить про відповідність заявленого рішення критеріям новизни. Комп’ютерна в ерстка Б.Голік 6 В порівняні з відомими аналогічними рішеннями запропонований винахід має такі переваги: - винахід не потребує додаткового дорогоцінного обладнання, а також не підвищує споживання енергоресурсів; - забезпечує отримання матеріалів та виробів із високими показниками поруватості та проникненості; - підвищує строк « живучості» комплексного зв'язуючего в 1,5 - 2 рази; - надає можливість багаторазового використання керамічних виробів на запропонованому комбінованому зв'язуючому. Джерела Інформації: 1. А.С. 1184839 СРСР, БВ № 38,1985. 2. AC. 1284971 СРСР, БВ № 1,1987. 3. Патент № 29694 А України, 2004. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Combined binding material and process for preparation thereof

Автори англійською

Semchenko Halyna Dmytrivna, Nikolaienko Veronika Mykolaivna, Kobets Nataliia Yuriivna, Nemashkalo Viktoriia Ivanivna, Vakulik Iryna Anatoliivna

Назва патенту російською

Комбинированное связующее и способ его получения

Автори російською

Семченко Галина Дмитриевна, Николаенко Вероника Николаевна, Кобец Наталья Юрьевна, Немашкало Виктория Ивановна, Вакулик Ирина Анатольевна

МПК / Мітки

МПК: C04B 24/40, C04B 24/24, C08G 77/00

Мітки: зв'язуюче, спосіб, комбіноване, одержання

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/3-77917-kombinovane-zvyazuyuche-i-sposib-jjogo-oderzhannya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Комбіноване зв’язуюче і спосіб його одержання</a>

Подібні патенти