Спосіб оцінки ефективності антиоксидантної дії тіотриазоліну у хворих на гострий інфаркт міокарда в поєднанні з хронічним гепатитом

Спосіб оцінки ефективності антиоксидантної дії тіотриазоліну у хворих на гострий інфаркт міокарда в поєднанні з хронічним гепатитом, який включає забір 3 мл крові з ліктьової вени у хворого в стані спокою та порівняння проб крові до і після лікування, який відрізняється тим, що до лікування тіотриазоліном визначають вміст в крові церулоплазміну за оксидазною методикою за допомогою спектрофотометра при довжині хвилі 492 нм, далі після лікування тіотриазоліном проводять повторне визначення вмісту в крові церулоплазміну за оксидазною методикою за допомогою спектрофотометра при довжині хвилі 492 нм, при цьому, якщо вміст церулоплазміну збільшується на 5 % і більше в порівнянні з рівнем до лікування, то антиоксидантну дію тіотриазоліну оцінюють як позитивну. (19) UA (11) (21) a200813049 (22) 10.11.2008 (24) 25.05.2010 (46) 25.05.2010, Бюл.№ 10, 2010 р. (72) ФІЛОНЕНКО МАРИНА В'ЯЧЕСЛАВІВНА, КИШКО МИКОЛА МАКСИМОВИЧ (73) ДЕРЖАВНИЙ ВИЩИЙ НАВЧАЛЬНИЙ ЗАКЛАД "УЖГОРОДСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ УНІВЕРСИТЕТ" (56) Мазур И.А., Волошин НА., Чекман И.С., Зименковский Б.С., Стец В.Р. / Тиотриазолин. Фармакологические аспекты. - Запорожье,Львов. - 2005. 160 с. UA 84205 C2, 25.09.2008 Н.А. Волошин, В.А. Визир, И.Н. Волошина / Клиническое применение тиотриазолина для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы // Главы из монографии «Тиотриазолин. Тиоцетам. Тиодарон».- Газета «Новости медицины и фармации». - 16(222). - 2007 [online] [Знайдений 20.01.2010] Знайдений у Internet Збережена копія 02.08.2008 Мазур И.А., Волошин Н.А., и др. / Клиническое применение тиотриазолина в терапии // Сучасна гастроентерологія. - №6(26). - 2005. -С.77-81 RU 2144674 C1, 20.01.2000 C2 2 90806 1 3 90806 4 нтного ефекту згідно підвищення вмісту церулопаналізованих розчинах з відомою його концентралазміну в крові. цією. Завданням винаходу є об'єктивізація антиокПриклад 1 сидантного ефекту тіотріазоліну та забезпечення У хворого С. до початку лікування тіотріазолідостовірної оцінки його дії, що базується на особном активність каталази в крові становила ливостях фармакокінетики препарату, у хворих на 537,42мкмоль/хв·мг гемоглобіну (Нb) супероксидГІМ в поєднанні з ХГ. дисмутази - 1,36од/мгНb, концентрація церулоплаПоставлене завдання досягається таким чизміну - 1,723ммоль/л. На двадцяту добу захворюном, що спосіб оцінки ефективності антиоксидантвання на фоні значного клінічного покращення ної дії при лікуванні хворих з ГІМ та супутнім ХГ активність каталази дещо зменшилася і становила тіотріазоліном, який включає забір 3 мл крові з 526,59мкмоль/хв·мгНb, активність супероксиддисліктьової вени у хворого в стані спокою та порівмутази дещо збільшилася і склала 1,42од/мг·Нb, няння проб крові до і після лікування, згідно винаконцентрація церулоплазміну збільшилася до ходу відрізняється тим, що до лікування тіотріазо1,897ммоль/л, тобто динаміка вмісту церулоплазліном визначають вміст в крові церулоплазміну за міну в крові більш адекватно відображала антиококсидазною методикою за допомогою спектрофосидантний ефект тіотріазоліну. тометра при довжині хвилі 492нм, далі після лікуПриклад 2 вання тіотріазоліном проводять повторне визнаУ хворого М. до початку лікування тіотріазолічення вмісту в крові церулоплазміну за ном активність каталази в крові становила оксидазною методикою за допомогою спектрофо613,94мкмоль/хв·мгНb, активність супероксиддистометра при довжині хвилі 492нм, при цьому, якщо мутази - 1,54од/мг·Нb, концентрація церулоплазвміст церулоплазміну збільшується на 5% і більше міну - 1,593ммоль/л. Після закінчення курсу лікув порівнянні з рівнем до лікування, то антиоксидавання тіотріазоліном підвищення активності нтний ефект оцінюють як позитивний. каталази було мінімальним і дорівнювало Запропонований спосіб оцінки ефективності 624,17мкмоль/хв·мгНb, супероксиддисмутази лікування хворих на ГІМ тіотріазоліном має суттєві 1,62од/мг·Нb, концентрація церулоплазміну зросла переваги над способом-прототипом, а саме: в додо 1,742ммоль/л. слідженні встановлено, що лікування тіотріазоліПриклад 3 ном завжди супроводжується позитивним антиокУ хворої К. до початку лікування тіотріазоліном сидантним ефектом за вмістом церулоплазміну в активність каталази становила крові, при цьому підвищення активності каталази 589,65мкмоль/хв·мгНb, супероксиддисмутази та супероксиддисмутази може бути мінімальним і 0,96од/мг·НЬ, концентрація церулоплазміну не відображати в повній мірі антиоксидантного 1,658ммоль/л. Після закінчення курсу лікування ефекту тіотріазоліну. тіотріазоліном активність каталази склала Тіотріазолін, як похідне тіазолу, реалізує свою 708,16мкмоль/хв·мгНb, супероксиддисмутази дію за рахунок впливу на обидві ланки фермента1,14од/мг·Нb, концентрація церулоплазміну тивного антиоксидантного захисту: внутрішньоклі1,839ммоль/л. тинну (каталаза, супероксиддисмутаза) та позакліЗапропонований спосіб оцінки антиоксиданттинну (церулоплазмін). Ефективне підвищення ного ефекту тіотріазоліну у хворих на ГІМ в поєдвмісту в крові церулоплазміну під впливом лікунанні з ХГ є більш достовірним, що є особливо вання тіотріазоліном забезпечує значне підвищенважливим у хворих з поширеними формами інфаня антиоксидантного потенціалу крові а також ркту міокарда, які характеризуються масивним створює умови для функціонування системи внутпошкодженням мембран кардіоміоцитів і великою рішньоклітинних ферментів за рахунок транспорту зоною некрозу серцевого м'язу. У цих випадках міді, яка є активним центром ферменту суперокраннє внутрішньовенне введення тіотріазоліну сиддисмутази. Крім того, церулоплазмін пригнічує протягом перших п'яти діб захворювання з подаутворення вільних радикалів та забезпечує нейтльшим призначенням таблетованих форм препарализацію перекисних сполук. рату є найбільш ефективним, тому і контроль його Спосіб здійснюють слідуючим чином: у крові дії має бути якнакомога точнішим і ретельнішим. хворих на ГІМ визначають вміст церулоплазміну за Даний спосіб є також більш обгрунтованим, оскільоксидазною методикою [2]. Ця методика є висококи враховує фармакокінетичні особливості дії тіотчутливою і ґрунтується на здатності церулоплазріазоліну. міну окислювати деякі поліаміни, в тому числі оВинахід може бути використаний у кардіореафенілендіамін. Для пригнічення реакції його окиснімаційних відділеннях лікувальних закладів, карлення використовується 96% H2SO4, після чого діологічних центрах тощо. вимірюють оптичну щільність розчину за допомоДжерела інформації: гою спектрофотометра (Specord-40, Німеччина) 1. Мазур И.А., Волошин Н.А., Чекман И.С., Зипри довжині хвилі 492нм проти розчину порівнянменковский Б.С., Стец В.Р. Запорожье, 2005, 160с. ня. Концентрація церулоплазміну в зразках визна- прототип. чається за калібровочним графіком, який предста2. Сиверина О.Б., Басевич В.В., Басова Р.В. вляє собою залежність оптичної щільності при "Лабораторное дело", 1986, №10, с.618-621. 492нм від концентрації церулоплазміну у вихідних 5 Комп’ютерна верстка А. Рябко 90806 6 Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601