Спосіб лікування деструктивних форм гострого панкреатиту
Номер патенту: 9672
Опубліковано: 30.09.1996
Автори: Кєлін Лєонід Валєрієвіч, Лисюк Юрій Сергійович, Литвинчук Михайло Дмитрович, Тарасова Енна Вікторівна, Макар Дмитро Арсенович, Андрющенко Віктор Петрович
Формула / Реферат
Спосіб лікування деструктивних форм гострого панкреатиту, який передбачає введення лікарських препаратів у сальникову сумку і гнійно-некротичну порожнину після виконання основних етапів хірургічного втручання, який відрізняється тим, що введення лікарських препаратів проводять шляхом сеансів аплікаційної сорбції лікувальним олеогелем наступного складу, мас.%:
аеросил 0,890-4,425
мефенамінат натрію 0,998-1,002
дімексид 9,995-10,005
моногліцерид дистильований 0,801-2,403
твін-80 0,089-0,267
сорбінова кислота 0,098-0,102
гліцерин решта під час операції та в післяопераційному періоді 1-2 рази на добу на протязі 6-10 днів.
Текст
Спосіб відноситься до медицини, а саме до хірургії, і може використовуватись для комплексного хірургічного лікування гострого деструктивного панкреатиту. Існує спосіб лікування гнійно-некротичного панкреатиту з використанням 0,1% водного розчину мефенамінату натрію в післяопераційному періоді для промивання гнійної порожнини і сальникової сумки. Недолік способу - необхідність використання значної кількості лікувальної суміші для фракційного діалізу, місцева подразнююча дія мефенамінату натрію, а також недостатня концентрація препарату в запальнозмінених прилеглих тканинах з порушеною мікроциркуляцією. В основу винаходу поставлено завдання вдосконалення способу лікування деструктивних форм гострого панкреатиту, в якому аплікація створює умови для пролонгації терапевтичної дії сорбента і місцевого протизапального ефекту активних компонентів медикаментозної суміші, за рахунок чого скорочуються терміни лікування. Поставлене завдання вирішується тим, що спосіб хірургічного лікування деструктивних форм гострого панкреатиту включає введення лікарських препаратів у сальникову сумку і гнійнонекротичну порожнину після виконання основних етапів хірургічного втручання, згідно винаходу, проводять сеанси аплікаційної сорбції лікувальним олеогелем з аеросилом і мефенамінатом натрію під час операції та в післяопераційному періоді 1 - 2 рази на добу на протязі 6 - 10 днів. Відмінні ознаки наступні: - після виконання основних етапів хірургічного втручання здійснюють нанесення лікувального олеогелю на уражені ділянки підшлункової залози та оточуючих тканин, що забезпечує рівномірний розподіл суміші за рахунок аплікаційних властивостей І тим самим пролонговану місцеву дію; - лікувальний олеогель для аплікацій містить аеросил, мефенамінат натрію, дімексид (активні компоненти) та моногліцерид дистильований, твін-80, сорбінову кислоту, гліцерин (основа олеогелю) при наступних співвідношеннях компонентів у масових процентах: Аеросил забезпечує фізичну і хімічну адсорбцію води, білків, протеолітичних ферментів, поліпептидів, макроорганізмів і продуктів їх життєдіяльності, а також поступову десорбцію (мобілізованих лікувальних складників суміші. Мефенамінат натрію зумовлює патогенетично направлений терапевтичний ефект олеогелю за рахунок антипротеазних, протизапальних, місцевоанестезуючих властивостей, зменшує ексудацію і потенціює антимікробну дію інших компонентів. Введення дімексиду в склад лікувальної композиції обгрунтоване його протизапальною, антимікробною, анальгезуючою, протекторною і транспортуючою здатністю, що сприяє проникненню активних компонентів в уражені тканини, гліцерин як основа гелю забезпечує його гідрофільність та посилює дегідратуючі ефекти суміші, сорбінова кислота використана в якості консерванта. Основа олеогелю - колоїдна система, в якій дисперсним середовищем є гліцерин, а дисперсною фазою - органічна сполука моногліцерид дистильований (МГД) та твін-80 як загущувач, здатні утворювати просторовий структурний каркас. Завдяки цьому відбувається (мобілізація активних діючих компонентів суміші та сповільнюється їх вивільнення, зменшується адгезія сорбенті, забезпечуються аплікаційні властивості та тривала концентрація препаратів в ділянці патологічного вогнища, а також елімінується подразнюючий ефект мефенамінату натрію. Біофармацевтичними дослідженнями стверджено, що максимальне вивільнення активних компонентів олеогелю відбувається на протязі 24 годин, причому в першу 1 годину - 66% дімексиду, чим забезпечується протизапальний ефект і пенетрація речовин в уражену ділянку, десорбція мефенамінату натрію в перші 6 годин сягає 90% вихідної кількості, що забезпечує пролонгований лікувальний ефект медикаментозної суміші. Вираженість адсорбційної здатності аеросилу залежить від кількості ексудату і органічних включень, небажана адгезія зменшена до мінімуму за рахунок рівномірного розподілу частинок сорбента в колоїдній системі та завдяки стабільності просторового трьохмірного структурного каркасу. Аплікаційні властивості зменшуються в міру насичення рідиною, що сприяє пасивному відтоку гелю по дренажам. На основі результатів досліджень створена схема комплексної терапії даного захворювання. Винахідницький рівень забезпечується поєднанням аплікаційної сорбції і патогенетично направленого методу лікувальної дії та неординарністю якісного і кількісного складу олеогелю, що веде до досягнення технічного результату. Спосіб здійснюється наступним чином. Під час лапаротомії експонується підшлункова залоза, проводяться дігітоклазія та некректомії, розкриваються гнійні вогнища. В сальникову сумку і порожнину абсцесу через основну рану і контрапертуру проводять спарені дренажні трубки. Один дренаж встановлюють над ділянкою максимальних некротичних змін, другий - у відлеглому місці порожнини, чим забезпечуються оптимальні умови для аплікаційної сорбції і адекватного відтоку ексудату. Шприцом ємністю 20мл товстою голкою або з допомогою стерильної трубки діаметром 3мм набирають з флакона підігрітий до температури тіла олеогель. Аплікацію здійснюють рівномірним нанесенням лікувальної суміші на зону ураження, контролюючи адекватність дренування. В післяопераційному періоді через дренажну трубку до місця некрозу шприцом вводять підігрітий олеогель в кількості 20мл 1 - 2 рази на добу, видалення сорбента здійснюється шляхом пасивного відтоку або промиванням дренажів при перев'язках. Кратність сеансів аплікаційної сорбції залежить від клінічного ефекту, тривалість терапії 6 - 10 днів. Лікувальну суміш у вигляді олеогеля для аплікацій готують екстемпорально в асептичних умовах аптек згідно наступної технології. Посуд і складові компоненти геля (крім дімексиду і кислоти сорбінової - консерванти) попередньо стерилізують при 120°C на протязі 2 годин згідно загальних вимог фармакопейної статті "Стерилізація" (ДФ-XI). У фарфоровій ступці на водяній бані сплавляють МГД, твін-80, і третю частину розрахованої кількості гліцерину. Окремо готують гель аеросилу: спочатку шляхом його набухання, а потім з розчиненням у другій третині кількості гліцерину. Обидві основи в теплому стані змішують і гомогенізують в ступці або мікрозмільчувачем РТ-2 при 5тис.об/хв на протязі 3 хвилин. До охолодженої маси поступово додають приготований окремо розчин мефенамінату натрію і консерванта в дімексиді та решту гліцерину до 100. Отриману суміш остаточно гомогенізують вибраним способом і розфасовують по 20г у флакони для кровозамінників (скло марки НС-2) ємністю 50мл та закупорюють стандартними корками (ТУ-38006314 - 79) "під обкатку". Готову лікувальну суміш у вигляді олеогеля зберігають в холодильнику при температурі +4°C до використання на протязі 3 місяців. Приклад 1. Готують олеогель як вказано вище при наступних мінімальних співвідношеннях компонентів у масових процентах: Приклад 2. Готують олеогель як вказано вище при наступних максимальних співвідношеннях компонентів у масових процентах: Приклад 3. Готують олеогель як вказано вище при наступних оптимальних співвідношеннях компонентів у масових процентах: Приклад. Хворий P., 52 років, поступив із скаргами на болі в епігастріт постійного характеру, загальну слабість, підйоми температури тіла до 38°C. Хворіє на протязі 4 тижнів, лікувався стаціонарно. Загальний стан задовільний, шкіра дещо бліда. Пульс 72уд/хв, AT 125/60мм рт.ст., температура тіла 37°C. Живіт не здутий, в епігастральній ділянці пальпується нерухомий малоболючий інфільтрат 15 ´ 5см, який сягає лівого підребер'я. Перитонеальних симптомів не виявлено. Гемограма: Нв 72г/л, лейкоцитоз 5,6 ´ 109, лейкограма: еозинофіли 0, палочкоядерні 14, сегментоядерні 60, лімфоцити 16, моноцити 10. Загальний білок крові 72,6г/л, загальний білірубін 5,9ммоль/л. Ультрасонографія: в тілі підшлункової залози біля головки гідрофільна зона діаметром 44мм з ущільненням в центрі, хвіст гідрофільний, контури нечіткі. Комп'ютерна томографія: в тілі підшлункової залози ближче до хвоста мається круглої форми утвір з рідинним вмістом і вираженою мембраною, до 54мм в поперечнику. Утвір в нижній частині переходить в негомогенний конгломерат. Оперований через 9 днів з моменту госпіталізації (12.01.94p.). Лапаротомія вздовж лівого підребер'я з. переходом на мезогастрій. Через шлунково-кишкову зв'язку розкрито абсцес із щільною піогенною капсулою, який захоплював тіло і хвіст підшлункової залози, брижу поперечної ободової кишки. Через позаочеревинний доступ в лівій здухвинній ділянці розкрито другий гнійник, який поширювався ретроколярно до лівого товсто-кишкового кута і біля лівого синуса очеревини з'єднувався з абсцесом сальникової сумки. Проведено евакуацію густого гнійного ексудату, дренування порожнини абсцесу сальникової сумки 2 трубками і тампоном в напрямі до хвоста підшлункової залози через основну рану, в порожнину ретроколярного абсцесу введено 1 трубку і тампон в напрямі до лівого товстокишкового кута через рану в лівій здухвинній ділянці. Шви на підреберну рану до дренажів. В післяопераційному періоді з першої доби значне покращення: зменшились болі, нормалізувалась температура тіла, з дренажів гнійні виділення у великій кількості, в порожнину абсцесу сальникової сумки через дренажну трубку введено 20мл олеогелю. На другу післяопераційну добу відмічено виділення шлункового вмісту в невеликій кількості з дренажів сальникової сумки, проба з прийомом барвника підтвердила наявність нориці; в порожнину гнійника введено 20мл олеогелю, налагоджено постійну аспірацію шлункового вмісту через назогастральний зонд. На 3 - 4 п/операційні дні - загальний стан без погіршення, по дренажам виділялось до 300мл дуоденального вмісту із жовчю і гнійним ексудатом, в порожнину абсцесу сальникової сумки вводилось по 20мл олеогелю 1 раз на добу. На 5 - й п/операційний день (17.01.94p.) розвинулась ерозивна кровотеча в порожнину сальникової сумки, оперований: релапаротомія, тампонада сальникової сумки, зупинка кровотечі (джерела не виявлено). В подальшому - стан поступово покращувався, кількість виділена з норицевого ходу зменшилась до 50 - 60мл в добу. Фістулографія (18.02.94p.) - контраст проходить в одну з перших петель тонкої кишки, запливів нема. Виписаний в задовільному стані через 40 днів після операції, нориця закрилась.
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюMethod for surgical treatment of acute destructive pancreatitis
Автори англійськоюMakar Dmytro Arsenovych, Андрющенко Viktor Petrovych, Lysiuk Yurii Serhiiovych, Tarasova Enna Viktorivna, Lytvynchuk Mykhailo Dmytrovych, Kielin Leonid Valeriiovych
Назва патенту російськоюСпособ лечения острого деструктивного панкреатита
Автори російськоюМакар Дмитрий Арсеньевич, Андрющенко Виктор Петрович, Лисюк Юрий Сергеевич, Тарасова Энна Викторовна, Литвинчук Михаил Дмитриевич, Келин Леонид Валерьевич
МПК / Мітки
МПК: A61K 31/10, C01D 13/00, C01B 37/00, A61P 1/18
Мітки: панкреатиту, гострого, деструктивних, форм, лікування, спосіб
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/3-9672-sposib-likuvannya-destruktivnikh-form-gostrogo-pankreatitu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб лікування деструктивних форм гострого панкреатиту</a>
Попередній патент: Препарат “кг” для лікування копитної гнилі тварин
Наступний патент: Сушарка сипких матеріалів
Випадковий патент: Спосіб визначення положення або місця компонентів в виїмкових установках гірничого видобування і виїмкова установка