Фунгіцидна композиція

Реферат: Фунгіцидна композиція, що містить: (a) 4-[4-[4,5-дигідро-5-феніл-3-ізоксазоліл]-2-тіазоліл]-1-[[5метил-3-(трифторметил)-1Н-піразол-1-іл]ацетил]піперидин, його енантіомер або їх суміш, або 1[4-[4-[(5R)-5-(2,6-дифторфеніл)-4,5-дигідро-3-ізоксазоліл]-2-тіазоліл]-1-піперидиніл]-2-[5-метил3-(трифторметил)-1Н-піразол-1-іл]етанон, його енантіомер або їх суміш; та (b) інший фунгіцид, вибраний з групи: боскалід, манкозеб, прохіназид, цимоксаніл, пентіопірад, бентіавалікарб, диметоморф, азоксистробін, іпровалікарб, флуопіколід, фамоксадон, флуазинам, крезоксимметил, трифлоксистробін, фолпет, піраклостробін, міді гідроксид, фосетил-алюміній, пропамакарб, хлорталоніл, мандипропамід, хіноксифен, ціазофамід, мефеноксам, валіфенал, етабоксам, фенамідон та 5-хлор-6-(2,4,6-трифторфеніл)-7-(4-метилпіперидин-1іл)[1,2,4]триазоло[1,5-]піримідин. UA 101481 C2 (12) UA 101481 C2 UA 101481 C2 5 10 15 20 ГАЛУЗЬ ВИНАХОДУ Даний винахід стосується фунгіцидних сумішей певних карбоксамідних похідних, їх Nоксидів та солей, та композицій, що містять такі суміші, та способів застосування таких сумішей у якості фунгіцидів. ПЕРЕДУМОВИ ВИНАХОДУ Контроль хвороб рослин, спричинених грибковими патогенами рослин, є надзвичайно важливим у досягненні високої врожайності. Рослинна хвороба, що ушкоджує декоративні, овочеві, польові, зернові та фруктові культури, може спричинити суттєве зниження продуктивності та, тим самим, призведе до збільшених витрат для споживача. Крім того, що вони часто є високо руйнівними, хвороби рослин можуть важко піддаватися контролю, та може розвинутися стійкість до комерційних фунгіцидів. Комбінації фунгіцидів часто застосовують для полегшення контролю хвороб, для розширення спектру контролю та для затримання розвитку стійкості. Крім того, певні нечисельні комбінації фунгіцидів демонструють більше ніж адитивний (тобто синергитичний) ефект для забезпечення комерційно важливих рівнів контролю рослинних хвороб. Визначено, що переваги окремих фунгіцидних комбінацій в даній галузі змінюються в залежності від таких факторів як окремі види рослин та рослинна хвороба, що підлягає обробці, та чи рослини обробляють до або після інфекції грибковим рослинним патогеном. Тому необхідні нові вигідні комбінації для забезпечення варіантів можливостей найкращим чином задовільнити потреби контролю окремих рослинних хвороб. Виявлені помітно вигідні комбінації. КОРОТКИЙ ОПИС ВИНАХОДУ Даний винахід стосується фунгіцидної комбінації (наприклад, композиції), що містить (a) щонайменш, одну сполуку, вибрану із сполук Формули 1 (що включає усі геометричні та стереоізомери), N-оксиди та їх солі, 25 J G q R1 X A r N (R2)n W 1 30 35 40 45 50 Z1 , де 1 R необов’язково являє собою заміщений феніл, нафталеніл або 5- або 6-членне гетероароматичне кільце; 15 16 A являє собою CHR або NR ; 15 R являє собою H, галоген, ціано, гідрокси, -CHO, C1-C4 алкіл, C2-C4 алкеніл, C2-C4 алкініл, C1-C4 галогеналкіл, C2-C4 галогеналкеніл, C2-C4 галогеналкініл, C2-C4 алкоксиалкіл, C2-C4 алкілтіоалкіл, C2-C4 алкілсульфінілалкіл, C2-C4 алкілсульфонілалкіл, C3-C5 алкоксикарбонілалкіл, C2-C4 алкілкарбоніл, C2-C4 галогеналкілкарбоніл, C2-C5 алкоксикарбоніл, C2-C5 алкіламінокарбоніл, C3-C5 діалкіламінокарбоніл, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкілтіо, C1-C4 галогеналкілтіо, C1-C4 алкілсульфініл, C1-C4 галогеналкілсульфініл, C1-C4 алкілсульфоніл або C1-C4 галогеналкілсульфоніл; або 15 R являє собою -SH, аміно, C1-C6 гідроксиалкіл, C2-C4 алкенілокси, C2-C4 алкінілокси, C2-C4 галогеналкенілокси, C2-C4 галогеналкінілокси, C2-C5 алкілкарбонілокси, C2-C5 алкоксикарбонілокси, C2-C5 галогеналкілкарбонілокси, C2-C5 галогеналкоксикарбонілокси, C2-C5 алкіламінокарбонілокси, C3-C6 діалкіламінокарбонілокси, C2-C5 галогеналкіламінокарбонілокси, C3-C6 галодіалкіламінокарбонілокси, C2-C5 алкоксиалкокси, C2-C5 галогеналкоксиалкокси, C1-C4 алкілсульфонілокси, C1-C4 галогеналкілсульфонілокси, C3-C10 триалкілсилілокси, C2-C4 алкенілтіо, C2-C4 алкінілтіо, C2-C4 галогеналкенілтіо, C2-C4 галогеналкінілтіо, C2-C5 алкілкарбонілтіо, C2-C5 алкоксикарбонілтіо, C2-C5 галогеналкілкарбонілтіо, C2-C5 галогеналкоксикарбонілтіо, C2-C5 алкіламінокарбонілтіо, C3-C6 діалкіламінокарбонілтіо, C2-C5 галогеналкіламінокарбонілтіо, C3-C6 галодіалкіламінокарбонілтіо, C2-C5 алкоксиалкілтіо, C2-C5 галогеналкоксиалкілтіо, C1-C4 алкілсульфонілтіо, C1-C4 галогеналкілсульфонілтіо, C3-C10 триалкілсилілтіо, C1-C4 алкіламіно, C2-C4 алкеніламіно, C2-C4 алкініламіно, C2-C4 діалкіламіно, C1-C4 галогеналкіламіно, C2-C4 галогеналкеніламіно, C2-C4 галогеналкініламіно, C2-C4 1 UA 101481 C2 5 10 галодіалкіламіно, C2-C5 алкілкарбоніламіно, C2-C5 галогеналкілкарбоніламіно, C2-C5 алкоксикарбоніламіно, C2-C5 галогеналкоксикарбоніламіно, C2-C5 алкіламінокарбоніламіно, C3C6 діалкіламінокарбоніламіно, C2-C5 галогеналкіламінокарбоніламіно, C3-C6 галодіалкіламінокарбоніламіно, C2-C5 алкоксиалкіламіно, C2-C5 галогеналкоксиалкіламіно, C1-C4 алкілсульфоніламіно або C1-C4 галогеналкілсульфоніламіно; 16 R являє собою H, C1-C4 алкіл, C2-C4 алкеніл, C2-C4 алкініл, C1-C4 галогеналкіл, C2-C4 галогеналкеніл, C2-C4 галогеналкініл, C2-C4 алкоксиалкіл, C2-C4 алкілтіоалкіл, C2-C4 алкілсульфінілалкіл, C2-C4 алкілсульфонілалкіл, C2-C4 алкілкарбоніл, C2-C4 галогеналкілкарбоніл, C2-C5 алкоксикарбоніл, C3-C5 алкоксикарбонілалкіл, C2-C5 алкіламінокарбоніл, C3-C5 діалкіламінокарбоніл, C1-C4 алкілсульфоніл або C1-C4 галогеналкілсульфоніл; W являє собою O або S; X являє собою радикал, вибраний з v v t t N , u u X3 v u u 5 X v , t , X4 v , t , u X2 15 X v , u X1 t t v u t 6 X , 7 , 1 20 25 30 35 40 2 3 4 5 6 7 8 9 де зв’язок X , X , X , X , X , X , X , X або X , який позначений “t”, з’єднується з атомом вуглецю, позначеним “q” у Формулі 1, зв’язок, який позначений “u”, з’єднується з атомом вуглецю, позначеним “r” у Формулі 1, та зв’язок, який позначений “v”, з’єднується з G; 2 кожний R незалежно являє собою галоген, ціано, гідрокси, C1-C4 алкіл, C1-C4 алкеніл, C1-C4 галогеналкіл або C1-C4 алкокси; або 2 два R узяті разом як C1-C4 алкілен або C2-C4 алкенілен для формування з’єднаної містковим зв’язком біциклічної або злитої біциклічної кільцевої системи; або 2 два R , приєднані до суміжних кільцевих атомів вуглецю, з’єднаних подвійним зв’язком, узяті разом як -CH=CH-CH=CH-, необов’язково заміщений 1 - 3 замісниками, вибраними з галогену, гідрокси, аміно, ціано, нітро, C1-C4 алкілу, C1-C4 галогеналкілу, C1-C4 алкокси та C1-C4 галогеналкокси; G необов’язково являє собою заміщене 5-членне гетероароматичне кільце або 5-членне насичене чи частково насичене гетероциклічне кільце; J являє собою 5-, 6- або 7-членне кільце, 8- - 11-членну біциклічну кільцеву систему або 7- 11-членну спіроциклічну кільцеву систему, причому кожне кільце або кільцева система містить кільцеві члени, вибрані з вуглецю, та необов’язково 1 - 4 гетероатоми, вибрані з не більш ніж 2 O, не більш ніж 2 S та не більш ніж 4 N, та необов’язково включають 1 - 3 кільцевих членів, 17 18 вибраних з групи, що містить C(=O), C(=S), S(O), S(O) 2 та SiR R , кожне кільце або кільцева 5 система необов’язково заміщені 1 - 5 замісниками, незалежно вибраними з R ; 5 кожний R незалежно являє собою H, галоген, ціано, гідрокси, аміно, нітро, -CHO, -C(=O)OH, 25 26 -C(=O)NH2, -NR R , C1-C6 алкіл, C2-C6 алкеніл, C2-C6 алкініл, C1-C6 галогеналкіл, C2-C6 галогеналкеніл, C2-C6 галогеналкініл, C3-C8 циклоалкіл, C3-C8 галоциклоалкіл, C4-C10 алкілциклоалкіл, C4-C10 циклоалкілалкіл, C6-C14 циклоалкілциклоалкіл, C4-C10 галоциклоалкілалкіл, C5-C10 алкілциклоалкілалкіл, C3-C8 циклоалкеніл, C3-C8 галоциклоалкеніл, C2-C6 алкоксиалкіл, C2-C6 галогеналкоксиалкіл, C1-C6 гідроксиалкіл, C4-C10 циклоалкоксиалкіл, C3-C8 алкоксиалкоксиалкіл, C2-C6 алкілтіоалкіл, C2-C6 алкілсульфінілалкіл, C2-C6 2 UA 101481 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 алкілсульфонілалкіл, C2-C6 алкіламіноалкіл, C2-C6 галогеналкіламіноалкіл, C3-C8 діалкіламіноалкіл, C4-C10 циклоалкіламіноалкіл, C2-C6 алкілкарбоніл, C2-C6 галогеналкілкарбоніл, C4-C8 циклоалкілкарбоніл, C2-C6 алкоксикарбоніл, C4-C8 циклоалкоксикарбоніл, C5-C10 циклоалкілалкоксикарбоніл, C2-C6 алкіламінокарбоніл, C3-C8 діалкіламінокарбоніл, C4-C8 циклоалкіламінокарбоніл, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C3-C8 циклоалкокси, C3-C8 галоциклоалкокси, C4-C10 циклоалкілалкокси, C2-C6 алкенілокси, C2-C6 галогеналкенілокси, C2-C6 алкінілокси, C2-C6 галогеналкінілокси, C2-C6 алкоксиалкокси, C2-C6 алкілкарбонілокси, C2-C6 галогеналкілкарбонілокси, C4-C8 циклоалкілкарбонілокси, C3-C6 алкілкарбонілалкокси, C1-C6 алкілтіо, C1-C6 галогеналкілтіо, C3-C8 циклоалкілтіо, C1-C6 алкілсульфініл, C1-C6 галогеналкілсульфініл, C1-C6 алкілсульфоніл, C1-C6 галогеналкілсульфоніл, C3-C8 циклоалкілсульфоніл, C3-C10 триалкілсиліл, C1-C6 алкілсульфоніламіно, C1-C6 2 галогеналкілсульфоніламіно або -Z Q; 25 кожний R незалежно являє собою H, C1-C6 алкіл, C1-C6 галогеналкіл, C3-C8 циклоалкіл, C2C6 алкілкарбоніл, C2-C6 галогеналкілкарбоніл, C2-C6 алкоксикарбоніл або C2-C6 галогеналкоксикарбоніл; 26 кожний R незалежно являє собою C1-C6 алкіл, C1-C6 галогеналкіл, C3-C8 циклоалкіл, C2-C6 алкілкарбоніл, C2-C6 галогеналкілкарбоніл, C2-C6 алкоксикарбоніл, C2-C6 4 галогеналкоксикарбоніл або -Z Q; 17 18 кожний R та R незалежно являє собою C1-C5 алкіл, C2-C5 алкеніл, C2-C5 алкініл, C3-C5 циклоалкіл, C3-C6 галоциклоалкіл, C4-C10 циклоалкілалкіл, C4-C7 алкілциклоалкіл, C5-C7 алкілциклоалкілалкіл, C1-C5 галогеналкіл, C1-C5 алкокси або C1-C5 галогеналкокси; кожний Q незалежно являє собою феніл, бензил, нафталеніл, 5- або 6-членне гетероароматичне кільце або 8- - 11-членне гетероароматичну біциклічну кільцеву систему, причому кожне кільце або кільцева система необов’язково заміщені 1 - 5 замісниками, 7 12 незалежно вибраними з R на кільцевих членах, що являють собою атоми вуглецю та R на кільцевих членах, що являють собою атоми азоту; або кожний Q незалежно являє собою 3- - 7-членне неароматичне карбоциклічне кільце, 5-, 6або 7-членне неароматичне гетероциклічне кільце або 8- - 11-членну неароматичну біциклічну кільцеву систему, причому кожне кільце або кільцева система необов’язково включають кільцеві 17 18 члени, вибрані з групи, що містить C(=O), C(=S), S(O), S(O)2 та SiR R , та необов’язково 7 заміщені 1 - 5 замісниками, незалежно вибраними з R на кільцевих членах, що являють собою 12 атоми вуглецю та R на кільцевих членах, що являють собою атоми азоту; 7 кожний R незалежно являє собою галоген, гідрокси, аміно, ціано, нітро, C 1-C6 алкіл, C2-C6 алкеніл, C2-C6 алкініл, C3-C6 циклоалкіл, C4-C10 циклоалкілалкіл, C4-C10 алкілциклоалкіл, C5-C10 алкілциклоалкілалкіл, C1-C6 галогеналкіл, C2-C6 галогеналкеніл, C2-C6 галогеналкініл, C3-C6 галоциклоалкіл, C2-C4 алкоксиалкіл, C1-C4 гідроксиалкіл, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C2-C6 алкілкарбонілокси, C1-C4 алкілтіо, C1-C4 галогеналкілтіо, C2-C6 алкілкарбонілтіо, C1-C4 алкілсульфініл, C1-C4 алкілсульфоніл, C1-C4 галогеналкілсульфініл, C1-C4 галогеналкілсульфоніл, C1-C4 алкіламіно, C2-C8 діалкіламіно, C3-C6 циклоалкіламіно, C2-C4 алкілкарбоніл, C2-C6 алкоксикарбоніл, C2-C6 алкіламінокарбоніл, C3-C8 діалкіламінокарбоніл або C3-C6 триалкілсиліл; або 5 7 5 7 R та R узяті разом з атомами, що з’єднують R та R для формування необов’язково заміщеного 5- - 7-членного кільця, що містить кільцеві члени, вибрані з вуглецю та необов’язково 1 - 3 гетероатомів, вибраних з не більш ніж 1 O, не більш ніж 1 S та не більш ніж 1 N, та, що необов’язково включає 1 - 3 кільцевих членів, вибраних з групи, що містить C(=O), 17 18 C(=S), S(O), S(O)2 та SiR R ; 12 кожний R незалежно являє собою H, C1-C3 алкіл, C1-C3 алкілкарбоніл, C1-C3 алкоксикарбоніл або C1-C3 алкокси; 1 2 20 21 кожний Z та Z незалежно являє собою одинарний зв’язок, O, C(=O), S(O)m, CHR або NR ; 4 20 кожний Z незалежно являє собою O, C(=O), S(O)m або CHR ; 20 кожний R незалежно являє собою H, C1-C4 алкіл або C1-C4 галогеналкіл; 21 кожний R незалежно являє собою H, C1-C6 алкіл, C1-C6 галогеналкіл, C3-C8 циклоалкіл, C2C6 алкілкарбоніл, C2-C6 галогеналкілкарбоніл, C2-C6 алкоксикарбоніл або C2-C6 галогеналкоксикарбоніл; кожний m незалежно являє собою 0, 1 або 2; та n дорівнює 0, 1 або 2; та (b) щонайменш, одну додаткову фунгіцидну сполуку. Даний винахід також стосується способу для контроля хвороб рослин, спричинених грибковими патогенами рослин, що включає нанесення на рослину або її частину, або на насіння рослин фунгіцидно ефективної кількості вищезазначеної композиції. 3 UA 101481 C2 5 Даний винахід також стосується композиції, що містять: (a) щонайменш, одну сполуку, вибрану із сполук Формули 1, описаної вище, їх N-оксидів та солей; та, щонайменш, один інсектицид. Даний винахід також стосується сполук Формули 1C (що включає усі геометричні та стереоізомери), їх N-оксидів та солей, сільськогосподарських композицій, що містять їх, та їх застосування у якості фунгіцидів: J G q 1 R 1 Z X A r N (R2)n W 1C 10 15 20 25 30 35 , де 1 R необов’язково являє собою заміщений феніл, нафталеніл або 5- або 6-членне гетероароматичне кільце; 15 16 A являє собою CHR або NR ; 15 R являє собою -SH, аміно, C1-C6 гідроксиалкіл, C2-C4 алкенілокси, C2-C4 алкінілокси, C2-C4 галогеналкенілокси, C2-C4 галогеналкінілокси, C2-C5 алкілкарбонілокси, C2-C5 алкоксикарбонілокси, C2-C5 галогеналкілкарбонілокси, C2-C5 галогеналкоксикарбонілокси, C2-C5 алкіламінокарбонілокси, C3-C6 діалкіламінокарбонілокси, C2-C5 галогеналкіламінокарбонілокси, C3-C6 галодіалкіламінокарбонілокси, C2-C5 алкоксиалкокси, C2-C5 галогеналкоксиалкокси, C1-C4 алкілсульфонілокси, C1-C4 галогеналкілсульфонілокси, C3-C10 триалкілсилілокси, C2-C4 алкенілтіо, C2-C4 алкінілтіо, C2-C4 галогеналкенілтіо, C2-C4 галогеналкінілтіо, C2-C5 алкілкарбонілтіо, C2-C5 алкоксикарбонілтіо, C2-C5 галогеналкілкарбонілтіо, C2-C5 галогеналкоксикарбонілтіо, C2-C5 алкіламінокарбонілтіо, C3-C6 діалкіламінокарбонілтіо, C2-C5 галогеналкіламінокарбонілтіо, C3-C6 галодіалкіламінокарбонілтіо, C2-C5 алкоксиалкілтіо, C2-C5 галогеналкоксиалкілтіо, C1-C4 алкілсульфонілтіо, C1-C4 галогеналкілсульфонілтіо, C3-C10 триалкілсилілтіо, C1-C4 алкіламіно, C2-C4 алкеніламіно, C2-C4 алкініламіно, C2-C4 діалкіламіно, C1-C4 галогеналкіламіно, C2-C4 галогеналкеніламіно, C2-C4 галогеналкініламіно, C2-C4 галодіалкіламіно, C2-C5 алкілкарбоніламіно, C2-C5 галогеналкілкарбоніламіно, C2-C5 алкоксикарбоніламіно, C2-C5 галогеналкоксикарбоніламіно, C2-C5 алкіламінокарбоніламіно, C3C6 діалкіламінокарбоніламіно, C2-C5 галогеналкіламінокарбоніламіно, C3-C6 галодіалкіламінокарбоніламіно, C2-C5 алкоксиалкіламіно, C2-C5 галогеналкоксиалкіламіно, C1-C4 алкілсульфоніламіно або C1-C4 галогеналкілсульфоніламіно; 16 R являє собою галоген, гідрокси, C1-C4 алкілокси, C2-C4 алкенілокси, C2-C4 алкінілокси, C2C4 галогеналкенілокси, C2-C4 галогеналкінілокси, C2-C5 алкілкарбонілокси, C2-C5 алкоксикарбонілокси, C2-C5 галогеналкілкарбонілокси, C2-C5 галогеналкоксикарбонілокси, C2-C5 алкіламінокарбонілокси, C3-C6 діалкіламінокарбонілокси, C2-C5 галогеналкіламінокарбонілокси, C3-C6 галодіалкіламінокарбонілокси, C2-C5 алкоксиалкокси, C2-C5 галогеналкоксиалкокси, C1-C4 алкілсульфонілокси, C1-C4 галогеналкілсульфонілокси або C3-C10 триалкілсилілокси; W являє собою O або S; X являє собою радикал, вибраний з 40 v v t u X1 t , N u X2 t v , v t , u u X3 X4 4 , UA 101481 C2 v u t X v u , , t 5 X v u t 6 X , 7 , 1 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 2 3 4 5 6 7 8 9 де зв’язок X , X , X , X , X , X , X , X або X , який позначений “t”, з’єднується з атомом вуглецю, позначеним “q” у Формулі 1, зв’язок, який позначений “u”, з’єднується з атомом вуглецю, позначеним “r” у Формулі 1, та зв’язок, який позначений “v”, з’єднується з G; 2 кожний R незалежно являє собою галоген, ціано, гідрокси, C1-C4 алкіл, C1-C4 алкеніл, C1-C4 галогеналкіл, або C1-C4 алкокси; або 2 два R узяті разом як C1-C4 алкілен або C2-C4 алкенілен для формування з’єднаної містковим зв’язком біциклічної або злитої біциклічної кільцевої системи; або 2 два R , приєднані до суміжних кільцевих атомів вуглецю, з’єднаних подвійним зв’язком, узяті разом як -CH=CH-CH=CH-, необов’язково заміщений 1 - 3 замісниками, вибраними з галогену, гідрокси, аміно, ціано, нітро, C1-C4 алкілу, C1-C4 галогеналкілу, C1-C4 алкокси та C1-C4 галогеналкокси; G необов’язково являє собою заміщене 5-членне гетероароматичне кільце або 5-членне насичене чи частково насичене гетероциклічне кільце; J являє собою 5-, 6- або 7-членне кільце, 8- - 11-членну біциклічну кільцеву систему або 7- 11-членну спіроциклічну кільцеву систему, причому кожне кільце або кільцева система містять кільцеві члени, вибрані з вуглецю та необов’язково 1 - 4 гетероатомів, вибраних з не більш ніж 2 O, не більш ніж 2 S та не більш ніж 4 N, та необов’язково включає 1 - 3 кільцеві члени, вибрані з 17 18 групи, що містить C(=O), C(=S), S(O), S(O) 2 та SiR R , кожне кільце або кільцева система 5 необов’язково заміщена 1 - 5 замісниками, незалежно вибраними з R ; 5 кожний R незалежно являє собою H, галоген, ціано, гідрокси, аміно, нітро, -CHO, -C(=O)OH, 25 26 -C(=O)NH2, -NR R , C1-C6 алкіл, C2-C6 алкеніл, C2-C6 алкініл, C1-C6 галогеналкіл, C2-C6 галогеналкеніл, C2-C6 галогеналкініл, C3-C8 циклоалкіл, C3-C8 галоциклоалкіл, C4-C10 алкілциклоалкіл, C4-C10 циклоалкілалкіл, C6-C14 циклоалкілциклоалкіл, C4-C10 галоциклоалкілалкіл, C5-C10 алкілциклоалкілалкіл, C3-C8 циклоалкеніл, C3-C8 галоциклоалкеніл, C2-C6 алкоксиалкіл, C2-C6 галогеналкоксиалкіл, C1-C6 гідроксиалкіл, C4-C10 циклоалкоксиалкіл, C3-C8 алкоксиалкоксиалкіл, C2-C6 алкілтіоалкіл, C2-C6 алкілсульфінілалкіл, C2-C6 алкілсульфонілалкіл, C2-C6 алкіламіноалкіл, C3-C8 діалкіламіноалкіл, C2-C6 галогеналкіламіноалкіл, C4-C10 циклоалкіламіноалкіл, C2-C6 алкілкарбоніл, C2-C6 галогеналкілкарбоніл, C4-C8 циклоалкілкарбоніл, C2-C6 алкоксикарбоніл, C4-C8 циклоалкоксикарбоніл, C5-C10 циклоалкілалкоксикарбоніл, C2-C6 алкіламінокарбоніл, C3-C8 діалкіламінокарбоніл, C4-C8 циклоалкіламінокарбоніл, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C3C8 циклоалкокси, C3-C8 галоциклоалкокси, C4-C10 циклоалкілалкокси, C2-C6 алкенілокси, C2-C6 галогеналкенілокси, C2-C6 алкінілокси, C2-C6 галогеналкінілокси, C2-C6 алкоксиалкокси, C2-C6 алкілкарбонілокси, C2-C6 галогеналкілкарбонілокси, C4-C8 циклоалкілкарбонілокси, C3-C6 алкілкарбонілалкокси, C1-C6 алкілтіо, C1-C6 галогеналкілтіо, C3-C8 циклоалкілтіо, C1-C6 алкілсульфініл, C1-C6 галогеналкілсульфініл, C1-C6 алкілсульфоніл, C1-C6 галогеналкілсульфоніл, C3-C8 циклоалкілсульфоніл, C3-C10 триалкілсиліл, C1-C6 2 алкілсульфоніламіно, C1-C6 галогеналкілсульфоніламіно або -Z Q; 25 кожний R незалежно являє собою Н, C1-C6 алкіл, C1-C6 галогеналкіл, C3-C8 циклоалкіл, C2C6 алкілкарбоніл, C2-C6 галогеналкілкарбоніл, C2-C6 алкоксикарбоніл або C2-C6 галогеналкоксикарбоніл; 26 кожний R незалежно являє собою C1-C6 алкіл, C1-C6 галогеналкіл, C3-C8 циклоалкіл, C2-C6 алкілкарбоніл, C2-C6 галогеналкілкарбоніл, C2-C6 алкоксикарбоніл, C2-C6 4 галогеналкоксикарбоніл або -Z Q; 17 18 кожний R та R незалежно являє собою C1-C5 алкіл, C2-C5 алкеніл, C2-C5 алкініл, C3-C5 циклоалкіл, C3-C6 галоциклоалкіл, C4-C10 циклоалкілалкіл, C4-C7 алкілциклоалкіл, C5-C7 алкілциклоалкілалкіл, C1-C5 галогеналкіл, C1-C5 алкокси або C1-C5 галогеналкокси; 5 UA 101481 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 кожний Q незалежно являє собою феніл, бензил, нафталеніл, 5- або 6-членне гетероароматичне кільце або 8- - 11-членну гетероароматичну біциклічну кільцеву систему, причому кожне кільце або кільцева система необов’язково заміщена 1 - 5 замісниками, 7 12 незалежно вибраними з R на кільцевих членах, що являють собою атоми вуглецю та R на кільцевих членах, що являють собою атоми азоту; або кожний Q незалежно являє собою 3- - 7-членне неароматичне карбоциклічне кільце, 5-, 6або 7-членне неароматичне гетероциклічне кільце або 8- - 11-членне неароматичне біциклічну кільцеву систему, причому кожне кільце або кільцева система необов’язково включають кільцеві 17 18 члени, вибрані з групи, що містить C(=O), C(=S), S(O), S(O)2 та SiR R , та необов’язково 7 заміщені 1 - 5 замісниками незалежно вибраними з R на кільцевих членах, що являють собою 12 атоми вуглецю та R на кільцевих членах, що являють собою атоми азоту; 7 кожний R незалежно являє собою галоген, гідрокси, аміно, ціано, нітро, C 1-C6 алкіл, C2-C6 алкеніл, C2-C6 алкініл, C3-C6 циклоалкіл, C4-C10 циклоалкілалкіл, C4-C10 алкілциклоалкіл, C5-C10 алкілциклоалкілалкіл, C1-C6 галогеналкіл, C2-C6 галогеналкеніл, C2-C6 галогеналкініл, C3-C6 галоциклоалкіл, C2-C4 алкоксиалкіл, C1-C4 гідроксиалкіл, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C2-C6 алкілкарбонілокси,C1-C4 алкілтіо, C2-C6 алкілкарбонілтіо C1-C4 галогеналкілтіо,C1-C4 алкілсульфініл, C1-C4 алкілсульфоніл, C1-C4 галогеналкілсульфініл, C1-C4 галогеналкілсульфоніл, C1-C4 алкіламіно, C2-C8 діалкіламіно, C3-C6 циклоалкіламіно, C2-C4 алкілкарбоніл, C2-C6 алкоксикарбоніл, C2-C6 алкіламінокарбоніл, C3-C8 діалкіламінокарбоніл або C3-C6 триалкілсиліл; або 5 7 5 7 R та R узяті разом з атомами, що з’єднують R та R для формування необов’язково заміщеного 5- - 7-членного кільця, що містить кільцеві члени, вибрані з вуглецю та необов’язково 1 - 3 гетероатомів, вибраних з не більш ніж 1 O, не більш ніж 1 S та не більш ніж 1 N, та необов’язково включає 1 - 3 кільцеві члени, вибрані з групи, що містить C(=O), C(=S), 17 18 S(O), S(O)2 та SiR R ; 12 кожний R незалежно являє собою H, C1-C3 алкіл, C1-C3 алкілкарбоніл, C1-C3 алкоксикарбоніл або C1-C3 алкокси; 1 2 20 21 кожний Z та Z незалежно являє собою одинарний зв’язок, O, C(=O), S(O)m, CHR або NR ; 4 20 кожний Z незалежно являє собою O, C(=O), S(O)m або CHR ; 20 кожний R незалежно являє собою H, C1-C4 алкіл або C1-C4 галогеналкіл; 21 кожний R незалежно являє собою H, C1-C6 алкіл, C1-C6 галогеналкіл, C3-C8 циклоалкіл, C2C6 алкілкарбоніл, C2-C6 галогеналкілкарбоніл, C2-C6 алкоксикарбоніл або C2-C6 галогеналкоксикарбоніл; кожний m незалежно являє собою 0, 1 або 2; та n дорівнює 0, 1 або 2. Більш конкретно, даний винахід відноситься до сполуки Формули 1C (що включає усі геометричні та стереоізомери), її N-оксиду або солі. Даний винахід також стосується фунгіцидної композиції, що містить фунгіцидно ефективну кількість сполуки Формули 1C та, щонайменш, один додатковий компонент, вибраний з групи, що містить поверхнево-активні речовини, тверді розріджувачі та рідкі розріджувачі. Даний винахід додатково стосується способу контролю хвороб рослин, спричинених грибковими патогенами рослин, що включає нанесення на рослину або її частину, або на насіння рослин фунгіцидно ефективну кількість сполуки Формули 1C (наприклад, як композиція, описана вище). Даний винахід також стосується сполуки Формули 1A Z3 R1 A N O 1A 50 , де 1 R являє собою U-1, U-20 або U-50, як зображено у Додатку 1 нижче; A являє собою CH2 або NH; або A являє собою CHOH або NOH; 6 UA 101481 C2 4a 5 кожний R незалежно являє собою галоген, ціано, нітро, C 1-C3 алкіл, C2-C3 алкеніл, C2-C3 алкініл, циклопропіл, C1-C3 галогеналкіл, C2-C3 галогеналкеніл, C2-C3 галогеналкініл, галоциклопропіл, C1-C2 алкокси, C1-C2 галогеналкокси, C2-C3 алкоксиалкіл, C1-C2 алкілтіо, C1-C2 галогеналкілтіо, C2-C3 алкілкарбоніл, C2-C3 алкоксикарбоніл, C2-C3 алкіламінокарбоніл або C3-C4 діалкіламінокарбоніл; 3 Z являє собою CN або C(=S)NH2; та k дорівнює 0, 1 або 2; 1 за умови, що коли R являє собою U-1, то A являє собою NH. Даний винахід також стосується сполуки Формули 1B 10 J1 M O 1B 15 20 25 30 35 40 45 50 , де M являє собою гідрокси, C1-C3 алкіл, C1-C3 галогеналкіл, C1-C4 алкокси, C1-C2 галогеналкокси, C1-C4 алкіламіно, C2-C8 діалкіламіно, 1-піперидиніл, 1-піролідиніл або 4морфолініл; та 1 J являє собою J-29-59 або J-29-60, як зображено у Додатку A нижче. Даний винахід відноситься до сполук Формули 1A та 1B (що включають усі геометричні та стереоізомери), їх N-оксиду або солей, однах, сполуки Формули 1B даного винаходу обмежені 1 такими варіантами здійснення сререоізомерів, що зображені для J в короткому описі винаходу вище. ДОКЛАДНИЙ ОПИС ВИНАХОДУ Як застосовується у даному описі, вирази “містить”, “що містить”, “включає”, “що включає”, “має”, “що має”, “охоплює” або “що охоплює” або будь-який інший їх варіант призначені для покриття невиключного включення. Наприклад, композиція, процес, спосіб, виріб або пристрій, що містить перелік елементів, необов’язково обмежений тільки тими елементами, але може включати інші елементи, однозначно не занесені до списку або властиві такій композиції, процесу, способу, виробу або пристрою. Більш того, якщо явно не зазначено протилежне, “або” означає включення або невключення або. Наприклад, умова A або B задовільняється будь-яким одним з наступного: A є вірною (або присутньою), та B є помилковою (але відсутньою), A є помилковою (але відсутньою), та B є вірною (або присутньою), та обидві A та B є вірними (або присутніми). Також, невизначена однина елемента або компонента даного винаходу не призначена для обмеження числа представників (тобто випадків) елемента або компонента. Таким чином, однину слід читати як один або, щонайменш, один, та словоформа однини елемента або компонента також включає множину, якщо очевидно число не означає однину. Як зазначено в даному описі та Формулі винаходу, “рослина” включає представників Царства рослин, конкретно сім’яних рослин (Spermatopsida), на усіх життєвих етапах, що включають молоді рослини (наприклад, насіння, що прорастає, розвивається у проростки) та етапи зрілості та репродукції (наприклад, рослини, що утворюють квітки та насіння). Частини рослин включають геотропічні члени, що типово ростуть униз від поверхні ростового середовища (наприклад, ґрунт), такі як корені, бульби, цибулин та бульбоцибулини, та також члени, що ростуть угору від ростового середовища, такі як листя (що включає стебла та листки), квітки, плоди та насіння. Як зазначено в даному описі, вираз “проросток”, що застосовують окремо або в комбінації слов, означає молоду рослину, що розвивається із зародку насіннини або бруньки одиниці вегетативного розмноження, такої як бульба, бульбоцибулина або ризома. В наведеному вище, вираз “алкіл”, що застосовують окремо або у словосполученнях, таких як “алкілтіо” або “галогеналкіл” включає прямоланцюговий або розгалужений алкіл, такий як, метил, етил, n-пропіл, i-пропіл або інші ізомери бутилу, пентилу або гексилу. “Алкеніл” включає прямоланцюгові або розгалужені алкени, такі як етеніл, 1-пропеніл, 2-пропеніл та інші ізомери бутенілу, пентенілу та гексенілу. “Алкеніл” також включає полієни, такі як 1,2-пропадієніл та 2,4гексадієніл. “Алкініл” включає прямоланцюгові або розгалужені алкіни, такі як етиніл, 1-пропініл, 2-пропініл та інші ізомери бутинілу, пентинілу та гексинілу. “Алкініл” може також включати 7 UA 101481 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 фрагменти, що містять кілька потрійних зв’язків, такі як 2,5-гексадіініл. “Алкілен” означає прямоланцюговий або розгалужений алкандііл. Приклади “алкілену” включають CH 2, CH2CH2, CH(CH3), CH2CH2CH2, CH2CH(CH3) та різні ізомери бутилену. “Алкенілен” означає прямоланцюговий або розгалужений алкендііл, що містить одни олефіновий зв’язок. Приклади “алкенілену” включають CH=CH, CH2CH=CH, CH=C(CH3), CH2CH=CH та CH2CH=CHCH2. “Алкокси” включає, наприклад, метокси, етокси, n-пропілокси, ізопропілокси та різін бутокси, пентокси та гексилокси ізомери. “Алкенілокси” включає прямоланцюговий або розгалужений алкеніл, приєднаний до та з’єднаний через атом кисню. Приклади “алкенілокси” включають H2C=CHCH2O, (CH3)2C=CHCH2O, CH3CH=CHCH2O, CH3CH=C(CH3)CH2O та CH2=CHCH2CH2O. “Алкінілокси” включає прямоланцюговий або розгалужений алкініл, приєднаний до та з’єднаний через атом кисню. Приклади “алкінілокси” включають HCCCH2O, CH3CCCH2O та CH3CCCH2CH2O. Вираз “алкілтіо” включає прямоланцюгові або розгалужені алкілтіо фрагменти, такі як метилтіо, етилтіо, та інші пропілтіо, бутилтіо, пентилтіо та гексилтіо ізомери. “Алкенілтіо” означає прямоланцюговий або розгалужений алкеніл, приєднаний до та з’єднаний через атом сірки, такий як CH2=CHS, CH2=CHCH2S та CH3CH=CHS. “Алкінілтіо” означає прямоланцюговий або розгалужений алкініл, приєднаний до та з’єднаний через атом сірки, такий як CHCCH2S та CH3CCCH2S. “Алкілсульфініл” включає обидва енантіомери алкілсульфінільної групи. Приклади “алкілсульфінілу” включають CH 3S(O), CH3CH2S(O), CH3CH2CH2S(O), (CH3)2CHS(O) та інші бутилсульфінільні, пентилсульфінільні та гексилсульфінільні ізомери. Приклади “алкілсульфонілу” включають CH3S(O)2, CH3CH2S(O)2, CH3CH2CH2S(O)2, (CH3)2CHS(O)2 та інші бутилсульфонільні, пентилсульфонільні та гексилсульфонільні ізомери. “Алкіламіно” включає NH радикал, заміщений прямоланцюговим або розгалуженим алкілом. Приклади “алкіламіно” включають CH3CH2NH, CH3CH2CH2NH та (CH3)2CHCH2NH. Приклади “діалкіламіно” включають (CH 3)2N, (CH3CH2CH2)2N та CH3CH2(CH3)N. “Алкеніламіно” включає NH радикал, заміщений прямоланцюговим або розгалуженим алкенілом. Приклади “алкеніламіно” включають CH 2=CHNH, CH2=CHCH2NH та CH3CH=CH2NH. “Алкініламіно” включає NH радикал, заміщений прямоланцюговим або розгалуженим алкінілом. Приклади “алкініламіно” включають CHCNH, CHCCH2NH та CH3CCNH. Вираз “алкілкарбоніл” означає прямоланцюговий або розгалужений алкіл, зв’язаний з C(=O) фрагментом. Приклади “алкілкарбоніл” включають CH3C(O), CH3CH2CH2C(O) та (CH3)2CHC(O). “Триалкілсиліл” включає 3 розгалужених та/або прямоланцюгових алкільних радикала, приєднаних до та з’єднаних через атом кремнію, такий як триметилсиліл, триетилсиліл та третбутилдиметилсиліл. Вираз “триалкілсилілокси” означає триалкілсиліл, приєднані до та з’єднаний через атом кисню, такий як триетилсилілокси та трет-бутилдиметилсилілокси. “Триалкілсилілтіо” визначений аналогічно вищезазначеним прикладам. “Гідроксиалкіл” означає алкільну групу, заміщену однією гідрокси групою. Приклади “гідроксиалкілу” включають HOCH2CH2, CH3CH2(OH)CH та HOCH2CH2CH2CH2. “Алкоксиалкіл” означає алкокси заміщення на алкілі. Приклади “алкоксиалкілу” включають CH3OCH2, CH3OCH2CH2, CH3CH2OCH2, CH3CH2CH2CH2OCH2 та CH3CH2OCH2CH2. “Алкоксиалкокси” означає алкокси заміщення на іншому алкокси фрагменті. “Алкоксиалкоксиалкіл” означає алкоксиалкокси заміщення на алкіл. Приклади “алкоксиалкоксиалкілу” включають CH3OCH2OCH2, CH3OCH2OCH2CH2, CH3CH2OCH2OCH2 та CH3OCH3CH2OCH2CH2. “Алкоксикарбонілтіо” означає прямоланцюговий або розгалужений алкілокси, приєднаний до C(=O)S фрагмента. Приклади “алкілоксикарбонілтіо” включають CH3CH2CH2OC(=O)S та (CH3)2CHCH2OC(=O)S. “Алкілтіоалкіл” означає алкілтіо заміщення на алкілі. Приклади “алкілтіоалкілу” включають CH3SCH2, CH3SCH2CH2, CH3CH2SCH2, CH3CH2CH2CH2SCH2 та CH3CH2SCH2CH2; “алкілсульфінілалкіл” та “алкілсульфонілалкіл” включають відповідні сульфоксиди та сульфони, відповідно. “Алкілкарбонілтіо” означає прямоланцюговий або розгалужений алкілкарбоніл, приєднаний до та з’єднаний через атом сірки. Приклади “алкілкарбонілтіо” включають CH3C(=O)S, CH3CH2CH2C(=O)S та (CH3)2CHC(=O)S. “Алкіламіноалкіл” означає алкіламіно заміщення на алкілі. Приклади “алкіламіноалкілу” включають CH3NHCH2, CH3NHCH2CH2, CH3CH2NHCH2, CH3CH2CH2CH2NHCH2 та CH3CH2NHCH2CH2. Приклади “діалкіламіноалкілу” включають (CH3)2CH(CH3)N, (CH3CH2CH2)2N та CH3CH2(CH3)N. Вираз “алкілкарбоніламіно” означає алкіл, зв’язаний з C(=O)NH фрагментом. Приклади “алкілкарбоніламіно” включають CH3CH2C(=O)NH та CH3CH2CH2C(=O)NH. Вираз “алкоксикарбоніламіно” означає алкокси, зв’язаний з C(=O)NH фрагментом. Приклади “алкоксикарбоніламіно” включають CH3OC(=O)NH та CH3CH2OC(=O)NH. Вираз “алкоксиалкіламіно” означає алкоксиалкіл, зв’язаний з NH. Приклади “алкоксиалкіламіно” включають CH3OCH2NH, CH3OCH2CH2NH, CH3CH2OCH2NH, CH3CH2CH2CH2OCH2NH та 8 UA 101481 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 CH3CH2OCH2CH2NH. Приклади “алкоксиалкілтіо” включають CH3OCH2S, CH3OCH2CH2S, CH3CH2OCH2S, (CH3)2CHCH2OCH2S та CH3CH2OCH2CH2S. Приклади “алкоксикарбонілу” включають CH 3OC(=O), CH3CH2OC(=O), CH3CH2CH2OC(=O), (CH3)2CHOC(=O) та різні бутоксиабо пентоксикарбонільні ізомери. Приклади “алкіламінокарбонілу” включають CH 3NHC(=O), CH3CH2NHC(=O), CH3CH2CH2NHC(=O), (CH3)2CHNHC(=O) та інші бутиламіно- або пентиламінокарбонільні ізомери. Приклади “діалкіламінокарбонілу” включають (CH3)2NC(=O), (CH3CH2)2NC(=O), CH3CH2(CH3)NC(=O), (CH3)2CH(CH3)NC(=O) та CH3CH2CH2(CH3)NC(=O). Вираз “алкілкарбонілокси” означає прямоланцюговий або розгалужений алкіл, зв’язаний з C(=O)O фрагментом. Приклади “алкілкарбонілокси” включають CH3CH2C(=O)O та (CH3)2CHC(=O)O. “Алкоксикарбонілалкіл” означає алкоксикарбонільне заміщення на прямоланцюговому або розгалуженому алкілі. Приклади “алкоксикарбонілалкілу” включають CH3OC(=O)CH2CH(CH3), CH3CH2OC(=O)CH2CH2, (CH3)2CHOC(=O)CH2. Вираз “алкілкарбонілалкокси” означає алкілкарбоніл, зв’язаний з алкокси фрагментом. Приклади “алкілкарбонілалкокси” включають CH 3C(=O)CH2CH2O та CH3CH2C(=O)CH2O. Приклади “алкоксикарбонілокси” включають CH3CH2CH2OC(=O)O та (CH3)2CHOC(=O)O. Вираз “алкілсульфонілокси" означає алкілсульфоніл, приєднаний до та з’єднаний через атом кисню. Приклади "алкілсульфонілокси" включають CH 3S(=O)2O та CH3CH2S(=O)2O. Вираз“алкілсульфонілтіо” означає алкілсульфоніл, приєднаний до та з’єднаний через атом сірки. Приклади "алкілсульфонілтіо" включають (CH 3)2CHS(=O)2S та CH3CH2S(=O)2S. "Алкілсульфоніламіно" означає NH радикал, заміщений алкілсульфонілом. Приклади "алкілсульфоніламіно" включають CH3CH2S(=O)2NH та (CH3)2CHS(=O)2NH. Вираз “алкіламінокарбоніламіно” означає прямоланцюговий або розгалужений алкіламінокарбоніл, зв’язаний з NH. Приклади “алкіламінокарбоніламіно” включають CH3NHC(=O)NH та CH3CH2NHC(=O)NH. Приклади “діалкіламінокарбоніламіно” включають (CH3)2NC(=O)NH та CH3CH2(CH3)NC(=O)NH. Вираз “алкіламінокарбонілокси” означає прямоланцюговий або розгалужений алкіламінокарбоніл, приєднаний до та з’єднаний через атом кисню. Приклади “алкіламінокарбонілокси” включають (CH 3)2CHCH2NHC(=O)O та CH3CH2NHC(=O)O. Приклади “діалкіламінокарбонілокси” включають CH 3CH2CH2(CH3)NC(=O)O та (CH3)2NC(=O)O. Вираз “алкіламінокарбонілтіо” означає прямоланцюговий або розгалужений алкіламінокарбоніл, приєднаний до та з’єднаний через атом кисню. Приклади “алкіламінокарбонілтіо” включають CH3CH2CH2NHC(=O)S та (CH3)2CHNHC(=O)S. Приклади “діалкіламінокарбонілтіо” включають (CH3)2NC(=O)S та (CH3)2CH(CH3)NC(=O)S. “Циклоалкіл” включає, наприклад, циклопропіл, циклобутил, циклопентил та циклогексил. Вираз “циклоалкілалкіл” означає циклоалкільне заміщення на алкільній групі. Приклади “циклоалкілалкілу” включають циклопропілметил, циклопентилетил, та інші циклоалкільні фрагменти, зв’язані з прямоланцюговими або розгалуженими алкільними групами. “Алкілциклоалкіл” означає алкільне заміщення на циклоалкільному фрагменті. Приклади включають 4-метилциклогексил та 3-етилциклопентил. “Циклоалкеніл” включає групи, такі як циклопентеніл та циклогексеніл, а також групи з не більш ніж одним подвійним зв’язком, такі як 1,3- та 1,4-циклогексадієніл. Вираз “циклоалкокси” означає циклоалкіл, приєднаний до та з’єднаний через атом кисню, такий як циклопентилокси та циклогексилокси. Вираз “циклоалкоксиалкіл” означає циклоалкокси заміщення на алкільному фрагменті. Приклади “циклоалкоксиалкілу” включають циклопропілоксиметил, циклопентилоксиетил та інші циклоалкокси фрагменти, зв’язані з прямоланцюговими або розгалуженими алкільними групами. “Циклоалкілалкокси” означає циклоалкілалкіл, приєднаний до та з’єднаний через атом кисню. Приклади “циклоалкілалкокси” включають циклопропілметокси, циклопентилетокси та інші циклоалкільні фрагменти, зв’язані з прямоланцюговими або розгалуженими алкокси групами. Вираз “циклоалкілтіо” означає циклоалкіл, приєднаний до та з’єднаний через атом сірки, такий як циклопропілтіо та циклопентилтіо; “циклоалкілсульфоніл” включає відповідні сульфони. "Алкілциклоалкілалкіл" означає алкільну групу, заміщену алкілциклоалкілом. Приклади “алкілциклоалкілалкілу” включають 1-, 2-, 3- або 4-метил або етил циклогексилметил. Вираз "циклоалкілциклоалкіл" означає циклоалкільне заміщення на іншому циклоалкільному кільці, де кожне циклоалкільне кільце незалежно має від 3 до 7 вуглецевих кільцевих членів. Приклади циклоалкілциклоалкілу включають циклопропілциклопропіл (такий як 1,1'-біциклопропіл-1-іл, 1,1'-біциклопропіл-2-іл), циклогексилциклопентил (такий як 4-циклопентилциклогексил) та циклогексилциклогексил (такий як 1,1'-біциклогексил-1-іл) та інші цис- та трансциклоалкілциклоалкільні ізомери (такі як (1R,2S)-1,1'-біциклопропіл-2-іл та (1R,2R)-1,1'біциклопропіл-2-іл). 9 UA 101481 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 “Циклоалкіламіно” означає NH радикал, заміщений циклоалкілом. Приклади “циклоалкіламіно” включають циклопропіламіно та циклогексиламіно. Вираз “циклоалкіламіноалкіл” означає циклоалкіламіно заміщення на алкільній групі. Приклади “циклоалкіламіноалкілу” включають циклопропіламінометил, циклопентиламіноетил та ініші циклоалкіламіно фрагменти, зв’язані з прямоланцюговими або розгалуженими алкільними групами. “Циклоалкілкарбоніл” означає циклоалкіл, зв’язаний з C(=O) групою, що включає, наприклад, циклопропілкарбоніл та циклопентилкарбоніл. “Циклоалкілкарбонілокси” означає циклоалкілкарбоніл, приєднаний до та з’єднаний через кисень, наприклад, циклопентилкарбонілокси та циклогексилкарбонілокси. Вираз “циклоалкоксикарбоніл” означає циклоалкокси, зв’язаний з C(=O) групою. “Циклоалкіламінокарбоніл” означає циклоалкіламіно, зв’язаний з C(=O) групою, наприклад, циклопентиламінокарбоніл та циклогексиламінокарбоніл. Вираз “циклоалкоксикарбоніл” означає циклоалкокси, зв’язаний з C(=O) групою, наприклад, циклопропілоксикарбоніл та циклопентилоксикарбоніл. “Циклоалкілалкоксикарбоніл” означає циклоалкілалкокси, зв’язаний з C(=O) групою. Приклади “циклоалкілалкоксикарбонілу” включають циклопропілетоксикарбоніл та циклопентилметоксикарбоніл. “Циклоалкілкарбонілокси” означає циклоалкілкарбоніл, приєднаний до та з’єднаний через атом кисню. Приклади “циклоалкілкарбонілокси” включають циклогексилкарбонілокси та циклопентилкарбонілокси. Вираз “галоген”, окремо або у словоспослученнях, таких як “галогеналкіл”, включає фтор, хлор, бром або йод. Крім того, коли застосовується у словосполученнях, таких як “галогеналкіл”, зазначений алкіл може бути частково або повністю заміщений атомами галогенів, які можуть бути однаковими або різними. Приклади “галогеналкілу” включають F3C, ClCH2, CF3CH2 та CF3CCl2. Вираз галодіалкіл, окремо або у словоспослученнях, таких як “галодіалкіламіно”, означає дві окремі алкільні групи, кожна з яких може бути незалежно частково або повністю заміщеною атомами галогенів, які можуть бути однаковими або різними. Вирази “галогеналкеніл”, “галогеналкініл”, “галогеналкокси”, “галогеналкілтіо”, “галогеналкіламіно”, “галодіалкіламіно”, “галогеналкілсульфоніл”, “галогеналкілсульфініл”, “галоциклоалкіл” та подібне визначені аналогічно виразу “галогеналкіл”. Приклади “галогеналкенілу” включають (Cl)2C=CHCH2 та CF3CH2CH=CHCH2. Приклади “галогеналкінілу” включають HCCCHCl, CF3CC, CCl3CC та FCH2CCCH2. Приклади “галогеналкокси” включають CF 3O, CCl3CH2O, HCF2CH2CH2O та CF3CH2O. Приклади “галогеналкілтіо” включають CCl3S, CF3S, CCl3CH2S та ClCH2CH2CH2S. Приклади “галогеналкіламіно” включають CF 3(CH3)CHNH, (CF3)2CHNH та CH2ClCH2NH. Приклади “галодіалкіламіно” включають (BrCH2CH2)2N та BrCH2CH2(ClCH2CH2)N. Приклади “галогеналкілсульфінілу” включають CF 3S(O), CCl3S(O), CF3CH2S(O) та CF3CF2S(O). Приклади “галогеналкілсульфонілу” включають CF 3S(O)2, CCl3S(O)2, CF3CH2S(O)2 та CF3CF2S(O)2. Приклади “галоциклоалкілу” включають CF 3OCH2O, ClCH2CH2OCH2CH2O, Cl3CCH2OCH2O, а також розгалужені алкільні похідні. Якщо не зазначено інше, “кільце” або “кільцева система”, як компонент Формули 1 або Формули 1C (наприклад, замісник J та Q), являє собою карбоцикл або гетероцикл. Вираз “кільцева система” означає два або більше з’єднаних кільця. Вираз “спіроциклічна кільцева система” означає кільцеву систему, що містить два кільця, з’єднаних при одному атомі (такі 1 кільця мають один спільний атом). Ілюстрація J фрагмента, що є спіроциклічною кільцевою системою, являє собою J-29-59, охарактеризований у визначенні Формули 1B та показаний в Додатку A нижче. Вираз “біциклічна кільцева система” означає кільцеву систему, що містить два кільца, що мають два або більше спільних атомів. В “злитій біциклічній кільцевій системі” спільні атоми є суміжними, та, таким чином, кільця розділяють два суміжних атоми та зв’язок, що з’єднує їх. В “з’єднаній містковим зв’язком біциклічній кільцевій системі” спільні атоми не є суміжними (тобто не існує зв’язку між атомами місткового зв’язку). “З’єднана містковим зв’язком біциклічна кільцева система” концептуально сформована зв’язуванням сегмента одного або більше атомів з несуміжними кільцевими членами кільця. Кільце, біциклічна кільцева система або спіроциклічна кільцева система можуть бути частиною розширеної кільцевої системи, що містить більш ніж два кільця, де замісники на кільці, біциклічній кільцевій системі або спіроциклічній кільцевій системі узяті разом для формування додаткових кільць, які можуть бути в біциклічних та/або спіроциклічних взаємозв’язках з іншими кільцями в розширеній кільцевій системі. Наприклад, J фрагмент J-29– 5 26, зображений у Додатку A нижче, включає дигідро ізоксазолінове кільце, що має один R 2 7 замісник як Z Q, який є циклобутильним кільцем, заміщеним двома метильними групами як R , 7 5 та також однією R групою, взятими разом з іншим R замісником на дигідро ізоксазоліновому кільці як -CH2CH2- для формування додаткового шести-членного кільцевого компонента в 10 UA 101481 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 кільцевій системі. Вираз “кільцевий член” означає атом (наприклад, C, O, N або S) або інший фрагмент (наприклад, C(=O), C(=S), S(O) або S(O)2), що формує скелет кільця або кільцевій системи. Вираз “карбоциклічне кільце” означає кільце, де атоми, що формують кільцевий скелет, вибрані тільки з вуглецю. “Ароматичне” вказує, що кожний з кільцевих атомів переважно знаходиться у тій самій площині та має p-орбіталь, перпендикулярну площині кільця, та в яких (4n + 2)  електрони, де n являє собою позитивне ціле число, з’єднані з кільцем відповідно правилу Хюккеля. Вираз “карбоциклічна кільцева система” означає два або більше з’єднаних кільця, де атоми, що формують скелет кілець, вибрані тільки з вуглецю. Якщо не зазначено інше, карбоциклічне кільце може бути насиченим, частково ненасиченим або повністю ненасиченим кільцем. Якщо повністю ненасичене карбоциклічне кільце відповідає правилу Хюккеля, то зазначене кільце також називають “ароматичним кільцем”. “Насичене карбоциклічне” означає кільце, що має скелет, який містить атоми вуглецю, з’єднані з іншим одинарними зв’язками; якщо не вказано інше, вуглецеві валентності, що залишилися, зайняті атомами водню. Вирази “гетероциклічне кільце” або “гетероцикл” означає кільце, де, щонайменш, один з атомів, що формують кільцевий скелет, не є вуглецем. Вираз “гетероциклічна кільцева система” означає два або бвльше з’єднаних кільця, де, щонайменш, один з атомів, що формують скелет кілець, не є вуглецем. Якщо не зазначено інше, гетероциклічне кільце може бути насиченим, частково ненасиченим, або повністю ненасиченим кільцем. Якщо повністю ненасичене гетероциклічне кільце відповідає правилу Хюккеля, то зазначене кільце також називають “гетероароматичним кільцем” або ароматичним гетероциклічним кільцем. “Насичене гетероциклічне кільце” означає гетероциклічне кільце, що містить тільки одинарні зв’язки між кільцевими членами. “Частково насичене гетероциклічне кільце” означає гетероциклічне кільце, що містить, щонайменш, один подвійний зв’язок, але яке не є ароматичним. Пунктирна лінія у Формулі 1, Формулі 1C та в інших кільцях, зображений в даному описі (наприклад, J-44, J-45, J-48 та J-49 у Додатку 3), вказує, що зв’язок може бути одинарним зв’язком або подвійним зв’язком. Якщо не зазначено інше, гетероциклічні кільця та кільцеві системи приєднані до залишку Формули 1 або Формули 1C через будь-який придатний вуглець або азот заміщенням водня на зазначений вуглець або азот, та усі замісники на гетероциклічних кільцях та кільцевих системах приєднані через будь-який придатний вуглець або азот заміщенням водню на зазначений вуглець або азот. Як вже описано, J являє собою 5-, 6- або 7-членне кільце, 8- - 11-членну біциклічну кільцеву систему або 7- - 11-членну спіроциклічну кільцеву систему, причому кожне кільце або кільцева система містить кільцеві члени, вибрані з вуглецю та необов’язково 1 - 4 гетероатомів, вибраних з не більш ніж 2 O, не більш ніж 2 S та не більш ніж 4 N, та необов’язково включає 1 - 3 кільцеві 17 18 члени, вибрані з групи, що містить C(=O), C(=S), S(O), S(O) 2 та SiR R , кожне кільце або 5 кільцева система необов’язково заміщені 1 - 5 замісниками, незалежно вибраними з R . Оскільки гетероатоми є факультативними, можуть бути присутніми 0 - 4 гетероатоми. В даному описі гетероатоми, вибрані з не більш ніж 2 S, являють собою атоми, а не фрагменти S(O) або S(O)2. Гетероатоми, вибрані з не більш ніж 4 N, можуть бути окислені як N-оксиди, оскільки сполуки Формули 1 та Формули 1C також відносяться до N-оксидних похідних. Таким чином, факультативні 1 - 3 кільцеві члени, вибрані з групи, що містить C(=O), C(=S), S(O), S(O) 2 та 17 18 SiR R , на додаток до факультативних 1 - 4 гетероатомів вибрані з не більш ніж 2 O, не більш ніж 2 S та не більш ніж 4 N. Слід зазначити, коли загальне число неокислених атомів сірки (тобто S) та фрагментів окисленої сірки (тобто S(O) та S(O) 2) не перевищує 2, то не більш двох кільцевих членів, вибраних з S, S(O) та S(O) 2, присутні в кільці або кільцевій системі. Коли жоден з факультативних гетероатомів та жлден з факультативних кільцевих членів, вибраних з 17 18 5 S(O), S(O)2 та SiR R , не присутні, кільце або кільцева система є карбоциклічною. R замісники можуть бути приєднані до кільцевих членів, що є атомами вуглецю, та до кільцевих членів, що є атомами азоту, що мають придатну точку приєднання. Вуглецеві кільцеві члени C(=O) та C(=S) 17 18 17 не мають придатних точок приєднання. Крім того, в SiR R кільцевих членах замісники R та 18 R є іншими окремо визначеними, та ці кільцеві члени не можуть бути додатково заміщеними з 5 5 R . Оскільки R замісники є факультативними, можуть бути проситніми 0 - 5 замісників, обмежених числом придатних точок приєднання. 5 7 5 7 Аналогічно, R та R можуть бути взяті разом з атомами, що з’єднують R та R для формування необов’язково заміщеного 5- - 7-членного кільця, що містить кільцеві члени, вибрані з вуглецю та необов’язково 1 - 3 гетероатомів, вибраних з не більш ніж 1 O, не більш ніж 1 S та не більш ніж 1 N, та необов’язково включає 1 - 3 кільцеві члени, вибрані з групи, що 17 18 містить C(=O), C(=S), S(O), S(O)2 та SiR R . Оскільки гетероатоми є факультативними, можуть 11 UA 101481 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 бути присутніми 0 - 3 гетероатоми. В даному описі гетероатом, вибраний з не більш ніж 1 S, є атомом, а не фрагментами S(O) або S(O)2. Гетороатом, вибраний з не більш ніж 1 N, може бути окислений як N-оксид, оскільки сполуки Формули 1 та Формули 1C також відносяться до Nоксидних похідних. Таким чином, факультативні 1 - 3 кільцеві члени, вибрані з групи, що містить 17 18 C(=O), C(=S), S(O), S(O)2 та SiR R , є окрім факультативних 1 - 3 гетероатомів вибрані з не більш ніж 1 O, не більш ніж 1 S та не більш ніж 1 N. Слід зазначити, коли загальне число неоксилених атомів сірки (тобто S) та фрагментів окисленої сірки (тобто S(O) та S(O)2) не перевищує 1, то не більш ніж один кільцевий член, вибраний з S, S(O) та S(O) 2, присутній в кільці. Коли немає жодного з факультативних гетероатомів та жодного з факультативних 17 18 кільцевих членів, вибраних з S(O), S(O)2 та SiR R , кільце є карбоциклічним. 5- - 7-членне 5 7 кільце є необов’язково заміщеним. Замісники на атомах, що з’єднують R та R , описані у 5 7 2 визначенні компонентів, що з’єднують R та R . Наприклад, коли з’єднувальним компонентом Z 20 20 є СHR , замісник R визначений як H, C1–C4 алкіл або C1–C4 галогеналкіл. Що стосується 5 7 факультативних замісників, приєднаних до частини кільця, що містить узяті разом R та R , факультативним замісником є неводневий замісник, який не пригнічує фунгіцидну активність. Факультативні замісники можуть бути приєднані до кільцевих членів, що є атомами вуглецю, та до кільцевих членів, що є атомами азоту, які мають придатну точку приєднання. Вуглецеві 17 18 кільцеві члени C(=O) та C(=S) не мають придатних точок приєднання. Крім того, в SiR R 17 18 кільцевих членах замісники R та R є іншими окремо визначеними, та такі кільцеві члени не можуть бути далі заміщеними. Загальне число атомів вуглецю в замісниковій групі вказане індексом “C i–Cj”, де i та j є числами від 1 до 14. Наприклад, C1–C4 алкілсульфоніл означає метилсульфоніл бутилсульфоніл; C2 алкоксиалкіл означає CH3OCH2; C3 алкоксиалкіл означає, наприклад, CH3CH(OCH3), CH3OCH2CH2 або CH3CH2OCH2; та C4 алкоксиалкіл означає різні ізомери алкільної групи, заміщеної алкокси групою, що містить загалом чтотири атоми вуглецю, приклади включають CH3CH2CH2OCH2 та CH3CH2OCH2CH2. Якщо сполука заміщена замісником, що несе нідній індекс, який вказує число зазначених замісників, що можуть варіювати, то, коли число зазначених замісників не більше ніж 1, зазначені замісники незалежно вибрані з групи визначених замісників. Крім того, якщо показаний діапазон (наприклад, i–j замісників), то число замісників може бути вибраним з цілих 5 чисел від i до j, включно. Якщо група (наприклад, J) містить замісник (наприклад, R ), який може бути воднем, то, якщо цей замісник взятий як водень, значить, що це рівнозначно зазначеній групі, що є незаміщеною. Якщо показано, що перемінна група необов’язково приєднана до 2 4 положення, наприклад (R )n, де n може бути 0, або як додатковий приклад (R )k, де k може бути 0, у Додатку 1, то водень може бути в положенні, навіть якщо не описано у визначенні 2 4 перемінної групи (наприклад, R та R ). Коли положення у групі зазначено “без заміщення” або “незаміщене”, то атоми водню приєднані для заняття будь-якої вільної валентності. Вираз 1 2 5 7 “необов’язково заміщений” у відношенні груп R , R , R , R , G, J та Q означає групи, що є незаміщеними або мають, щонайменш, 1 неводневий замісник. Якщо не зазначено інше, ці групи можуть будуть заміщені стількома факультативними замісниками, скільки можуть бути забезпечені заміщенням атому водню на неводневий замісник на будь-якому придатному атомі вуглецю або азоту. Як правило, число факультативних замісників (якщо присутні) знаходиться у діапазоні 1 - 3. Якщо діапазон, визначений для числа замісників (наприклад, x є цілим числом від 0 до 5 у Додатку 3) перевищує число положень придатних для замісників на кільці 5 (наприклад, 2 положення, придатні для (R )x на J-1 у Додатку 3), дійсний вищий кінець діапазону, як визнають, являє собою число придатних положень. Вираз “необов’язково заміщений” означає, що число замісників може дорівнювати нулю. Наприклад, фраза 3 “необов’язково заміщений не більш ніж 2 замісниками, вибраними з R на вуглецевих кільцевих 11 членах та вибраними з R на азотних кільцевих членах” означає, що можуть бути присутні 0, 1 3 або 2 замісники (якщо число дозволяє число потенційних з’єднань), та, таким чином, число R 11 та R замісників може дорівнювати нулю. Аналогічно, фраза “необов’язково заміщений 1 - 5 замісниками” означає, що можуть бути присутні 0, 1, 2, 3, 4 або 5 замісників, якшо дозволяє число придатних місць з’єднань. Вираз “незаміщений” відносно до групи, такої як кільце або кільцева система, означає, що група не має жодного замісника крім її одного або більше приєднань до залишку Формули 1 або Формули 1C. Вираз “мета-заміщений феніл” означає фенільне кільце, заміщене неводневим замісником у мета положенні, відносно приєднання фенільного кільця до залишка Формули 1 або Формули 1C. 1 Як зазначено вище, R необов’язково являє собою заміщений феніл, нафталеніл або 5- або 6-членне гетероароматичне кільце; G необов’язково являє собою заміщене 5-членне гетероароматичне кільце або 5-членне насичене чи частково насичене гетероциклічне кільце; 12 UA 101481 C2 5 5 10 15 20 25 7 5 7 та R та R можуть бути взяті разом з атомами, що з’єднують R та R для формування необов’язково заміщеного 5- - 7-членного кільця, що містить кільцеві члени, вибрані з вуглецю та необов’язково 1 - 3 гетероатомів, вибраних з не більш ніж 1 O, не більш ніж 1 S та не більш ніж 1 N та необов’язково включають 1 - 3 кільцеві члени, вибрані з групи, що містить C(=O), 17 18 1 5 7 C(=S), S(O), S(O)2 та SiR R . Вираз “заміщений” відносно до визначень R , G, R та R відноситься до груп, що мають, щонайменш, один неводневий замісник, який не пригнічує фунгіцидну активність. Через те, що ці групи необов’язково заміщені, їм не потрібно мати будьякі неводневі замісники. Оскільки групи є “необов’язково заміщені” без вказаного числа замісників, ці групи можуть бути заміщені стількома факультативними замісниками, скільки може бути вміщено заміщенням атома водню неводневим замісником на будь-якому придатному атомі вуглеця або азоту. Назви замісників в даному розкритті застосовують визнану термінологію, забезпечуючи читкість у точній передачі фахівцям в даній галузі хімічної структури. Для стислості, дескриптори локантів можуть бути опущені; “піразол-1-іл” означає “1H-піразол-1-іл” відповідно до системи номенклатури Chemical Abstracts. Вираз “піридил” є синонімічним з “піридиніл”. Порядок перерахування замісників може відризнятися від системи Chemical Abstracts якщо різниця не впливає на значення. Сполуки Формули 1 та Формули 1C можуть існувати як один або більше стереоізомерів. Різні стереоізомери включають енантіомери, діастеромери, атропізомери та геометричні ізомери. Фахівець в даній галузі візьме до уваги, що один стереоізомер може бути більш активним та/або може проявляти корисні ефекти, коли збагачен відносно іншого(інших) стереоізомера(стереоізомерів), або коли відокремлен від іншого(інших) стереоізомера(стереоізомерів). Крім того, фахівець даної галузі знає як відокремити, збагатити та/або вибірково отримати зазначені стереоізомери. Сполуки Формули 1 та Формула 1C можуть бути присутні як суміш стереоізомерів, одиничні стереоізомери, або як оптично активна форма. Наприклад, коли J являє собою J-29 (дивись Додаток 3) зв’язаний в 3-му положенні до залишка 5 Формули 1 та J-29 має один R замісник крім H в 5-му положенні, тоді Формула 1 має хіральний 5 центр в атомі вуглецю з яким зв’язан R . Два енантіомери зображено як Формула 1' та Формула 1" з хіральним центром, позначеним зірочкою (*). 30 H G R1 X A N W (R2)n N O * H G R5 R1 A N W 40 45 50 N O * R5 (R2)n 1" 1' 35 X Сполуки Формули 1 та Формули 1C включають рацемічні суміші, наприклад, рівні кількості енантіомерів Формул 1' та 1". Крім того, сполуки Формули 1 та Формули 1C включають сполуки, які збагачені у порівнянні з рацемічною сумішшю в енантіомері Формули 1 або Формули 1C. Також включені є переважно чистими енантіомерами сполуки Формули 1, наприклад, Формули 1' та Формули 1". За умови, коли енантіомерно збагачений, один енантіомер є присутнім в більших кількостях, аніж інший, та ступінь збагачення може бути визначено виразом енантіомерного надлишка (“ee”), який визначається як (2x–1)·100 %, де x є мольною долею домінуючого енантіомера в суміші (наприклад, ee 20% відноситься до 60:40 співвідношення енантіомерів). Переважно композиції даного винаходк Формули 1 або Формули 1C мають, щонайменш, 50% енантіомерний надлишок; більш переважно, щонайменш, 75% енантіомерний надлишок; ще більш переважно, щонайменш, 90% енантіомерний надлишок; та найбільш переважно, щонайменш, 94% енантіомерний надлишок більш активного ізомеру. Особливо слід зазначити енантіомерно чисті варіанти здійснення більш активного ізомеру. Сполуки Формули 1 та Формула 1C можуть включати додаткові хіральні центри. Наприклад, 4 5 7 1 9 2 3 4 замісники та інші молекулярні складові частини, такі як R , R , R , G, J, Q, X - X Z , Z та Z можуть самі містити хіральні центри. Сполуки Формули 1 та Формули 1C включають рацемічні суміші, а також збагачені та переважно чисті стереоконфігурації в цих додаткових хіральних 13 UA 101481 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 центрах. Сполуки Формули 1 та Формула 1C можуть існувати як один або більше конформаційних ізомерів через обмежене обертання коло амідного зв’язку (наприклад, C(W)–N) в Формулі 1 та Формулі 1C. Сполуки Формули 1 та Формули 1C включають суміші конформаційних ізомерів. Крім того, сполуки Формули 1 та Формули 1C включають сполуки, які збагачені в одному конформері, відносно інших. Деякі з ненасичених кілець та кільцевих систем, які зображені у Додатках 1, 2, 3 та 4, можуть мати структуру одинарного та подвійного зв’язку між кільцевими членами, що відрізняється від зображеного. Такі відмінні структури зв’язків для окремих структур кільцевих атомів відносяться до різних таутомерів. Для цих ненасичених кілець та кільцевих систем окремий зображений таутомер повинен розглядатися як типовий для всіх таутомерів, що можливі для структури показаних кільцевих атомів. Таблиці, що перелічують окремі сполуки, які включають кільце та кільцеві системи, зображені в Додатках, можуть включати таутомер, що відмінний від таутомеру, зображеного в Додатках. Сполуки Формули 1 та Формули 1C типово існують в одній або більше формі, та Формула 1 і Формула 1C, таким чином, включають всі кристалічні та некристалічні форми сполук, які вони представляють. Некристалічні форми включають варіанти здійснення, які являють собою тверді тіла, такі як воски та смоли, а також варіанти здійснення, які являють собою рідини, такі як розчини та розплави. Кристалічні форми включають варіанти здійснення, які представляють переважно монокристалічний тип, та варіанти здійснення, які представляють суміш поліморфів (тобто різні кристалічні типи). Вираз “поліморф” відноситься до окремої кристалічної форми хімічної сполуки, що може кристалізуватися в різні кристалічні форми, ці форми мають структури та/або конформації молекул в кристалічній решітці. Хоча поліморфи можуть мати однаковий хімічний склад, вони можуть також відрізнятися в складі через присутність або відсутність coкристалізованої води або інших молекул, які можуть бути слабко чи сильно зв’язані в решітці. Поліморфи можуть відрізнятися в таких хімічних, фізичних та біологічних властивостях як форма кристала, щільність, міцність, колір, хімічна стабільність, точка плавлення, гігроскопічність, здатніть до суспензування, швидкість розчинення та біологічна доступність. Фахівець в даній галузі візьме до уваги, що поліморф сполуки Формули 1 та Формули 1C може виявляти корисні ефекти (наприклад, придатність для отримання корисних складів, підвищену біологічну дію) по відношенню до поліморфа або суміші поліморфів тієї ж сполуки Формули 1 та Формули 1C. Отримання та виділення окремого поліморфу сполуки Формули 1 та Формули 1C може бути здійснено способами, відомими фахівцям в даній галузі, що включає, наприклад, кристалізація з застосуванням обраних розчинників та температур. Сполуки Формули 1 та Формули 1C включають N-оксидні похідні. Фахівець в даній галузі візьме до уваги, що не всі гетероцикли, що містять азот, можуть формувати N-оксиди через те, що азот потребує придатної вільної пари електронів для окислення до оксиду; фахівець в даній галузі визнає такі гетероцикли, що містять азот, які можуть формувати N-оксиди. Фахівець в даній галузі також визнає, що третинні аміни можуть формувати N-оксиди. Синтетичні способи отримання N-оксидів гетероциклів та третинних амінів дуже добре відомі фахівцеві в даній галузі, що включає окислення гетероциклів та третинних амінів надкислотами такими як надоцтова та m-хлорпербензойна кислота (MCPBA), пероксид водню, алкіл гідропероксиди такі як трет-бутиловий гідропероксид, перборат натрію, та діоксирани, такі як диметилдіоксиран. Ці способи отримання N-оксидів широко описані та розглянуті в літературі, дивись, наприклад: T. L. Gilchrist в Comprehensive Organic Synthesis, vol. 7, pp 748–750, S. V. Ley, Ed., Pergamon Press; M. Tisler та B. Stanovnik в Comprehensive Heterocyclic Chemistry, vol. 3, pp 18–20, A. J. Boulton та A. McKillop, Eds., Pergamon Press; M. R. Grimmett та B. R. T. Keene в Advances in Heterocyclic Chemistry, vol. 43, pp 149–161, A. R. Katritzky, Ed., Academic Press; M. Tisler та B. Stanovnik в Advances in Heterocyclic Chemistry, vol. 9, pp 285–291, A. R. Katritzky та A. J. Boulton, Eds., Academic Press; та G. W. H. Cheeseman та E. S. G. Werstiuk в Advances in Heterocyclic Chemistry, vol. 22, pp 390–392, A. R. Katritzky та A. J. Boulton, Eds., Academic Press. Фахівець в даній галузі визнає, що через те, що в навколишньому середовищі та за фізіологічних умов солі хімічних сполук знаходяться в рівновазі з їх відповідними несольовими формами, солі поділяють біологічну корисність несольових форм. Коли сполуки, що формують дані суміші та композиції, містять кислотні або основні фрагменти, може бути сформована широка різноманітність солей та ці солі є корисними в даних сумішах та композиціях задля контролювання хвороб рослин, спричинених грибковими патогенами рослин (тобто є сільськогосподарсько придатними). Коли сполука містить основний фрагмент, такий як функція аміну, солі включають солі приєднання кислоти з неорганічними або органічними кислотами, такими як гідробромнувата, гідрохлорнувата, азотна, фосфорна, сірчанокисла, оцтова, масляна, 14 UA 101481 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 фумарова, молочна, малеїнова, малонова, щавлева, пропіонова, саліцилова, винна, 4толуолсульфокислота або валеріанова кислоти. Коли сполука містить кислотний фрагмент, такий як карбонова кислота або фенол, солі включають такі, що сформовані органічними або неорганічними основами, такими як піридин, триетиламін або аміак, або аміди, гідриди, гіроксиди або карбонати натрію, калію, літію, кальцію, магнію або барію. Компонент (b) вибраний з групи, що містить (b1) метилбензимідазолкарбаматні фунгіциди (MBC); (b2) дикарбоксимідні фунгіциди; (b3) фунгіциди інгібіторидеметилювання (DMI); (b4) феніламідні фунгіциди; (b5) амін/морфолінові фунгіциди; (b6) фунгіциди інгібітори біосинтезу фосфоліпідів; (b7) карбоксамідні фунгіциди; (b8) гідрокси(2-аміно-)піримідинові фунгіциди; (b9) анілінопіримідинові фунгіциди; (b10) N-феніл карбаматні фунгіциди; (b11) фунгіциди інгібітори зовнішнього хінон-зв’язуючого сайту (QoI); (b12) фенілпірольні фунгіциди; (b13) хінолінові фунгіциди; (b14) фунгіциди інгібітори перекисного окиснення ліпідів; (b15) фунгіциди інгібітори біосинтезу меланіну-редуктази (MBI-R); (b16) фунгіциди інгібітори біосинтезу меланіну-дегідратази (MBI-D); (b17) гідроксіанілідні фунгіциди; (b18) фунгіциди інгібітори сквален-епоксидази; (b19) поліоксинові фунгіциди; (b20) фенілсечовинні фунгіциди; (b21) фунгіциди інгібітори внутрішнього хінон-зв’язуючого сайту (QiI) ; (b22) бензамідні фунгіциди; (b23) антибіотичні фунгіциди енопірануронової кислоти; (b24) гексопіранозильні антибіотичні фунгіциди; (b25) глюкопіранозильні антибіотичні фунгіциди біосинтезу білків; (b26) глюкопіранозильні антибіотичні фунгіциди біосинтезу трегалази та інозитолу; (b27) ціаноацетамідоксимові фунгіциди; (b28) карбаматні фунгіциди; (b29) фунгіциди роз’єднання окислювальної фосфориляції; (b30) фунгіциди органічного олова; (b31) карбоновокислотні фунгіциди; (b32) гетероароматичні фунгіциди; (b33) фосфонатні фунгіциди; (b34) фталамовокислотні фунгіциди; (b35) бензотріазинові фунгіциди; (b36) бензол-сульфонамідні фунгіциди; (b37) піридазинонові фунгіциди; (b38) тіофен-карбоксамідні фунгіциди; (b39) піримідинамідні фунгіциди; (b40) карбоновокислотні амідні фунгіциди (CAA); (b41) тетрациклінові антибіотичні фунгіциди; (b42) тіокарбаматні фунгіциди; (b43) бензамідні фунгіциди; (b44) фунгіциди індукції захисту рослини-хазяїна; (b45) фунгіциди активності багатосайтового контакту; (b46) фунгіциди, відмінні від фунгіцидів компонента (a) та компонентів (b1) - (b45); та солі сполук (b1) - (b46). Особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 4-[4[(5R)-4,5-дигідро-5-феніл-3-ізоксазоліл]-2-тіазоліл]-1-[[5-метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1іл]ацетил]піперидин, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, 15 UA 101481 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 1-[[5метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]ацетил]-4-[4-(5-феніл-3-ізоксазоліл)-2тіазоліл]піперидин. В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 1-[4-[4[(5R)-4,5-дигідро-5-метил-5-феніл-3-ізоксазоліл]-2-тіазоліл]-1-піперидиніл]-2-[5-метил-3(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 2-[5метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]-1-[4-[4-[(3aS,9bR),3a,4,5,9b-тетрагідронафт[2,1d]ізоксазол-3-іл]-2-тіазоліл]-1-піперидиніл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (3aS,9bR)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 1-[4-[4[(5R)-4,5-дигідро-5-феніл-3-ізоксазоліл]-2-тіазоліл]-1-піперидиніл]-2-[5-етил-3-(трифторметил)1H-піразол-1-іл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 2-[3,5біс(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]-1-[4-[4-[(5R)-4,5-дигідро-5-феніл-3-ізоксазоліл]-2-тіазоліл]-1піперидиніл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 1-[4-[4[(5R)-3',4'-дигідроспіро[ізоксазол-5(4H),1',(2'H)-нафтален]-3-іл]-2-тіазоліл]-1-піперидиніл]-2-[5метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 1-[4-[4[(5R)-2,3-дигідроспіро[1H-інден-1,5'(4'H)-ізоксазол]-3'-іл]-2-тіазоліл]-1-піперидиніл]-2-[5-метил-3(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 2-[5хлор-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]-1-[4-[4-[(5R)-4,5-дигідро-5-феніл-3-ізоксазолі]-2тіазоліл]-1-піперидиніл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 2-[(5R)4,5-дигідро-3-[2-[1-[2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]ацетил]-4-піперидиніл]-4тіазоліл-5-ізоксазоліл]-1H-ізоіндол-1,3(2H)-діон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) 16 UA 101481 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 2-[5хлор-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]-1-[4-[4-[(1R)-2,3-дигідроспіро[1H-інден-1,5'(4'H)ізоксазол]-3'-іл]-2-тіазоліл]-1-піперидиніл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (1R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 2-[5хлор-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]-1-[4-[4-[(1'R)-3',4'-дигідроспіро[ізоксазол-5(4H),1'(2'H)нафтален]-3-іл]-2-тіазоліл]-1-піперидиніл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (1'R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 2-[5метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]-1-[4-[4-(3R)-спіро[бензофуран-3(2H),5'(4'H)-ізоксазол]3'-іл-2-тіазоліл]-1-піперидиніл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (3R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 1-[4-[4[(1R)-2,3-дигідроспіро[1H-інден-1,5'(4'H)-ізоксазол]-3'-іл]-2-тіазоліл]-1-піперидиніл-2-(3,5диметил-1H-піразол-1-іл)етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (1R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 2-[3,5біс(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]-1-[4-[4-[(1'R)-3',4'-дигідроспіро[ізоксазол-5(4H),1'(2'H)нафтален]-3-іл]-2-тіазоліл]-1-піперидиніл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (1'R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 2-[3,5біс(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]-1-[4-[4-[(1R)-2,3-дигідроспіро[1H-інден-1,5'(4'H)-ізоксазол]-3'іл]-2-тіазоліл]-1-піперидиніл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (1R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 1-[4-[4[(5R)-5-(2,6-дихлорфеніл)-4,5-дигідро-3-ізоксазоліл]-2-тіазоліл]-1-піперидиніл]-2-[5-метил-3(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 1-[4-[4[(5R)-4,5-дигідро-5-(2-фторфеніл)-3-ізоксазоліл]-2-тіазоліл]-1-піперидиніл]-2-[5-метил-3(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 1-[4-[4 17 UA 101481 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 [(5R)-4,5-дигідро-5-(2-метилфеніл)-3-ізоксазоліл]-2-тіазоліл]-1-піперидиніл]-2-[5-метил-3(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 1-[4-[4[(5R)-5-(2,6-диметилфеніл)-4,5-дигідро-3-ізоксазоліл]-2-тіазоліл]-1-піперидиніл]-2-[5-метил-3(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 1-[4-[4[(5R)-4,5-дигідро-5-(2,4,6-триметилфеніл)-3-ізоксазоліл]-2-тіазоліл]-1-піперидиніл]-2-[5-метил-3(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 1-[4-[4[(1'R)-3',4'-дигідроспіро[ізоксазол-5(4H),1'(2'H)-нафтален]-3-іл]-2-тіазоліл]-1-піперидиніл]-2-(3,5диметил-1H-піразол-1-іл)етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (1'R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 1-[4-[4[(5R)-4,5-дигідро-5-(2,4,6-триметоксифеніл)-3-ізоксазоліл]-2-тіазоліл]-1-піперидиніл]-2-[5-метил3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 3-[(5R)4,5-дигідро-3-[2-[1-[2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]ацетил]-4-піперидиніл]-4тіазоліл]-5-ізоксазоліл]-2(3H)-бензоксазол, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 1-[4-[4[(5R)-5-(2,6-дифторфеніл)-4,5-дигідро-3-ізоксазоліл]-2-тіазоліл]-1-піперидиніл]-2-[5-метил-3(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 2-[(5R)4,5-дигідро-3-[2-[1-[2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]ацетил]-4-піперидиніл]-4тіазоліл]-5-ізоксазоліл]бензонітрил, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 2-[5хлор-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]-1-[4-[4-[(5R)-4,5-дигідро-5-метил-5-феніл-3-ізоксазоліл]2-тіазоліл]-1-піперидиніл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, 18 UA 101481 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 2-[3,5біс(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]-1-[4-[4-[(5R)-4,5-дигідро-5-метил-5-феніл-3-ізоксазоліл]-2тіазоліл]-1-піперидиніл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 1-[4-[4[(5R)-5-(2-хлорфеніл)-4,5-дигідро-3-ізоксазоліл]-2-тіазоліл]-1-піперидиніл]-2-[5-метил-3(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 1-[4-[4[(5R)-4,5-дигідро-5-феніл-3-ізоксазоліл]-2-тіазоліл]-1-піперидиніл]-2-[3-метил-5-(трифторметил)1H-піразол-1-іл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 1-[4-[4[(4S)-2,3-дигідроспіро[4H-1-бензопіран-4,5'(4'H')-ізоксазол]-3'-іл)-2-тіазоліл]-1-піперидиніл]-2-[5метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (4S)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою (5R)-4,5дигідро-3-[2-[1-[2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]ацетил]-4-піперидиніл]-4-тіазоліл]5-феніл-5-ізоксазолкарбонітрил, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 1-[4-[4[(5R)-4,5-дигідро-5-феніл-3-ізоксазоліл]-2-тіазоліл]-1-піперидиніл]-2-[5-метил-3-(трифторметил)1H-піразол-1-іл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 1-[(5R)4,5-дигідро-3-[2-[1-[2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]ацетил]-4-піперидиніл]-4тіазоліл]-5-ізоксазоліл]-1,3-дигідро-3-метил-2H-бензимідазол-2-он, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою N-[(5R)4,5-дигідро-3-[2-[1-[2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]ацетил]-4-піперидиніл]-4тіазоліл]-5-ізоксазоліл]-N-фенілацетамід, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 4-[4[(5R)-4,5-дигідро-5-феніл-3-ізоксазоліл]-2-тіазоліл]-N-(2,5-диметилфеніл)-1 19 UA 101481 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 піперидинкарбоксамід, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 3-[(5R)4,5-дигідро-3-[2-[1-[2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]ацетил]-4-піперидиніл]-4тіазоліл]-5-ізоксазоліл]-2(3H)-бензотіазолон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 1ацетил-3-[(5R)-4,5-дигідро-3-[2-[1-[2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]ацетил]-4піперидиніл]-4-тіазоліл]-5-ізоксазоліл]-1,3-дигідро-2H-бензимідазол-2-он, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 4-[4[(5R)-4,5-дигідро-5-феніл-3-ізоксазоліл]-2-тіазоліл]-N-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-піразоліл-1іл]-1-піперидинкарбоксамід, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 1-[4-[4[(5R)-5-(2-бромфеніл)-4,5-дигідро-3-ізоксазоліл]-2-тіазоліл]-1-піперидиніл]-2-[5-метил-3(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 4-[4[(5R)-5-(2,6-дифторфеніл)-4,5-дигідро-3-ізоксазоліл]-2-тіазоліл]-N-(2,5-диметилфеніл)-1піперидинкарбоксамід, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 2-(3,5диметил-1H-піразол-1-іл)-1-[4-[4-[(5R)-5-(2,6-дифторфеніл)-4,5-дигідро-3-ізоксазоліл]-2-тіазоліл]1-піперидиніл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 2-(2,5диметилфеніл)-1-[4-[4-[(5R)-5-(2,6-дифторфеніл)-4,5-дигідро-3-ізоксазоліл]-2-тіазоліл]-1піперидиніл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. Також особливо слід зазначити варіанти здійснення, де компонент (a) являє собою 1-[4-[4[(5R)-4,5-дигідро-5-[2-(трифторметил)феніл]-3-ізоксазоліл]-2-тіазоліл]-1-піперидиніл]-2-[5-метил3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]етанон, його енантіомер або їх суміш (наприклад, рацемічну суміш). В цих варіантах здійснення компонент (b) містить фунгіцид, вибраний з (b1) - (b46). Ці варіанти здійснення включають, але не обмежуючись, композиції, де компонент (b) містить, щонайменш, один фунгіцид із кожної з двох різних груп, вибраних з (b1) - (b46). Переважно 20 UA 101481 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 компонент (a) являє собою (5R)-енантіомер або його рацемічну суміш. “Метилбензимідазолкарбаматні фунгіциди (MBC) (b1)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 1) інгібують мітоз, шляхом зв'язування з  -тубуліном під час збору мікротрубочок. Інгібування збору мікротрубочок може порушити клітинне ділення, транспорт всередині клітини та клітинну структуру. Метилбензимідазолкарбаматні фунгіциди включають бензимідазольні та тіофанатні фунгіциди. Бензимідазоли включають беноміл, карбендазим, фуберидазол та тіабендазол. Тіофанати включають тіофанат та тіофанат-метил. “Дикарбоксимідні фунгіциди (b2)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 2) запропоновані для інгібування перекисного окиснення ліпідів в грибах через втручання в НАДH цитохром c редуктазу. Приклади включають хлозолінат, іпродіон, процимідон та вінклозолін. “Фунгіциди інгібітори деметилювання (DMI) (b3)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 3) інгібують C14-деметилазу, яка відіграє роль в виробництві стеролу. Стероли, такі як ергостерол, потрібні для мембранної структури та функції, роблячи їх необхідними для розвитку функціональних клітинних стінок. Таким чином, піддавання цим фунгіцидам призводить до анормального росту та зрештою смерті сприйнятливих грибів. DMI фунгіциди поділяють між декількома хімічними класами: азоли (що включає триазоли та імідазоли), піримідини, піперазини та піридини. Триазоли включають азаконазол, бітертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диніконазол (що включає диніконазол-M), епоксиконазол, етаконазол, фенбуконазол, флуквінконазол, флузилазол, флутріафол, гексаконазол, імібенконазол, іпконазол, метконазол, міклобутаніл, пенконазол, пропіконазол, протіоконазол, квінконазол, сімеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименолу, тритиконазол та уніконазол. Імідазоли включають клотримазол, еконазол, імазаліл, ізоконазол, міконазол, окспоконазол, прохлораз, пефуразоат та трифлумізол. Піримідини включають фенаримол, нуаримол та триаримол. Піперазини включають трифорин. Піридини включають бутіобат та пірифенокс. Біохімічні дослідження показали, що всі з вищезгаданих фунгіцидів являють собою DMI фунгіциди як описано K. H. Kuck et al. в Modern Selective Fungicides - Properties, Applications and Mechanisms of Action, H. Lyr (Ed.), Gustav Fischer Verlag: New York, 1995, 205–258. “Феніламідні фунгіциди (b4)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 4) явлють собою специфічні інгібітори РНК полімерази в грибів Ооміцетів. Сприйнятливі гриби, піддані цим фунгіцидам, показують зменшену здатність включати уридин в рРНК. Ріст та розвиток у сприйнятливих грибів запобігається піддаванням цьому класу фунгіциду. Феніламідні фунгіциди включають ацилаланінові, оксазолідінонові та бутиролактонові фунгіциди. Ацилаланіни включають беналаксил, беналаксил-M, фуралаксил, металаксил, металаксил-M/мефеноксам. Оксазолідінони включають оксадиксил. Бутиролактони включають офурац. “Амін/морфолінові фунгіциди (b5)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 5) 8 7 14 інгібують два цільові сайти в стерольному біосинтетичному шляху, Δ → Δ ізомерази та Δ редуктази. Стероли, такі як ергостерол, потрібні для мембранної структури та функції, роблячи їх необхідними для розвитку функціональних клітинних стінок. Таким чином, піддавання цим фунгіцидам призводить до анормального росту та зрештою смерті сприйнятливих грибів. Амін/морфолінові фунгіциди (також відомі як не-DMI інгібітори біосинтезу стеролів) включають морфолінові, піперидинові та спірокетал-амінові фунгіциди. Морфоліни включають алдиморф, додеморф, фенпропіморф, тридеморф та триморфамід. Піперидини включають фенпропідин та піпералін. Спірокетал-аміни включають спіроксамін. “Фунгіциди інгібітори біосинтезу фосфоліпідів (b6)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 6) інгібують ріст грибів, впливаючи на біосинтез фосфоліпідів. Фунгіциди біосинтезу фосфоліпідів включають фосфоротіолатні та дитіоланові фунгіциди. Фосфоротиолати включають едифенфос, іпробенфос та піразофос. Дитіолани включають ізопротіолан. “Карбоксамідні фунгіциди (b7)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 7) інгібують комплекс II (сукцинат дегідрогеназу) дихання грибів, порушуючи ключовий фермент в циклі Кребсу (цикл ТКК (трикарбонових кислот)), що зветься сукцинат дегідрогеназа. Інгібування дихання перешкоджає гирбові утворювати АТФ, та таким чином інгібує ріст та репродукцію. Карбоксамідні фунгіциди включають бензамід, фуранкарбоксамід, оксатіїнкарбоксамід, тіазолкарбоксамід, піразолкарбоксамід та піридинкарбоксамід. Бензаміди включають беноданіл, флутоланіл та мепроніл. Фуранкарбоксаміди включають фенфурам. Оксатіїнкарбоксамід включає карбоксин та оксикарбоксин. Тіазолкарбоксаміди включають тифлузамід. Піразолкарбоксаміди включають фураметпір, пентіопірад, біксафен, N-[2-(1S,2R)-[1,1'біциклопропіл]-2-ілфеніл]-3-(дифторметил)-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід та N-[2-(1,3диметилбутил)феніл]-5-фтор-1,3-диметил-1H-піразол-4-карбоксамід (заявка PCT WO 2003/010149). Піридинкарбоксамід включає боскалід. 21 UA 101481 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 “Гідрокси(2-аміно-)піримідинові фунгіциди (b8)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 8) інгібують синтез нуклїнових кислот, перешкоджаючи аденозиндезаміназі. Приклади включають бупіримат, диметиримол та етиримол. “Анілінопіримідинові фунгіциди (b9)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 9) запропоновані для інгібування біосинтезу амінокислоти метіоніну та для порушення секреціх гідролітичних ферментів, що лізують рослинні клітини під час зараження. Приклади включають ципродиніл, мепаніпірим та піриметаніл. “N-феніл карбаматні фунгіциди (b10)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 10) інгібують мітоз шляхом зв'язування з  -тубуліном та порушення збору мікротрубочок. Інгібування збору мікротрубочок може порушити клітинне ділення, транспорт всередині клітини та клітинну структуру. Приклади включають діетофенкарб. “Фунгіциди інгібітори зовнішнього хінон-зв’язуючого сайту (QoI) (b11)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 11) інгібують комплекс III мітохондріального дихання у грибів, впливаючи убіхінолоксидаху. Окислення убіхінолу блокується на “зовнішньому хінонзв’язуючому” (Qo) сайті комплексу цитохрому bc1, який розташовано у внутрішній мітохондріальній мембрані грибів. Інгібування мітохондріального дихання запобігає нормальному грибному росту та розвитку. Фунгіциди інгібітори зовнішнього хінон-зв’язуючого сайту (також відомі як стробілуринові фунгіциди) включають метоксиакрилатні, метоксикарбаматні, оксиміноацетатні, оксиміноацетамідні, оксазолідинедіонові, дигідродіоксазинові, імідазолінонові та бензилкарбаматні фунгіциди. Метоксиакрилати включають азоксистробін, енестробурин (SYP-Z071) та пікоксистробін. Метоксикарбамати включають піраклостробін. Оксиміноацетати включають крезоксим-метил та трифлоксистробін. Оксиміноацетаміди включають димоксистробін, метоміностробін, орізастробін та (метоксііміно)-N-метил-2-[[[1-[3-(трифторметил)феніл]-етокси]іміно]метил]бензолацетамід. Оксазолідинедіони включають фамоксадон. Дигідродіоксазини включають флуоксастробін. Імідазолінони включають фенамідон. Бензилкарбамати включають пірибенкарб. “Фенілпірольні фунгіциди (b12)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 12) інгібують MAP протеїнкіназу, асоційовану з перетворенням осмотичного сигналу у грибів. Фенпіклоніл та флудіоксоніл є прикладами даного класу фунгіцидів. “Хінолінові фунгіциди (b13)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 13) запропоновані для інгібування перетворення сигналу впливаючи на G-білки в ранній клітинній сигналізації. Як показано, вони перешкоджають розвитку та/або формуванню апресорій у грибів, що спричиняють хвороби несправжної борошнистої роси. Хіноксифен являє собою приклад цього класу фунгіциду. “Фунгіциди інгібітори перекисного окиснення ліпідів (b14)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 14) запропоновані для інгібування перекисного окиснення ліпідів, яке впливає на синтез мембрани у грибів. Члени цього класу, такі як етридіазол, можуть також впливати на інші біологічні процеси, такі як дихання та біосинтез меланіну. Фунгіциди перекисного окиснення ліпідів включають ароматичні вуглецеві та 1,2,4-тіадіазольні фунгіциди. Ароматичне вуглеці включають біфеніл, хлоронебу, диклоран, квінтозен, текназен та толклофос-метил. 1,2,4-тіадіазоли включають етридіазол. “Фунгіциди інгібітори біосинтезу меланіну-редуктази (MBI-R) (b15)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 16.1) інгібують етап зниження нафталу в біосинтезі меланіну. Меланін потрібен для зараження рослини-хазяїна деякими грибами. Фунгіциди інгібітори біосинтезу меланіну-редуктази включають ізобензофуранонові, піролохінолінонові та триазолобензотіазолові фунгіциди. Ізобензофуранони включають фталід. Піролохінолінони включають пірохілон. Триазолобензотіазоли включають трициклазол. “Фунгіциди інгібітори біосинтезу меланіну-дегідратази (MBI-D)(b16)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 16.2) інгібують сциталон-дегідратазу в біосинтезі меланіну. Меланін потрібен для зараження рослини-хазяїна деякими грибами. Фунгіциди інгібітори біосинтезу меланіну-дегідратази включають циклопропанекарбоксамідні, карбоксамідні та пропіонамідні фунгіциди. Циклопропанекарбоксаміди включають карпропамід. Карбоксаміди включають диклоцимет. Пропіонаміди включають феноксаніл. “Гідроксіанілідні фунгіциди(b17)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 17) інгібують C4-деметилазу, яка відіграє роль в виробництві стеролу. Приклади включають фенгексамід. “Фунгіциди інгібітори сквален-епоксидази (b18)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 18) інгібують сквален-епоксидазу в шляху біосинтезу ергостеролу. Стероли, такі як ергостерол потрібні для мембранної структури та функції, роблячи їх необхідними для розвитку функціональних клітинних стінок. Таким чином, піддавання цим фунгіцидам призводить до 22 UA 101481 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 анормального росту та зрештою смерті сприйнятливих грибів. Фунгіциди інгібітори скваленепоксидази включають тіокарбаматні та аліламінові фунгіциди. Тіокарбамати включають пірибутикарб. Аліламіни включають нафтифін та тербінафін. “Поліоксинові фунгіциди (b19)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 19) інгібують хітин-синтазу. Приклади включають поліоксин. “Фенілсечовинні фунгіциди (b20)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 20) запропоновані для впливання на клітинний поділ. Приклади включають пенцикурон. “Фунгіциди інгібітори внутрішнього хінон-зв’язуючого сайту (QiI) (b21)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 21) інгібують комплекс III мітохондріального дихання у грибів впливаючи на убіхінол-редуктазу. Зниження убіхінолу блокується на “внутрішньому хінонзв’язуючому” (Qi) сайті комплексу цитохрому bc1, який розташовано у внутрішній мітохондріальній мембрані грибів. Інгібування мітохондріального дихання запобігає нормальному грибному росту та розвитку. Фунгіциди інгібітори внутрішнього хінон-зв’язуючого сайту включають ціаноімідазольні та сульфамоїлтриазольні фунгіциди. Ціаноімідазоли включають ціазофамід. Сульфамоїлтриазоли включають амісульбром. “Бензамідні фунгіциди (b22)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 22) інгібують мітоз шляхом зв'язування з  -тубуліном та порушення збору мікротрубочок. Інгібування збору мікротрубочок може порушити клітинне ділення, транспорт всередині клітини та клітинну структуру. Приклади включають зоксамід. “Антибіотичні фунгіциди енопірануронової кислоти (b23)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 23) інгібують ріст грибів шляхом впливу на біосинтез білків. Приклади включають бластицидину-S. “Гексопіранозильні антибіотичні фунгіциди (b24)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 24) інгібують ріст грибів шляхом впливу на біосинтез білків. Приклади включають касугаміцин. “Глюкопіранозильні антибіотичні фунгіциди біосинтезу білків (b25)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 25) інгібують ріст грибів шляхом впливу на біосинтез білків. Приклади включають стрептоміцин. “Глюкопіранозильні антибіотичні фунгіциди біосинтезу трегалази та інозитолу (b26)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 26) інгібують трегалазу в шляху біосинтезу інозитолу. Приклади включають валідаміцин. “Ціаноацетамідоксимові фунгіциди (b27) (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 27) включають цимоксаніл. “Карбаматні фунгіциди (b28)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 28) вважаються багато-сайтовими інгібіторами росту грибів. Вони пропонуються для перешкоджання синтезу жирних кислот в клітинних мембранах, що потім порушує проникність клітинної мембрани. Пропамакарб, йодокарб та протіокарб є прикладами цього класу фунгіцидів. “Фунгіциди роз’єднання окислювальної фосфориляції (b29)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 29) інгібують дихання грибів за допомогою роз’єднання окислювальної фосфориляції. Інгібування дихання запобігає нормальному росту та розвитку грибів. Цей клас включає 2,6-динітроаніліни, такі як флуазинам, піримідонгідразони, такі як феримзону та динітрофенілу кротонати, такі як динокап, мептилдинокап та бінапакрил. “Фунгіциди органічного олова (b30)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 30) інгібують аденозинтрифосфат (АТФ)-синтазу в шляху in окислювальне фосфорилювання. Приклади включають фентинацетат, фентину хлорид та фентину гідроксид. “Карбоновокислотні фунгіциди (b31)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 31) інгібують ріст грибів шляхом впливу на топоізомеразу типу II (гіраза) дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК). Приклади включають оксолінову кислоту. “Гетероароматичні фунгіциди (b32)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 32) пропонуються для впливання на синтез ДНК/рибонуклеїнова кислота (РНК). Гетероароматичні фунгіциди включають ізоксазолові та ізотіазолонові фунгіциди. Ізоксазоли включають гімексазол та ізотіазолони включають октилінон. “Фосфонатні фунгіциди (b33)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 33) включають фосфористу кислоту та її різні солі, що включає фосетил-алюміній. “Фталамовокислотні фунгіциди (b34)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 34) включають теклофталам. “Бензотріазинові фунгіциди (b35)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 35) включають триазоксид. “Бензол-сульфонамідні фунгіциди (b36)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 23 UA 101481 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 36) включають флусульфамід. “Піридазинонові фунгіциди (b37)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 37) включають дикломезин. “Тіофен-карбоксамідні фунгіциди (b38)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 38) пропонуються для впливаня на виробництво АТФ. Приклади включають силтіофам. “Піримідинамідні фунгіциди (b39)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 39) інгібують ріст грибів шляхом впливу на біосинтез фосфоліпідів та включають дифлуметорим. “Карбоновокислотні амідні фунгіциди (CAA) (b40)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 40) запропоновані для інгібування біосинтезу фосфоліпідів та відкладання клітинної стінки. Інгібування цих процесів запобігає росту та веде до смерті цільового гриба. Карбоновокислотні амідні фунгіциди включають коричнокислотні амідні, валінамідні карбаматні та мигдалевокислотні амідні фунгіциди. Коричнокислотні аміди включають диметоморф та флуморф. Валінамідні карбамати включають бентіавалікарб, бентіавалікарб-ізопропіл, іпровалікарб та валіфенал. Мигдалевокислотні аміди включають мандипропамід, N-[2-[4-[[3-(4хлорфеніл)-2-пропін-1-іл]окси]-3-метоксифеніл]-етил]-3-метил-2[(метилсульфоніл)аміно]бутанамід та N-[2-[4-[[3-(4-хлорфеніл)-2-пропін-1-іл]окси]-3метоксифеніл]етил]-3-метил-2-[(етилсульфоніл)аміно]-бутанамід. “Тетрациклінові антибіотичні фунгіциди (b41)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 41) інгібують ріст грибів шляхом впливу на оксиредуктазу нікотинамідаденіндинуклеотид (НАДH) комплексу 1. Приклади включають окситетрациклін. “Тіокарбаматні фунгіциди (b42)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 42) включають метасульфокарб. “Бензамідні фунгіциди (b43)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код 43) інгібують ріст грибів шляхом делокалізації спектрин-подібних білків. Приклади включають ацилпіколідні фунгіциди такі як флуопіколід та флуопірам. “Фунгіциди індукції захисту рослини-хазяїна (b44)” (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код P) індукують механізми захисту рослини-хазяїна. Фунгіциди індукції захисту рослини-хазяїна включають бензо-тіадіазольні, бензисотіазольні та тіадіазол-карбоксамідні фунгіциди. Бензо-тіадіазоли включають ацибензолар-S-метил. Бензисотіазоли включають пробеназол. Тіадіазол-карбоксаміди включають тіадиніл та ізотіаніл. “Фунгіциди багатосайтового контакту (b45)” інгібують ріст грибів через множинні сайти дії та має контактну/запобіжну активність. Цей клас фунгіцидів включає: “мідні фунгіциди (b45.1) (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код M1)”, “сірчані фунгіциди (b45.2) (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код M2)”, “дитіокарбаматні фунгіциди (b45.3) (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код M3)”, “фталімідні фунгіциди (b45.4) (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код M4)”, “хлорнітрилові фунгіциди (b45.5) (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код M5)”, “сульфамідні фунгіциди (b45.6) (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код M6)”, “гуанідинові фунгіциди (b45.7) (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код M7)” “тріазинові фунгіциди (b45.8) (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код M8)” та “хінонові фунгіциди (b45.9) (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код M9)”. “Мідні фунгіциди” являють собою неорганічні сполуки, що містять мідь, типово в стані окислення мідь(II); приклади включають міді оксихлорид, міді сульфат та міді гідроксид, що включає композиції такі як Бордоська суміш (триосновний міді сульфат). “Сірчані фунгіциди” являють собою неорганічні хімікати, що містять кільця або ланцюги атомів сірки; приклади включають елементaрну сірку. “Дитіокарбаматні фунгіциди” містять молекулярний фрагмент дитіокарбамату; приклади включають манкозеб, метирам, пропінеб, фербам, манеб, тирам, зинеб та зирам. “Фталімідні фунгіциди” містять молекулярний фрагмент фталіміду; приклади включають фолпет, каптан та каптафол. “Хлорнітрилові фунгіциди” містять ароматичне кільце, заміщене хлором та ціано; приклади включають хлорталоніл. “Сульфамідні фунгіциди” включають дихлофоуанід та толілфлуанід. “Гуанідинові фунгіциди” включають додин, гуазатин та іміноктадин. “Тріазинові фунгіциди” включають анілазин. “Хінонові фунгіциди” включають дитіанон. “Фунгіциди, відмінні від фунгіцидів компонента (a) та компонентів (b1) - (b45); (b46)” включають певні фунгіциди, що, як вважають, мають невідомий спосіб дії. Такі включають: “тіазолкарбоксамідний фунгіцид (b46.1) (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код U5)”, “феніл-ацетамідний фунгіцид (b46.2) (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код U6)”, “хіназоліноновий фунгіцид (b46.3) (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код U7)” та “бензофеноновий фунгіцид (b46.4) (Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) код U8)”. Тіазолкарбоксаміди включають етабоксам. Феніл-ацетаміди включають цифлуфенамід та N[[(циклопропілметокси)аміно][6-(дифторметокси)-2,3-дифторфеніл]-метилен]бензолацетамід. 24 UA 101481 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Хіназолінони включають прохіназид, 6-бром-3-пропіл-2-пропілокси-4(3H)-хіназолінон, 6,8-дийод3-пропіл-2-пропілокси-4-(3H)-хіназолінон, 6-хлор-2-пропокси-3-пропілтієно[2,3-d]піримідин-4(3H)он, 2,3-дибутил-6-хлортієно[2,3-d]піримідин-4(3H)-он, 6-бром-2-пропокси-3-пропілтієно[2,3d]піримідин-4(3H)-он, 7-бром-2-пропокси-3-пропілтієно[3,2-d]піримідин-4(3H)-он, 6-бром-2пропокси-3-пропілпіридо[2,3-d]піримідин-4(3H)-он, 6,7-дибром-2-пропокси-3-пропілтієно[3,2d]піримідин-4(3H)-он, 3-(циклопропілметил)-6-йод-2-(пропілтіо)піридо[2,3-d]піримідин-4(3H)-он, 2-бутокси-6-йод-3-пропіл-4H-1-бензопіран-4-он, 2-етокси-6-йод-3-пропіл-4H-1-бензопіран-4-он, 6-йод-2-пропокси-3-пропіл-4H-1-бензопіран-4-он, 2-(2-бутинілокси)-6-йод-3-пропіл-4H-1бензопіран-4-он, 6-йод-2-(1-метилбутокси)-3-пропіл-4H-1-бензопіран-4-он, 2-(3-бутенілокси)-6йод-3-пропіл-4H-1-бензопіран-4-он, 3-бутил-6-йод-2-(1-метилетокси)-4H-1-бензопіран-4-он, та 6йод-3-пропіл-2H-1,3-бензоксазин-2,4(3H)-діон 2-(O-метилоксим). Бензофенони включають метрафенон. (b46) група також включає 5-хлор-6-(2,4,6-трифторфеніл)-7-(4-метилпіперидин-1іл)[1,2,4]триазоло[1,5-a]піримідин (BAS600), 3-[5-(4-хлорфеніл)-2,3-диметил-3ізоксазолідиніл]піридин (SYP-Z048), 4-фторфеніл N-[1-[[[1-(4ціанофеніл)етил]сульфоніл]метил]пропіл]карбамат (XR-539), N'-[4-[4-хлор-3(трифторметил)фенокси]-2,5-диметилфеніл]-N-етил-N-метилметанімідамід, 2-[[2-фтор-5(трифторметил)феніл]тіо]-2-[3-(2-метоксифеніл)-2-тіазолідиніліден]ацетонітрил (OK-5203) та N(4-хлор-2-нітрофеніл)-N-етил-4-метилбензолсульфонамід (TF-991). Таким чином, даний винахід містить композиції з однієї або більше сполук, вибраних з Формули 1, їх N-оксидів та солей, з однією або більше сполук або їх солей, вибраних з (b), як описано в Короткому описі даного винаходу. У варіантах здійснення даного винаходу, що включає такі, описані нижче, посилання на Формулу 1 включає N-оксиди та їх солі, та посилання на “сполуку Формули 1'' включає визначення замісників, визначених в Короткому описі даного винаходу, якщо не зазначено інше у варіантах здійснення. Варіант здійснення 1. Композиція, описана в Короткому описі даного винаходу, де 15 компонент (a) являє собою сполуку Формули 1, де A являє собою CHR . Варіант здійснення 1a. Композиція, описана в Короткому описі даного винаходу або варіанті 15 здійснення 1, де R являє собою H, галоген, ціано, гідрокси, -CHO, C1-C4 алкіл, C1-C4 галогеналкіл або C2-C5 алкоксикарбоніл. 15 Варіант здійснення 1b. Композиція варіанта здійснення 1a, де R являє собою H, ціано, гідрокси, метил або метоксикарбоніл. 15 Варіант здійснення 1c. Композиція варіанта здійснення 1b, де R являє собою Н. 15 Варіант здійснення 1d. Композиція варіанта здійснення 1, де R являє собою С2-C4 алкенілокси, C2-C4 алкінілокси, C2-C4 галогеналкенілокси, C2-C4 галогеналкінілокси, C2-C5 алкілкарбонілокси, C2-C5 алкоксикарбонілокси, C2-C5 галогеналкілкарбонілокси, C2-C5 галогеналкоксикарбонілокси, C2-C5 алкіламінокарбонілокси, C3-C6 діалкіламінокарбонілокси, C2C5 галогеналкіламінокарбонілокси, C3-C6 галодіалкіламінокарбонілокси, C2-C5 алкоксиалкокси, C2-C5 галогеналкоксиалкокси, C1-C4 алкілсульфонілокси, C1-C4 галогеналкілсульфонілокси або C3-C10 триалкілсилілокси. 15 Варіант здійснення 1e. Композиція варіанта здійснення 1d, де R являє собою С2-C3 алкенілокси, C2-C3 алкінілокси, C2-C3 алкілкарбонілокси, C2-C3 алкоксикарбонілокси, C2-C3 галогеналкілкарбонілокси, C2-C3 галогеналкоксикарбонілокси, C2-C3 алкіламінокарбонілокси, C3C4 діалкіламінокарбонілокси, C2-C3 галогеналкіламінокарбонілокси, C3-C4 галодіалкіламінокарбонілокси, C2-C3 алкоксиалкокси, C2-C3 галогеналкоксиалкокси, C1-C3 алкілсульфонілокси, C1-C3 галогеналкілсульфонілокси або C3-C6 триалкілсилілокси. 15 Варіант здійснення 1f. Композиція варіанта здійснення 1e, де R являє собою С2-C3 алкілкарбонілокси, C2-C3 алкоксикарбонілокси, C2-C3 галогеналкілкарбонілокси, C2-C3 галогеналкоксикарбонілокси, C2-C3 алкоксиалкокси, C2-C3 галогеналкоксиалкокси, або C3-C6 триалкілсилілокси. Варіант здійснення 1g. Композиція, описана в Короткому описі даного винаходу або варіанті 15 здійснення 1, де R являє собою такий, що описано в варіанті здійснення 1a або варіанті здійснення 1d. Варіант здійснення 1h. Композиція, описана в Короткому описі даного винаходу або варіанті 15 здійснення 1, де R являє собою такий, що описано в варіанті здійснення 1b або варіанті здійснення 1e. Варіант здійснення 1i. Композиція, описана в Короткому описі даного винаходу або варіанті 15 здійснення 1, де R являє собою такий, що описано в варіанті здійснення 1c або варіанті здійснення 1f. Варіант здійснення 2. Композиція, описана в Короткому описі даного винаходу, де 25 UA 101481 C2 16 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 компонент (a) являє собою сполуку Формули 1, де A являє собою NR . 16 Варіант здійснення 2a. Композиція варіанта здійснення 2, де R являє собою H, C1-C4 алкіл, C1-C4 галогеналкіл, C2-C4 алкілкарбоніл, C2-C4 галогеналкілкарбоніл або C2-C4 алкоксикарбоніл. 16 Варіант здійснення 2b. Композиція варіанта здійснення 2a, де R являє собою H, метил, метилкарбоніл або метоксикарбоніл. 16 Варіант здійснення 2c. Композиція варіанта здійснення 2b, де R являє собою Н. Варіант здійснення 3. Композиція, описана в Короткому описі даного винаходу, де компонент (a) являє собою сполуку Формули 1, де W являє собою O. Варіант здійснення 4. Композиція, описана в Короткому описі даного винаходу, де компонент (a) являє собою сполуку Формули 1, де W являє собою S. Варіант здійснення 5. Композиція, описана в Короткому описі даного винаходу, де 2 компонент (a) являє собою сполуку Формули 1, де кожний R незалежно являє собою галоген, ціано, гідрокси, C1-C2 алкіл, C1-C2 галогеналкіл або C1-C2 алкокси. 2 Варіант здійснення 5a. Композиція варіанта здійснення 5, де кожний R незалежно являє собою ціано, гідрокси, метил або метокси. 2 Варіант здійснення 5b. Композиція варіанта здійснення 5a, де кожний R являє собою метил. Варіант здійснення 6. Композиція, описана в Короткому описі даного винаходу, де компонент (a) являє собою сполуку Формули 1, де n дорівнює 0 або 1. Варіант здійснення 7. Композиція варіанта здійснення 6, де n дорівнює 0. Варіант здійснення 7a. Композиція варіанта здійснення 6, де n дорівнює 1. Варіант здійснення 8. Композиція, описана в Короткому описі даного винаходу, де 1 2 3 компонент (a) являє собою сполуку Формули 1, де X являє собою X , X або X . 1 2 Варіант здійснення 9. Композиція варіанта здійснення 8, де X являє собою X або X . 1 Варіант здійснення 10. Композиція варіанта здійснення 9, де X являє собою X . Варіант здійснення 11. Композиція, описана в Короткому описі даного винаходу, де компонент (a) являє собою сполуку Формули 1, де кільце, що містить X, є насиченим (тобто містить тільки одинарні зв’язки). Варіант здійснення 12. Композиція, описана в Короткому описі даного винаходу, де 1 компонент (a) являє собою сполуку Формули 1, де R являє собою феніл або 5- або 6-членне гетероароматичне кільце, необов’язково заміщене замісниками, які не пов’язані разом для 1 утворення конденсованої кільцевої системи з R . 1 Варіант здійснення 12a. Композиція варіанта здійснення 12, де R являє собою феніл або 5або 6-членне гетероароматичне кільце, необов’язково заміщене 1–3 замісниками, незалежно 4a 4b вибраними з R на вуглецевих кільцевих членах та R на азотних кільцевих членах; 4a кожний R незалежно являє собою галоген, гідрокси, аміно, ціано, нітро, C 1-C6 алкіл, C2-C6 алкеніл, C2-C6 алкініл, C3-C6 циклоалкіл, C4-C10 циклоалкілалкіл, C4-C10 алкілциклоалкіл, C5-C10 алкілциклоалкілалкіл, C1-C6 галогеналкіл, C2-C6 галогеналкеніл, C2-C6 галогеналкініл, C3-C6 галоциклоалкіл, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкілтіо, C1-C4 галогеналкілтіо, C1-C4 алкілсульфініл, C1-C4 алкілсульфоніл, C1-C4 галогеналкілсульфініл, C1-C4 галогеналкілсульфоніл, C1-C4 алкіламіно, C2-C8 діалкіламіно, C3-C6 циклоалкіламіно, C2-C4 алкоксиалкіл, C1-C4 гідроксиалкіл, C2-C4 алкілкарбоніл, C2-C6 алкоксикарбоніл, C2-C6 алкілкарбонілокси, C2-C6 алкілкарбонілтіо, C2-C6 алкіламінокарбоніл, C3-C8 діалкіламінокарбоніл або C3-C6 триалкілсиліл; та 4b кожний R незалежно являє собою C1-C6 алкіл, C3-C6 алкеніл, C3-C6 алкініл, C3-C6 циклоалкіл, C1-C6 галогеналкіл, C3-C6 галогеналкеніл, C3-C6 галогеналкініл, C3-C6 галоциклоалкіл або C2-C4 алкоксиалкіл. 1 Варіант здійснення 12b. Композиція варіанта здійснення 12a, де R являє собою феніл або 5- або 6-членне гетероароматичне кільце, необов’язково заміщене 1 - 2 замісниками, незалежно 4a 4b вибраними з R на вуглецевих кільцевих членах та R на азотних кільцевих членах. 1 Варіант здійснення 13. Композиція варіанта здійснення 12b, де R являє собою один з U-1 U-50, зображених у Додатку 1; Додаток 1 3 4 5 (R4)k N N U-1 (R4)k , (R4)k (R4)k , , , S O N U-2 U-3 U-4 26 UA 101481 C2 N (R4) k (R4)k N , , S U-5 O U-10 N N (R4) k (R4)k N , N , , (R4)k S N N (R4)k N , , N N O U-18 , U-16 N (R )k , (R4)k O 4 N U-17 N N U-15 N , N U-12 , N (R )k N , N U-11 N (R4)k 4 N , N N U-14 N U-13 O U-8 N (R4) k (R4)k (R4)k S U-9 , S U-7 (R4)k , N (R4) k , O U-6 N (R4)k N S U-19 U-20 4 (R )k (R4)k , N (R4)k , O U-22 U-21 (R4)k S U-23 (R4)k , N (R4)k , N U-24 N (R4) k , , N (R4) k , , N N U-25 (R4)k (R4)k , N N (R4) k , , (R )k k , , N (R4)k (R4)k (R4)k N , , N U-35 N , U-32 N U-34 (R4)k (R )k O N N U-33 , 4 N U-31 N 4 N , N O U-30 N N (R4) N S S U-28 N S U-29 N O U-27 N U-26 U-36 (R4)k , N N (R4)k , (R4)k , (R4)k , N U-37 U-38 U-39 N N (R4)k (R4)k , N , U-40 N (R4)k , N N N N U-41 U-42 U-43 N N N N (R4)k , N (R4)k , N N U-45 N U-47 U-46 27 U-44 (R4)k N N , N U-48 UA 101481 C2 3 N N (R4)k або 2 4 (R4)k 5 N U-49 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ; U-50 де 4 4 4a коли R приєднаний до вуглецевого кільцевого члену, зазначений R вибраний з R , та коли 4 R приєднаний до азотного кільцевого члену (наприклад, в U-4, U-11 - U-15, U-24 - U-26, U-31 4 4b або U-35), зазначений R вибраний з R ; та k дорівнює 0, 1 або 2. 1 Варіант здійснення 14. Композиція варіанта здійснення 13, де R вибраний з U-1 - U-5, U-8, U-11, U-13, U-15, U-20 - U-28, U-31, U-36 - U-39 та U-50. 1 Варіант здійснення 15. Композиція варіанта здійснення 14, де R вибраний з U-1 - U-3, U-5, U-8, U-11, U-13, U-20, U-22, U-23, U-25 - U-28, U-36 - U-39 та U-50. 1 Варіант здійснення 16. Композиція варіанта здійснення 15, де R вибраний з U-1 - U-3, U-11, U-13, U-20, U-22, U-23, U-36 - U-39 та U-50. 1 Варіант здійснення 17. Композиція варіанта здійснення 16, де R являє собою U-1, U-20 або U-50. 1 Варіант здійснення 17a. Композиція варіанта здійснення 17, де R являє собою U-1 або U50. 1 Варіант здійснення 18. Композиція варіанта здійснення 17 або 17a, де R являє собою U-1. 1 Варіант здійснення 18a. Композиція варіанта здійснення 17, де R являє собою U-20. 1 Варіант здійснення 19. Композиція варіанта здійснення 17 або 17a де R являє собою U-50. Варіант здійснення 20. Композиція за любим одним з варіантів здійснення 12a – 19, де 4a кожний R незалежно являє собою галоген, ціано, нітро, C1-C3 алкіл, C2-C3 алкеніл, C2-C3 алкініл, циклопропіл, C1-C3 галогеналкіл, C2-C3 галогеналкеніл, C2-C3 галогеналкініл, галоциклопропіл, C1-C2 алкокси, C1-C2 галогеналкокси, C1-C2 алкілтіо, C1-C2 галогеналкілтіо, C2C3 алкоксиалкіл, C2-C3 алкілкарбоніл, C2-C3 алкоксикарбоніл, C2-C3 алкіламінокарбоніл або C3-C4 діалкіламінокарбоніл. 4a Варіант здійснення 21. Композиція варіанта здійснення 20, де кожний R незалежно являє собою галоген, ціано, нітро, C1-C3 алкіл, C2-C3 алкеніл, C2-C3 алкініл, циклопропіл, C1-C3 галогеналкіл, C2-C3 галогеналкеніл, C2-C3 галогеналкініл, галоциклопропіл, C1-C2 алкокси або C1-C2 галогеналкокси. 4a Варіант здійснення 22. Композиція варіанта здійснення 21, де кожний R незалежно являє собою галоген, C1-C3 алкіл, C1-C3 галогеналкіл, C1-C2 алкокси або C1-C2 галогеналкокси. 4a Варіант здійснення 23. Композиція варіанта здійснення 22, де кожний R незалежно являє собою галоген, C1-C2 алкіл, C1-C2 галогеналкіл або C1-C2 алкокси. 4a Варіант здійснення 24. Композиція варіанта здійснення 23, де кожний R незалежно являє собою Cl, Br, I, C1-C2 алкіл, трифторметил або метокси. 4a Варіант здійснення 25. Композиція варіанта здійснення 24, де кожний R незалежно являє собою Cl, Br, C1-C2 алкіл або трифторметил. Варіант здійснення 26. Композиція за любим одним з варіантів здійснення 12a – 25, де 4b кожний R незалежно являє собою C1-C3 алкіл, C3 алкеніл (наприклад, аліл), C3 алкініл (наприклад, пропаргіл), циклопропіл, C1-C3 галогеналкіл, C3 галогеналкеніл, C3 галогеналкініл, галоциклопропіл або C2-C3 алкоксиалкіл. 4b Варіант здійснення 27. Композиція варіанта здійснення 26, де кожний R незалежно являє собою C1-C3 алкіл, C3 алкеніл, C3 алкініл, циклопропіл, C1-C3 галогеналкіл, C3 галогеналкеніл або галоциклопропіл. 4b Варіант здійснення 28. Композиція варіанта здійснення 27, де кожний R незалежно являє собою C1-C2 алкіл або C1-C2 галогеналкіл. 4b Варіант здійснення 29. Композиція варіанта здійснення 28, де кожний R незалежно являє собою C1-C2 алкіл або трифторметил. 4b Варіант здійснення 30. Композиція варіанта здійснення 29, де кожний R незалежно являє собою C1-C2 алкіл. Варіант здійснення 31. Композиція варіанта здійснення 13, де k дорівнює 1 або 2, та, 4 щонайменш, один R являє собою Сl. Варіант здійснення 32. Композиція варіанта здійснення 13, де k дорівнює 1 або 2, та, 4 щонайменш, один R являє собою Br. Варіант здійснення 33. Композиція варіанта здійснення 13 де k дорівнює 1 або 2, та, 28