Спосіб одержання прекурсору антиоксиданту nio
Номер патенту: 101537
Опубліковано: 25.09.2015
Автори: Повшук Василь Володимирович, Рожко Ірина Миколаївна, Семченко Галина Дмитрівна, Бражник Діна Анатоліївна, Старолат Олена Євгенівна
Формула / Реферат
Спосіб одержання прекурсору антиоксиданту NiO, що включає приготування реакційного розчину на основі водного розчину щавлевої кислоти та розчинної солі ніколу з наступною кристалізацією продукту взаємодії та його висушуванням, який відрізняється тим, що використовують розчинну сіль ніколу у вигляді сульфату ніколу, реакційний розчин утворюють із сульфату ніколу та щавлевої кислоти при співвідношенні від 1:0,5 до 1:1 при значенні рН 1-2, перемішують розчин або струшують посуд з розчином до початку кристалізації, витримують декілька годин для закінчення реакції взаємодії компонентів, фільтрують, а потім висушують під дією потоку повітря кімнатної температури 23-25 °C.
Текст
Реферат: Спосіб одержання прекурсору антиоксиданту NiO включає приготування реакційного розчину на основі водного розчину щавлевої кислоти та розчинної солі ніколу з наступною кристалізацією продукту взаємодії та його висушуванням. Використовують розчинну сіль ніколу у вигляді сульфату ніколу, реакційний розчин утворюють із сульфату ніколу та щавлевої кислоти при співвідношенні від 1:0,5 до 1:1 при значенні рН 1-2. Перемішують розчин або струшують посуд з розчином до початку кристалізації, витримують декілька годин, фільтрують, а потім висушують під дією потоку повітря кімнатної температури. UA 101537 U (54) СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ПРЕКУРСОРУ АНТИОКСИДАНТУ NiO UA 101537 U UA 101537 U 5 10 15 20 25 30 Корисна модель належить до галузі хімічних технологій, а саме до способів одержання оксалату ніколу, який може бути використаний як прекурсор антиоксиданту NiO у виробництві периклазовуглецевих вогнетривів. Відомий спосіб [1] одержання оксалату ніколу, що включає приготування реакційного розчину, що вміщує сіль ніколу та оксалат, шляхом змішування водного розчину сульфату ніколу та водного розчину щавлевої кислоти при співвідношенні 1:2 при зазначеній температурі (60-70 °C), кристалізацію продукту взаємодії, видалення осаду від розчину. Недоліком цього способу є необхідність нагрівання реакційного розчину до 60-70 °C. Найбільш близьким до способу, що заявляється, є спосіб [2] одержання оксалату ніколу, що включає приготування реакційного розчину на основі водного розчину щавлевої кислоти та розчинної солі ніколу з наступною кристалізацією продукту взаємодії та його висушуванням (при температурі 100 °C). Недоліком цього способу є необхідність висушування одержаного продукту при 100 °C, тобто зайві енергозатрати. Задачею корисної моделі є забезпечення синтезу прекурсору антиоксиданту для периклазовуглецевих вогнетривів у вигляді оксалату ніколу без нагрівання реакційної суміші компонентів до високих температур. Поставлена задача вирішується тим, що використовують розчинну сіль ніколу у вигляді сульфату ніколу та водний розчин щавлевої кислоти, піддають кристалізації та висушуванню, і, згідно з корисною моделлю, реакційний розчин утворюють із сульфату ніколу та щавлевої кислоти при співвідношенні від 1:0,5 до 1:1 при значенні рН 1-2, суміш перемішують або струшують до початку кристалізації, витримують декілька годин для закінчення реакції взаємодії компонентів, фільтрують, а потім висушують під дією потоку повітря кімнатної температури. Позитивний результат забезпечується тим, що при використанні сульфату ніколу та щавлевої кислоти у співвідношенні від 1:0.5 до 1:1 при рН реакційної суміші 1-2 протягом перших 10 хвилин не утворюються осад, приведені технологічні параметри реакції приводять до збільшення виходу синтезованої солі - оксалату ніколу, взаємодії компонентів сприяє перемішування суміші або струшування посуду, в якому проходить синтез. В результаті витримки посуду з синтезованою сіллю на повітрі, а потім під дією потоку повітря кімнатної температури випаровується адсорбована вода. Спосіб одержання прекурсору антиоксиданту NiO представлено в таблиці. Таблиця Спосіб одержання прекурсору антиоксиданту NiO Найменування Показників Вихідні компоненти Сульфат ніколу Щавлева кислота Співвідношення Сульфат ніколу:щавлева кислота: рН реакційної суміші Перемішування Струшування посуду з сіллю Початок утворення осаду, хв. Вихід оксалату ніколу, % Температура сушіння осаду, °C Використання обдування осаду повітрям 35 40 Позамежеві 1 2 3 Позамежеві Найближчий аналог + + + + + + + + + + + + 3:1 1:0:5 1:1 1:07 1:3 н/д >2 + 5 97 25 1-2 + 10 100 25 1-2 + 10 100 23 1-2 + 10 100 22 >2 + 7 100 15 >2 + 3 92 100 + + + + + Згідно з даними таблиці більш ефективним енергозаощаджуючим способом одержання прекурсору антиоксиданту є спосіб, що вказано в прикладі 2. Приклад. Для створення реакційної суміші залучено сульфат ніколу та щавлеву кислоту у співвідношенні 1:1 при рН розчину 1-2. Осад утворюється тільки через 10 хвилин, що дає можливість повністю провзаємодіяти компонентам з утворенням оксалату ніколу із 100 % виходом продукту, що є прекурсором антиоксиданту для периклазовуглецевих вогнетривів. Запропонований спосіб надає можливість заощаджувати енергію на виробництво антиоксиданту в умовах заводів. 1 UA 101537 U 5 10 15 У порівнянні з відомими аналогічними рішеннями запропонована корисна модель має такі переваги: - забезпечує повну взаємодію між вихідними компонентами; - забезпечує вихід чистого продукту - оксалату ніколу без домішок. - висушування не потребує додатковихенергозатрат. Джерела інформації: 1. Корнієнко В.П. Український хім. журнал, 1957. - Т. 23. - № 2. - С. 159. 2. Рени Г. Курс неорганической химии. Т2. - М.: Мир, 1974. - С. 315. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб одержання прекурсору антиоксиданту NiO, що включає приготування реакційного розчину на основі водного розчину щавлевої кислоти та розчинної солі ніколу з наступною кристалізацією продукту взаємодії та його висушуванням, який відрізняється тим, що використовують розчинну сіль ніколу у вигляді сульфату ніколу, реакційний розчин утворюють із сульфату ніколу та щавлевої кислоти при співвідношенні від 1:0,5 до 1:1 при значенні рН 1-2, перемішують розчин або струшують посуд з розчином до початку кристалізації, витримують декілька годин для закінчення реакції взаємодії компонентів, фільтрують, а потім висушують під дією потоку повітря кімнатної температури 23-25 °C. 20 Комп’ютерна верстка А. Крулевський Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Василя Липківського, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2
ДивитисяДодаткова інформація
Автори англійськоюSemchenko Halyna Dmytrivna, Povshuk Vasyl Volodymyrovych, Rozhko Iryna Mykolaivna, Starolat Olena Yevhenivna
Автори російськоюСемченко Галина Дмитриевна, Повшук Василий Владимирович, Рожко Ирина Николаевна, Старолат Елена Евгеньена
МПК / Мітки
МПК: C04B 22/06
Мітки: прекурсору, антиоксиданту, спосіб, одержання
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/4-101537-sposib-oderzhannya-prekursoru-antioksidantu-nio.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб одержання прекурсору антиоксиданту nio</a>
Попередній патент: Поршень для двигуна внутрішнього згоряння з охолодженням
Наступний патент: Вузол з’єднання стояка та плити в складених фундаментах під опори лінії електропередач
Випадковий патент: Несуча каретка пристрою консольного типу для перекривання проїзду або проходу