Спосіб одержання спиртових ефірів (біодизелю)
Номер патенту: 26814
Опубліковано: 10.10.2007
Автори: Фоміна Наталія Максимівна, Ющенко Сергій Леонідович, Мислюк Євген Васильович, Столяренко Геннадій Степанович
Формула / Реферат
1. Спосіб одержання спиртових ефірів (біодизелю), що включає змішування рослинних олій зі спиртами і каталізатором, нагрівання та синтезування ефірів за допомогою явища кавітації з утворенням вуглеводневих радикалів і після цього очищення спиртових ефірів від органічних домішок, спирту і води, який відрізняється тим, що нагрівають вихідну суміш і синтезують спиртові ефіри послідовно кавітаційними циклами з використанням теплоти кавітації та теплоти реакції етерифікації в проміжному теплообміннику, в якому максимально підвищують концентрацію вуглеводневих радикалів.
2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що кількість кавітаційних циклів і проміжних теплообмінників може бути один і більше.
Текст
1. Спосіб одержання спиртових ефірів (біодизелю), що включає змішування рослинних олій зі спиртами і каталізатором, нагрівання та синтезування ефірів за допомогою явища кавітації з утво 3 26814 4 можливість вспінювання рідинної суміші. Завдяки Недоліки - складність технології виробництва і послідовного підвищення концентрації вуглеводвелика тривалість процесу із-за необхідності ретеневих радикалів в проміжному теплообміннику льного перемішування розчину внаслідок тривалокерують швидкістю процесу етерифікації. Порівняго насичення радикалів ефірів ненасичених жирльний аналіз з прототипом дозволяє зробити виних кислот. сновок, що технічне рішення, яке заявляється, Відома установка для одержання біопалива відрізняється від прототипу наявністю послідовнодля дизелів [патент України 19495, кл. C10L1/00, сті проведення реакції етерифікації за допомогою F24H4/00, F25B29/00, бюл. №12, 15.12.2006, автокавітаційних циклів, теплообмінника і максимальри Столяренко Г.С., Мислюк Є.В.]. Технологічна ного підвищення концентрації вуглеводневих расхема установки містить декілька апаратів для дикалів. Це удосконалює технологію процесу етевихідних речовин: олії, спирту, для розчинення рифікації за рахунок регулювання температури, каталізатору в спирті, а також основний апарат підвищує ступінь перетворення сировини в ефіри, кавітаційний пристрій з циркуляційним насосом. За а також стримує розвиток шкідливих мікроорганіздопомогою кавітаційного пристрою змішують, намів в біопаливі. грівають і синтезують ефіри, потім додають кислоЗапропоноване технологічне рішення пояснюту для нейтралізації лужного каталізатору, а вже ється кресленням: де на Фіг.1 - технологічна схема потім одержану рідину композицію подають на для одержання біопалива (біодизелю); на Фіг.2 стадію розподілення одержаних продуктів (ефір і графічні залежності ступеня перетворення і темгліцерол). ператури процесу від часу. Недоліки - неможливість регулювання темпеТехнологічна схема містить ємність для росратури процесу синтезу ефірів та швидке підвилинної олії 1, ємність для спирту 2, бункер для щення температури більш 65°С. каталізатора 3, дозатор каталізатору 4, ємність За прототип обраний "Спосіб одержання біодля розчинення каталізатора спиртом 5, насос 6 палива для дизелів" [патент України 19494, кл. для спиртового розчину, ємність для вихідної ріC10L1/00 бюл. №12, 15.12.2006, автори Столярендинної суміші 7, приймач розчину 8, проміжний ко Г.С., Мислюк Є.В. та ін.]. Спосіб полягає в тому, теплообмінник 9, циркуляційний насос 10, кавітащо з рослинних олій і спиртів шляхом етерифікації тор 11, вентиля 12, 13, 14, 15, циркуляційний наодержують спиртові ефіри, а саме змішують, насос другого циклу 16, кавітатор другого циклу 17, грівають та синтезують ефіри одночасно за допоємність для одержаної суміші продуктів 18, фільтр могою явища кавітації з утворенням при цьому 19 для відділення твердої фракції (мило), розподівуглеводневих радикалів. Потім очищують спиртольник-відстійник 20, ємність для води 21, вентиляві ефіри від органічних домішок, спирту і води згідтор 22 з підігрівачем повітря 23, фільтр для віддіно технологічної схеми. лення відходів 24, ємність для одержаного ефіру Недоліки - неможливість регулювання темпе(біодизелю) 25, ємність для гліцеролу 26. ратури проведення процесу етерифікації і підвиКавітатор 11 і другий кавітатор 17 виконані у щення температури більше 65°С, що призводить вигляді труби, що обладнана на вході прискорююдо вспінювання одержаного розчину. чою завиткою, а на виході - звуженою ділянкою з В основу корисної моделі поставлено задачу вібраційною пластиною. Труба має довжину, яка удосконалити спосіб одержання біопалива за додорівнює близько десяти її діаметрів, наприклад, помогою явища кавітації, а саме регулювати темдовжина 1000мм, внутрішній діаметр 100мм. Припературу процесів нагрівання і етерифікації (тобто скорююча завитка має вигляд циліндричної поросинтезу вуглеводневих радикалів) шляхом ввежнини, всередині якої розташована спіралеподібдення нової послідовності операцій за допомогою на спрямовуюча з зовнішнім діаметром 250мм і кавітаційних циклів з використанням теплоти кавівисотою 40мм з вхідним патрубком інжекційного тації і теплоти реакції етерифікації забезпечити типу з перфорованою діафрагмою, що розташоварегулювання температури процесу етерифікації. ний по дотичній до порожнини, по центру прискоСуть корисної моделі в тому, що спосіб одеррюючої завитки є основний вихід діаметром 100мм жання спиртових ефірів (біодизелю), що полягає в - у трубу та додатковий байпасний вихід діаметтому, що рослинні олії зі спиртами і каталізатором ром 15мм. На звуженій ділянці труби діаметром змішують, нагрівають та синтезують ефіри за до35мм змонтована вібраційна пластина з розміром помогою явища кавітації з утворенням вуглевод185x90x1,5мм. Циркуляційні насоси 10 і 16 мають невих радикалів і після цього очищують спиртові продуктивність 50м3/год., робочий тиск - 0,5МПа і ефіри від органічних домішок, спирту і води, згідно необхідну потужність двигуна 11кВт. корисної моделі, додатково нагрівають вихідну В кавітаторах 11 і 17 рідина, потрапляючи у суміш і потім синтезують спиртові ефіри послідоввхідний патрубок під тиском 0,5МПа, а потім в но кавітаційними циклами з використанням теплоприскорюючу завитку, швидко прискорюється та ти кавітації та теплоти реакції етерифікації в прозакручується в вихровому русі і потрапляє в трубу. міжному теплообміннику, в якому максимально Закручений потік переміщується по гвинтовій спіпідвищують концентрацію вуглеводневих радикаралі у стінках труби до протилежного кінця, що лів. закінчується звуженою ділянкою з вібраційною Кількість кавітаційних циклів і проміжних теппластиною. Вібраційна пластина, що виконує роль лообмінників може бути один і більше. камертона, створює вібрування і швидко гальмує Завдяки послідовності використання теплоти в вихровий потік. Кавітація, що виникає при цьому проміжному теплообміннику та циклічного прохопризводить до миттєвого і ретельного змішування дження суміші через кавітаційні контури забезперідин і підвищення температури. За вказаними чується регулювання температури та знижується 5 26814 6 ційним циклам за схемою (відкривають вентиль 12 розмірами кавітаторів 11 і 17 пропонована техноабо 13). логічна схема нагріває рідини з швидкістю 0.5-3°С Удосконалення способу органічного синтезу за хв. Відповідно до дослідних результатів отривуглеводневих радикалів дозволяє швидше одермана кавітація з ударною хвилею з тиском до жувати в даний час практично всі спиртові ефіри 120МПа, що приблизно дорівнює тиску насиченої (не тільки метилові ефіри, але і етилові ефіри), так пари органічних рідин (спирт і олія) при даній темяк застосування одного або двох і більше кавітапературі. Відбувається інтенсивне пароутворення і ційних циклів (циркуляційних контурів) дає можливиділення газів у вигляді бульбашок, тобто кавітавість регулювати температуру реакції етерифікаційних пухирців, які розривають суцільність при ції. При підвищенні температури більше 65°С, коли акустичних коливаннях з частотою 10-30кГц інтенрозчин дуже піниться, розчин направляють знову в сивністю порядку 0,5-3,0Вт/см2. Кавітація супровопроміжний теплообмінник 9, при цьому регулюючи джується генеруванням вільних радикалів ОН, температуру і ступінь перетворення (за допомогою НО2, вуглеводневих Н2С, а також кінцевих продуквідкритих вентилів 12 і 14 та закритих вентилях 13 тів їхньої рекомбінації Н2О2. Радикали є дуже реаі 15). Це дозволяє здійснити процес етерифікації кційно можливими, а пероксиди водню в присутнобагатоступенево і максимально збільшити в прості комплексних сполук олій можуть утворити міжному теплообміннику концентрацію вуглеводдодаткову кількість вуглеводневих радикалів і моневих радикалів, тобто ступінь перетворення. Крім жуть ініціювати повільні ланцюгові реакції етеритого, кавітація стримує розвиток мікроорганізмів фікації. Внаслідок того, що в кавітаторах експери(бактерій, грибів, дріжджів) в паливі рослинного ментальної пілотної установці використовували походження при його тривалому зберіганні (більш частоти біля 10кГц, за один період коливання в 4-6 місяців), так як в біопаливо з цією метою досистемі утворювалась відносно велика кількість дають фунгіциди. активних часток - збуджених вуглеводневих радиНа Фіг.2 наведено залежність ступеню перекалів під час проведення реакції етерифікації в творення сировини від температури при різному проміжному теплообміннику за допомогою кавітачасі кавітації. Як видно з графіку, процес етерифіційних циклів. кації відбувається за двома або більше стадіями Згідно способу за технологічною схемою пракавітації з охолодженням у проміжному теплообцюють наступним чином. міннику. Тепло використовується для нагріву реаПодають олію, наприклад в кількості 1 частикційної суміші, що надходить. В цих умовах час на, з ємності 1 в ємність для вихідної суміші 7. Касинтезу без додаткових затрат енергії знижується талізатор КОН, наприклад 0,01 частини, дозують із від 30 до 3-5хв. бункера 3 за допомогою дозатора 4 на сітку ємноПри цьому на Фіг.2 позначено: сті 5, куди також подають спирт, наприклад 0,2 A - нагрівання на першій стадії кавітації; Б частини, із ємності 2, де готують спиртовий розчин охолодження в проміжному теплообміннику; В каталізатору за допомогою насосу 6. Потім поданагрівання на другій стадії кавітації; ють спиртовий розчин (0,2 частини) в ємність 7 1 - зміна концентрації метилового ефіру у реавихідної суміші. По мірі необхідності вихідну суміш кційній суміші при двохстадійній кавітації без поподають в приймач розчину 8, потім через проміжпереднього нагрівання (час процесів - 30хв.); ний теплообмінник 9 за допомогою циркуляційного 2 - зміна концентрації метилового ефіру у реанасосу 10 прокачують через кавітатор 11 першого кційній суміші при двохстадійній кавітації з попекавітаційного циклу в змійовик проміжного теплореднім нагріванням до 40°С (час процесів - 3-5хв.); обмінника 9. При цьому вентиль 12 закритий, вен3 - зміна концентрації метилового ефіру у реатиль 13 відкритий. Направляють розчин на другий кційній суміші при двохстадійній кавітації з попекавітаційний цикл, тобто за допомогою циркуляреднім нагріванням до 40°С (час процесів - 10хв.); ційного насосу 16 прокачують через кавітатор 17 і Технічне рішення, що заявляється, дозволяє знову в змійовик проміжного теплообмінника 9. створити установку для одержання біодизелю за Потім відкривають вентиль 15 і розчин направлядопомогою явища кавітації з регулюванням темпеють в ємність 18 для одержаної суміші продуктів. ратури процесу. У порівнянні з прототипом процес Одержані продукти по мірі необхідності потрапляетерифікації є керованим, ступінь перетворення ють через фільтр 19 для відділення твердої фраквище, не має утворення піни, а проміжний теплоції (мило) в один із розподільників - відстійник 20, обмінник дозволяє забезпечити енергозберігаючу де додають воду із ємності 21 і продувають гарятехнологію. чим повітрям за допомогою вентилятору 22 і підіДослідний зразок у вигляді пілотної установки грівача повітря 23. Одержаний ефір через фільтр виготовлений і випробуваний в Черкаському дердля відділення відходів 24 надходить в ємність жавному технологічному університеті та передадля ефіру (біодизелю) 25, а гліцерол - в ємність ний на промислові випробування замовнику в Чердля гліцеролу 26. При цьому швидкість нагрівання каській області. і синтезу ефірів залежить від часу циркуляції розчинів по першому, або першому і другому кавіта 7 Комп’ютерна верстка В. Мацело 26814 8 Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюProcess for the preparation of alcohol ethers (of biodiesel)
Автори англійськоюStoliarenko Hennadii Stepanovych, Mysliuk Yevhen Vasyliovych, Yuschenko Serhii Leonidovych, Fomina Natalia Maksymivna
Назва патенту російськоюСпособ получения спиртовых эфиров (биодизеля)
Автори російськоюСтоляренко Геннадий Степанович, Мыслюк Евгений Васильевич, Ющенко Сергей Леонидович, Фомина Наталия Максимовна
МПК / Мітки
МПК: C10L 1/00
Мітки: спиртових, одержання, біодизелю, спосіб, ефірів
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/4-26814-sposib-oderzhannya-spirtovikh-efiriv-biodizelyu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб одержання спиртових ефірів (біодизелю)</a>
Попередній патент: Опорне кільце конвертера коробчастого перерізу
Наступний патент: Вагон-платформа для слябів, металопрокату та великотоннажних контейнерів
Випадковий патент: Пальник для спалювання рідкого палива