Спосіб діагностики стадій нефропатії при гіпертонічній хворобі
Номер патенту: 38582
Опубліковано: 12.01.2009
Формула / Реферат
Спосіб діагностики стадій нефропатії у хворих на гіпертонічну хворобу, що включає проведення імуноферментного дослідження з визначенням рівня альбумінурії (АУ) порції сечі, який відрізняється тим, що додатково проводять імуноферментне визначення рівня бета-2-мікроглобулінурії (бета-2-МГУ) порції сечі, лабораторне біохімічне дослідження концентрації креатиніну у сироватці крові та сечі для розрахунку кліренсу ендогенного креатиніну до та після проведення перорального навантаження білком в умовах адекватного водного режиму у рамках визначення функціонального ниркового резерву (ФНР) та оцінюють рівень швидкості клубочкової фільтрації (ШКФ, Сосrоft-Gault формула), після чого підраховують індивідуальний сумарний бальний показник наступним чином: 0 балів - АУ<30 мг/л або бета-2-МГУ<400 мкг/л або ФНР≥10 % або ШКФ у діапазоні 80-120 мл/хв.); 1 бал - АУ 30-300 мг/л або бета-2-МГУ 400-600 мкг/л або ФНР у діапазоні 5-10 % або ШКФ>120 мл/хв.; 2 бали - АУ>300 мг/л або бета-2-МГУ>600 мкг/л або ФНР<5 % або ШКФ<80 мл/хв.) та визначають наявність та ступінь виразності ураження нирок за наступними критеріями бальної оцінки стадії гіпертензивної нефропатії: 0 балів - відсутність гіпертензивного ураження нирок; індивідуальна сума балів 1-3 включно - початкова гіпертензивна нефропатія і бальний сумарний показник, що складає більш ніж 3 бали, - стадія явної гіпертензивної нефропатії.
Текст
Спосіб діагностики стадій нефропатії у хворих на гіпертонічну хворобу, що включає проведення імуноферментного дослідження з визначенням рівня альбумінурії (АУ) порції сечі, який відрізняється тим, що додатково проводять імуноферментне визначення рівня бета-2-мікроглобулінурії (бета-2-МГУ) порції сечі, лабораторне біохімічне дослідження концентрації креатиніну у сироватці крові та сечі для розрахунку кліренсу ендогенного креатиніну до та після проведення перорального навантаження білком в умовах адекватного водно 3 38582 необхідність впровадження надійного способу діагностики доклінічних етапів гіпертензивної нефропатії при гіпертонічній хворобі. Визначення субклінічних стадій гіпертензивної нефропатії дозволить своєчасно провести індивідуальний підбір патогенетичне обґрунтованого лікування та запобігти подальшому прогресуванню артеріальної гіпертензії та її кінцевих точок. Наявні у теперішній час різноманітні способи оцінки порушення функціонального стану нирок при АГ стосуються або окремого проведення різноманітних функціональних тестів, визначення рівня екскреції мікропротеїнів з сечею, або оцінки швидкості клубочкової фільтрації (ШКФ, за кліренсом ендогенного креатинину або розрахунковим методом (формула Cocroft-Gault чи MODIFIC ATION OF DIET IN RENAL DISEASE (MDRD)) та дослідження стану ниркового кровотоку (шляхом визначення індексів васкулярної резистентності методом допплерографії на рівні магістрального стовбуру чи гілок ниркових артерій або визначенням ниркового плазмотоку при динамічної сцинтіграфії нирок) та інші. Але ці методи дозволяють розрізнено провести оцінку окремо як порушення фільтраційної функції нирок, патологію у канальцевому апараті нефрону або дослідити зміни у стані реальної гемодинаміки і не спроможні одночасно комплексно встановити ступінь залученості нирок як органа-мішені та не дозволяють с визначити стадію гіпертензивної нефропатії. У процесі патентного пошуку ми не знайшли у доступній нам літературі способів визначення саме ступеню ураження нирок при ГХ, на відміну від оцінки стадій порушення функціонального стану нирок у хворих на цукровий діабет. А найбільш близьким за технічною сутністю та результатом, що досягається, є відомий спосіб діагностики гіпертензивної нефропатії, відомий як "Спосіб діагностики нефропатії у хворих на гіпертонічну хворобу" [Поливода С.М., Черепок О.О., Кулинич Р.Л. Патент 69996 А Україна МПК7 G01N21/00 Реєстр. №2003121995; Заяв. 22.12.2003; Опубл. 15.09.04 // Промислова власність. - 2004. - №9. - С.4.170] і обраний нами за прототип. Спосіб полягає у наступному: отримують порцію сечі у досліджуваних осіб стандартним способом. Із отриманого об'єму сечі стандартним способом відбирають 1мл для подальшого дослідження. Визначають вміст альбуміну у сечі стандартним способом. При вмісті альбуміну вище 25мг/л діагностують тільки наявність нефропатії у хворих на ГХ. Спільними суттєвими ознаками прототипу і корисної моделі, що заявляється, є такі: 1. Проведення імуноферментного дослідження. 2. Визначення вмісту альбуміну у порції сечі. Цей спосіб є недостатньо ефективним, тому що проводиться оцінка лише стану капілярногломерулярного апарату нефрону, не вра ховують наявність дисфункції у тубулярному сегменті, стан внутришньоклубочкової гемодинаміки, змін швидкості клубочкової фільтрації у вигляді як гіпоперфузії, так і гіперфільтрації, які поряд з діагностикою гіпертензивної нефропатії за рівнем екскреції альбуміну з сечею також є важливими маркерами 4 ураження нирок і можливими предикторами розвитку несприятливих кардіоваскулярних подій та ускладнень. В основу корисної моделі поставлено задачу удосконалення способу діагностики стадій гіпертензивної нефропатії шляхом комплексного дослідження функціонального стану нирок у хворих на ГХ, а саме визначення рівня екскреції альбуміну (альбумінурії - АУ) та β2-мікроглобуліну (бета-2МГУ) сечі, розрахунок показника ШКФ за CocroftGault формулою, дослідження динаміки рівня гломерулярної фільтрації (за кліренсом ендогенного креатинину) після проведення стимуляції в рамках оцінки стану функціонального ниркового резерву (ФНР), що, у комплексі, забезпечить простоту, статистичне підвищення вірогідності, точності і своєчасності діагностики гіпертензивної нефропатії. Поставлена задача вирішується тим, що у способі, який включає проведення лабораторного імуноферментного дослідження з визначенням АУ порції сечі новим є те, що додатково проводять лабораторне імуноферментне дослідження бета2-МГУ порції сечі, біохімічне дослідження концентрації креатинину у сироватці крові та сечі для розрахунку кліренсу ендогенного креатинину до та після проведення перорального навантаження білком в умовах адекватного водного режиму у рамках визначення функціонального ниркового резерву та оцінки рівня ШКФ (Cocroft-Gault формула), підраховують індивідуальний сумарний бальний показник (див. таблицю) наступним чином: 0 балів - АУ120мл/хв.; 2 бала - АУ>300мг/л або бета-2-МГУ>600мкг/л або ФНР
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюMethod for diagnostics of stages of nephropathy at hypertonic disease
Автори англійськоюKorkushko Oleh Vasyliovych, Kulynych Roman Leonidovych
Назва патенту російськоюСпособ диагностики стадий нефропатии при гипертонической болезни
Автори російськоюКоркушко Олег Васильевич, Кулинич Роман Леонидович
МПК / Мітки
МПК: G01N 33/00
Мітки: хвороби, нефропатії, діагностики, стадій, гіпертонічній, спосіб
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/4-38582-sposib-diagnostiki-stadijj-nefropati-pri-gipertonichnijj-khvorobi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб діагностики стадій нефропатії при гіпертонічній хворобі</a>
Попередній патент: Спосіб доменної плавки
Наступний патент: 3-метил-7-n-хлорбензил-8-n-хлорбензиліденгідразиноксантин, який виявляє антиоксидантну дію
Випадковий патент: Спосіб ранньої діагностики туберкульозу