Спосіб визначення токсичної дії отрути блідої поганки

Спосіб визначення токсичної дії отрути блідої поганки, який включає інкубацію екстракту отруйного гриба з біологічним тест-об'єктом і наступним дослідженням індукованих токсинами екстракту деструктивних змін, який відрізняється тим, що тест-об'єктом беруть поперечний зріз кореня рослини ферули (Ferula, L.) родини зонтичних, а діаг 3 71842 4 вказаних позицій інформація про реакцію на токрували по 20 мкл водного розчину акридину орансини блідої поганки з боку біологічного тест-об'єкту жевого в розведенні 1:10000, покрили скельцями і неклітинної структури набуває особливого значенпісля 30-хвилинної інкубації спостерігали в полі ня як у теоретичному, так і прикладному, перш за зору люмінесцентного мікроскопу. Звертали увагу все, діагностичному аспекті. на характер люмінесценції кульок камеді соку феВиходячи з вищенаведеного, поставлене зарули у відбитку, форму кульок та їх деформацію вдання вирішують тим, що у способі визначення під впливом інгредієнтів, а саме екстракту блідої токсичної дії отрути блідої поганки, який включає поганки та комбінації його з антиоксидантом (Фіг.3інкубацію екстракту отруйного гриба з біологічним 5). тест-об'єктом і наступним дослідженням індуковаЯк видно з мікрофото на Фіг.3, відбиток фер уних токсинами екстракту деструктивних змін, відли в контрольному мікропрепараті представлений повідно до винаходу тест-об'єктом беруть попереу вигляді великої кількості окремих кульок розмічний зріз кореня рослини ферули (Ferula, L.) рами 1-15 мікрометрів з характерним яскравим родини зонтичних, а діагностичне дослідження світінням переважно жовто-зеленого кольору. При ведуть паралельно в трьох діагностичних пробах, контакті відбитку з екстрактом токсину (Фіг.4) кульдля чого на три предметних скляних смужки наноки камеді за час 30-хвилинної інкубації втрачали сять по відбитку поперечного зрізу кореня ферули, свою форму, зливаючись у великі ( до ½ площі з яких один відбиток є контролем, а на два інших поля зору мікроскопу при малому збільшенні) амонашаровують по 20 мкл екстракту блідої поганки, рфні плями, з множинними включеннями дрібних причому на один з них наносять додатково 20 мкл кульок, що вказує на виражену деструктивну дію 1% розчину тіотриазоліну, після чого кожний з відтоксичних субстанцій екстракту блідої поганки. битків фарбують флуорохромним барвником, наОдночасно мало місце зниження яскравості вказаприклад водним розчином акридину оранжевого в них аморфних плям соку камеді від яскраворозведенні 1:10000, накривають скельцями, інкужовтого до переважно тьмяно-зеленого. Разом з бують впродовж 30 хв і спостерігають у полі зору тим з мікрофото на Фіг.5 видно, що при додатколюмінесцентного мікроскопу, а висновок про рівому внесенні до суміші інгредієнтів на предметвень токсичної дії екстракту блідої поганки робному склі – екстракту токсину з компонентами соку лять за характером люмінесценції і деструкції ферули препарату антиоксидної дії тіотриазоліну кульок камеді соку ферули в мікропрепаратах. токсична дія екстракту виявляється ослабленою: в Перелік фігур. мікропреапарті чітко визначаються не аморфні 1. Зовнішній вигляд кореня ферули. плями, а окремі кульки камеді ферули. Крім того, 2. Вигляд кореня ферули на поперечному зрізі. поодинокі агломерати характеризуються менши3. (Мікрофото). Люмінесцентне світіння кульок ми, ніж у попередньому дослідному препараті камеді соку ферули - контроль. (Фіг.4), розмірами. Важливим є також збереження 4. (Мікрофото). Характер люмінесценції і девисокого рівня яскравості і спектрального складу формації кульок соку ферули в результаті токсичлюмінесцентного світіння кульок соку ферули при ної дії екстракту токсину блідої поганки внесенні тіотриазоліну. Беручи до уваги те, що 5. (Мікрофото). Ослаблення токсичної дії екстформа кульок камеді ферули підтримується висоракту блідої поганки на кульки соку фер ули завдяким рівнем енергії поверхневого натягу макромоки протекторному впливу тіотриазоліну. лекул смолистої субстанції, з очевидністю простуСпосіб здійснюють таким чином. На трьох пає специфічний енергетичне витратний механізм знежирених предметних скляних смужках роблять руйнівної здатності токсичних компонентів екстрапо відбитку свіжого поперечного зрізу кореня фекту блідої поганки, шляхи конкретної реалізації рули, на два відбитки нашаровують по 20 мкл ексякої потребують подальшого поглибленого аналітракту блідої поганки, причому на один з них нанозу. З зазначених позицій запропонований спосіб сять додатково 20 мкл 1% розчину тіотриазоліну. започатковує новий перспективний шлях досліНа усі три відбитки додають по 20 мкл водного дження токсичної природи отрути блідої поганки, розчину флюорохрому акридину оранжевого в що матиме не тільки теоретичне, але й прикладне розведенні 1:10000, накривають скельцями, інкузначення. бують впродовж 30 хв і спостерігають у полі зору Таким чином, запропонований спосіб забезпелюмінесцентного мікроскопу, а висновок про річує ви щий, ніж за способом-прототипом, рівень вень токсичної дії отрути екстракту блідої поганки технологічності, точності, а отже - інформативності роблять за характером люмінесценції і деструкції діагностичного дослідження токсичної дії екстракту кульок соку ферули в мікропрепаратах. отруйного гриба блідої поганки, і може бути застоПриклад. Вимитий і просушений корінь ферули сований в токсикологічній науці і практиці. (Фіг.1) розрізали поперек і, переконавшись у появі Джерела інформації, які слід взяти до уваги: клейкого білого кольору соку на зрізі (Фіг.2), на 1. Патент 30016 А, Україна. Спосіб визначення трьох знежирених предметних скляних смужках отруйності грибів /Бойчук Б.Р. /Заявка №97125878, зробили по відбитку. На два відбитки дослідних 08.12.97. Опубл. 15.11.00. Бюл. №6-11. мікропрепаратів нанесли по 20 мкл екстракту блі2. Коровин Е.П. Иллюстрированная моноградої поганки, після чого на один з них додатково фия рода Ferula (Toum.) L., Ташкент, 1947. нанесли 20 мкл 1% розчину тіотриазоліну. На усі 3. Коровин Е.П. Ферула-Ferula L., в кн.: Флора відбитки, а саме два дослідні і контрольний, нашаСССР, т. 17, М.-Л., 1951. 5 71842 6 7 Комп’ютерна в ерстка А. Крулевский 71842 8 Підписне Тираж 37 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститупромислов ої в ласності”, вул. Глазунов а, 1, м. Київ – 42, 01601