Спосіб корекції дисбіозу кишечнику

Реферат: Спосіб корекції дисбіозу кишечнику включає використання пробіотичного препарату клітин Saccharomyces boulardii, іммобілізованих на ентеросорбенті. UA 76142 U (54) СПОСІБ КОРЕКЦІЇ ДИСБІОЗУ КИШЕЧНИКУ UA 76142 U UA 76142 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Корисна модель належить до експериментальної медицини і може бути використана при комплексному лікуванні дисбіозу кишечнику. В комплексній терапії дисбіозу кишечнику використовують лікування шляхом колонізації кишечнику пробіотиками - живими мікроорганізмами та речовинами мікробного походження, які відновлюють мікробіоценоз кишечнику. Але деякі мікроорганізми, які використовують як пробіотики, не здатні до фіксації на поверхневих структурах слизової оболонки кишечнику, що призводить до їх швидкого виводу з кишечнику і зниження терапевтичної дії. Тому існує проблема пролонгації персистенції препарату пробіотика у кишечнику для підвищення ефективності корекції дисбіозу. Існують способи корекції дисбіозу кишечнику за допомогою препаратів транзиторних пробіотиків, які містять живі або ліофілізовані клітини дріжджів Saccharomyces boulardii і бактерій Bacillus subtilis [1, 2]. Загальним недоліком цих способів є низька їх ефективність через короткострокову дію таких препаратів, тому що мікробні клітини швидко виводяться із організму із вмістом кишечнику. Найбільш близьким до заявленого способу є спосіб корекції дисбіозу кишечнику пробіотичним препаратом "Ентерол 250" (Biocodex, Франція) [3], який являє собою ліофілізовану біомасу клітин дріжджів Saccharomyces boulardii, поміщену в пакетики із ламінованої фольги. Недоліком цього способу є його низька ефективність через те, що пробіотик Saccharomyces boulardii виводиться із організму людини на 2-5 добу після його вживання. В основу корисної моделі поставлено задачу створити такий спосіб корекції дисбіозу, який би забезпечив можливість пролонгувати персистенцію пробіотика Saccharomyces boulardii в кишечнику і таким чином підвищити ефективність корекції дисбіозу. Ця задача вирішується тим, що в способі корекції дисбіозу, який передбачає використання пробіотичного препарату клітин Saccharomyces boulardii, згідно з корисною моделлю, використовують препарат цих клітин, іммобілізованих на ентеросорбенті. Спосіб дозволяє збільшити термін персистенції клітин Saccharomyces boulardii у кишечнику у порівнянні з прототипом на 5-6 діб і таким чином підвищити терапевтичний ефект дії препарату. Спосіб здійснюють таким чином: Готують препарат живих клітин Saccharomyces boulardii, іммобілізованих на вуглецевих ентеросорбентах. Для іммобілізації на вуглецевих ентеросорбентах суспензію клітин Saccharomyces boulardii в фізіологічному розчині змішують із вуглецевим ентеросорбентом у 7 співвідношенні 510 клітин на 0,01 г. Суміш витримують при температурі 0-2 °C протягом 60 хвилин. Препарат використовують або відразу після приготування, або після зберігання при низьких температурах [4]. Спосіб пояснюється прикладом: Приклад Дослідження проводили на безпородних білих щурах масою 150-200 г. Для реалізації моделі хіміотерапевтичного дисбіозу їм вводили перорально по 15 мг ампіциліну і 10 мг метронідазолу протягом 3 днів. Наявність дисбіозу підтверджували за допомогою бактеріологічних методів дослідження видового і кількісного складу пристінкової мікрофлори товстої кишки. Дослідних тварин розділили на 7 груп. Перша група - контрольна, тваринам не проводили терапію дисбіозу. Друга група - тваринам вводили клітини Saccharomyces boulardii, іммобілізовані на ентеросорбенті "СУМС-1". Третя група - тваринам вводили живі вільні клітини Saccharomyces boulardii, суспендовані у фізіологічному розчині. Четверта група - тварини отримували живі ліофілізовані клітини Saccharomyces boulardii із препарату "Ентерол 250". П'ята група - тварини отримували ентеросорбент "СУМС-1". Шоста група - тваринам вводили клітини Saccharomyces boulardii, іммобілізовані на ентеросорбенті "Сорбекс". Сьома група - тварини отримували ентеросорбент "Сорбекс". У всіх дослідних групах лікування дисбіозу препаратами тривало 5 діб. Результати наведені в таблиці. Встановлено, що в фекаліях тварин контрольної групи та в п'ятій і сьомій групах тварин, яким вводили ентеросорбенти "СУМС-1" і "Сорбекс", клітини Saccharomyces boulardii протягом всього експерименту були відсутні. Мікробіоценоз кишечнику у тварин контрольної групи відновився на 24 добу після закінчення курсу лікування. В групах тварин, які отримували ентеросорбенти, мікробіоценоз товстої кишки відновився на 19-20 добу після закінчення курсу терапії. У другій та шостій групах тварин, які отримували пробіотик, іммобілізований на ентеросорбентах "СУМС-1" і "Сорбекс", дріжджі Saccharomyces boulardii виділяли із фекалій тварин цих груп протягом 10 діб, мікробіоценоз товстої кишки відновився на 10-11 добу після закінчення курсу терапії. 1 UA 76142 U У третій групі тварин дріжджі Saccharomyces boulardii виділяли із фекалій протягом 4-5 діб, а мікробіоценоз товстої кишки відновився на 12 добу після закінчення курсу терапії. В четвертій групі тварин Saccharomyces boulardii виділяли із фекалій протягом 5 діб, а відновлення мікробіоценозу товстої кишки відбулося на 14 добу. 5 Таблиця Персистенція транзиторного пробіотика Saccharomyces boulardii в кишечнику щурів із експериментальним дисбіозом Група тварин 1 2 3 4 5 6 7 Препарат, що вводили Термін виділення Термін відновлення S.boulardii із фекалій мікробіоценозу товстої тварин після закінчення кишки тварин після терапії, доба закінчення терапії, доба XsX відсутні XsX 24±1,8 10,5±0,6 10,8±1,0 4,6±0,7 12,0±0,8 4,7±0,9 13,8±1,1 відсутні 19,0±1,7 10,2±0,8 10,5±1,1 відсутні Контроль (препарат не вводили) Клітини S. boulardii, іммобілізовані на ентеросорбенті "СУМС-1" Клітини S. boulardii, суспендовані у фізіологічному розчині Ліофілізовані клітини S. boulardii із препарату "Ентерол 250" Ентеросорбент "СУМС-1" Клітини S. boulardii, іммобілізовані на ентеросорбенті "Сорбекс" Ентеросорбент "Сорбекс" 19,0±1,5 Примітки: X - середнє арифметичне; s X - середнє квадратичне відхилення. 10 15 20 Джерела інформації: 7 1. Пат. РФ 2264454. МПК C12N1/20, А61K35/66, C12N1/20. Биопрепарат "Ирилис" на основе бактерий рода Bacillus для профілактики и лечения инфекционных болезней и дисбиоза различной этиологии и штаммы бактерий Bacillus subtilis и Bacillus licheniformis, используемые для изготовления биопрепарата Соркулова И.Б., Осипова И.Г., Васильева Ε.Α., Терешкина Н.В., Саркисов С.Э. Опубл. 20.11.2005. 2. Лекция для врачей: клиническая фармакология биопрепаратов, применяемых для лечения дисбактериозов кишківник / Лиминова О. Α., Федотова Л. Э., Садин А. В. - ГОУ ВПО Ивановская государственная медицинская академия МЗ РФ.-2007. Режим доступа: http://www.ortho.ru/6_Paper/2_5_GKT/Disbakterioz_Ivanov.htm. 3. Чубенко С.С., Чубенко Д.С. Клиническая эффективность Saccharomyces boulardii в профилактике и лечении дисбактериоза // Здоров'я України.-2006. - № 2/1. - С. 6-9. 4. Высеканцев И.П., Бабинец О.М., Марценюк В.Ф., Шатилова Л.Е. Сравнительное изучение адсорбции стандартных маркеров и пробиотиков Saccharomyces boulardii и Bifidobacterium bifidum на энтеросорбентах // Вісник проблем біології і медицини.-2011. - Вип. 1. - С. 58-62. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 25 Спосіб корекції дисбіозу кишечнику, що включає використання пробіотичного препарату клітин Saccharomyces boulardii, який відрізняється тим, що використовують препарат цих клітин, іммобілізованих на ентеросорбенті. Комп’ютерна верстка М. Ломалова Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2