Спосіб одержання подвійного фторидопірофосфату натрію-хрому (ііі)
Номер патенту: 84652
Опубліковано: 25.10.2013
Автори: Лаврик Руслан Володимирович, Бойко Роман Сергійович, Нагорний Павло Григорович, Копілевич Володимир Абрамович
Формула / Реферат
Спосіб одержання подвійного фторидопірофосфату натрію-хрому (III) у твердому полікристалічному стані загальної формули Na2CrP2O7F, який включає в себе використання розплаву механічної суміші полікристалічних речовин, який відрізняється тим, що механічну суміш NaPO3 та (NH4)2HPO4 розтирають в агатовій ступці, висипають в платиновий тигль (фарфоровий тигль) об'ємом 100 мл і гомогенізують протягом 1 години при температурі 900 °C, у розплав додають NaF (20 % мас.) і витримують при температурі 950 °C 1 годину, вносять Сr2О3 (13-15 % мас.), гомогенізують при 1000 °C 2 години, кристалізують в інтервалі 1000-800 °C протягом 24 годин, одержані кристали відмивають водою та висушують при кімнатній температурі.
Текст
Реферат: Спосіб одержання подвійного фторидопірофосфату натрію-хрому (III) у твердому полікристалічному стані загальної формули Na2CrP2O7F включає в себе використання розплаву механічної суміші полікристалічних речовин. Механічну суміш NaPO3 та (NH4)2HPO4 розтирають в агатовій ступці, висипають в платиновий тигль (фарфоровий тигль) об'ємом 100 мл і гомогенізують протягом 1 години при температурі 900 °C, у розплав додають NaF (20 % мас.) і витримують при температурі 950 °C 1 годину, вносять Сr2О3 (13-15 % мас.), гомогенізують при 1000 °C 2 години, кристалізують в інтервалі 1000-800 °C протягом 24 годин. Одержані кристали відмивають водою та висушують при кімнатній температурі. UA 84652 U (54) СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ПОДВІЙНОГО ФТОРИДОПІРОФОСФАТУ НАТРІЮ-ХРОМУ (ІІІ) UA 84652 U UA 84652 U 5 10 15 20 25 30 Корисна модель належить до нових хімічних сполук координаційної будови, а саме подвійний фторидопірофосфат натрію-хрому (III) у твердому полікристалічному стані загальної формули Na2CrP2O7F. Найбільш близьким за хімічною суттю є спосіб одержання подвійного пірофосфату натріюхрому (III) NaCrP2O7, одержаний шляхом взаємодії в розплавах. [Нагорний П.Г. Синтез, будова, властивості фосфатів та фтор фосфатів лужних та 3d-металів. Дисертація на здобуття ступеня докт. хім. наук. - Київ - 1998-290с.]. В основу корисної моделі поставлена задача створити спосіб одержання подвійного фторидопірофосфату натрію-хрому (III) у твердому полікристалічному стані загальної формули Na2CrP2O7F, що належить до координаційних солей за будовою пірофосфатного аніону. Поставлена задача вирішується тим, що одержання фторидопірофосфату натрію-хрому (III) у твердому полікристалічному стані загальної формули Na 2CrP2O7F, що включає в себе використання розплаву механічної суміші полікристалічних речовин, який відрізняється тим, що механічну суміш NaPO3 та (NH4)2HPO4 розтирають в агатовій ступці, висипають в платиновий тигль (фарфоровий тигль) об'ємом 100 мл і гомогенізують протягом однієї години при температурі 900 °C, одержаний розплав насичують - додають NaF (20 % мас.) і витримують при температурі 950 °C 1 годину, вносять Сr2О3 (13-15 % мас.), гомогенізують при 1000 °C 2 години та кристалізують в інтервалі 1000-800 °C протягом 24 годин, відмивають водою одержані кристали, висушують при кімнатній температурі. Синтез виконують в наступному порядку. Готують розплави системи Na 2O-P2O5-NaF (мольні співвідношення Na2O:P2O5 від 1,1 до 0,83 моль). Розплави гомогенізують при температурі 900 °C протягом однієї години, насичують - додають NaF (20 % мас.) і витримують при температурі 950 °C 1 годину, вносять Сr2О3 (13-15 % мас.) гомогенізують при 1000 °C 2 години та кристалізують в інтервалі 1000-800 °C протягом 24 годин, відмивають водою одержані кристали, висушують при кімнатній температурі. Приклад. Наважку NaPO3 (6,53 г) та (NH4)2HPO4 (3,25 г) розтирають в агатовій ступці. Одержану механічну суміш висипають в платиновий тигль (фарфоровий тигль) об'ємом 100 мл і гомогенізують протягом однієї години при температурі 900 °C, насичують - додають 2 г NaF (20 % мас.) і витримують при температурі 950 °C 1 годину, вносять 1,5 г Сr2О3 (13-15 % мас.) гомогенізують при 1000 С 2 години та кристалізують в інтервалі 1000-800 °C протягом 24 годин, відмивають водою одержані кристали, висушують при кімнатній температурі. Загальна формула синтезованої речовини встановлена за її хімічним складом (табл. 1). Таблиця 1 Визначення хімічної формули подвійного фторидопірофосфату натрію-хрому (III) Na2CrP2O7F. Формула сполуки Na2CrP2O7F 35 розр. 20,73 M2O одерж. 20,87 F розр. 6,37 одерж. 6,35 розр. 25,42 4 В одержаній за прикладом сполуці наявність Р2О7 спектроскопії (табл. 2.). Сr2О3 одерж. 25,33 розр. 47,49 Р2О5 одерж. 47,87 аніону підтверджено шляхом ІЧТаблиця 2 -1 Віднесення смуг поглинання в ІЧ-спектрі (см ) Віднесення частот δs (РО3) коливання гратки Na2CrP2O7F 415сл. 440сл. 475сл. 515ср. 590ср. 615пл. δs Р-О δas +νMO 3νs РО4 3νas РО4 1035с. 1105пл. 1 UA 84652 U 5 Для підтвердження наявності хрому (III) у складі виділеного фосфату було проаналізовано електронні спектри дифузного відбиття. Для фосфатів хрому (III) притаманні переходи між 2 5 -1 розщепленими компонентами Eg→ Tg (смуги поглинання в інтервалі 17000-19000 см ), а -1 переходи при більш високих енергіях (28000-30000 см ) відповідають смугам переносу заряду. Віднесення смуг поглинання в електронних спектрах дифузного відбиття синтезованого фосфату узгоджується з літературними даними. [Ливер Э. Электронная спектроскопия неорганических соединений. - М.: Мир, 1987.]. Проведені дослідження показали, що отримана сполука може використовуватись як терморезистивний матеріал. 10 ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 15 20 Спосіб одержання подвійного фторидопірофосфату натрію-хрому (III) у твердому полікристалічному стані загальної формули Na2CrP2O7F, який включає в себе використання розплаву механічної суміші полікристалічних речовин, який відрізняється тим, що механічну суміш NaPO3 та (NH4)2HPO4 розтирають в агатовій ступці, висипають в платиновий тигль (фарфоровий тигль) об'ємом 100 мл і гомогенізують протягом 1 години при температурі 900 °C, у розплав додають NaF (20 % мас.) і витримують при температурі 950 °C 1 годину, вносять Сr2О3 (13-15 % мас.), гомогенізують при 1000 °C 2 години, кристалізують в інтервалі 1000-800 °C протягом 24 годин, одержані кристали відмивають водою та висушують при кімнатній температурі. Комп’ютерна верстка Л. Бурлак Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2
ДивитисяДодаткова інформація
Автори англійськоюLavryk Ruslan Volodymyrovych, Boiko Roman Serhiiovych, Kopilevych Volodymyr Abramovych, Nahornyi Pavlo Hryhorovych
Автори російськоюЛаврик Руслан Владимирович, Бойко Роман Сергеевич, Копилевич Владимир Абрамович, Нагорный Павел Григорьевич
МПК / Мітки
МПК: C01B 25/42
Мітки: фторидопірофосфату, подвійного, ііі, спосіб, натрію-хрому, одержання
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/4-84652-sposib-oderzhannya-podvijjnogo-ftoridopirofosfatu-natriyu-khromu-iii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб одержання подвійного фторидопірофосфату натрію-хрому (ііі)</a>
Попередній патент: Спосіб продукції ландоміцину а
Наступний патент: Спосіб одержання подвійного трифторидодіортофосфату натрію-хрому (ііі)
Випадковий патент: Машина для видалення шарів дорожнього покриття