Спосіб визначення валового органічного вуглецю у газонаситних мінеральних водах

Я СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК (31) 4 ' G O 1 N 3 1 / 2 2 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ ПРИ ГКНТ СССР t (21) 4224902/28-26 (22) 08.01.87 (46) 07. tO.89. Біап. № 37 (71) Одесский научно-исследовательский институт курортологии (72) Г.Г. Булитко, Н.Р. Богайчук Я Е.Ф. Рудунь (53) 543.3:543.842(088.8) (56) Алекин О.А. и др* Руководство по химическому анализу вод суши. Л.: Гидрометиздат, 1973, с» 164-177, Изобретение относится к области аналитической химия, а именно к способам определения валового органического углерода в минеральных водах. Целью изобретения является повышение точности и достоверности определения валового органического углерода в газонасыщенных минеральных водах. 30 мл анализируемого водного раствора, содержащего, г/л: уксусно-кислый натрий 0,057; щавелевая кислота 0,046; гидрокарбонат натрия 0,500 (содержанке валового органического углерода составляет 22 мг/л), помещают Б коническую колбу, снабженную гидрозатвором. Через воду в течение 55 60 мин пропускают водород, предварительно очищенный от диоксида углерода (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВАЛОВОГО ОРГАНИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА В ГАЗОНАСЬШЩН- '' НЫХ МИНЕРАЛЬНЫХ ВОДАХ (57) Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам определения валового органического углерода в минеральных водах. Целью изобретения является повышение точности и достоверности определения. Способ осуществляется путем продувки пробы воды водородом, испарением пробы воды и раздельным сжиганием летучих и нелетучих органических веществ с последующим титриметрическим определением образующегося диоксида углерода. 2 табл. и органических веществ. Скорость подачи водорода 10-12 см 3 /ч. При определении щелочности анализируемой Й О Д Ы в коническую колбу емкостью 50 мл помещают 3 мл анализируемой дегазированной воды, прибавляют 2-4 капли 0,2%-ного раствора метилового красного и титруют 0,05 н.раствором соляной или серной кислоты до перехода желтой окраски раствора в красную. Общую щелочность рассчитывают по формуле Л — 1000 где V, и Н4 - объем (МЛ) И нормальность раствора кислоты, израсходованной на тит СО С«Э СО 3 1513398 рование пробы воды, соОпределение неорганического углеответственно ; рода проводят по известному способу. V - объем титруемой пробы Количество валового органического воды, мл. углерода определяют по разности между содержанием суммарного и неоргаИспарение пробы воды и сжигание нического углерода. летучих и нелетучих органических Результаты определения валового веществ осуществляется на известной органического углерода приведены в ' установке. 10 табл. 1. , 2 мл дегазированной воды через вертикальную трубку вносят в испариИз данных табл. 1 следует, что при тельный сосуд. В горло трубки испапродувке азотом в течение 3-5 мин рительного сосуда вставляют заполненпри скорости тока азота 200 мл/мин ную 0,05 н. раствором серной кислоты после предварительного подкисления микропипетку на 1 мл. Пипеткой вводят пробы результаты определения валового в сосуд серную кислоту в количестве, органического углерода сильно заниэквивалентном щелочностиs определенжены. Причиной этого является потеря ной предварительно в отдельно взячасти летучих органических веществ, том объеме воды. Добавление кислоты в частности низкомолекулярных карбок воде проводится под постоянным то- 20 новых кислот. ком очищенного кислорода. В табл. 2 приведены результаты Включают вертикальную пе^ь для определения валового органического упаривания воды и при 150-200 С в углерода в слабоминерализованной течение 45-50 мин производят испареводе, содержащей диоксид углерода. ние пробы воды. По окончании упари- 25 Как видно из приведенных в табл.2 вания вынимают пипетку из вертикальданных, результаты, полученные при ной трубки сосуда и закрывают трубку использовании предлагаемого способа, пробкой. значительно выше. 3 0 Выделившиеся в процессе испарения летучие органические вещества проходят в специальную кварцевую трубку, где при 700-720 С контактируют с находящимся в первой половине трубки металлическим серебром и затем при 35 900-950 С сжигаются во второй половине трубки с катализатором - металлической платиной. Сухой остаток сжигают в горизонтальной кварцевой трубке при 900-950еС после предваритель- ^0 ного обугливания в испарительном сосуде 750"С. при сначала при 400-450°Cj а затем ° Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я . Способ определения валового органического углерода в газонасыщенных минеральных водах, включающий продувку пробы воды газом, испарение пробы воды и раздельное сжигание летучих и нелетучих органических веществ с последующимтитриметрическим определением образующегося диоксида углерода, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности и достоверности анализа, пуидуилу иди Т а б л и ц а Способ определения Концентрация валового органического углерода, мг/л Введено Известный Предлагаемый 22,0 22,0 Ах . 1 S Найдено х(п=3, Р*=0,95) 11,00 21,73 И» 00 0,083 27 о, 0,019 1513398 Т а б л и ц а Способ определения Концентрация валового органического угле рода х, (Р = 0,95), мг/л I определение Известный Предлагаемый 2 4,8 10,8 II опреде- III оп ределе ление ние 39,6 12,2 20,3 12,4 21,56 0,803 11,80 0,074 • ' Составитель Н. Куцева Редактор И. Бобкова ' Техред Л.Олийнык • : Корректоре Ципле Заказ 6076/46 Подписное • Тираж 789 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101