Спосіб ідентифікації збудників стронгілідозів коней

Реферат: Спосіб ідентифікації збудників стронгілідозів коней включає відбір свіжих проб фекалій з послідуючим вирощуванням личинок стронгілят в термостаті та наступною мікроскопією з попереднім знерухомленням барвником. Як барвник використовують 15-20 крапель 1 %-го спиртового розчину діамантового зеленого. UA 89741 U (54) СПОСІБ ІДЕНТИФІКАЦІЇ ЗБУДНИКІВ СТРОНГІЛІДОЗІВ КОНЕЙ UA 89741 U UA 89741 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 Корисна модель належить до галузі ветеринарної медицини, а саме ветеринарної паразитології і може бути використана для ідентифікації збудників стронгілідозів коней при гельмінтологічних дослідженнях. Актуальність проблеми надзвичайно важлива та має не тільки наукове, але й практичне значення, так як дозволяє підвищувати ефективність лікувально-профілактичних заходів. Відомо багато аналогів - способів вирощування личинок стронгілят до інвазійної стадії для діагностики гельмінтозів, один з яких є спосіб ідентифікації збудників стронгілідозів за рахунок вирощування личинок стронгілят, що включає відбір проб фекалій, перенос їх в склянку або чашку Петрі та зволожування проби. Пробу розташовують в термостат за температури 25-30 °C на 7-10 днів, або на 10-12 днів при кімнатній температурі. Через 7-10 днів проби ставлять в апарат Бермана на 4-6 год. з послідуючою мікроскопією. Перед цим вирощені личинки знерухомлюють барвником, як такий використають 1-2 краплі 0,1 %-го розчину йоду, 1-2 краплі 3 % водного розчину формаліну або 2-3 краплі розчину, який складається з двох частин рідини Барбагалло, двох частин дистильованої води і одної частини 5 %-го розчину йоду. У личинок вивчають загальну форму, розміри тіла, форму і кількість кишкових клітин, форму і величину хвостового кінця (Див.«Рекомендації щодо гельмінтологічних досліджень тварин", Біла Церква, 2008 р. с. 18-19). Найбільш близьким аналогом до корисної моделі є спосіб ідентифікації збудників стронгілідозів коней, який включає відбір свіжих проб фекалій з послідуючим вирощуванням личинок стронгілід в термостаті за температури 22-26 °C на протязі 6-7 днів з періодичним зволоженням. Для виділення утворених личинок пробу завертають у марлю і кладуть у склянку з водою до 35 °C. Одночасно у склянку опускають предметне скельце так, щоб воно знаходилось під кутом до стінки склянки. Пробу кладуть на це скло. Через 2-3 години пробу виймають, верхній шар рідини зливають, а осад виливають у чашку Петрі і проводять мікроскопію. Перед цим, личинки стронгілят, які вирощені знерухомлюють барвником, як такий використовують розчин Люголя. Розчин Люголя фарбує личинки стронгілят у слабо-жовтий, а вільноживучих нематод - в інтенсивно-жовтий колір (Див. "Рекомендації щодо гельмінтологічних досліджень тварин", Біла Церква, 2008р. с. 19). Недоліком аналогів є те, що кишкові клітини інвазійних личинок стронгілід коней прозорі і рухливі, іноді зливаються в єдину масу, що заважає підрахунку кишкових клітин і впливає на точність визначення виду збудника. В основу корисної моделі поставлена задача підвищити точність ідентифікації збудників стронгілідозів коней. Поставлена задача вирішується в способі ідентифікації збудників стронгілідозів коней, включаючий відбір свіжих проб фекалій з послідуючим вирощуванням личинок стронгілят в термостаті з періодичним зволоженням, аерацією та наступною мікроскопією з попереднім знерухомленням барвником, згідно з корисною моделлю, як барвник використовують 15-20 крапель 1 %-го спиртового розчину діамантового зеленого. Спосіб здійснюють наступним чином. Відбирають проби фекалій коней, перевіряють їх на наявність яєць гельмінтів за допомогою стандартизованого способу за Г.А. Котельниковим і В.М. Хреновим. Проби, в яких виявляють яйця гельмінтів загортають у пергаментний папір і у чашках Петрі переносять у термостат. Проби витримують у термостаті впродовж 14 днів за температури 26 °C з обов'язковим зволоженням та аерацією. На ранніх етапах вирощування личинок проводять перевірку їх росту та дозрівання. З вирощеними личинками стронгілят проводять мікроскопію для підрахунку кишкових клітин, а саме визначення видової приналежності збудника. Попередньо знерухомлюють личинки барвником, як такий використають 15-20 крапель 1 %-го спиртового розчину діамантового зеленого. Результати досліджень наведені в таблиці. Таблиця Ступінь забарвлення інвазійних личинок стронгілят 1 %-вим спиртовим розчином діамантового зеленого наведено № проби 1 2 3 4 5 Зафарбування 10 крапель 15 крапель 17 крапель 20 крапель 25 крапель Чіткість зображення кишкових клітин личинокСлабка Середня Висока Висока Надмірно висока (клітини зливаються в єдину масу) 1 UA 89741 U 5 Заявляюваний спосіб дозволяє більш точно підрахувати кількість кишкових клітин в інвазійних личинках стронгілід коней, що забезпечує в свою чергу можливість ідентифікувати збудників стронгілідозів коней до виду. Спосіб не вимагає спеціальної підготовки, зручний і легкий у проведенні. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 10 Спосіб ідентифікації збудників стронгілідозів коней, що включає відбір свіжих проб фекалій з послідуючим вирощуванням личинок стронгілят в термостаті та наступною мікроскопією з попереднім знерухомленням барвником, який відрізняється тим, що як барвник використовують 15-20 крапель 1 %-го спиртового розчину діамантового зеленого. Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2