Спосіб прискореного накопичення стрептококів для діагностики інфекції у дітей з вродженими вадами серця

Реферат: Спосіб прискореного накопичення стрептококів для діагностики інфекцій у дітей з вродженими вадами серця, що включає накопичення мікроорганізмів роду Streptococcus spp на стандартному щільному поживному середовищі 5 % кров'яного агару. При цьому при накопиченні стрептококових мікроорганізмів для цілей діагностики на стадії підготовки до виконання аналізу в поживне щільне середовище 5 % кров'яний агар як стимулятори росту мікроорганізмів вводять такі хімічні сполуки, як дріжджовий екстракт, D-глюкозу та пептон ферментативний, для визначення гемолітичних властивостей вводять цитратну або дефібриновану людську кров O(I) групи. UA 116982 U (12) UA 116982 U UA 116982 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Корисна модель належить до медицини, а саме до клінічної мікробіології, і може бути використана у практичній медицині для прогнозування діагностики стрептококової інфекції у дітей з вродженими вадами серця та корекції виявлених змін для підвищення ефективності лікування. Нераціональне використання антимікробних препаратів призвело до розвитку резистентності багатьох патогенних і умовно-патогенних мікроорганізмів (в тому числі стрептококів) і широкому поширенню соціально значущих стрептококових інфекцій, які приймають загрозливий характер і є причиною розвитку внутрішньолікарняних гнійно-запальних захворювань, особливо в хірургічних відділеннях, пологових будинках, педіатричних стаціонарах (виразкові ентероколіти, ентерити, перитоніти, ендокардити, пневмонії, абсцеси легень, стрептококовий сепсис і ін.). Найбільш близьким за технічним рішенням до способу, що заявляється, та взятий нами за прототип, відомий стандартний спосіб накопичення стрептококів, що включає дослідження інфекції, викликаної цими мікроорганізмами, що полягає у використанні як щільного поживного середовища 5 % кров'яний агар (КА). Недоліком вказаного способу є накопичення стрептококів для діагностики інфекцій за 48 годин. Задачею заявлюваного рішення є вдосконалення прискореного накопичення стрептококів для діагностики інфекції у дітей з вродженими вадами серця. Технічний результат - підвищення швидкості росту стрептококів для діагностики інфекцій у дітей з вродженими вадами серця і скорочення часу видачі результату аналізу для своєчасного призначення адекватної антибактеріальної терапії. Поставлена задача вирішується тим, що у відомому способі діагностики стрептококової інфекції у дітей, що включає визначення гемолітичних властивостей на 5 % кров'яному агарі методом посіву на щільне поживне середовище та накопичення культури стрептококів протягом 48 годин, згідно з корисною моделлю, при накопиченні стрептококових мікроорганізмів для цілей діагностики на стадії підготовки до виконання аналізу в поживне щільне середовище 5 % кров'яний агар, як стимулятори росту мікроорганізмів, вводять такі хімічні сполуки, як дріжджовий екстракт, D-глюкозу та пептон ферментативний, для визначення гемолітичних властивостей вводять цитратну або дефібриновану людську кров О (І) групи. Відмінною особливістю способу, що заявляється, є введення до поживного середовища стимуляторів росту для стрептококів. Як стимулятори росту використовують такі сполуки: пептон ферментативний, D-глюкозу, дріжджовий екстракт та цитратну або дефібриновану людську кров першої O(I) групи. Спосіб дозволяє прискорити накопичення стрептококів для діагностики інфекцій, скорочуючи час накопичення з 48 до 24 години в порівнянні з контролем на стандартному поживному середовищі. Спосіб оцінки прискореного накопичення стрептококів, що заявляється, здійснюють таким чином: як основу використовують сухий поживний агар. Для приготування 5 % кров'яного поживного середовища (КА) використовували: м'ясо-пептонний агар - 30,0 г, пептон ферментативний - 5,0 г, Б-глюкоза - 3,0 г, дріжджовий екстракт - 5,0 г на 1000,0 мл дистильованої води. Кип'ятити протягом 3 хвилин до повного розчинення сухої речовини, фільтрувати через ватно-марлевий фільтр, розлити в стерильні флакони і стерилізувати в автоклаві при температурі 121° С (1 атм.) протягом 15 хвилин. Встановлюють рН 7,4-7,6. До розплавленого і охолодженого до 45° С агару, дотримуючись правил асептики, додають 5 % (5 мл крові на 100 мл живильного середовища) цитратної або дефібринованої крові людини першої О (І) групи без антибактеріальних препаратів. Суміш ретельно перемішують, щоб не утворилося піни, і розливають в стерильні чашки Петрі, попередньо підігріті в термостаті, шаром 3-4 мм. Шар агару повинен бути рівномірно пофарбований в червоний колір. Зберігають не більше двох тижнів в целофанових пакетах при 4-6 °C. Посів на чашки Петрі проводять стандартним методом. Виділені штами стрептококів вирощені на кров'яному агарі відповідно при температурі 37 °C протягом 24 годин змивали фізіологічним розчином. За допомогою приладу денситометру DENSIMAT (виробництва 8 bioMerieux, Франція) встановлювали густину мікробної зависі 10 КУО/мл та проводили дослідження біохімічних властивостей виділених стрептококів з використанням автоматичного баканалізатора VITEK COMPACT 2 30 (виробництва bioMerieux, Франція). Суть корисної моделі пояснюється конкретним прикладом застосування способу (див. таблицю 1). 1 UA 116982 U № лунки 2 4 5 8 9 11 13 14 15 16 17 19 20 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 37 38 39 42 44 44 46 47 50 52 53 54 56 , 57 58 59 60 62 63 64 5 10 Тест D-амігдалин Фосфатидилінозит фосфоліпаза С D-ксилоза Аргініндигідролаза 1 Бета-галактозидаза Альфа-глюкозидаза Ala-Phe-Pro Ариламідаза Циклодекстрин L-Аспартатариламідаза Бета-галактопіранозидаза Альфа-манозидаза Фосфатаза Лейцинариламідаза L-пролінариламідаза Бета-глюкуронідаза Альфа-галактозидаза L-Піролідонілариламідаза Бета-глюкуронідаза Аланінариламідаза Тирозинариламідаза D-сорбіт Уреаза Стійкість до поліміксину В D-галаксидаза D-рибоза L-лактат, олужнення Лактоза N-ацетил-О-глюкозамін D-мальтоза Стійкість до бацитрацину Стійкість до новобіоцину Ріст при 6,5 % NaCl D-манніт D-манноза Метил-В-D-глюкопіранозид Пулулан D-рафіноза Стійкість до 0/129 Саліцин Сахароза D-трегалоза Аргініндигідролаза 2 Стійкість до оптохіну Біохімічні характеристики штамів новим вирощених способом Streptococcus Streptococcus Kocuria Erysipelothrix pluranimalium pneumoniae rosea rhusiopathiae + + + + + + + + + + + (-) + (+) + + + + + + + + + + + + + + + + + Ці результати можуть бути використані для розробки удосконаленої методики прискореної діагностики госпітальних інфекцій, викликаних стрептококами. Застосування способу, що заявляється, дозволяє прискорити накопичення стрептококів для діагностики інфекцій, скорочуючи час накопичення з 48 до 24 години, значно зменшити термін видачі результату аналізу і своєчасно призначити адекватне лікування хворого. Спосіб апробовано на базі відділень реанімації та інтенсивної терапії в ДУ "НПМЦДКК". Позитивний результат апробації заявленого способу дозволяє рекомендувати його для впровадження у практичну охорону здоров'я. 2 UA 116982 U ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 5 10 Спосіб прискореного накопичення стрептококів для діагностики інфекцій у дітей з вродженими вадами серця, що включає накопичення мікроорганізмів роду Streptococcus spp на стандартному щільному поживному середовищі 5 % кров'яного агару, який відрізняється тим, що при накопиченні стрептококових мікроорганізмів для цілей діагностики на стадії підготовки до виконання аналізу в поживне щільне середовище 5 % кров'яний агар як стимулятори росту мікроорганізмів вводять такі хімічні сполуки, як дріжджовий екстракт, D-глюкозу та пептон ферментативний, для визначення гемолітичних властивостей вводять цитратну або дефібриновану людську кров O(I) групи. Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, вул. М. Грушевського, 12/2, м. Київ, 01008, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 3