Спосіб одержання бактерицидного перев’язувального виробу для лікування трофічних виразок, ран і пролежнів

Реферат: Спосіб одержання бактерицидного перев'язувального виробу для лікування трофічних виразок, ран і пролежнів включає просочення бактерицидним агентом в деіонізованій воді з вмістом срібла при кімнатній температурі протягом 15 хвилин, сушіння. Проводять імпрегнацію активованого вугілля марки БАУ-А, фракції 0,1 колоїдним розчином наночастинок срібла і паладію концентрацією срібла 0,1 мас. %, паладію 0,0002 мас. %. UA 122836 U про видачу патенту: UA 122836 U UA 122836 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Корисна модель належить до галузі медицини, а саме до одержання засобів медичного призначення - срібловмісних композитів на сорбційній матриці, що можуть використовуватись у вигляді перев'язувальних виробів для лікування трофічних виразок, ран і пролежнів. В останнє десятиліття успішно розвиваються дослідження, пов'язані із застосуванням нанорозмірних частинок металів, що проявляють виражену біологічну (антимікробну) активність. Наприклад [1], відомі склади дезінфектантів з бактерицидними властивостями, які включають металовмісний бактерицидний компонент в якості якого використовують наноструктурні частки металів. Враховуючи сьогоднішню високу резистентність патогенної мікрофлори до широкого кола антибіотиків, перспективним напрямком є використання відомих бактерицидними властивостями металів, перш за все, срібла, потужна антимікробна дія якого відома щодо великої кількості мікроорганізмів. Срібло використовується переважно у вигляді колоїдного розчину наночастинок, які, завдяки великій поверхні, мають високу антибактеріальну дію. Останнім часом зросла питома вага штамів і мікроорганізмів, що володіють поліантибіотикорезистентністю до антибіотиків, що робить неефективним лікування інфікованих ран. Тому останнім часом в медицині відроджується інтерес до препаратів, перевагами яких є відсутність резистентності мікроорганізмів та широкий спектр антимікробної дії [2]. Срібловмісні матеріали на основі активованого вугілля, імпрегнованого наночастками срібла, знаходять застосування і в медицині, як робочі елементи бактерицидних пов'язок, пластирів, тампонів при лікуванні ран, опіків, трофічних уражень шкіри та ін. Відомий спосіб одержання бактерицидного матеріалу на основі нанорозмірного срібла [3], що включає просочування тканини з натурального волокна водним розчином нітрату срібла заданої концентрації протягом певного часу, термообробку та сушіння, просочування -4 -2 здійснюють водним розчином нітрату срібла концентрацією 1,710 -1,710 % мас. протягом 1530 хв, а термообробку проводять контактом з розігрітою до 205-225 °C поверхнею. Недоліком цього способу є низька екологічна чистота, обумовлена наявністю нітрату срібла -4 -2 концентрацією 1,7*10 -1,7*10 % мас. Окрім того відома токсичність нітрату срібла, що негативно діє на живі організми. Термообробка збільшує вартість кінцевого продукту. Відомим до пропонованого є виріб [4], такий як серветка, рушник, підгузник, тампон, гігієнічна прокладка, туалетний папір, прокладка для унітазу тощо, що містить щонайменше один шар з протимікробною речовиною, при цьому щонайменше один шар частково виконаний з паперу з біоцидними властивостями, отриманого при введенні протимікробної речовини, біоциду в паперову масу перед відливом паперового полотна, а як біоцид використовують витриманий протягом 4-24 години гідрозоль, що містить 4,0-10,0 мас. % бентонітового порошку, модифікованого іонами Ag+ або/і Сu2+ при їх кількості в порошку 2,0-8,0 мас. %, так, що на сухе волокно паперової маси використовують не більше 2,0 мас. % модифікованого порошку. Недоліком цього виробу є його низька екологічна чистота, обумовлена наявністю нітрат і сульфат іонів, поява яких обумовлена використанням модифікованого бентонітового порошку, що може привести до подразнення шкіри. Промивка і фільтрація не забезпечує повного видалення нітрат і сульфат іонів з модифікованого бентонітового порошку. Відома серветка для лікування ран [5], що містить шар з активованого вуглецевого 2 матеріалу, що виконана з активованої графітованої тканини з питомою поверхнею 2,5-3,5 м /г, 3 2 повітропроникністю не нижче 100 дм /м і зольністю не вище 0,5 %, одержаної карбонізацією віскозної тканини в присутності каталізаторів з наступною графітацією і електрохімічною активацією в присутності іонів йоду. Недоліком цього виробу є складність технологічних процесів і велика собівартість кінцевого продукту. Найближчим за технічною суттю є [6] спосіб одержання аплікаційних срібловмісних композитів на основі волокнистих вуглецевих сорбентів з просоченням бактерицидним агентом, при цьому як сорбційну матрицю використовують активовані волокнисті вуглецеві сорбенти АУТ-М та АУВМ-МН у формі матеріалу або волокон, які просочують розчином плівкоутворюючого антисептичного засобу Аргодерм в деіонізованій воді з концентрацією -1 срібла від 0,1 до 1 гл при кімнатній температурі протягом 15 хвилин, потім висушують при температурі до 70 °C. Недолік способу полягає в тому, що використання як сорбційної матриці активованих волокнистих вуглецевих сорбентів АУТ-М та АУВМ-МН у формі матеріалу або волокон, які просочують розчином плівкоутворюючого антисептичного засобу Аргодерм значно збільшує собівартість кінцевого продукту. При створенні способу одержання бактерицидного перев'язувального виробу для лікування трофічних виразок, ран і пролежнів на основі нанорозмірного срібла була поставлена задача 1 UA 122836 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 отримати бактерицидний виріб з високими антимікробними властивостями у простий та дешевий спосіб, який би скорочував термін загоєння ран, знизував ризик інфекційних ускладнень та усував би специфічний запах, причиною якого є мікробне розкладання ліпідів, що характерно для ексудату людини. Поставлена задача вирішується тим, що спосіб одержання бактерицидного перев'язувального виробу для лікування трофічних виразок, ран і пролежнів на основі нанорозмірного срібла, включає просочення бактерицидним агентом в деіонізованій воді з вмістом срібла при кімнатній температурі протягом 15 хвилин, сушіння, згідно з корисною моделлю, проводять імпрегнацію активованого вугілля марки БАУ-А, фракції 0,1 колоїдним розчином наночастинок срібла і паладію концентрацією срібла 0,1 мас. %, паладію 0,0002 мас. %. Спосіб одержання бактерицидного перев'язувального виробу для лікування трофічних виразок, ран і пролежнів реалізується таким чином. Проводять імпрегнацію активованого вугілля марки БАУ-А фракції 0.1. Імпрегнацію проводять колоїдним водним розчином срібла 0,1 мас % і паладію 0,0002 мас. %. Імпрегноване вугілля наносять на тканину, що є основою армованого робочого елемента. Робочий елемент підсушують, пакують в ємність з гідрофільної нетканої тканини. Виріб стерилізують. Антибактеріальна дія виробу випробувалася в лабораторії. При випробувані моделювалися умови, близькі до реальних Нижче наводяться протоколи випробувань. Дослід № 201. 2017, пов'язки, зразки Дата 26.07-28.07.2017 Мета: визначення протимікробної активності пов'язок, імпрегнованих сріблом. Матеріали: 1. Серветка зразок П 1, отримана 25.07.2017; 2. Серветка зразок П 2, отримана 25.07.2017; 3. Серветка зразок К 1, отримана 25.07.2017; 4. Стерильний фільтрувальний папір. Живильні середовища: 1. живильний бульйон, пр. Смоленський, Росія; 2. Живильний агар, пр. Оболенський, Росія. тест-штам: 1. Staphylococcus.aureus ATCC 6538. Методи: 1. Приготування суспензії тест-штаму щільністю 0,5 ОД McFarland проводили за допомогою приладу Densi-La-Meter (Lachema, Чехія). 2. Стерилізацію серветки зразок П 1 проводили в автоклаві (паром під тиском 1,5 атм 20 хв при температурі 121 °C). 3. Проведення сорбції "серветками" суспензії тест-штаму. В стерильні чашки Петрі вносили по 10 мл суспензії тест-штаму Staphylococcus aureus ATCC 6538. 4. У чашки опускали серветки - дослід і фільтрувальний папір - контроль на 15 хвилин, потім переносили їх в стерильні сухі чашки, експозиція 3 години. Через 3 години робили змив з внутрішньої поверхні серветки, тампон поміщали в живильний бульйон. Також робили змив з поверхні фільтрувального паперу. 6. Проводили висів на щільне живі льне середовище напівкількісним методом по Голду. Тампони поміщали в бульйон. Засіяні чашки і тампони інкубували і проводили підрахунок колоній, що виросли. Визначення кількості життєздатних мікробних клітин проводили шляхом напівкількісного висіву вихідної суспензії стафілокока на щільне живильне середовище. Результати: У таблиці представлені результати обліку зростання тест-штаму. 50 2 UA 122836 U Найменування зразка Серветка зразок П 1 Серветка зразок П2 Серветка зразок К 1 Фільтровальний папір Начальна суспензія тестштаму Змив з поверхні через 3 години Зростання на щільному Зростання в бульйоні 24/48 години середовищі Виражена каламуть /Виражена інгібіція близько 50 % * каламуть інгібіція близько 70 % * бульйон прозорий /каламуть інгібіція близько 95 % * бульйон прозорий /бульйон прозорий Виражена каламуть /Виражена Зростання як в контролі каламуть Виражена каламуть /Виражена 6 5*10 каламуть * - в місці первісного нанесення змиву на щільне поживне середовище - відсутність росту тест-штаму 5 10 15 Висновки: В рамках експериментувстановлена протимікробна активність експериментальних зразків, більш ефективним виявився зразок К1 (інгібіція 95 % мікробних клітин тест-штаму). Відзначена виражена післядія препарату (в місці нативного посіву з тампона відсутність зростання тестштаму, бульйон через 24 години прозорий). Джерела інформації: 1. Препараты серебра: вчера, сегодня и завтра. /Щербаков А.Д. и др. /Фармакологический журнал, 2005, № 5. 2. Бабушкина И.В. Наночастицы маталлов в лечении експериментальных гнойных ран /И.В. Бабушкина /Сарат. научн.-мед. журнал. - 2011, Том 7, № 2. - С. 530-534. 3. Спосіб одержання бактерицидного матеріалу на основі нанорозмірного срібла. Патент України № 101592, МПК (2015.01), бюл. № 18/2015. 4. Гигиеническое изделие. Патент России № 2371156. МПК A61F13/15 (2006.01), А47K10/16 (2006.01), D21H21/36 (2006.01). Опубл. 27.10.2009. 5. Серветка для лікування ран. Патент України № 7533, МПК (2006), бюл. № 6/2005. 6. Спосіб одержання аплікаційних срібловмісних композитів на основі волокнистих вуглецевих сорбентів. Патент України № 87513, МПК (2016), бюл. № 3/2014. 20 ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 25 Спосіб одержання бактерицидного перев'язувального виробу для лікування трофічних виразок, ран і пролежнів, що включає просочення бактерицидним агентом в деіонізованій воді з вмістом срібла при кімнатній температурі протягом 15 хвилин, сушіння, який відрізняється тим, що проводять імпрегнацію активованого вугілля марки БАУ-А, фракції 0,1 колоїдним розчином наночастинок срібла і паладію концентрацією срібла 0,1 мас. %, паладію 0,0002 мас. %. Комп’ютерна верстка Л. Литвиненко Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, вул. М. Грушевського, 12/2, м. Київ, 01008, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 3