Спосіб одержання простих перфторполіефірів

Данное изобретение относится к усовершенствованному способу получения простых перфторполиэфиров общей формулы где где или или или или Известен способ получения простых перфторполиэфиров общей формулы, исходя из перфорированных олефинов, которые фторируют газообразным фтором при УФ-облучении [1]. Недостаток известного способа состоит в том, что получают смесь продуктов с различной молекулярной массой и с очень широким распределением по молекулярной массе. Выделение продуктов с относительно низкой среднемолекулярной массой достаточно сложно. Целью данного изобретения является упрощение процесса. Поставленная цель достигается способом получения простых перфторполиэфиров общей формулы I фторированием газообразным фтором перфторпропена или перфторэтилена под действием УФ-облучения в две стадии сначала проводят фотоокисления в жидкой фазе в присутствии газообразного кислорода при охлаждении при температуре /-/40° - /-/80°C под действием УФ-облучения, в присутствии исчерпывающе галогенированного этилена, содержащей 1 - 2 атома при этом галогенированный этилен подают в количестве до 50мол.% от фторолефина с последующей обработкой полученного продукта газообразным фтором. Отличительная особенность предложенного способа состоит в том, что в качестве фторированного олефина используют перфторпропен или перфторэтилен и процесс ведут в две стадии в выше указанных условия х. Данное изобретение иллюстрируется нижеприведенными примерами. Пример 1. А) Фо тоокисление. В цилиндрический стеклянный реакционный сосуд (объемом 1000мл, оптическая длина пути = 2мл), снабженный коаксиальным кварцевым корпусом, а также снабженный погружной трубкой для ввода газов с футляром для термопары для замера внутренней температуры и с обратным холодильником с поддержанием температуры -//80°C, вводят 1,600г при температуре //60°C. Через погружную тр убку в реакционный сосуд пропускают в виде пузырьков газовую смесь, состоящую из 27л/час и 3 /час Посредством охлаждающей бани, расположенной снаружи реакционного сосуда, температура реакционной жидкой фазы в ходе всего испытания поддерживают равной /-/60°C. После помещения внутри кварцевого корпуса лампы ультрафиолетового света типа 150 (которая давала ультрафиолетовое излучение 47Вт, длиной волны от 2000 до 3000А), эта лампа включалась и облучение и подача реакционных газов продолжались в течение пяти часов. После пятичасового облучения лампу отключают, осуществлялась дегазация и непрореагировавший извлекают из реактора путем испарения при комнатной температуре. Получают маслянистый полимерный остаток. Выход продукта составлял 1,041г (84%). Этот продукт подвергают иодометрическому анализу для расчета содержания активного (перекисного) кислорода, которое составляло 0,32мас.%, а также анализу методом ЯМР, который показал, что данный остаточный продукт состоит из полиэфирных цепей типа где представляет собой с значительным преобладанием первых двух концевых гр упп типа где вторая присутствует в количестве