Дітер Біндер
Спосіб одержання похідних тієнопірану
Номер патенту: 15930
Опубліковано: 30.06.1997
Автори: Франц Ровенсцкі, Хуберт Петер Фербер, Дітер Біндер, Йозеф Вайнбергер
МПК: C07D 495/04, C07D 405/04
Мітки: спосіб, одержання, тієнопірану, похідних
Формула / Реферат:
Способ получения производных тиенопирана общей формулыотличающийся тем, что соединение общей формулыгде X - атом хлора, брома или йода, подвергают взаимодействию с соединением общей формулыгде n имеет вышеуказанные значения, в среде инертного органического разбавителя в присутствии не менее двух экdивалентов сильного, ненуклеофильного основания и при необходимости полученный таким образом рацемат...
Спосіб одержання похідних 5-галоідтієноізотіазол-3(2н)-oн-1,1-діоксидів
Номер патенту: 13481
Опубліковано: 25.04.1997
Автори: Франц Ровенскі, Дітер Біндер
МПК: C07D 239/00, C07D 233/00, A61K 31/425 ...
Мітки: похідних, спосіб, 5-галоідтієноізотіазол-3(2н)-oн-1,1-діоксидів, одержання
Формула / Реферат:
Способ получения производных 5-гало-идтиеноизотиазол-3 (2Н)-ОН-1,1-диоксидов общей формулыгде R1 - галоид,или их фармацевтически переносимых кислых аддитивных солей, отличающийся тем, что соединение общей формулыгде R1 – имеет указанное значениеX - галоид,подвергают взаимодействию с 1-{2-пирими-динил)пиперазином в среде абсолютного диметилформамида при 60°С в течение 45мин. с последующим...
Спосіб одержання похідних тієно (3′,4′: 4,5) імідазо (2,1- b) тіазолу
Номер патенту: 13480
Опубліковано: 25.04.1997
Автори: Хуберт Петер Фербер, Дітер Біндер, Франц Ровенскі
МПК: A61K 31/245, C07D 513/14
Мітки: одержання, похідних, 3',4, імідазо, тієно, 2:1, тіазолу, спосіб
Формула / Реферат:
(57) 1. Способ получения производных тиено(3'4';4,5)имидазо(2,1-b)тиазола общей формулы (l) где R1 - галоген;R2 - водород или С1-С4-алкид, отличающийся тем, что соединение общей формулы (ll)где R1 имеет указанное значение;R2 – С1 - С4 - алкил, подвергают циклизации в присутствии водоотнимающего агента и образующийся целевой продукт, где R2 – С1 -С4 -...
Спосіб отримання енолових ефірів амідів 1,1-діоксо-6-хлор-4оксі-2-метіл-n-(2-піріділ)-2н-тієно[2, 3-е]-тіазін-3-карбонової кислоти
Номер патенту: 5916
Опубліковано: 29.12.1994
Автори: Хуберт Петер Фербер, Франц Ровенскі, Дітер Біндер
МПК: A61K 31/38, A61K 31/435, A61K 31/54 ...
Мітки: кислоти, амідів, отримання, спосіб, 3-е]-тіазін-3-карбонової, енолових, ефірів, 1,1-діоксо-6-хлор-4оксі-2-метіл-n-(2-піріділ)-2н-тієно[2
Формула / Реферат:
1. Способ получения еноловых эфиров имидов 1,1-диоксо-6-хлор-4-окси-2-метил-N-(2-пиридил)-2Н-тиено[2,3-е]тиазин-3-карбоновой кислоты общей формулыотличающийся тем, что хлортеноксикам формулыобрабатывают карбонатом щелочного металла и образующуюся соль хлортеноксикама формулыгде М+ - катион щелочного металла, непосредственно в реакционной смеси подвергают взаимодействию с эфиром общей...
Спосіб отримання похідних ізоксазолу
Номер патенту: 5548
Опубліковано: 28.12.1994
Автори: Дітер Біндер, Франц Ровенскі
МПК: A61P 31/12, A61K 31/42, C07D 261/08 ...
Мітки: ізоксазолу, похідних, спосіб, отримання
Формула / Реферат:
Способ получения производных изоксазола общей формулыгде А - группа общей формулыгде R1- водород, отличающийся тем, что соединение общей формулыгде В- группа общей формулыилигде R1 - имеет указанные значения, подвергают циклизации путем обработки избытком реактива дегидратации, такого как хлористый тионил, в инертном растворителе.
Спосіб одержання похідних 2-тієнілоксіуксусної кислоти чи їх фармацевтично прийнятних солей
Номер патенту: 4227
Опубліковано: 27.12.1994
Автори: Франц Ровенсцкі, Дітер Біндер, Хуберт Петер Фербер
МПК: A61P 11/00, A61K 31/38, A61K 31/381 ...
Мітки: 2-тієнілоксіуксусної, спосіб, одержання, фармацевтично, солей, кислоти, похідних, прийнятних
Формула / Реферат:
1. Способ получения производных 2-тиенил-оксиуксусной кислоты общей формулы где R - незамещенный или замещенный галогеном фенил, или их фармацевтически применимых солей, отличающийся тем, что соединение общей формулыгде R имеет указанные значения, подвергают окислению окисью серебра в водно-щелочной среде с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде фармацевтически применимой если....