Спосіб одержання адсорбівного гелю

1. Способ получения адсорбирующего геля путем гидролиза метил-триэтоксисилана в среде органического растворителя при соотношении метилтриэтоксисилан : растворитель 1:/8-10/ в присутствии кисло тного катализа тора - со ляной кислоты в течение 1-2 часов при температуре 2035°С с последующими щелочной обработкой, созреванием геля в течение 2,5-3 часов при температуре 20-35°С, измельчением, отмывкой и гомогенизацией, отличающийся тем, что на стадии ги дролиза в реакционн ую смесь допо лнительно вводят I нормальный водный раствор хлористого алюминия при мольном соотношении компонентов реакционной среды - метилтриэтоксисилан:вода:соляная кислота: хлористый алюминий - 1:/6,5-7,5/70,04-0,05/:/0,07-0,19/1 а отмывку проводят до рН 7,4-8,0. 2. Способ по п.1, отличающийс я тем, что после отмывки добавляют оксид магния при следующи х соотношениях компонентов /об.%/: оксид магния 4-5 гель 95-96. 3. Способ по п.1, отличающийс я тем, что после гомогенизации в гель добавляют анестезин и тщательно перемешивают. Изобретен ие отно си тся к получени ю специфического кремний-органического сорбента в виде геля медицинского назначения. Гель может использоваться как энтэросорбент, в частности, как антацидный препарат. Известен способ получения гидрофобного органокремнеземистого адсорбента путем осажде ния ге ля ме ти лси лан тр ио ла из водно го раствора действием газообразной углекислоты при Т=15°С с последующим измельчением, промы вк ой и сушкой п олуче нно го ге ля /Авт. Свид.СССР № 168271, Б.И. № 4,1965 г./. Известен способ получения адсорбирующего геля медицинского назначения /Заявка на патент Украины № 94032970 , п убл. Бюл №1 ,199 7 г./ путем гидролиза метилтриэтоксисилана /МТЭОС / в ср е де о р га н и че ск о го ра ство р и те ля в п ри сутствии ки сло тно го ка та ли за то ра пр и мольном соотношении МТЭОС:водакислотный катализатор:этанол-1:/6,5-7,0/:/0,04-0,05/:/ 8-10/ в течение 1-2 часов при температуре 20-35°С с последующей щелочной обработкой, созреванием геля в течение 2,5-3 часов при температуре 2035°С, измельчением, отмывкой дистиллированной водой и гомогенизацией готового геля. Полученный гель может испо льзова ться как эн тэро сорбент, однако, не для больных, страдающи х заболеваниями, сопровождающимися повышенной кислотностью биологических жидкостей, поскольку из-за отсутствия активных центров адсорбции метаболитов, ответственных за высокую кислотность физиологических жидкостей /желудочный сок/ не обладае т антацидными свойствами. Основой изобретения явилась задача разработки способа получения адсорбирующего геля, который, за счет введения на зтапе гидролиза МТЭОС дополнительного реагента, а также иного режима отмывки геля, обеспечил бы получение геля, обладающего антацидными свойствами и усиления антадидного эффекта за счет введения дополнительного компонента после отмывки геля. Сущность изобретения заключается а способе получения адсорбирующего геля путем гидролиза МТЭ ОС в среде органического растворителя при соотношении МТЭОС: растворитель 1:/8-10/ в присутствии кислотного катализатора-соляной кислоты и мольном соотношении МТЭОС :вода :соляная кислота-1 :/6,5-7 ,5/:/0,040,05/ в течение 1-2 часов при температуре 20-35°С с п о сле дующе й ще ло чн о й о бр а бо тко й , созреванием геля в течение 2,5-3 часов при температуре 20-35°С с последующим измельчением и отмывкой дистиллированной водой, в котором , со гласно изо бре тени ю, на стадии гидролиза в реакционную смесь дополнительно вводят водный I нормальный раствор хлористого алюминия при соотношении МТЭОС:водасоляная СМ О оо см о> 27891 кислота:хлористый алюминий-1 :/6,5-7,5/.70,040,05/:/0,07-0,19/, а отмывку производят до рН 7,48,0. Сущность изобретения заключается также в способе получения адсорбирующего геля путем гидролиза МТЭОС в среде ор ганиче ского раствори теля при соотно шении МТЭОС : растворитель-1: /8-Ю/ в присутствии кислотного катализатора - соляной кислоты и хлористого алюминия при мольном соотношении МТЭ ОС: вода:соляная кислота:хлористый алюминий-1 :/6 57,5/:/0,04-0,05/:/0,07-0,19/ в течение 1-2 часов при температуре 20-35°С с последующей щелочной обработкой, созреванием геля в течение 2,5-3 часов, при температуре 20-35°С с доследующим измельчением и отмывкой до рН 7,4-8,0 в котором согласно изобретению в гель после отмывки доба вляют дисп ерсный окси д ма гния при следующем соотношении компонентов/об%/ тель95-96 : оксид ма гния- 5-4, в го то вы й ге ль, содержащий оксид магния, добавляют порошок анестезина в терапевтически необходимых количествах. Все стадии получения адсорбирующего геля проводят при перемешивании. Полученн ую субстанцию гомогенизируют для придания ей однородности. Сущность изобретения поясняется следующими примерами: Пример 1. Заранее приготовленные 10 мл водноспиртового раствора МТЭОС/соотношение спирт:МТЭОС=1:10/ смешивали с 34 мл заранее приготовленного ! нормального водного раствора хлористого алюминия в I нормальной соляной кислоте, реакционн ую смесь выдерживали в те чен ие 1 -го часа в условия х комна тной температуры , после чего добавляли 1 мл I нормального водного раствора едкого натра и выдерживали гель для созревания в течение 3-х часов в те х же условиях. Созревший гель диспергировали/разламыванием/, промывали дистилированной водой до показате ля рН=7 ,4, а промытый гель гомогенизировали для придания ему однородности и удобства расфасовки. Пример 2. Заранее приготовленные 10 мл водноспиртового раствора МТЭОС/соотношение спирт:МТОС=1:8/ смешивали с 100 мл заранее приготовленного I нормального раствора хлористого алюминия в I нормальном раство ре соляной кислоты в условиях комнатной температуры, после чего реакционную смесь вы держивали в течение 2-х часов и добавляли 1 мл I нормального водного раствора едкого натра и выдерживали образовавшийся гель для его созревания в течение 2,5 часов в тех же условиях. Созревший гель диспергировали/разламыванием/, п ром ы ва ли ди сти ллир о ванн ой во дой до показателя рН=8, а промытый гель гомогенизировали. Пример 3. Заранее приготовленные 10 мл водноспиртового раствора МТЭОС /соотношение спирт:МТЭОС=1:9/ смешивали с 68 мл заранее приготовленного I нормального раствора хлорис того алюминия в I нормальном водном растворе соляной кислоты, после чего реакционную смесь выдерживали в условиях комнатной температуры в те че н и е 1 ,5 ча са и до ба вля л и 1 м л I нормального водного раствора едкого натра, а затем выдерживали образовавшийся гель для его созревания в течение 2,5 часов в тех же условиях.Созревший гель диспергировали /разламывали/, промывали дистиллированной водой до показателя рН=8, а затем промытый гель гомогенизировали. Пример 4. К 48 мл геля, приготовленного, как описано в примере 1, перед гомогенизацией добавляли 2 мл сухого фармакопейного оксида магния,после чего смесь гомогенизировали. Пример 5. К 47,5 мл геля, пригото вленного, как описано в примере 2, перед гомогенизацией добавляли 2,5 мл сухого оксида магния, после чего смесь гомогенизировали. Пример 6. К 48 мл пригото вленно го, как описано в примере 4 , ге ля доба вля ли 2 мл порошка анестезина и гель тщательно перемешивали. Пример 7. К 47,5 мл приготовленного, как описано в примере 4, геля добавляли 2,5 мл порошка анестезина и гель тща тельно перемешивали. Исследование адсорбционной активности полученных образцов по "конго рот" представлено в таблице 1. В таблице 2 представлены результа ты энтерального применения полученных гелевых адсорбентов у больных с заболеваниями печени, поджелудо чной железы и почек /добро вольцы/ при приеме геля в течение 10 дней по 1 столовой ложке 3 раза в день за 1 час до еды. В таблице 3 приведены результаты изучения антацидного действия /ан тацидных свойств/ препарата ин витро, для чего желудочный сок инкубировали с препаратами на протяжении 10-15 минут при темпера туре 36,6°С . До и после инкубации измеряли рН желудочного сока. Данные таблицы 1 свидетельствуют о том, что адсорбционная активность полученных гелей превышает адсорбционную активность гелей по прототипу. Адсорбционные свойства полученных гелей, показанные в таблице 1, подтверждаются и данными клинического их применения, результаты которых представлены в таблице 2. Как свидетельствуют данные, представленные в таблице 3, полученные гели обладают также более высокими антацидными свойствами, чем гели по прототипу. При применении гелей, полученных по примеру 6,7, содержащих анестезии, кроме антацидного и общедетоксицирующего действия, достигается выраженный обезболивающий эффект через 5-7 минут после приема препарата. Таким образом, полученные гели могут бы ть рекомендованы в качестве лекарственных средств при лечении заболеваний желудочно-кишечного тракта, печени, поджелудочной железы и др. 27891 Таблица 1. №№ примера 1 3 4 5 Данные по прототипу 4,5 Активность по "конгорот 2 3,0 5,0 5,3 2,8 2,5-5,2 Таблица 2. Показатели Лечение с применением заявляемого геля Пример 2 1 ?илирубин >бщий, лкмоль/л Лечение с применением геля по прототипу Пример 5 2 3 66,7 39,87 16,55 50,5 49,59 20,16 60,4 0,51 Дочевина.мк 1,29 лоль/л 2 19,48 52,41 3 1 2 60,5 4,11 61,0 18,34 5,34 49,5 10,56 3 1 Примечание: 1 - до лечения; 2 - после лечения; 3 - процент снижения. Таблица 3. 271,4 Среатицин, лкмоль/мл 115,6 58,4 243,2 111,1 54,0 265,3 Гель заявляемый Пример 2 121,1 55,3 Гель по прототипу Пример 5 1 рН желудочного сока 2 3 1 2 3 1 2 3 2,67 4,44 1,65 2,80 4,72 1,90 2,75 3,12 1,13 Примечание: 1 - до инкубации; 2 - после инкубации; 3 - кратность изменения ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Бульв. Лесі Українки, 26, Київ, 01133, Україна (044) 254-42-30, 295-61-97 Підписано до друку /&?${/ 2001 р. Формат 60 x84 J /8, Обсяг 0.3% обл.-вид.арк. Тираж 50 прим. Зам. УкріНТЕІ Вул. Горького, 180, Київ, 03680 МСП, Україна Jf (044) 268-25-22