Спосіб боротьби з небажаною рослинністю

Изобретение относится к химическим способам защиты растений, конкретно, к способу борьбы с нежелательной растительностью с использованием N-метил-N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N'-(2метоксикарбонилфенилсульфонил) мочевины. Уже известно использование сульфонилмочевины в способах борьбы с нежелательной растительностью (1). Однако, известные способы борьбы обладают низкой избирательностью действия в отношении культурной растительности и большим периодом фитотоксического действия гербицидов в почве. Целью изобретения является повышение избирательности действия и сокращение периода фитотоксического действия гербицида в почве. Указанная цель достигается использованием соединения формулы Действующее начало представляет собой N-метил-N-(4-метокси-6-метил-1,3,5)-триазин-2-ил)-N'-(2метоксикарбонил-фенилсульфонил)-мочевину с т.пл. 146-149°С. Соединение формулы (1) может быть получено с помощью реакции 2карбометоксибензолсульфонилизоцианата с 2-метокси-4-метил-6-метиламино-1,3,5-триазином следующим образом: К раствору 2-карбометоксибензолсульфонилизоцианата (22,4 г 93,0 ммоля) в дихлoрметане (100 мл) добавляется 2-метокси-4-метил-6-метиламино-1,3,5-триазин (10,7 г, 69,6 ммоля) с последующим добавлением каталитического количества 1,4-диаза (2,2,2)-бициклооктана. После перемешивания в течение ночи при температуре окружающей среды в атмосфере азота, реакционная смесь концентрировалась в вакууме. Остаток растирался с диэтиловым эфиром, а затем промывался 1-хлорбутаном, давая целевое соединение в виде белого порошка (27,8 г, т.пл. 126-131°С). ИК (KBr): 1735 (С=О), 1720 (С=О), 1570, 1470, 1430, 1350 (SO2), 1285, 1270, 1170 (SO2) и 1160см-1. ЯМР (СDСl3/ДСМО) d 2,7 (синглет, НЕТ-СНз), 3,4 (синглет. N-СН3), 3,9 (синглет, СО2СН3), 4,05 (синглет, НЕТOСН3), 7,35-7,75 (мультиплет, АvН), 8,15-8,4 (мультиплет, AvH), 14,0 (широкая, ПН). Настоящее изобретение иллюстрируется следующими примерами, Πример 1. Пластиковые подносы выстилались полиэтиленовой пленкой и заполнялись пастеризованной песчаносуглинистой почвой Sassafras (рН 6,5, 1% О.Μ.). Один поднос засевался пшеницей (Triticum acstivum), ячменем (Hordeum vulgare), овсюгом (Avena fatua), костером кровельным (Bromus Secalinus), листохвостом мышехвостниковидным (Alopecurus myosurocdes), мятликом однолетним (Poa annua), щетинником зеленым (Setaria viridis), итальянским плевелом (Liolium multiflorum), и семенами рапса (Brassica napus). Второй поднос засевался следующими растениями: Matricaria inodora, подмаренник цепкий (Gallum aparine), солянка русская (Salsola kali), пастушья сумка обыкновенная (Capsella bursapastoria), кочия (Коchiа scoparia), паслен черный (Solarium. nigrum), вероника (Veronica persica), горец вьющийся (Polyconum convolvulus) и сахарная свекла (Beta vulgaris). Для послевсходовой обработки первый поднос или лоток засевался за 14 дней до опрыскивания, а второй лоток засаживался за 24 дня до обработки. Растения при послевсходовых обработках классифицировались по высоте от 1 до 15 см в зависимости от вида. Пшеница, ячмень и овсюг находились на стадии развития 2 листа (Стадия II Ladors). Перед опрыскиванием для проведения предвсходовых обработок идентичным образом подготавливался еще один комплект лотков. Гербициды разбавлялись в нефитотоксичном растворителе и применялись по отношению к лоткам с использованием ленточного опрыскивателя. Дополнительно производилась оценка трех других видов: Veronica hederae folla, звездчатки (Stellaria media) и Viola arveusis. Эти растения выращивались в пятидюймовых горшках, содержащих такую же почву, что описана ранее. Растения до обработки выращивались в течение 22 дней. Применение гербицида производилось аналогичным образом, как при скрининге лотков. Растения выращивались в теплице в течение 21 дня, за это время производилась визуальная оценка при сравнении с необработанным контролем. Оценка основывалась на шкале от 0=отсутствие эффекта до 100=полная гибель. Результаты приведены в табл.1. Πример 2. Семена ярового и озимого ячменя (Hordeum vulgare), а также тест-объекты, указанные в примере 1, высеивали и до появления всходов обрабатывали испытуемым гербицидом, растворенным в нефитотоксичном растворителе. Одновременно, те же самые виды растений обрабатывали испытуемым гербицидом после появления всходов. Обработанные растения имели высоту в интервале 2-24 см (стадия развития 2-3 листьев). Лисохвост мышехвостниковидный и овсюг после появления всходов обрабатывали на двух стадиях роста, а именно первый раз на стадии развития 1-2 листьев, а второй раз на стадии развития примерно 3-4 листьев, либо начала кущения. Обработанные и контрольные растения выращивали в теплице в течение приблизительно 21 суток. Затем все виды сравнивали с контрольными растениями и визуально оценивали эффект обработки. Оценку осуществляли на основе шкалы от 0 до 100, причем 0 означает отсутствие эффекта, а 100 полную гибель. Результаты оставлены в табл. 2. Πример 3. Исследование относительного срока действия соединения согласно изобретению и соединения 1 по прототипу в почве, следуя процедуре, описанной ниже. Соединение согласно изобретению: R-CН3. Соединение по прототипу: R=H. Почву, имеющую высокое значение рН, обрабатывают определенным количеством соответствующего гербицида. Гербицид и почву тща тельно перемешивают. Почву, обработанную гербицидом, инкубируют в течение заданного периода времени при 30°С. После прекращения инкубирования в почву посеивают чувствительные виды растений. В то же время, почву, не подвергнутую предварительной обработке, обрабатывают 5 различными количествами того же самого гербицида, В обработанную почву сразу посеивают те же самые чувствительные виды культурных растений, что и в инкубированную почву. Приблизительно через 21 сутки оценивают рост культурных растений. Определяют содержание оставшегося в инкубированной почве гербицида и оценивают рост культурных растений в неинкубированных, обработанных гербицидом почвах. Исходя из первоначальной концентрации гербицида, оставшегося содержания гербицида и числа суток инкубирования, подсчитывают приблизительно период полураспада гербицида. В первом случае в почву заделывают 35 г/га соединения согласно изобретению. После инкубирования в течение 10 суток почву подвергают биологическому испытанию. Результаты биологического испытания приведены ниже. Исходя из этих результатов определяют концентрацию оставшегося соединения, составляющую 7 г/га, В эти х условиях период полураспада соединения согласно изобретению составляет около 4 суток. Результаты приведены в таблицах 3 и 4. В ту же самую почву заделывают 9 г/га соединения 1 по прототипу. Почву инкубируют в течение 95 суток. Результаты приведены ниже. Исходя из результатов биологического испытания подсчитывают приблизительно концентрацию оставшегося в почве соединения 1 по прототипу, составляющую 4 г/га. В эти х условиях период полураспада соединения 1 по прототипу составляет около 40 суток.