Способи одержання оцтової кислоти та вінілацетату

1. Спосіб одержання оцтової кислоти, що включає введення етану і/або етилену в контакт з газом, який містить молекулярний кисень, у реакторі з псевдозрідженим шаром у присутності твердого псевдозрідженого каталізатора окиснювання у формі мікросферичних часток, де розміри принаймні 90% цих каталітичних часток становлять менше ніж 300 мкм.

2. Спосіб за п. 1, у якому розміри принаймні 95% каталітичних часток становлять менше ніж 300 мкм.

3. Спосіб за п. 1 чи 2, у якому етан вводять у контакт із каталізатором, що включає молібден.

4. Спосіб за п. 3, у якому каталізатор являє собою MоaWbAgcIrdXeYf, де

Х означає Nb i V,

Y означає один або кілька елементів, вибраних з ряду Сr, Мn, Та, Ті, В, Аl, Ga, In, Pt, Zn, Cd, Bi, Ce, Co, Rh, Ir, Cu, Ag, Au, Fe, Ru, Os, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr, Ba, Zr, Hf, Ni, P, Pb, Sb, Si, Sn, Tl, U, Re і Pd,

a, b, c, d, е і f вказують грам-атомні пропорції елементів, причому,

0<a≤1, 0≤b<1, a+b=1,

0<(c+d)≤0,1,

0<e≤2, a

0≤f≤2.

5. Спосіб за п. 1 чи 2, у якому етилен вводять у контакт із каталітичною композицією, що включає металевий паладій і гетерополікислоту або її сіль.

6. Спосіб за п. 5, у якому каталітична композиція включає метал, вибраний із груп IВ, IVB, VB і VIB Періодичної таблиці елементів.

7. Спосіб за п. 6, у якому метал вибирають з міді, срібла, олова, свинцю, сурми, вісмуту, селену і телуру.

8. Спосіб за будь-яким із пп. 5-7, у якому каталізатор включає (1) металевий паладій, (2) фосфовольфрамову кислоту, кремнієвольфрамову кислоту або принаймні одну з її солей літію, натрію і міді, (3) принаймні один з таких елементів, як вісмут, селен і телур.

9. Спосіб за будь-яким із попередніх пунктів, у якому каталізатор включає сполучний матеріал, вибраний з діоксиду кремнію, діоксиду титану, оксиду алюмінію, діоксиду цирконію та їхньої суміші, у концентрації принаймні 10 мас. % у перерахунку на каталітичну композицію.

10. Спосіб за будь-яким із попередніх пунктів, який здійснюють при температурі 130-500°С.

11. Спосіб за будь-яким із попередніх пунктів, який здійснюють під абсолютним тиском 1-50 бар.

12. Спосіб одержання оцтової кислоти і/або вінілацетату, що включає такі стадії:

(а) введення в першій реакційній зоні сировини, що містить етилен і/або етан і необов'язково водяну пару, у контакт з газом, який містить молекулярний кисень, у присутності твердого каталізатора окиснювання у формі мікросферичних псевдозріджених часток, де розміри принаймні 90% цих каталітичних часток становлять менше ніж 300 мкм, для окиснювання етилену в оцтову кислоту і/або етану в оцтову кислоту з одержанням першого продукту, що включає оцтову кислоту, воду, етилен (або у вигляді непрореагованого етилену і/або у вигляді етилену, що утворюється як побічний продукт), а також необов'язкові етан, монооксид вуглецю, діоксид вуглецю і/або азот; і

(б) введення в другій реакційній зоні у присутності або відсутності додаткових кількостей етилену і/або оцтової кислоти принаймні частини першого газоподібного продукту, що включає принаймні оцтову кислоту і етилен, а також необов'язково один чи кілька таких матеріалів, як вода, етан, монооксид вуглецю, діоксид вуглецю і/або азот, у контакт з газом, який містить молекулярний кисень, у присутності каталізатора, ефективного при синтезі вінілацетату, з одержанням другого продукту, що включає вінілацетат, воду, оцтову кислоту і необов'язково етилен.

13. Спосіб за п. 12, що включає такі додаткові стадії:

(в) поділ продукту зі стадії (б) дистиляцією на верхню азеотропну фракцію, що включає вінілацетат і воду, і нижню фракцію, що включає оцтову кислоту; і

(г) або (І) виділення оцтової кислоти з нижньої фракції, виділеної на стадії (в), і необов'язково повернення азеотропної фракції, виділеної на стадії (в), після часткового чи повного відділення від неї води, на стадію (в), або (II) виділення вінілацетату з азеотропної фракції, виділеної на стадії (в), і необов'язково повернення нижньої фракції, виділеної на стадії (в), на стадію (б), або (III) виділення оцтової кислоти з нижньої фракції, виділеної на стадії (в), і виділення вінілацетату з верхньої азеотропної фракції, виділеної на стадії (в).