Стандартизований спосіб експериментальної оцінки побічної токсичності лікувальних чинників

Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

Спосіб експериментальної оцінки побічної токсичності лікувальних чинників, який відрізняється тим, що з матеріалів певного органа, взятих і зважених перед введенням та після введення певного лікувального чинника, одержують лізати за допомогою іонного детергента, далі вимірюють вміст ДНК в одержаних лізатах, після чого вирівнюють одержані лізати за вмістом ДНК шляхом розведення більш концентрованого лізату лізуючим детергентним розчином, далі вимірюють в'язкість обох лізатів за допомогою віскозиметра і далі обчислюють коефіцієнт токсичності (КТ) лікувального чинника щодо певного органа за формулою:

,

де  - маса зразка тканини;  - об'єм одержаного лізату;  - різниця між часом протікання крізь віскозиметр одиниці об'єму лізату після вирівнювання концентрації ДНК в лізатах та часом протікання чистого лізуючого розчину через віскозиметр;  - концентрація ДНК у вихідному лізаті або будь-яка величина, прямо пропорційна концентрації ДНК, наприклад екстинкція вихідного лізату при довжині хвилі випромінювання 260 нм, і одержані результати обчислень інтерпретують наступним чином: якщо  - це свідчить про наявність побічної токсичності лікувального чинника щодо даного органа, і токсичність тим більша, чим більшою є величина ; якщо ж  - це свідчить про сприяння лікувального чинника виживанню клітин даного органа.

Текст

Реферат: Спосіб експериментальної оцінки побічної токсичності лікувальних чинників включає одержання лізатів за допомогою іонного детергента з матеріалів певного органа, взятих і зважених перед введенням та після введення певного лікувального чинника. Вимірюють вміст ДНК в одержаних лізатах, вирівнюють одержані лізати за вмістом ДНК шляхом розведення більш концентрованого лізату лізуючим детергентним розчином. Вимірюють в'язкість обох лізатів за допомогою віскозиметра і обчислюють коефіцієнт токсичності. За одержаними результатами обчислень встановлюють про наявність побічної токсичності лікувального чинника щодо даного органа або про сприяння лікувального чинника виживанню клітин даного органа. UA 75710 U (54) СТАНДАРТИЗОВАНИЙ СПОСІБ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЇ ОЦІНКИ ПОБІЧНОЇ ТОКСИЧНОСТІ ЛІКУВАЛЬНИХ ЧИННИКІВ UA 75710 U UA 75710 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Корисна модель належить до медицини, зокрема онкології та токсикології. Найближчим аналогом способу, що заявляється, є в цілому методологічний підхід, згідно з яким патологічна зміна стану певних органів після введення необхідних доз лікувальних чинників, порівняно з їх станом до введення таких лікувальних чинників, оцінюється для кожного органа за окремою, специфічною для даного органа методикою або групою методик, наприклад стану нирок - за вмістом сечовини та креатиніну в сироватці крові; стану печінки - за вмістом білірубіну та активністю ферментів АлАТ і АсАТ у сироватці крові, тощо [1]. Перевагами такого підходу є його висока чутливість на ранніх стадіях розвитку побічного токсичного ефекту лікувальних чинників та його пристосованість до застосування як у клініці, так і в експерименті. Головний же його недолік стосується головним чином дослідження новостворених лікувальних чинників на лабораторних тваринах та полягає саме в різноманітності критеріїв токсичного впливу на різні органи тварин, яка робить неможливим кількісне порівняння токсичного впливу на різні органи тварин за одним і тим самим параметром. В основу корисної моделі поставлено задачу: розробити стандартизований (придатний для оцінки побічного токсичного впливу лікувального чинника на різні органи), помірний за праце- та матеріаломісткістю (придатний для скринінгових порівняльних досліджень груп лікувальних чинників та різних доз і схем застосування того самого чинника) спосіб експериментальної оцінки побічної токсичності лікувальних чинників. Поставлена задача вирішується тим, що зі зразків різних тестованих органів піддослідних тварин, взятих до та після введення певних лікувальних чинників, одержують, окремо для кожного органа, лізати за допомогою іонного детергента, наприклад насиченого розчину суміші сечовини та натрію хлориду, далі вирівнюють одержані лізати за вмістом ДНК, наприклад вимірюючи за допомогою спектрофотометра поглинання лізатами ультрафіолетового випромінювання з довжиною хвилі 260 нм, після чого вимірюють та порівнюють в'язкість обох лізатів за допомогою віскозиметра і далі, окремо для кожного органа, за даними віскозиметрії та даними про питомий вміст ДНК на одиницю маси вихідної тканини органа обчислюють коефіцієнт токсичності тестованого лікувального чинника щодо даного органа. При виконанні способу, що заявляється, зі зразків різних тестованих органів піддослідних тварин, взятих перед введенням та після введення певних лікувальних чинників, одержують, окремо для кожного органа, лізати за допомогою іонного детергента, наприклад насиченого розчину суміші сечовини та натрію хлориду, далі вирівнюють одержані лізати за вмістом ДНК, наприклад вимірюючи за допомогою спектрофотометра поглинання лізатами ультрафіолетового випромінювання з довжиною хвилі 260 нм, після чого вимірюють в'язкість обох лізатів за допомогою віскозиметра і далі, окремо для кожного органа, за даними віскозиметрії та даними про питомий вміст ДНК на одиницю маси вихідної тканини органа обчислюють коефіцієнт токсичності (КТ) тестованого лікувального чинника щодо даного органа як добуток коефіцієнтів кратності зменшення в'язкості розчину ДНК за однакової його концентрації та кратності зменшення питомого вмісту ДНК на одиницю маси сирої тканини органа після введення тестованого лікувального чинника, тобто за формулою:  mtCDNA КT    V      Контролю  mtCDNA :  V   ,    Досліду де m - маса зразка тканини; V - об'єм одержаного лізату; t - різниця між часом протікання крізь віскозиметр одиниці об'єму лізату після вирівнювання концентрації ДНК в лізатах та часом протікання чистого лізуючого розчину через віскозиметр; CDNA - концентрація ДНК у вихідному лізаті або будь-яка величина, прямо пропорційна концентрації ДНК, наприклад екстинкція вихідного лізату при довжині хвилі випромінювання 260 нм. Якщо КТ>1 - це свідчить про наявність побічної токсичності лікувального чинника щодо даного органа, і токсичність тим більша, чим більшою є величина КТ. Якщо ж КТ

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Standard method for experimental evaluation of indirect toxicity of therapeutic factors

Автори англійською

Shliakhovenko Volodymyr Oleksiiovych, Orlovskyi Oleksii Arkadiiovych

Назва патенту російською

Стандартизированный способ экспериментальной оценки побочной токсичности лечебных факторов

Автори російською

Шляховенко Владимир Алексеевич, Орловский Алексей Аркадьевич

МПК / Мітки

МПК: G01N 33/48

Мітки: стандартизований, чинників, експериментальної, токсичності, оцінки, лікувальних, спосіб, побічної

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/5-75710-standartizovanijj-sposib-eksperimentalno-ocinki-pobichno-toksichnosti-likuvalnikh-chinnikiv.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Стандартизований спосіб експериментальної оцінки побічної токсичності лікувальних чинників</a>

Подібні патенти