Спосіб прогнозування ефективності епідидимовазоанастомозу
Номер патенту: 76172
Опубліковано: 17.07.2006
Автори: Бойко Микола Іванович, Базалицька Світлана Василівна, Нуріманов Каміль Раїсович, Романенко Аліна Михайлівна
Формула / Реферат
Спосіб прогнозування ефективності епідидимовазоанастомозу, що включає морфологічне визначення всіх типів клітин сперматогенного епітелію сім'яних канальців, який відрізняється тим, що додатково одночасно оцінюють стан оточуючих сім'яні канальці тканини яєчка та при наявності принаймні одного сперматозоїда в просвітах сім’яних канальців і відсутності змін в ендокриноцитах та при наявності лише незначного набряку інтерстиційної сполучної тканини або наявності лише незначного потовщення тільки частини судин визначають сприятливий короткостроковий прогноз операції епідидимовазоанастомозу.
Текст
Спосіб прогнозування ефективності епідидимовазоанастомозу, що включає морфологічне ви 3 76172 4 стомозу включає морфологічне визначення всіх вим синім - піроніном. X 300. типів клітин сперматогенного епітелію сім'яних На Фіг.3 - слабко виражений інтерстиційний канальців, згідно з винаходом, додатково одночакомпонент: набряк інтерстицію, слабка дифузна сно оцінюють стан оточуючих сім'яні канальці ткалімфоїдноклітинна інфільтрація. Ендокриноцити з нин яєчка та при наявності принаймні одного спеявищами деструкції цитоплазми. Електроннограрматозоїду в просвітах сім'яних канальців і ма. X 6000. відсутності змін в ендокриноцитах та при наявності На Фіг.4 - судинний компонент: потовщення лише незначного набряку інтерстиційної сполучної стінки судини, гомогенізація базальної мембрани, тканини або наявності лише незначного потовнабряк та дистрофічні зміни ендотеліоциту. Перищення тільки частини судин, визначають сприятваскулярний фіброз, ендокриноцит з явищами ливий короткостроковий прогноз операції епідідідеструкції цитоплазми. Електроннограма. X 12000. мовазоанастомозу. На Фіг.5 - ендокринний компонент: гіперплазія Спосіб прогнозування ефективності епідідімоклітин Лейдіга. Явища гіпертрофії та дистрофічні і вазоанастомозу виконують таким чином: у хворого дегенеративні зміни цитоплазми ендокриноцитів. здійснюють інцизійну біопсію яєчка із забором біоЕлектроннограма. X 10000. При попередньому морфологічному досліптату розміром 1 3мм3, який фіксують в електрондженні напівтонких зрізів біоптату яєчка, які дозвономікроскопічному фіксаторі: суміші заляють зробити загальний огляд і оцінку стану тесбуференого Ю% розчину глютаральдегіду і 2% тикулярної тканини, визначають кількість розчину параформу на 4% сахарози (рН 7,2-7,4), поперечно зрізаних сім'яних канальців в біоптаті, їх проводять за загальновизнаною методикою Паладіаметр та товщину стінок сім'яних канальців, а де і заливають в епоксидні смоли (епон-аралдит також загальний стан сперматогенного епітелію, М). З отриманих електронномікроскопічних блоків інтерстиційної сполучної тканини, клітин Лейдіга та на ультрамікротомі спочатку виготовляють напівсудин. тонкі зрізи товщиною 1мкм, які фарбують метилеСтан сперматогенезу (тубулярний компонент) новим синім-піроніном і вивчають у світловому При екскреторно-обтураційній неплідності помікроскопі. Напівтонкі зрізи використовують, як для казник стану сперматогенезу складав від 8 до 10 загального огляду і оцінки біоптату яєчка, так і для балів, що відповідає збереженому сперматогенеприцільного вибору місця виготовлення ультратозу, або, найчастіше - збереженому сперматогенезу нких зрізів. Потім виготовляють ультратонкі зрізи з ознаками пригнічення: 10 балів - сперматозоїдів товщиною 0,06-0,1мкм, які контрастують уранілау просвітах сім'яних канальців багато, 9 балів - 5-8 цетатом та цитратом свинцю за Рейнольдсом та сперматозоїдів на канадець і 8 балів - в просвітах вивчають в електронному мікроскопі. сім'яних канальців визначають лише поодинокі Спосіб прогнозування ефективності епідідімозрілі сперматозоїди (Фіг.1). вазоанастомоз.у був використаний у відділі сексоПри секреторній неплідності показник стану патології та андрології Інституту урології АМН сперматогенезу становить від 3 до 7 балів, що України при дослідженні біопсійного матеріалу та свідчить про блок сперматогенезу на рівні спермалікуванні 52 хворих із азоосперміею. За останню тогоній, сперматоцитів, або незрілих чи зрілих вважають відсутність сперматозоїдів в еякуляті, сперматид. При цьому, клітини сперматогенного що виявляють багаторазовими дослідженнями. епітелію і клітини Сертолі були, як правило з ознаПри визначенні заключного діагнозу у хворих враками дистрофічних змін. В сім'яних канальцях із ховують дані морфологічного дослідження біоптазначним порушенням сперматогенезу в базальній ту яєчка, отриманого шляхом інцизійної біопсії, та частині сустентоци-тів спостерігають гранули ліпірезультати гормональних досліджень рівня статедів, які досягають значних розмірів. Деформацію і вих і гонадотропних гормонів у крові. Вирішальним потовщення стінок сім'яних канальців із зменшендіагностичним показником вважають результати ням діаметру канальців спостерігають, переважно, морфологічного дослідження. Хворих поділено на при секреторній неплідності (Фіг.2). У випадках, 2 групи: 1 група - 33 хворих з діагнозом екскреторколи в просвітах сім'яних канальців визначають но-обтураційна неплідність, в тому числі один палише клітини Сертолі, показник стану сперматогецієнт із агенезією сім'явиносної протоки, середній незу становить 2 бали. Термінами інтерстиційний, вік хворих становив 33,6 років; 2 група - 19 пацієнсудинний та ендокринний компоненти визначають тів з діагнозом секреторна неплідність, середній морфологічні зміни, які спостерігають в інтерстивік - 29,5 років. ційній сполучній тканині яєчка - інтерстиційний Дані морфологічного дослідження пояснюють компонент, в судинах - судинний компонент та в ілюстративними матеріалами. інтерстиційних ендокриноцитах (клітинах Лейдіга) На Фіг.1 представлені сім'яні канальці нормаендокринний компонент. льного діаметру із поодинокими зрілими спермаІнтерстиційний компонент тозоїдами при екскреторно-обтураційній неплідноСлабкий інтерстиційний компонент тестикулясті. Набряк інтерстицію, незначне потовщення рної тканини визначають розширенням інтерстистінок судин. Скупчення клітин Лейдіга. Напівтонцію за рахунок його набряку, що часто поєднуєтький зріз. Забарвлення толуїдиновим синім - піроніся із слабкою дифузною запальною ном. X 300. лімфоїдноклітинною або лімфогістіоцитарною інНа Фіг.2 - сім'яні канальні зменшеного діаметфільтрацією, яка була виявлена у 14 хворих із ексру з блоком сперматогенезу на рівні сперматоцитів креторно-обтураційною неплідністю та у 5 пацієнпри секреторній неплідності. Деформація та пототів із секреторною нешидністю (Фіг.З). Виразний вщення стінок сім'яних канальців, склероз інтерсінтерстиційний компонент характеризується осетицію. Напівтонкий зріз. Забарвлення толуїдино 5 76172 6 редками периваскулярного фіброзу та значними наймні одного сперматозоїду в просвітах сім'яних ділянками склерозу інтерстицію. Всього інтерстиканальців (тубулярний компонент 8-10 балів) та ційний компонент визначений у 30 із 33 хворих із слабким судинним компонентом у вигляді незначекскреторно-обтураційною неплідністю, що скланого потовщення стінок частини судин, операція дає 91% (у 4 хворих визначений слабкий інтзерсепідідімовазоанастомозу ефективна. тищйний компонент); та - у 18 із 19 хворих із секОперація епідідімовазоанастомозу також є реторною неплідністю, що становить 94,7%. ефективною у хворих з екскреторно-обтураційною Судинний компонент неплідністю із збереженим сперматогенезом, або Слабкий судинний компонент виявляють неіз збереженим сперматогенезом з ознаками його значним потовщенням стінок частини артеріальпригнічення - при наявності принаймні одного спених судин. Виразний судинний компонент визнарматозоїду в просвітах сім'яних канальців (тубулячають різного ступеня потовщенням стінок всіх рний компонент 8-10 балів) з слабким інтерстиційсудин, що поєднується із еритростазами, геморагіним компонентном у вигляді незначного набряку ями та тромбозами. При електронномікроскопічінтерстиційної сполучної тканини, що може поєдному дослідженні в артеріолах визначають диснуватись із слабкою дифузною лімфоїдноклітинтрофічні та дегенеративні зміни ендотеліальних ною інфільтрацією. клітин у вигляді набряку їх цитоплазми, яка вибуПриєднання виразного судинного або виразнохає в просвіт судин, і зменшення кількості цитого інтерстиційного, або ендокринного компоненту, плазматичних органел. Базальні мембрани цих або їх поєднання у хворих із екскреторносудин є гомогенізованими, спостерігаються явища обтураційною неплідністю, значно погіршує коротпериваскулярного фіброзу та склерозу (Фіг.4). Сукостроковий прогноз ефективності епедідімовазодинний компонент мав місце у 24 із 33 хворих з анастомозу і потребує призначення патогенетично ексреторно-обтураційною неплідністю, що складає обумовлених методів лікування. 72,7% (у 3 хворих був виявлений слабкий судинНесприятливий короткостроковий прогноз ний компонент); та - у 18 із 19 хворих з секретороперації епідідімовазоанастомозу у хворих із екскною неплідністю, що становить 94,7%. реторно-обтураційною неплідністю із збереженим Ендокринний компонент сперматогенезом з ознаками його пригнічення Ендокринний компонент, який був визначений при наявності принаймні одного сперматозоїду в у 18 із 19 хворих з секреторною неплідністю, що просвітах сім'яних канальців (тубулярний компоскладає 94,7%, виявляється ознаками гіперплазії нент 8-10 балів) - визначають при наявності вираклітин Лейдіга, які розташовуються групами навкозного інтерстиційного компоненту у вигляді осерело судин. При цьому, може визначатись гіпертродків периваскулярного фіброзу та значних ділянок фія ендокриноцитів з надмірним накопиченням склерозу інтерстицію та/або виразного судинного секреторних гранул в цитоплазмі, чи навпаки. компоненту, який визначають різного ступеня подистрофічні та дегенеративні зміни клітин Лейдіга товщенням стінок всіх судин, що може поєднува(Фіг.5). Часто, при наявності виразного судинного тися із еритростазами, геморагіями і тромбозами та інтерстиційного компонентів спостерігаються та/або ендокринного компоненту у вигляді гіперпявища деструкції органел і цитоплазми клітин лазії клітин Лейдіга. Лейдіга (Фіг.3, Фіг.4). Ендокринний компонент в Необхідно зазначити, що запропонований розгрупі хворих із екскреторно-обтураційною неплідподіл оточуючої сім'яні канальці тканини на інтерсністю виявлений не був. Отже, наявність ендоктиційний, судинний та ендокринний компоненти, ринного компоненту є ознакою секреторної форми які тісно пов'язані між собою, - досить умовний, чоловічої неплідності. але інформативний спосіб, необхідний для того, За результатами досліджень встановлено, що щоб підкреслити виразність змін тих чи інших блок сперматогенезу у хворих із секреторною неструктур тестикулярної тканини, які необхідно враплідністю поєднувався з наявністю одночасно ховувати при підборі медикаментозного лікування трьох компонентів - інтерстиційного, судинного та для кожного конкретного пацієнта. ендокринного у 18 із 19 хворих, що складає 94,7%. Наводимо приклади практичного застосування Серед хворих із екскреторно-обтураційною неплізапропонованого способу. дністю збережений сперматогенез з ознаками його Приклад 1 пригнічення в 91% випадків поєднувався з інтерсХворий Д., і.х. №549 та №1039, 33 років, безтиційним компонентом, часто з ознаками запальплідний шлюб протягом 3 років. В спермограмі: ної інфільтрації, та в 72,7% - із судинним компонеклітин сперматогенезу та сперматозоїдів не виявнтом. Виявлені зміни засвідчують необхідність лено; еритроцити відсутні, лейкоцити 1-2 в полі підбору для кожного конкретного пацієнта патогезору, фруктоза 13ммоль/л. При лабораторних донетично обумовлених методів лікування чоловічої слідженнях урогенітальної інфекції не виявлено. неплідності. Дані гормональних досліджень (ФСГ, ЛГ, пролакПісля проведення обстеження та встановлентин, тестостерон) в нормі. Виконана інцизійна біоня діагнозу екскреторно-обтураційної неплідності, псія правого яєчка. Результати морфологічного коли в просвітах сім'яних канальців визначають дослідження, які зроблені за запропонованим спозрілі сперматозоїди, виконують операцію епідідісобом, виявили: збережений сперматогенез із мовазоанастомозу. ознаками пригнічення (тубулярний компонент - 8 Встановлено, що у хворих із екскреторнобалів), слабкий інтерстиційний компонент у вигляді обтураційною неплідністю із збереженим спермарозширення інтерстицію та слабкої дифузної лімтогенезом, або із збереженим сперматогенезом з фоїдноклітинної інфільтрації Встановлений діагноз ознаками його пригнічення - при наявності приекскреторно-обтураційної неплідності. Прогноз 7 76172 8 відновлення фертильності сприятливий. Виконана Таким чином, при морфологічному дослідженоперація епідідімовазоанастомозу 14.03.02. Через ні біоптату яєчка доведена доцільність використри місяці в спермограмі виявлені сперматозоїди тання комплексу морфологічних показників оцінки стану тестикулярної тканини, що включає: показ1 106-1,5 106/мл. ник і характеристику стану сперматогенезу (тубуПриклад 2 лярний компонент) та характеристику стану кожноХворий В., і.х. №1374, 34 років, безплідний го з компонентів оточуючої сім'яні канальці шлюб протягом 3 років. В спермограмі: клітин спетканини - інтерстиційного, судинного та ендокринрматогенезу та сперматозоїдів не виявлено; еритного. роцити відсутні, лейкоцити 1-3 в полі зору, фруктоЗапропонований спосіб прогнозування ефекза 12ммоль/л. В анамнезі двосторонній епідідіміт. тивності епідідімовазоанастомозу дозволяє виріПри лабораторних дослідженнях урогенітальної шувати питання про показання до оперативного інфекції не виявлено. Дані гормональних дослілікування екскреторно-обтураційної неплідності, джень (ФСГ, ЛГ, пролактин, тестостерон) в нормі. що полягає в ревізії та проведенні пластики сім'яВиконана інцизійна біопсія правого яєчка. Резульвиносних протоків, а також прогнозувати ефективтати морфологічного дослідження за запропононість епідідімовазоанастомозу в найближчий час ваним способом виявили: сперматогенез зберета обирати патогенетично обумовлене лікуванння жений із ознаками пригнічення (тубулярний чоловічої неплідності в кожному "конкретному викомпонент - 8 балів), судинний компонент (стінки падку. судин потовщені та вогнищево склерозовані), інДжерела інформації, прийняті до уваги при ектерстиційний компойент у вигляді значного розшиспертизі: рення інтерстицію з дрібними осередками склеро1. Романенко A.M., Ворник Б.М. Морфологичезу та значними геморагіями. Встановлений діагноз ские критерии прогнозирования эффективности екскреторно-обтураційної неплідності, коротколечения мужского бесплодия: Информационное строковий прогноз ефективності епідідімовазоанаписьмо. -Вып.7.-Киев, 1991.-2с. стомозу несприятливий. Виконана операція епіді2. Johnsen S.G. Testicular biopsy count - a дімовазоанастомозу 14.04.02. При контрольних method for registration of spermatogenesis in human дослідженнях після операції сперматозоїди в спеtestis. normal values and results in 335 hypogonadal рмограмі не виявлені. Призначене лікування: пенmales //Hormones- 1970- N.1. - P.2-25 (прототип). токсифілін по 800мг протягом місяця; магнітотерапія (10-15 сеансів через день). 9 Комп’ютерна верстка Т. Чепелева 76172 Підписне 10 Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюMethod for predicting efficacy of epididymovasoanastomosis
Автори англійськоюRomanenko Alina Mykhailivna, Boiko Mykola Ivanovych, Nurimanov Kamil Raisovych
Назва патенту російськоюСпособ прогнозирования эффективности эпидидимовазоанастомоза
Автори російськоюРоманенко Алина Михайловна, Бойко Николай Иванович, Нуриманов Камиль Раисович
МПК / Мітки
МПК: A61B 10/02, G01N 21/00
Мітки: спосіб, прогнозування, епідидимовазоанастомозу, ефективності
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/5-76172-sposib-prognozuvannya-efektivnosti-epididimovazoanastomozu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб прогнозування ефективності епідидимовазоанастомозу</a>
Попередній патент: Спосіб ремонту дефектних ділянок діючого газопроводу
Наступний патент: Спосіб контролю критеріїв п’єзоелектричних властивостей речовин
Випадковий патент: Багатошаровий матеріал