Таблетка, що диспергується у роті
Формула / Реферат
1. Таблетка, що диспергується у роті, яка містить за вагою:
максимально 15 % низькодозової терапевтично активної речовини;
від 55 % до 70 % маніту з розміром частинок від 30 мкм до 300 мкм;
щонайменше 2 % мальтодекстрину;
від 3,5 % до 8 % натрійкроскармелози;
від 10 % до 20 % мікрокристалічної целюлози;
від 0,5 % до 1,5 % стеарату магнію; і
від 1 % до 5 % коригенту (коригентів) і підсолоджуючої речовини (підсолоджуючих речовин).
2. Таблетка, що диспергується у роті, за п. 1, де вказана таблетка містить за вагою:
від 0,5 % до 12 % низькодозової терапевтично активної речовини;
від 55 % до 70 % маніту з розміром частинок від 30 мкм до 300 мкм;
щонайменше 2 % мальтодекстрину;
від 3,5% до 8 % натрійкроскармелози;
від 10 % до 20 % мікрокристалічної целюлози;
від 0,5 % до 1,5 % стеарату магнію; і
від 1 % до 5 % коригенту (коригентів) і підсолоджуючої речовини (підсолоджуючих речовин).
3. Таблетка, що диспергується у роті, за одним з пп. 1 або 2, де вказана таблетка містить за вагою:
від 0,5 % до 12 % низькодозової терапевтично активної речовини, вибраної серед домперидону, меквітазину, кодеїну (основи) і лопераміду гідрохлориду;
від 55 % до 70 % маніту з розміром частинок від 30 мкм до 300 мкм;
щонайменше 2 % мальтодекстрину;
від 3,5 % до 8 % натрійкроскармелози;
від 10 % до 20 % мікрокристалічної целюлози;
від 0,5 % до 1,5 % стеарату магнію; і
від 1 % до 5 % коригенту (коригентів) і підсолоджуючої речовини (підсолоджуючих речовин).
4. Таблетка, що диспергується у роті, за одним з пп. з 1 по 3, де вказана таблетка містить за вагою:
від 0,5 % до 12 % домперидону;
від 55 % до 70 % маніту з розміром частинок від 30 мкм до 300 мкм;
щонайменше 2 % мальтодекстрину;
від 3,5 % до 8 % натрійкроскармелози;
від 10 % до 20 % мікрокристалічної целюлози;
від 0,5 % до 1,5 % стеарату магнію; і
від 1 % до 5 % коригенту (коригентів) і підсолоджуючої речовини (підсолоджуючих речовин).
5. Таблетка, що диспергується у роті, за одним з пп. з 1 по 4, де її одержують як комбінацію внутрішньої фази, яка містить домперидон, маніт, мальтодекстрин і першу порцію натрійкроскармелози, і зовнішньої фази, яка містить другу порцію натрій-кроскармелози, мікрокристалічну целюлозу, стеарат магнію, а також коригенти і підсолоджуючі речовини.
6. Таблетка, що диспергується у роті, за п. 5, де приблизно половину загальної кількості натрійкроскармелози розподіляють у внутрішній фазі і приблизно половину розподіляють в зовнішній фазі таблетки.
7. Таблетка, що диспергується у роті, за одним з пп. з 1 по 6, де мальтодекстрин має максимальне значення декстрозного еквівалента (ДЕ), яке дорівнює 15.
8. Таблетка, що диспергується у роті, за одним з пп. з 1 по 7, де мальтодекстрин має середній розмір частинок, який дорівнює приблизно 100 мкм.
9. Таблетка, що диспергується у роті, згідно з будь-яким з пп. 5 та 8, де внутрішня фаза таблетки складається з сухих гранул, які мають вміст залишкової вологи менше ніж або рівний 2 %.
10. Таблетка, що диспергується у роті, за одним з пп. з 1 по 9, де таблетка характеризується наступною відсотковою формулою складу:
домперидон
6 %
маніт 60
65 %
мальтодекстрин
5 %
натрій-кроскармелоза
5 %
мікрокристалічна целюлоза
15 %
ацесульфам калію
1 %
коригент
1 %
гліциризат амонію
1 %
стеарат магнію
1 %.
11. Таблетка, що диспергується у роті, за одним з пп. з 1 по 7 та 10, де вказана таблетка має:
- крихкість менше 0,2 %;
- час розпадання у воді при 37 °С менше 1 хв;
- руйнуюче напруження 20-30 Н.
12. Спосіб виробництва таблеток відповідно до одного з пунктів з 1 по 11, який характеризується наявністю наступних послідовних етапів:
а) змішування в сухому стані низькодозової терапевтично активної речовини, маніту, мальтодекстрину і частини, переважно половинної кількості, натрійкроскармелози;
б) додавання води до одержаної таким чином суміші і компаундування;
в) розтирання одержаної в етапі (б) вологої маси за допомогою коливального гранулятора;
г) сушіння в псевдозрідженому шарі одержаних в етапі (в) гранул;
д) просіювання гранул і частини зовнішньої фази за допомогою коливального гранулятора;
е) додавання частини допоміжних речовин зовнішньої фази частково або повністю в ході етапу сушіння і/або етапу просіювання;
ж) таблетування вказаних компонентів.
13. Спосіб за п. 12, де половину кількості натрійкроскармелози вводять під час сухого змішування допоміжних речовин внутрішньої фази, а іншу половину кількості натрійкроскармелози вводять під час додавання допоміжних речовин зовнішньої фази.
14. Спосіб за одним з пп. 12 та 13, де сухе змішування (а) проводять в планетарному або лопатевому змішувачі.
15. Спосіб за одним з пп. з 12 по 14, де етап (б) полягає у додаванні очищеної води з подальшим компаундуванням.
16. Спосіб за одним з пп. з 12 по 15, де етап (в) розтирання за допомогою коливального гранулятора проводять з використанням 8-міліметрового сита.
17. Спосіб за одним з пп. з 12 по 16, де етап сушіння (г) проводять в псевдозрідженому шарі.
18. Спосіб за одним з пп. з 12 по 17, де м'ятний коригент, ацесульфам калію, гліциризат амонію і стеарат магнію додають до гранулв кінці етапу сушіння в псевдозрідженому шарі (г).
19. Спосіб за одним з пп. з 12 по 18, де натрійкроскармелозу і мікрокристалічну целюлозу додають після етапу (д) просіювання за допомогою коливального гранулятора, забезпеченого 1-міліметровим ситом.
Текст
1. Таблетка, що диспергується у роті, яка містить за вагою: максимально 15 % низькодозової терапевтично активної речовини; від 55 % до 70 % маніту з розміром частинок від 30 мкм до 300 мкм; щонайменше 2 % мальтодекстрину; від 3,5 % до 8 % натрійкроскармелози; від 10 % до 20 % мікрокристалічної целюлози; від 0,5 % до 1,5 % стеарату магнію; і від 1 % до 5 % коригенту (коригентів) і підсолоджуючої речовини (підсолоджуючих речовин). 2. Таблетка, що диспергується у роті, за п. 1, де вказана таблетка містить за вагою: від 0,5 % до 12 % низькодозової терапевтично активної речовини; від 55 % до 70 % маніту з розміром частинок від 30 мкм до 300 мкм; щонайменше 2 % мальтодекстрину; від 3,5 % до 8 % натрійкроскармелози; від 10 % до 20 % мікрокристалічної целюлози; від 0,5 % до 1,5 % стеарату магнію; і від 1 % до 5 % коригенту (коригентів) і підсолоджуючої речовини (підсолоджуючих речовин). 3. Таблетка, що диспергується у роті, за одним з пп. 1 або 2, де вказана таблетка містить за вагою: від 0,5 % до 12 % низькодозової терапевтично активної речовини, вибраної серед домперидону, меквітазину, кодеїну (основи) і лопераміду гідрохлориду; від 55 % до 70 % маніту з розміром частинок від 30 мкм до 300 мкм; щонайменше 2 % мальтодекстрину; 2 (19) 1 3 92077 4 мікрокристалічна целюлоза 15 % ж) таблетування вказаних компонентів. ацесульфам калію 1% 13. Спосіб за п. 12, де половину кількості натрійккоригент 1% роскармелози вводять під час сухого змішування гліциризат амонію 1% допоміжних речовин внутрішньої фази, а іншу постеарат магнію 1 %. ловину кількості натрійкроскармелози вводять під 11. Таблетка, що диспергується у роті, за одним з час додавання допоміжних речовин зовнішньої пп. з 1 по 7 та 10, де вказана таблетка має: фази. - крихкість менше 0,2 %; 14. Спосіб за одним з пп. 12 та 13, де сухе змішу- час розпадання у воді при 37 °С менше 1 хв; вання (а) проводять в планетарному або лопате- руйнуюче напруження 20-30 Н. вому змішувачі. 12. Спосіб виробництва таблеток відповідно до 15. Спосіб за одним з пп. з 12 по 14, де етап (б) одного з пунктів з 1 по 11, який характеризується полягає у додаванні очищеної води з подальшим наявністю наступних послідовних етапів: компаундуванням. а) змішування в сухому стані низькодозової тера16. Спосіб за одним з пп. з 12 по 15, де етап (в) певтично активної речовини, маніту, мальтодекстрозтирання за допомогою коливального гранулярину і частини, переважно половинної кількості, тора проводять з використанням 8-міліметрового натрійкроскармелози; сита. б) додавання води до одержаної таким чином су17. Спосіб за одним з пп. з 12 по 16, де етап суміші і компаундування; шіння (г) проводять в псевдозрідженому шарі. в) розтирання одержаної в етапі (б) вологої маси 18. Спосіб за одним з пп. з 12 по 17, де м'ятний за допомогою коливального гранулятора; коригент, ацесульфам калію, гліциризат амонію і г) сушіння в псевдозрідженому шарі одержаних в стеарат магнію додають до гранул в кінці етапу етапі (в) гранул; сушіння в псевдозрідженому шарі (г). д) просіювання гранул і частини зовнішньої фази 19. Спосіб за одним з пп. з 12 по 18, де натрійкросза допомогою коливального гранулятора; кармелозу і мікрокристалічну целюлозу додають е) додавання частини допоміжних речовин зовнішпісля етапу (д) просіювання за допомогою коливаньої фази частково або повністю в ході етапу сульного гранулятора, забезпеченого 1шіння і/або етапу просіювання; міліметровим ситом. Даний винахід стосується нової твердої композиції низькодозової терапевтично активної речовини у формі таблетки, що диспергується у роті, яка швидко розпадається в ротовій порожнині, хоча має низьку крихкість і підходящу міцність, і яка зручна для промислового виробництва. В рамках даної патентної заявки «низькодозова терапевтично активна речовина» означає активну речовину, яка знаходиться в таблетці в кількості, яка становить найбільше 15%, переважно від 0,5% до 12% за вагою по відношенню до загальної ваги таблетки. Серед активних інгредієнтів, на які більш конкретно націлений даний винахід, як ілюстративні приклади можуть бути згадані домперидон, меквітазин, кодеїн (основа) і лоперамідгідрохлорид. Однак винахід не обмежений цими конкретними активними інгредієнтами, але поширюється практично на всі терапевтично активні інгредієнти, які звичайно вводяться в низьких дозах. Зокрема, домперидон традиційно застосовують для ослаблення симптомів нудоти і блювання у пацієнтів, які, особливо через схильності до шлункової відрижки, мають особливі труднощі з ковтанням традиційних твердих таблеток, які до того ж потрібно приймати з додатковою кількістю води. Ця проблема особливо гостра для дітей і більш дорослих осіб, які надають перевагу прийманню пероральних суспензій домперидону. Однак цей конкретний спосіб введення ставить інші проблеми, зокрема з дозами, коли потрібне застосування градуйованих шприців, використовувати які завжди важко, особливо для введення низьких доз домперидону, наприклад одиничних доз 10мг. Вже відомі композиції, що диспергуються у роті, які більш або менш швидко розпадаються в ротовій порожнині, але часто створюють істотні проблеми через високу крихкість і малу міцність. Для таких таблеток необхідна алюмінієва блістерна упаковка, яка ефективно захищає таблетки під час зберігання, але яка неминуче призводить до руйнування таблетки при витяганні з упаковки. Крім того, в процесі виробництва таких таблеток можуть виникнути інші труднощі, зокрема, через проблеми, пов'язані з потоком порошкоподібних сумішей, які застосовуються для одержання більш або менш сферичних гранул. Дійсно, останні можуть зазнавати істотних варіацій у формі і вазі, головним чином внаслідок явища агломерації, яке може мати місце на різних стадіях змішування порошкоподібних матеріалів. Після того, як при розробці таблеток згідно із даним винаходом були взяті до уваги і піддані змінам велика кількість параметрів, таких як природа допоміжних речовин, їх сумісність, а також конкретні умови виробництва, заявник створив композицію, яка задовольняє всім розглянутим умовам і, більше того, яка зручна для промислового виробництва. Нарешті, додаткова перевага полягає в тому, що даний винахід робить можливим створювати форми не покритих оболонкою активних інгредієнтів. Відповідно до даного винаходу, таблетка, що диспергується у роті, містить за вагою: - максимально 15% низькодозової терапевтично активної речовини; - від 55% до 70% маніту з розміром частинок від 30мкм до 300мкм; - щонайменше 2% мальтодекстрину; 5 92077 6 - від 3,5% до 8% натрій-кроскармелози; щеплення менше 30 секунд, окрім сахарози, яку, - від 10% до 20% мікрокристалічної целюлози; однак, слід виключити, оскільки цей зв'язувальний - від 0,5% до 1,5% стеарату магнію; і агент, окрім своєї карієсогенної дії, дуже чутливий - від 1% до 5% коригенту (коригентів) і підсодо оточуючої вологи. лоджуючої речовини (підсолоджуючих речовин). Під час розробки рецептури було необхідно Згідно з іншою характеристикою даного винатакож вибрати дезагрегуючий агент. Серед можходу, таблетка, що диспергується у роті, містить за ливих апріорі дезагрегуючих агентів можуть бути вагою: згадані кукурудзяний крохмаль, кросповідон і ка- від 0,5% до 12% низькодозової терапевтично льцій-кроскармелоза. Однак ці три дезагрегуючі активної речовини в низькій дозі; агенти не можуть забезпечити прийнятний час - від 55% до 70% маніту з розміром частинок розпадання; крім того, кукурудзяний крохмаль від 30 мкм до 300мкм; створює проблеми, не забезпечуючи таблеткам, - щонайменше 2% мальтодекстрину; що одержуються, істотного розщеплення або ви- від 3,5% до 8% натрій-кроскармелози; сокого ступеня крихкості. Дезагрегуючим агентом, - від 10% до 20% мікрокристалічної целюлози; що дав кращі результати, була натрій- від 0,5% до 1,5% стеарату магнію; і кроскармелоза. її використання в кількості від - від 1% до 5% коригенту (коригентів) і підсо3,5% до 8% за вагою дійсно дало задовільні часи лоджуючої речовини (підсолоджуючих речовин). розпадання. Так, при використанні кроскармелози Згідно з іншою характеристикою даного винав кількості 7% за вагою було встановлено, що табходу, таблетка, що диспергується у роті, містить за летка розпадається в ротовій порожнині приблизвагою: но через 20 секунд. - від 0,5% до 12% низькодозової терапевтично За умови, що таблетка, що диспергується у активної речовини, вибраної серед домперидону, роті, згідно із даним винаходом виходить після меквітазину, кодеїну (основи) і лоперамідтаблетування комбінації внутрішньої фази такою, гідрохлориду; що обов'язково містить низькодозову терапевтич- від 55% до 70% маніту з розміром частинок но активну речовину, маніт і мальтодекстрин, із від 30мкм до 300мкм; зовнішньою фазою з додатковими допоміжними - щонайменше 2% мальтодекстрину; речовинами для таблетки, визнано необхідним - від 3,5% до 8% натрій-кроскармелози; розподілити натрій-кроскармелозу частково у вну- від 10% до 20% мікрокристалічної целюлози; трішній фазі, а залишок помістити у зовнішній фа- від 0,5% до 1,5% стеарату магнію; і зі. На практиці найкращі результати для часу роз- від 1% до 5% коригенту (коригентів) і підсопадання були одержані при розподілі приблизно лоджуючої речовини (підсолоджуючих речовин). половини загальної кількості натрій-кроскармелози Згідно з іншою характеристикою даного винау внутрішній фазі і приблизно половини у зовнішходу, таблетка, що диспергується у роті, містить за ній фазі таблетки. Розподіляючи таким чином навагою: трій-кроскармелозу між внутрішньою та зовніш- від 0,5% до 12% домперидону; ньою фазами, дійсно одержують час розпадання - від 55% до 70% маніту з розміром частинок приблизно 20 секунд, тоді як ваговий розподіл між від 30мкм до 300мкм; двома фазами 25/75 або 75/25 призводить до ча- щонайменше 2% мальтодекстрину; сів розпадання, щонайменше удвічі більшим. - від 3,5% до 8% натрій-кроскармелози; Специфічний вибір розріджувача, що викорис- від 10% до 20% мікрокристалічної целюлози; товується, також важливий для одержання хоро- від 0,5% до 1,5% стеарату магнію; і ших властивостей у значенні міцності і дисперго- від 1% до 5% коригенту (коригентів) і підсованості. Можливі апріорі розріджувачі, які були лоджуючої речовини (підсолоджуючих речовин). випробувані, включають лактозу, сорбіт і мікрокриСеред великої кількості зв'язувальних агентів, сталічну целюлозу. При стандартних пропорціях придатних a priori в цих типах таблеток, що диспевключення всі згадані розріджувачі дають дуже ргуються у роті, загальна маса яких може варіювавеликі часи розпадання, за винятком целюлози, ти від 50мг до 600мг, заявник вибрав для викориснезручність якої пов'язана з її неприємним смаком. тання мальтодекстрин, при використанні якого в Крім того, якщо мікрокристалічну целюлозу викокількості 1% за вагою при таблетуванні виникають ристовують в дуже великій відносній кількості, випроблеми з роздробленням, які зникають при кільникають проблеми з виробництвом на звичайних костях мальтодекстрину, які більше або дорівнютаблетуючих установках. Саме тому лише маніт ють приблизно 2% за вагою від загальної ваги вважається придатним як розріджувач. Використаблетки, що диспергується у роті. тання маніту з переважним середнім розміром При сприятливому способі використання мачастинок, що дорівнює приблизно 160мкм, в кільльтодекстрин має максимальну величину декстрокості від приблизно 55% до приблизно 70% від зного еквіваленту (ДЕ), яка дорівнює 15. Зручно, загальної ваги таблетки надає таблетці хороші щоб мальтодекстрин, який використовується на механічні властивості. Дійсно, було встановлено, практиці, мав середній розмір частинок приблизно що використання вказаного маніту у вказаній про100мкм. порції дозволяє уникнути всіх проблем, що стосуСеред зв'язувальних агентів, a priori можливих ються розщеплення таблеток та їх високої крихкодля застосування у виробництві таких таблеток, сті. можуть бути згадані оксипропіл-метилцелюлоза, Серед допоміжних речовин для використання полівідон КЗО, гуміарабік і сахароза. Жоден із згау зовнішній фазі заслуговує згадування мікрокрисданих вище зв'язувальних агентів не має час розталічна целюлоза, яку з успіхом слід використову 7 92077 8 вати в пропорції від 10% до 20% за вагою. Дійсно, вологи контролюють і підтримують на рівні, менвикористання більших кількостей, ніж приблизно шому або рівному 3%. 20%, порушує реологічні властивості суміші, що Даний винахід буде описаний далі детальніше підлягає таблетуванню. З іншого боку, викорисз точною вказівкою способу виробництва таблеток тання менших кількостей, зокрема в пропорції медомперидону, що диспергуються у роті, згідно із нше 10%, створює проблеми із розщепленням даним винаходом. Цей спосіб включає декілька остаточно одержаної таблетки. етапів, як вказано в прикладах. Відповідно до особливо корисного варіанта Приклади здійснення даного винаходу, таблетка, що дисперПриклад 1 (таблетка домперидону) гується у роті, має наступну відсоткову формулу Етап 1: складу: У планетарний або лопатевий змішувач внесдомперидон 6% ти наступні сполуки: маніт 60 65% - маніт 60 мальтодекстрин 5% - домперидон натрій-кроскармелоза 5% - мальтодекстрин мікрокристалічна целюлоза 15% - натрій-кроскармелозу (50% загальної кількоацесульфам калію 1% сті). коригент 1% Змішати. гліциризат амонію 1% Етап 2: стеарат магнію 1% У приймач достатнього об'єму внести: Даний винахід стосується також способу виро- очищену воду. бництва описаних вище таблеток, що диспергуПовільно вливати очищену воду на суміш, що ються у роті. Один з таких способів характеризупереміщається. ється наявністю наступних Змішувати до одержання підходящої для грапослідовних етапів: нулювання маси. Етап 3: а) змішування в сухому стані низькодозової Розтерти одержану в етапі (2) вологу масу за терапевтично активної речовини, маніту, мальтодопомогою коливального гранулятора, забезпечедекстрину і частини, переважно половинної кільконого 8-міліметровим ситом. сті, натрій-кроскармелози; Зібрати розтерті гранули в резервуар псевдоб) додавання води до одержаної таким чином зрідженого шару з визначенням маси. суміші і компаундування; Етап 4: в) розтирання одержаної в етапі (б) вологої Висушити вологі гранули в псевдозрідженому маси за допомогою коливального гранулятора; шарі до одержання вмісту залишкової вологи мег) сушіння в псевдозрідженому шарі одержанше або рівного 2%. них в етапі (в) гранул; Етап 5: д) просіювання гранул і частини зовнішньої Просіяти наступну суміш за допомогою колифази за допомогою коливального гранулятора; вального гранулятора, забезпеченого 1е) додавання в ході етапу сушіння і/або етапу міліметровим ситом: просіювання частини допоміжних речовин зовніш- висушені гранули ньої фази частинами або повністю; - м'ятний коригент ж) остаточне змішування всіх матеріалів, що - ацесульфам калію складають формулу; і - гліциризат амонію з) таблетування вказаних компонентів. - рослинний стеарат магнію. Зокрема, половину натрій-кроскармелози вноВитягнути весь матеріал, помістити в контейсять до внутрішньої фази, а іншу половину внонер і після цього внести: сять до зовнішньої фази. - натрій-кроскармелозу (50% загальної кількоЗгідно з однією з характеристик способу, етап сті) сухого змішування (а) проводять в барабанному - мікрокристалічну целюлозу. або лопатевому змішувачі. Етап 6: Згідно з іншою характеристикою способу, етап Змішати одержану в етапі (5) остаточну суміш (б) полягає у додаванні очищеної води з подальза допомогою поворотного змішувача. шим компаундуванням. Етап 7: Згідно з іншою характеристикою способу, етап Таблетувати зволожені гранули в ротаційному (в) розтирання за допомогою коливального грануударному пресі. лятора проводять з використанням 8Визначити наступні технічні характеристики: міліметрового сита. - середню вагу та однорідність ваги Згідно з іншою характеристикою способу, іншу - товщину таблеток частину зовнішньої фази додають в кінці етапу (г) і - крихкість: < 2% перед етапом (д) просіювання за допомогою коли- час розпадання у воді при 37 С: менше 1 хв. вального гранулятора. - руйнуюче напруження: в середньому 20-30 Н Згідно з іншою характеристикою способу, час- одиничну вагу: 170мг. тину зовнішньої фази додають після етапу (д) проТакі таблетки відповідно до даного винаходу сіювання за допомогою коливального гранулятора. мають наступні властивості: Нарешті, після кінцевого етапу змішування, - крихкість менше 0,2% який призводить до одержання слизьких (змаще- час розпадання у воді при 37 С менше 1 хв. них або зволожених) гранул, залишковий вміст - руйнуюче напруження 20-30 Н. 9 92077 10 При здійсненні такого, як описаний вище, споПриклад 2: Таблетки, що містять меквітазин собу виробництва таблеток домперидону, що дисПриклад 3: Таблетки, що містять кодеїн ("оспергуються у роті, можуть бути одержані також нову) таблетки, які мають необхідні характеристики міцПриклад 4: Таблетки, що містять лоперамід ності. солянокислий Приклад 2 меквітазин Маніт Мальто декстрин Натрій-кроскармелоза Мікрокристаліч. целюлоза М'ятний коригент Ацесульфам калію Гліциризат амонію Рослинний стеарат магнію Очищена вода Середня міцність (Н) Середній час розпадання (с) Крихкість (%) за 100 обертів Комп’ютерна верстка А. Крижанівський Приклад 3 кодеїн (основа) 10 мг 110,2 мг 5,0 мг 12 мг 18,4 мг 4,5 мг 3 мг 0,5 мг 1,4 мг квантум сатіс 23 Н 20 с 0,14% 18,83 мг 101,32 мг 4,4 мг 12 мг 21 мг 4,5 мг 3 мг 0,5 мг 1,4 мг квантум сатіс 30 Н 30 с 0,06% Підписне Приклад 4 Лоперамід HCl 2 мг 118,2 мг 6,4 мг 12 мг 17 мг 4,5 мг 3 мг 0,5 мг 1,4 мг квантум сатіс 34 Н 40 с 0,05% Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюOrodispersible domperidone tablets
Автори англійськоюCordoliani, Jean-Francois, Berthoumieu Didier
Назва патенту російськоюТаблетка, диспергирующаяся во рту
Автори російськоюКордольяни Жан-Франсуа, Бертумьйо Дидье
МПК / Мітки
МПК: A61K 31/454, A61K 9/20
Мітки: роті, таблетка, диспергується
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/5-92077-tabletka-shho-disperguehtsya-u-roti.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Таблетка, що диспергується у роті</a>
Попередній патент: Тверда оральна форма лікарського препарату на основі антитіл та спосіб її виготовлення
Наступний патент: Спосіб електролітичного одержання дрібнодисперсного оксиду цинку
Випадковий патент: Засіб інсектицидної дії