Застосування гербіцидів на основі інгібітору als для контролю небажаної рослинності в посівах, стійких до гербіцидів, на основі інгібітору als рослин beta vulgaris
Формула / Реферат
1. Застосування одного або більше гербіциду(ів) на основі інгібітору ALS для боротьби з небажаною рослинністю в посівах Beta vulgaris, де рослини Beta vulgaris включають мутації в гені ALS, який кодує поліпептид ALS, що містить амінокислоту, яка є відмінною від триптофану, в положенні 569, та амінокислоту, яка є відмінною від проліну, в положенні 188.
2. Застосування одного або більше гербіциду(ів) на основі інгібітору ALS згідно з пунктом 1, де гербіцид(и) на основі інгібітору ALS належить (належать) до:
групи (сульфон)амідів (група (А)), яка складається з:
підгрупи (А1) сульфонілсечовин, яка складається з:
амідосульфурону [CAS RN 120923-37-7] (=А1-1);
азимсульсурону [CAS RN 120162-55-2] (=А1-2);
бенсульфурон-метилу [CAS RN 83055-99-6] (=А1-3);
хлоримурон-етилу [CAS RN 90982-32-4] (=А1-4);
хлорсульфурону [CAS RN 64902-72-3] (=А1-5);
циносульфурону [CAS RN 94593-91-6] (=А1-6);
циклосульфамурону [CAS RN 136849-15-5] (=А1-7);
етаметсульфурон-метилу [CAS RN 97780-06-8] (=А1-8);
етоксисульфурону [CAS RN 126801-58-9] (=А1-9);
флазасульфурону [CAS RN 104040-78-0] (=А1-10);
флуцетосульфурону [CAS RN 412928-75-7] (=А1-11);
флупірсульфурон-метилу натрію [CAS RN 144740-54-5] (=А1-12);
форамсульфурону [CAS RN 173159-57-4] (=А1-13);
галосульфурон-метилу [CAS RN 100784-20-1] (=А1-14);
імазасульфурону [CAS RN 122548-33-8](=A1-15);
йодсульфурон-метилу натрію [CAS RN 144550-36-7] (=A1-16);
мезосульфурон-метилу [CAS RN 208465-21-8] (=A1-17);
метсульфурон-метилу [CAS RN 74223-64-6] (=A1-18);
моносульфурону [CAS RN 155860-63-2] (=A1-19);
нікосульфурону [CAS RN 111991-09-4] (=A1-20);
ортосульфамурону [CAS RN 213464-77-8] (=A1-21);
оксосульфурону [CAS RN 144651-06-9] (=A1-22);
примісульфурон-метилу [CAS RN 86209-51-0] (=A1-23);
просульфурону [CAS RN 94125-34-5] (=A1-24);
піразосульфурон-етилу [CAS RN 93697-74-6] (=A1-25);
римсульфурону [CAS RN 122931-48-0] (=A1-26);
сульфометурон-метилу [CAS RN 74222-97-2] (=A1-27);
сульфосульфурону [CAS RN 141776-32-1] (=A1-28);
тифенсульфурон-метилу [CAS RN 19211-27-3] (=A1-29);
триасульфурону [CAS RN 82097-50-5] (=A1-30);
трибенурон-метилу [CAS RN 101200-48-0] (=A1-31);
трифлоксисульфурону [CAS RN 145099-21-4] (натрію)(=A1-32);
трифлусульфурон-метилу [CAS RN 126535-15-7] (=A1-33);
тритосульфурону [CAS RN 142469-14-5] (=A1-34);
NC-330 [CAS RN 104770-29-8] (=A1-35);
NC-620 [CAS RN 868680-84-6] (=A1-36);
TH-547 [CAS RN 570415-88-2] (=A1-37);
моносульфурон-метилу [CAS RN 175076-90-1 (=A1-38);
2-йодо-N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазиніл)карбамоїл]бензолсульфонаміду (=A1-39);
сполуки загальної формули (І)
, (I)
де М+ означає відповідну сіль сполуки (І), тобто
його сіль літію (=А1-40); його сіль натрію (=А1-41); його сіль калію (=А1-42); його сіль магнію (=А1-43); його сіль кальцію (=А1-44); його сіль амонію (=А1-45); його сіль метиламонію (=А1-46); його сіль диметиламонію (=А1-47); його сіль тетраметиламонію (=А1-48); його сіль етиламонію (=А1-49); його сіль діетиламонію (=А1-50); його сіль тетраетиламонію (=А1-51); його сіль пропіламонію (=А1-52); його сіль тетрапропіламонію (=А1-53); його сіль ізопропіламонію (=А1-54); його сіль діізопропіламонію (=А1-55); його сіль бутиламонію (=А1-56); його сіль тетрабутиламонію (=А1-57); його сіль (2-гідроксіет-1-іл)амонію (=А1-58); його сіль біс-N,N-(2-гідроксіет-1-іл)амонію (=А1-59); його сіль трис-N,N,N-(2-гідроксіет-1-іл)амонію (=А1-60); його сіль 1-фенілетиламонію (=А1-61); його сіль 2-фенілетиламонію (=А1-62); його сіль триметилсульфонію (=А1-63); його сіль триметилоксонію (=А1-64); його сіль піридинію (=А1-65); його сіль 2-метилпіридинію (=А1-66); його сіль 4-метилпіридинію (=А1-67); його сіль 2,4-діетилпіридинію (=А1-68); його сіль 2,6-диметилпіридинію (=А1-69); його сіль піперидину (=А1-70); його сіль імідазолу (=А1-71); його сіль морфоліну (=А1-72); його сіль 1,5-діазабіцикло[4,3,0]нон-7-енію (=А1-73); його сіль 1,8-діазабіцикло[5,4,0]ундец-7-енію (= А1-74);
або сполуки формули (II) або її солі
, (II)
зі значеннями R2 та R3, як визначається у таблиці, що приведена нижче
Сполука
R2
R3
А1-75
ОСН3
ОС2Н5
А1-76
ОСН3
СН3
А1-77
ОСН3
C2H5
А1-78
ОСН3
CF3
А1-79
ОСН3
OCF2H
А1-80
ОСН3
NHCH3
А1-81
ОСН3
N(CH3)2
А1-82
ОСН3
Сl
А1-83
ОСН3
ОСН3
А1-84
ОС2Н5
ОС2Н5
А1-85
ОС2Н5
СН3
А1-86
ОС2Н5
C2H5
або сполуки формули (III) (=А1-87), тобто, солі натрію сполуки (А1-83)
, (III)
або сполуки формули (IV) (=А1-88), тобто солі натрію сполуки (А1-82)
, (IV)
підгрупи сульфоніламінокарбонілтриазолінонів (підгрупа (А2)), яка складається з:
флукарбазону натрію [CAS RN 181274-17-9] (=А2-1);
пропоксикарбазону натрію [CAS RN 181274-15-7] (=А2-2);
тієнкарбазон-метилу [CAS RN 317815-83-1] (=А2-3);
підгрупи тріазолпіримідинів (підгрупа (А2)), яка складається з:
клорансулам-метилу [147150-35-4] (=А3-1);
диклосуламу [CAS RN 145701-21-9] (=А3-2);
флорасуламу [CAS RN 145701-23-1] (=А3-3);
флуметсуламу [CAS RN 98967-40-9] (=А3-4);
метосуламу [CAS RN 139528-85-1] (=А3-5);
пеноксуламу [CAS RN 219714-96-2] (=А3-6);
піроксуламу [CAS RN 422556-08-9] (=А3-7);
підгрупи сульфоніланілідів (підгрупа (А4)), яка складається з:
сполук або їх солей з групи, яка описується загальною формулою (V):
, (V)
в якій
R1 являє собою галоген, переважно фтор або хлор,
R2 являє собою водень, R3 являє собою гідроксил або R2 і R3 разом з атомом вуглецю, до якого вони приєднані, являють собою карбонільну групу С=О, і
R4 являє собою водень або метил;
і, зокрема, сполук з наведеною нижче хімічною структурою:
(A4-1)
(A4-2)
(A4-3)
(A4-4)
(A4-5)
(A4-6)
(A4-7)
, (A4-8)
групи імідазолінонів (група (В1)), яка складається з:
імазаметабензметилу [CAS RN 81405-85-8] (=В1-1);
імазамоксу [CAS RN 114311-32-9] (=В1-2);
імазапіку [CAS RN 104098-48-8] (=В1-3);
імазапіру [CAS RN 81334-34-1] (=В1-4);
імазахіну [CAS RN 81335-37-7] (=В1-5);
імазетапіру [CAS RN 81335-77-5] (=В1-6);
SYP-298 [CAS RN 557064-77-4] (=В1-7);
SYP-300 [CAS RN 374718-10-2] (=В1-8);
групи піримідиніл(тіо)бензоатів (група (С)), яка складається з:
підгрупи піримідинілоксибензокислот (підгрупа (С1)), яка складається з:
біспірибаку натрію [CAS RN 125401-92-5] (=С1-1);
пірибензоксиму [CAS RN 168088-61-7] (=С1-2);
піримінобак-метилу [CAS RN 136191-64-5] (=С1-3);
пірибанбенз-ізопропілу [CAS RN 420138-41-6] (=C1-4);
пірибанбенз-пропілу [CAS RN 420138-40-5] (=C1-5);
підгрупи піримідинілтіобензокислот (підгрупа (С2)), яка складається з:
пірифталіду [CAS RN 135186-78-6] (=С2-1);
піритіобаку натрію [CAS RN 123343-16-8] (=С2-2).
3. Застосування одного або більше гербіциду(ів) на основі інгібітору ALS згідно з пунктом 1 або 2, де гербіцид(и) на основі інгібітору ALS належить(належать) до групи, яка складається з:
амідосульфурону [CAS RN 120923-37-7] (=А1-1);
хлоримурон-етилу [CAS RN 90982-32-4] (=А1-4);
етаметсульфурон-метилу [CAS RN 97780-06-8] (=А1-8);
етоксисульфурону [CAS RN 126801-58-9] (=А1-9);
флупірсульфурон-метилу натрію [CAS RN 144740-54-5] (=А1-12);
форамсульфурону [CAS RN 173159-57-4] (=А1-13);
йодсульфурон-метилу натрію [CAS RN 144550-36-7] (=А1-16);
мезосульфурон-метилу [CAS RN 208465-21-8] (=А1-17);
метсульфурон-метилу [CAS RN 74223-64-6] (=А1-18);
моносульфурону [CAS RN 155860-63-2] (=А1-19);
нікосульфурону [CAS RN 111991-09-4] (=А1-20);
сульфосульфурону [CAS RN 141776-32-1] (=А1-28);
тифенсульфурон-метилу [CAS RN 79277-27-3] (=А1-29);
трибенурон-метилу [CAS RN 101200-48-0] (=А1-31);
2-йодо-N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазиніл)карбамоїл] бензолсульфонаміду (=A1-39);
натрієвої солі 2-йодо-N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазиніл)карбамоїл]бензолсульфонаміду (=А1-41);
(А1-83) або його солі натрію (=А1-87);
пропоксикарбазону натрію [CAS RN 181274-15-7] (=А2-2);
тієнкарбазон-метилу [CAS RN 317815-83-1] (=А2-3);
флорасуламу [CAS RN 145701-23-1] (=А3-3);
метосуламу [CAS RN 139528-85-1] (=А3-5);
піроксуламу [CAS RN 422556-08-9] (=А3-7);
(А4-1);
(А4-2);
(А4-3);
імазамоксу [CAS RN 114311-32-9] (=В1-2); та
біспірибаку натрію [CAS RN 125401-92-5] (=С1-1).
4. Застосування одного або більше гербіциду(ів) на основі інгібітору ALS згідно з пунктом 1 або 2, де гербіцид(и) на основі інгібітору ALS належить(ать) до групи, яка складається з:
амідосульфурону [CAS RN 120923-37-7] (=А1-1);
форамсульфурону [CAS RN 173159-57-4] (=А1-13);
йодсульфурон-метилу натрію [CAS RN 144550-36-7] (=А1-16);
2-йодо-N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазиніл)карбамоїл]бензолсульфонаміду (=А1-39);
натрієвої солі 2-йодо-N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазиніл)карбамоїл]бензолсульфонаміду (=А1-41);
А1-83 або його солі натрію (=А1-87);
тієнкарбазон-метилу [CAS RN 317815-83-1] (=А2-3);
імазамоксу [CAS RN 114311-32-9] (=В1-2);
біспірибаку натрію [CAS RN 125401-92-5] (=С1-1).
5. Застосування одного або більше гербіциду(ів) на основі інгібітору ALS відповідно до будь-якого з пунктів 1-4, де амінокислота білка ALS в положенні 569 являє собою лейцин.
6. Застосування одного або більше гербіциду(ів) на основі інгібітору ALS відповідно до будь-якого з пунктів 1-5 в комбінації з гербіцидами, відмінними від таких на основі інгібітору ALS (тобто гербіцидами, які демонструють спосіб дії, який відрізняється від інгібування ферменту ALS [синтаза ацетогідроксикислоти; ЕС 2.2.1.6] група гербіцидів D), і де гербіцид(и), відмінний(і) від такого на основі на інгібітору ALS, являє(ють) собою такий(і), що є вибраний(ими) з групи, яка складається з:
хлоридазону, клетодиму, клодинафопу, клодинафоп-пропаргілу, клопіраліду, циклоксидиму, десмедифаму, диметенаміду, диметенаміду-П, етофумезату, феноксапропу, феноксапропу-П, феноксапроп-етилу, феноксапроп-П-етилу, флуазифопу, флуазифопу-П, флуазифоп-бутилу, флуазифоп-П-бутилу, глюфозинату, глюфозинату амонію, глюфозинату-П, глюфозинату-П амонію, глюфозинату-П натрію, гліфосату, ізопропіламонію гліфосату, галоксифопу, галоксифопу-П, галоксифоп-етоксіетилу, галоксифоп-П-етоксіетилу, галоксифоп-метилу, галоксифоп-П-метилу, ленацилу, метамітрону, фенмедифаму, фенмедифам-етилу, пропоквізофопу, квінмераку, хізалофопу, хізалофоп-етилу, хізалофопу-П, хізалофоп-П-етилу, хізалофоп-П-тефурилу, сетоксидиму.
7. Застосування одного або більше гербіциду(ів) на основі інгібітору ALS згідно з пунктом 6, де гербіцид(и), відмінний(і) від такого на основі інгібітору ALS являє(ють) собою такий(і), що є вибраний(ими) з групи, яка складається з:
десмедифаму, етофумезату, глюфозинату, глюфозинату амонію, глюфозинату-П, глюфозинату-П амонію, глюфозинату-П натрію, гліфосату, ізопропіламонію гліфосату, ленацилу, метамітрону, фенмедифаму, фенмедифам-етилу.
8. Застосування відповідно до будь-якого з пунктів 1-7, де рослина Beta vulgaris відповідає такій з номером депонування NCIMB 42050.
9. Спосіб боротьби з небажаною рослинністю в посівах рослин Beta vulgaris, який характеризується:
(а) присутністю рослин Beta vulgaris, що включають мутацію в ендогенному гені А, який кодує білок ALS, що містить амінокислоту, яка є відмінною від триптофану, в положенні 569, та амінокислоту, яка є відмінною від проліну, в положенні 188,
(б) застосуванням одного або більше гербіциду(ів) на основі інгібітору ALS окремо або в комбінації з одним або більше гербіцидом(ами), який(і) не належить(ать) до класу гербіцидів на основі інгібітору ALS (гербіциди, відмінні від таких на основі інгібітору ALS), і
(в) де застосування відповідних гербіцидів, як визначено у підпункті (б),
(і) здійснюють сумісно або одночасно, або
(іі) здійснюють в різні моменти часу та/або при використанні множинних порцій (послідовне застосування), у формі обробки до появи сходів, після чого здійснюють обробку після появи сходів, або у формі ранньої післясходової обробки, після якої здійснюють середні або пізні післясходові застосування.
10. Спосіб відповідно до пункту 9 для боротьби з небажаною рослинністю, де гербіцид(и) на основі інгібітору ALS є вибраним(и) з груп, як визначено в пункті 2.
11. Спосіб відповідно до пункту 9 або 10, де гербіцид(и) на основі інгібітору ALS є вибраним(и) з груп, як визначено в пункті 3.
12. Спосіб відповідно до будь-якого з пунктів 9-11, де гербіцид(и), відмінний(і) від такого на основі інгібітору ALS, є вибраним(и) з групи, яка складається з:
хлоридазону, клетодиму, клодинафопу, клодинафоп-пропаргілу, клопіраліду, циклоксидиму, десмедифаму, диметенаміду, диметенаміду-П, етофумезату, феноксапропу, феноксапропу-П, феноксапроп-етилу, феноксапроп-П-етилу, флуазифопу, флуазифопу-П, флуазифоп-бутилу, флуазифоп-П-бутилу, глюфозинату, глюфозинату амонію, глюфозинату-П, глюфозинату-П амонію, глюфозинату-П натрію, гліфосату, ізопропіламонію гліфосату, галоксифопу, галоксифопу-П, галоксифоп-етоксіетилу, галоксифоп-П-етоксіетилу, галоксифоп-метилу, галоксифоп-П-метилу, ленацилу, метамітрону, фенмедифаму, фенмедифам-етилу, пропоквізофопу, квінмераку, хізалофопу, хізалофоп-етилу, хізалофопу-П, хізалофоп-П-етилу, хізалофоп-П-тефурилу, сетоксидиму.
13. Спосіб відповідно до будь-якого з пунктів 9-12, де рослина Beta vulgaris відповідає такій з номером депонування NCIMB 42050.
Текст
Реферат: Винахід стосується застосування гербіцидів на основі інгібітору ALS для боротьби з небажаною рослинністю в посівах, стійких до гербіциду, на основі інгібітору ALS рослин Beta vulgaris, зокрема даний винахід стосується застосування гербіцидів на основі інгібітору ALS для UA 115577 C2 (12) UA 115577 C2 боротьби з небажаною рослинністю в посівах Beta vulgaris, переважно в посівах цукрових буряків, де рослини Beta vulgaris, переважно рослини цукрових буряків, включають мутації в гені ALS, де триптофан в положенні 569 у ферменті ALS, що кодується, замінений іншою амінокислотою (переважно лейцином), і мутацію в гені ALS, де пролін в положенні 188 у ферменті ALS, що кодується, замінений іншою амінокислотою (переважно серином). UA 115577 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Застосування гербіцидів на основі інгібітору ALS для контролю небажаної рослинності в посівах стійких до гербіцидів на основі інгібітору ALS рослин Beta vulgaris Винахід відноситься до галузі захисту культур при використанні гербіцидів на основі інгібітору ALS (ацетолактатсинтаза; яка також є відомою як AHAS (синтаза ацетогідроксикислоти; EC 2.2.1.6; раніше EC 4.1.3.18)) проти небажаної рослинності на площах, де вирощуються рослини Beta vulgaris, переважно рослини цукрових буряків, які є стійкими проти гербіцидів на основі інгібітору ALS шляхом включення мутацій в ендогенний ген ALS, за допомогою чого отримують поліпептид ALS, який має амінокислоту, яка відрізняється від триптофану існуючого в природі білка (тобто, від триптофану білка ALS дикого типу) в положенні 569, та має амінокислоту, яка відрізняється від проліну існуючого в природі білка (тобто, від проліну білка ALS дикого типу) в положенні 188. Таким чином, мутовані рослини цукрових буряків, які використовуються в контексті даного винаходу, включають мутації в гені ALS, де триптофан в положенні 569 у ферменті ALS, що кодується (відповідає положенню 574 у ферменті ALS Arabidopsis thaliana), замінений іншою амінокислотою (переважно лейцином), і мутацію в гені ALS, де пролін в положенні 188 у ферменті ALS, що кодується (відповідає положенню 197 у ферменті ALS Arabidopsis thaliana), замінений іншою амінокислотою (переважно серином). Культивовані форми Beta vulgaris (як визначено в Ford-Lloyd (2005) Sources of genetic variation, Genus Beta. В: Biancardi E, Campbell LG, Skaracis GN, De Biaggi M (ред.) Genetics and Breeding of sugar beet. Science Publishers, Enfield (NH), USA, стор. 25-33) являють собою важливі сільськогосподарські культури в областях з помірним і субтропічним кліматом. Наприклад, приблизно 20 % світового виробництва цукру ґрунтується на цукрових буряках. Оскільки проростки буряка і молоді рослини протягом їх перших 6-8 тижнів життя є чутливими до сильної конкуренції, викликаної швидко зростаючими бур'янами, які витісняють молоді рослини на полях, надійні заходи для боротьби з бур'янами є обов'язковими в цих областях вирощування сільськогосподарських культур. Вже більше 40 років гербіциди є переважними інструментами для боротьби з бур'янами в посівах цукрових буряків (Beta vulgaris subsp. vulgaris var altissima). Продукти, що використовуються для цього, а саме, фенмедифам, десмедифан, етофумезат та метамітрон, дозволяють інгібувати ріст бур'янів на полях цукрових буряків, не пошкоджуючи врожай. Проте за несприятливих умов навколишнього середовища ефективність цих продуктів залишає бажати кращого, особливо якщо шкідливі бур'яни такі, як Chenopodium album, Amaranthus retroflexus та/або Fallopia convolvulus, проростають протягом тривалого періоду часу. Фермент ALS/AHAS присутній в бактеріях, грибах і рослинах, та ізоляти білка були отримані з різних організмів, а також були визначені/охарактеризовані їх відповідні амінокислотні/нуклеїновокислотні послідовності, а також їх біохімічні характеристики (для огляду див. Umbarger, HE, Annu. Rev. Biochem. (1978), 47, 533-606; Chiman, DM та ін., Biochim. Biophys. Acta (1998), 1385, 401-419; Duggleby, RG, і Pang, SS, J. Biochem. Mol. Biol. (2000), 33, 136; Duggleby, RG (Structure and Properties of acetohydroxy acid synthase in Thiamine: Catalytic Mechanisms in Normal and Disease States, том 11, Marcel Dekker, New York, 2004, 251-274). Застосування гербіцидних сполук, які відносяться до класів інгібіторів ALS, подібних (А) до гербіцидів на основі сульфонілсечовини (Beyer EM та ін. (1988), Sulfonylureas in Herbicides: Chemistry, Degradation, and Mode of Action; Marcel Dekker, New York, 1988, 117-189), (В) до гербіцидів на основі сульфоніламінокарбонілтриазолінону (Pontzen, R., Pflanz.-Nachrichten Bayer, 2002, 55, 37-52), (B) до гербіцидів на основі імідазолінонів (Shaner, DL, та ін., Plant Physiol., 1984, 76, 545-546; Shaner, DL, і O'Connor, SL (Eds.) The Imidazolinone Herbicides, CRC Press, Boca Rato, FL, 1991), (C) гербіцидів на основі триазолпіримідину (Kleschick, WA та ін., Agric. Food Chem., 1992, 40, 1083-1085), і (D) до гербіцидів на основі піримідиніл(тіо)бензоату (Shimizu, TJ, Pestic. Sci., 1997, 22, 245-256; Shimizu, T. та ін., Acetolactate Syntehase Inhibitors in Herbicide Classes in Development, Böger, P., Wakabayashi. K., Hirai, K., (ред.), Springer Verlag, Berlin, 2002, 1-41) для контролю небажаної рослинності в посівах різних сільськогосподарських культур є відомим в сільському господарстві. Широка різноманітність гербіцидів на основі інгібітору ALS/AHAS дозволяє фермеру контролювати широкий спектр бур'янів незалежно від їх стадії росту, але ці високоефективні гербіциди не можуть використовуватися в посівах Beta vulgaris, переважно цукрових буряків, бо Beta vulgaris, особливо рослини звичайних цукрових буряків/комерційні сорти цукрових буряків, є дуже чутливими до/підпадають під вплив гербіцидів на основі інгібіторів ALS. Проте ці гербіциди на основі інгібітору ALS демонструють чудову гербіцидну активність проти широколистих та злакових бур'янів. Перші гербіциди на основі інгібіторів ALS для їх використання у сільському господарстві були розроблені ще 30 років тому. В даний час активні 1 UA 115577 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 інгредієнти цього класу демонструють ефективну боротьбу з бур'янами та широко використовуються в кукурудзі та злакових культурах, а також у посівах дводольних культур, за винятком Beta vulgaris, переважно цукрових буряків. На даний момент існує тільки один комерційно доступний продукт на основі сульфонілсечовинних гербіцидів, а саме Debut® (компонент (А) 50 % трифлусульфурон-метил + компонент (В) специфічна рецептура сполуки, тобто конкретний ад'ювант), який може використовуватися у посівах цукрових буряків після появи сходів, але це вимагає застосування на дуже ранній стадії появи листків у бур'янів, які піддають обробці, крім того, вказаний продукт продемонстрував серйозні прогалини при обробці для захисту від бур'янів, які ростуть у посівах цукрових буряків. Ця сполука на основі сульфонілсечовини не переноситься рослинами цукрових буряків, але розкладається в них. Інший, більш надійний та більш гнучкий спосіб для отримання рослин Beta vulgaris, переважно рослин цукрових буряків, які є стійкими до обробки гербіцидами на основі інгібітору ALS, полягає у створенні мутантів, які є достатньо стійкими до агрономічно корисних/необхідних кількостей гербіцидів на основі інгібітору ALS для того, щоб боротися з серйозною небажаною рослинністю в посівах Beta vulgaris, переважно у посівах цукрових буряків. Оскільки гербіциди на основі інгібітору ALS використовувалися у сільському господарстві, було відзначено, що чутливі види рослин, у тому числі існуючі в природі бур'яни, іноді розвивають спонтанну толерантність до цього класу гербіцидів. Одиничні заміни пар основ у специфічних ділянках гена ALS, як правило, приводять до отримання більш-менш стійких варіантів ферменту ALS, які демонструють різні рівні інгібування при використанні інгібітору гербіцидів на основі ALS. Рослини, що забезпечують мутантні алелі, таким чином, демонструють різні рівні стійкості до гербіцидів на основі інгібітору ALS, залежно від хімічної структури гербіциду на основі інгібітору ALS та від сайту точкової(их) мутації(ій) в гені ALS і кодованого таким чином білка ALS. Кілька мутантів ALS (які існують в природі у бур'янів, а також штучно індуковані у сільськогосподарських культур або шляхом мутації, або при використанні трансгенних підходів), які надають стійкості до однієї або більше хімічних речовин, визначеним згідно з наведеними вище класами/групами гербіцидів на основі інгібітору ALS, є відомими в різних частинах ферменту (тобто, в α-, β- і γ-домені ALS) і були ідентифіковані в різних організмах, включаючи рослини (патент США № 5,378,824; Duggleby, RG та ін., (2008), Plant Physiol. and Biochem., стор. 309-324; Siyuan, T. та ін. (2005), Pest Management Sci., 61, стор. 246-257; Jung, S. (2004) Biochem J., стор. 53-61; Kolkman, JM (2004), Theor. Appl. Genet., 109, стор. 1147-1159; Duggleby, RG та ін. (2003), Eur. J. Biochem., 270, стор. 2895-2904; Pang, SS, та ін. (2003), J. Biol. Chem., стор. 7639-7644); Yadav, N. та ін., (1986), Proc. Natl. Acad. Sci., 83, стор. 4418-4422), Jander G. та ін. (2003), Plant Physiol., 131, стор. 139-146); Tranel, P.J., і Wright, T.R. (2002), Weed Science, 50, стор. 700-712; Chang, A.K., і Duggleby, R.G. (1998), Biochem J., 333, стор. 765-777). Сільськогосподарські рослини, що забезпечують мутантні алелі, демонструють різні рівні стійкості до гербіцидів на основі інгібітору ALS, залежно від хімічної структури гербіциду на основі інгібітору ALS та сайту точкової мутації в гені ALS. Наприклад, Hattori та ін. (1995), Mol. Gen. Genet. 246: 419-425, описує одиничну мутацію в Trp 557 кодоні у клітинній лінії Brassica napus (відповідно до нумерації послідовності Arabidopsis thaliana, яка використовується в літературі для того, щоб порівняти всі мутанти ALS/AHAS, які відносяться до положення "574"), що відповідає положенню 569 поліпептидної послідовності ALS цукрових буряків. Ці автори спостерігали стійкість до деяких членів підкласів гербіцидів на основі інгібітору ALS, подібних до сульфонілсечовини, імідазолінонів та триазолпіримідинів. EP-A-0360750 описує отримання стійких до гербіциду на основі інгібітору ALS рослин шляхом продукції підвищеної кількості ALS, що піддається впливу, в рослині. Такі рослини демонструють підвищену стійкість до певних сульфонілсечовин, подібних хлорсульфурону, сульфометурон-метилу і триасульфурону. US 5,198,599 описує стійкі до сульфонілсечовини та імідазолінонів рослини, які були отримані за допомогою способу селекції та які демонструють стійкість до хлорсульфурону, бенсульфурону, хлоримурону, тифенсульфурону і сульфометурону. Крім того, US 5,013,659, US 5,141,870 та US 5,378,824 описують отримання трансгенних рослин цукрового буряка шляхом введення модифікованого гена ALS дріжджів в рослини цукрових буряків. На доповнення до цього, Saunders та ін. (Crop Science, 1992, 32, 1357-1360) розкривають стійкі до сульфонілсечовини рослини цукрових буряків, які були отримані за допомогою селекції сомаклональних клітин, але ці автори не представляють ніяких біологічних даних, які 2 UA 115577 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 відносяться до рівня стійкості таких рослин до обробки гербіцидом на основі інгібітору ALS, а також вони не демонструють генетично стабільних мутантів, отриманих з культур, в яких були індуковані ці мутації. Tan та ін. повідомляють у Pest Manag. Sci. 2005, 61, 246-257 про боротьбу з бур'янами у деяких стійких до імідазолінонів культурах. Stougaard та ін. (1990), J. Cell Biochem., Suppl. 14E, 310, описують ізоляцію мутантів ALS у тетраплоїдній культурі клітин цукрових буряків. Були ізольовані два різні гени ALS (ALS I та ALS II), які відрізняються тільки у положенні амінокислоти 37. Мутант 1 містив у своєму ALS I гені 2 мутації, в той час як мутант 2 містив 3 мутації в своєму гені ALS II. Після того, як мутації були розділені та проаналізовані відносно того, яка з мутацій буде надавати стійкості до інгібітору ALS, було виявлено, що ALS, синтезована з рекомбінантної E. coli, була стійкою до гербіцидів, якщо вона містила точкову мутацію в Trp 574 кодоні (відповідно до нумерації послідовності Arabidopsis thaliana, яка використовується в літературі для того, щоб порівняти усі мутанти ALS), що відповідає положенню 569 амінокислотної послідовності ALS буряка, це приводить до заміни амінокислоти "Trp" амінокислотою "Leu". Stougaard ін. не показали у цукрового буряка, що мутація у положенні 569 будь-якого з генів АLS цукрових буряків є достатньою для того, щоб отримати агрономічно прийнятний рівень стійкості до гербіцидів на основі інгібітору ALS. Крім того, Stougaard та ін. не регенерували або не вирощували рослини цукрових буряків, що містять мутацію, в тому числі Trp → Leu мутацію в положенні 569 ALS цукрових буряків. Знаючи це, Stougaard та ін. сконструювали вектори для трансформації рослин, які містять різні гени ALS, для використання в трансформації рослин. Проте до цих пір є відсутніми додаткові дані, зокрема, такі, що не стосуються наслідків застосування гербіцидів на основі інгібітору ALS до рослин та/або сільськогосподарських районів, що включають цю мутацію в рослинах Beta vulgaris, які були б розкриті цими або іншими авторами, у генетично сконструйованих або у мутантних рослинах більше ніж через 20 років після цього. Крім того, були описані мутанти буряка, які забезпечують точкову мутацію в кодоні Ala 122, що призводить до певної стійкості до гербіцидів на основі ALS з підкласу імідазолінонів (WO 98/02526), проте така мутація не є достатньою для боротьби з бур'янами у схемах сільськогосподарського застосування. Не було описано ніякої перехресної стійкості до інших класів гербіцидів на основі ALS шляхом застосування цього мутанта. Крім того, рослини буряка, які несуть другу точкову мутацію в кодоні Pro 197, показали помірну стійкість до гербіцидів на основі інгібіторів ALS, які належать до членів підкласу гербіцидів на основі сульфонілсечовини. Також були описані подвійні мутанти цих двох, зазначених вище (WO 98/02527). Проте жоден із цих мутантів не використовувався для впровадження на ринку сортів буряка, тому що рівень стійкості до гербіцидів на основі інгібітору ALS не був достатньо високим, щоб використовуватися агрономічно у цих мутантів. WO 2012/049268 розкриває спосіб отримання рослини цукрових буряків, стійкої до деяких інгібіторів ALS, в тому числі до форамсульфурону, який включає етапи впливу форамсульфурону на калуси, отримані з експлантатів B. vulgaris, і регенерації рослин з декількох спонтанних мутантів, які можуть рости у присутності даного гербіциду. Зазначений спосіб забезпечує отримання рослин, що мають мутацію в гені ALS, де триптофан в положенні 569 кодованого ферменту ALS (відповідно до положення 574 ALS ферменту Arabidopsis thaliana) замінений лейцином. WO 2012/049266 відноситься до застосування гербіцидів на основі інгібітору ALS для боротьби з небажаною рослинністю у стійких до гербіциду на основі інгібітору ALS посівах рослин Beta vulgaris, які мають мутацію в гені ALS, де в положенні 569 кодованого ферменту ALS знаходиться триптофан. WO 2008/124495 розкриває подвійні та потрійні мутанти ALS. Відповідно до WO 2009/046334 забезпечуються специфічні мутації в гені ALS. Проте здатні до агрономічного застосування мутанти Beta vulgaris, що містять такі мутації відповідно до WO 2009/0 46334 і також демонструють достатню стійкість до будь-якого виду гербіцидів на основі інгібітору ALS різних класів гербіцидів на основі ALS, не були отримані або описані на сьогоднішній день. Всі ці мутанти цукрових буряків не демонструють достовірної стійкості та/або не демонструють достатньої стійкості відносно різних класів гербіцидів на основі інгібіторів ALS, і навіть ще гірше, вони не демонструють рівня стійкості, який є достатнім та корисним при агрономічних нормах внесення, щодо будь-якого виду гербіцидів на основі інгібітору ALS. Сполуки, які є відомими як такі, що діють як гербіциди на основі інгібітору ALS, можуть бути згруповані у кілька класів. Сполуки з групи (сульфон)амідів вже є відомими як гербіцидно активні сполуки для боротьби з небажаною рослинністю; дивись, наприклад, EP 239414, US 4,288,244, DE 3303388, US 3 UA 115577 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 5,457,085, US 3,120,434, US 3,480,671, EP 206251, EP 205271, US 2,556,664, US 3,534,098, EP 053011, US 4,385,927, EP 348737, DE 2822155, US 3,894,078, GB 869169, EP 447004, DE 1039779, HU 176 582, US 3,442,945, DE 2305495, DE 2648008, DE 2328340, DE 1014380, HU 53483, US 4,802,907, GB 1040541, US 2,903,478, US 3,177,061, US 2,695,225, DE 1567151, GB 574 995, DE 1031571, US 3,175,897, JP 1098331, US 2,913,327, WO 83/00329, JP 80127302, DE 1300947, DE 2135768, US 3,175,887, US 3,836,524, JP 85067463, US 3,582,314, US 5,333,0821, EP 131258, US 4,746,353, US 4,420,325, US 4,394,506, US 4,127,405, US 4,479,821, US 5,009,699, EP 136061, EP 324569, EP 184385, WO 02/30921, WO 92/15576, WO 95/29899, US 4,668,277, EP 305939, WO 96/41537, WO 95/10507, EP 007677, CN 01080116, US 4,789,393, EP 971902, US 5,209,771, EP 084020, EP 120814, EP 087780, WO 88/04297, EP 5828924, WO 02/36595, US 5,476,936, WO 2009/053058 і літературу, яка цитується у публікаціях, згаданих вище. Сполуки з групи імідазолінонів вже є відомими як гербіцидно активні сполуки для боротьби з небажаною рослинністю; дивись, наприклад, Proc. South. Weed Sci. Soc. 1992. 45, 341, Proc. South. Weed Sci. Soc. Annu. Mtg. 36-ий, 1983, 29, Weed Sci. Soc. Annu. Mtg. 36th, 1983, 90-91, Weed Sci. Soc. Mtg., 1984, 18, Modern Agrochemicals, 2004, 14-15. Сполуки з групи піримідиніл(тіо)бензоатів також є відомими як гербіцидно активні сполуки для боротьби з небажаною рослинністю; дивись, наприклад, US 4,906,285, EP 658549, US 5,118,339, WO 91/05781, US 4,932,999 та EP 315889. Сполуки з групи сульфоніланілідів також є відомими як гербіцидно активні сполуки для боротьби з небажаною рослинністю; дивись, наприклад, WO 93/09099, WO 2006/008159 та WO 2005/096818. Усі публікації та патенти, які згадуються в даному описі, є включеними у вигляді посилання у своїй цілісності. У тих випадках, коли матеріал, введений як посилання, суперечить опису або є непослідовним з описом, опис замінює будь-який такий матеріал. З урахуванням того, що, наприклад, цукровий буряк становить приблизно 20 % від світового виробництва цукру, було б дуже бажаним мати доступну систему для боротьби з бур'янами, яка дозволяє ефективно контролювати потужні та серйозні бур'яни. Тому було б дуже бажано використовувати один або більше гербіцидів на основі інгібітору ALS для боротьби з небажаною рослинністю у посівах рослин Beta vulgaris, переважно рослин цукрових буряків, які є стійкими до таких гербіцидів на основі інгібітору ALS. Ця проблема може бути вирішена відповідно до даного винаходу. Винахід стосується застосування одного або більше гербіциду(ів) на основі інгібітору ALS, який(і) належить(ать) до одного або декількох класу(ів) гербіцидів на основі інгібітору ALS для боротьби з небажаною рослинністю у посівах Beta vulgaris, переважно в посівах рослин цукрових буряків, де рослина Beta vulgaris, переважно рослина цукрового буряка, включає мутацію триптофану в положенні 569 у ферменті ALS і мутацію проліну в положенні 188 у ферменті ALS, а також необов'язково одну або кілька додаткових мутацій, переважно одну або кілька додаткових мутацій в гені ALS, переважно мутацію, яка викликає додаткову амінокислотну заміну в гені ALS. Насіння рослин цукрових буряків, які включають такі мутації і які переважно використовуються відповідно до даного винаходу, є задепонованим у NCIMB, Aberdeen, UK, під номером NCIMB 42050 7 вересня 2012 (Bayer CropScience AG є співдепозитором). Більш бажано, коли даний винахід відноситься до застосування одного або більше гербіциду(ів) на основі інгібітору ALS у посівах згаданих вище мутованих рослин Beta vulgaris, переважно на площах вирощування описаних вище мутованих рослин цукрових буряків, де гербіцид(и) на основі інгібітору ALS належить(ать) до: групи (сульфон)амідів (група (A)), яка складається з: підгрупи (A1) сульфонілсечовин, яка складається з: амідосульфурону [CAS RN 120923-37-7] (= A1-1); азимсульсурону [CAS RN 120162-55-2] (= A1-2); бенсульфурон-метилу [CAS RN 83055-99-6] (= A1-3); хлоримурон-етилу [CAS RN 90982-32-4] (= A1-4); хлорсульфурону [CAS RN 64902-72-3] (= A1-5); циносульфурону [CAS RN 94593-91-6] (= A1-6); циклосульфамурону [CAS RN 136849-15-5] (= A1-7); етаметсульфурон-метилу [CAS RN 97780-06-8] (= A1-8); етоксисульфурону [CAS RN 126801-58-9] (= A1-9); флазасульфурону [CAS RN 104040-78-0] (= A1-10); флуцетосульфурону [CAS RN 412928-75-7] (= A1-11); 4 UA 115577 C2 5 10 15 20 25 флупірсульфурон-метилу натрію [CAS RN 144740-54-5] (= A1-12); форамсульфурону [CAS RN 173159-57-4] (= A1-13); галосульфурон-метилу [CAS RN 100784-20-1] (= A1-14); імазасульфурону [CAS RN 122548-33-8] (= A1-15); йодосульфурон-метилу натрію [CAS RN 144550-36-7] (= A1-16); мезосульфурон-метилу [CAS RN 208465-21-8] (= A1-17); метсульфурон-метилу [CAS RN 74223-64-6] (= A1-18); моносульфурону [CAS RN 155860-63-2] (= A1-19); нікосульфурону [CAS RN 111991-09-4] (= A1-20); ортосульфамурону [CAS RN 213464-77-8] (= A1-21); оксосульфурону [CAS RN 144651-06-9] (= A1-22); примісульфурон-метилу [CAS RN 86209-51-0] (= A1-23); просульфурону [CAS RN 94125-34-5] (= A1-24); піразосульфурон-етилу [CAS RN 93697-74-6] (= A1-25); римсульфурону [CAS RN 122931-48-0] (= A1-26); сульфометурон-метилу [CAS RN 74222-97-2] (= A1-27); сульфосульфурону [CAS RN 141776-32-1] (= A1-28); тифенсульфурон-метилу [CAS RN 79277-27-3] (= A1-29); триасульфурону [CAS RN 82097-50-5] (= A1-30); трибенурон-метилу [CAS RN 101200-48-0] (= A1-31); трифлоксисульфурону [CAS RN 145099-21-4] (натрію) (= A1-32); трифлусульфурон-метилу [CAS RN 126535-15-7] (= A1-33); тритосульфурону [CAS RN 142469-14-5] (= A1-34); NC-330 [CAS RN 104770-29-8] (= A1-35); NC-620 [CAS RN 868680-84-6] (= A1-36); TH-547 [CAS RN 570415-88-2] (= A1-37); моносульфурон-метилу [CAS RN 175076-90-1] (= A1-38); 2-йодо-N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазиніл)карбамоїл]бензол-сульфонаміду (= A1-39); сполуки загальної формули (I) I S M+ 30 35 40 45 + CH3 N N N O O H (I) O N N OCH3 де M означає відповідну сіль сполуки (I), тобто його сіль літію (= A1-40); його сіль натрію (= A1-41); його сіль калію (= A1-42); його сіль магнію (= A1-43); його сіль кальцію (= A1-44); його сіль амонію (= A1-45); його сіль метиламонію (= A1-46); його сіль диметиламонію (= A1-47); його сіль тетраметиламонію (= A1-48); його сіль етиламонію (= A1-49); його сіль діетиламонію (= A1-50); його сіль тетраетиламонію (= A1-51); його сіль пропіламонію (= A1-52); його сіль тетрапропіламонію (= A1-53); його сіль ізопропіламонію (= A1-54); його сіль діізопропіламонію (= A1-55); його сіль бутиламонію (= A156); його сіль тетрабутиламонію (= A1-57); його сіль (2-гідроксіетил-1-іл)амонію (= A1-58); його сіль біс-N, N- (2-гідроксіетил-1-іл)амонію (= A1-59); його сіль трис-N, N, N-(2-гідроксіетил-1іл)амонію (= A1-60); його сіль 1-фенілетиламонію (= A1-61); його сіль 2-фенілетиламонію (= A162); його сіль триметилсульфонію (= A1-63); його сіль тріметилоксонію (= A1-64); його сіль піридинію (= A1-65); його сіль 2-метилпіридинію (= A1-66); його сіль 4-метилпіридинію (= A1-67); його сіль 2,4-діетилпіридинію (= A1-68); його сіль 2,6-диметилпіридинію (= A1-69); його сіль піперидинію (= A1-70); його сіль імідазолу (= A1-71); його сіль морфоліну (= A1-72); його сіль 1,5діазабіцикло[4.3.0]нон-7-енію (= A1-73); його сіль 1,8-діазабіцикло[5.4.0]ундец-7-енію (= A1-74); або сполуки формули (II) або його солі 5 UA 115577 C2 O O N O SO2 H N H N N N R N (II) R 2 2 3 3 зі значеннями R і R , як визначається в таблиці, наведеній нижче Сполука R A1-75 A1-76 A1-77 A1-78 A1-79 A1-80 A1-81 A1-82 A1-83 A1-84 A1-85 A1-86 5 OCH3 OCH3 OCH3 OCH3 OCH3 OCH3 OCH3 OCH3 OCH3 OC2H5 OC2H5 OC2H5 2 R 3 OC2H5 CH3 C2H5 CF3 OCF2H NHCH3 N(CH3)2 Cl OCH3 OC2H5 CH3 C2H5 сполуки формули (III) (= A1-87), тобто солі натрію сполуки (A1-83) O O N O O H S N N O Na+ N N (III) N OCH3 OCH3 або сполуки формули (IV) (= A1-88), тобто солі натрію сполуки (A1-82) O O N O O H S N N O 10 Na+ N N (IV) N Cl OCH3 підгрупи сульфоніламінокарбонілтриазолінонів (підгрупа (A2)), яка складається з: флукарбазону натрію [CAS RN 181274-17-9] (= A2-1); пропоксикарбазону натрію [CAS RN 181274-15-7] (= A2-2); тієнкарбазон-метилу [CAS RN 317815-83-1] (= A2-3); 6 UA 115577 C2 5 10 підгрупи триазолпіримідинів (підгрупа (A3)), яка складається з: клорансулам-метилу [147150-35-4] (= A3-1); диклосуламу [CAS RN 145701-21-9] (= A3-2); флорасуламу [CAS RN 145701-23-1] (= A3-3); флуметсуламу [CAS RN 98967-40-9] (= A3-4); метосуламу [CAS RN 139528-85-1] (= A3-5); пеноксуламу [CAS RN 219714-96-2] (= A3-6); піроксуламу [CAS RN 422556-08-9] (= A3-7); підгрупи сульфоніланілідів (підгрупа (A4)), яка складається з: сполук або їх солей з групи, яка описується загальною формулою (I): R 1 R 4 N SO2CHF2 R 2 R 15 (V) N N H3CO 3 OCH3 N в якій 1 R являє собою галоген, переважно фтор або хлор, 2 3 2 3 R являє собою водень, R являє собою гідроксил, або R і R разом з атомом вуглецю, до якого вони приєднані, являють собою карбонільну групу C=O, і R4 являє собою водень або метил; і, зокрема, сполук з наведеної нижче хімічною структурою (A4-1) - (A4-8) F O H F CH 3 S N O F O N N OCH 3 (A4-1) N OCH 3 H F O F CH 3 S N O F OH H N N OCH 3 (A4-2) N OCH 3 F O O F H F S NH OH H N N 20 OCH 3 (A4-3) N OCH 3 7 UA 115577 C2 H F F O CH 3 S N O O Cl N N OCH 3 (A4-4) N OCH 3 H F F O CH 3 S N O OH Cl H OCH 3 N (A4-5) OCH 3 N (A4-6) N OCH 3 H F F O S NH O OH Cl H N N N OCH 3 H F F O S NH O F O N N OCH 3 (A4-7) N OCH 3 F O O H F S NH O Cl N N 5 10 15 OCH 3 (A4-8) N OCH 3 групи імідазолінонів групи (B1)), яка складається з: імазаметабензметилу [CAS RN 81405-85-8] (= B1-1); імазамоксу [CAS RN 114311-32-9] (= B1-2); імазапіку [CAS RN 104098-48-8] (= B1-3); імазапіру [CAS RN 81334-34-1] (= B1-4); імазахіну [CAS RN 81335-37-7] (= B1-5); імазетапіру [CAS RN 81335-77-5] (= B1-6); SYP-298 [CAS RN 557064-77-4] (= B1-7); SYP-300 [CAS RN 374718-10-2] (= B1-8). групи піримідиніл(тіо)бензоатів групи (C)), яка складається з: підгрупи піримідинілоксибензокислоти (підгрупа (C1)), яка складається з: біспірібаку натрію [CAS RN 125401-92-5] (= C1-1); пірибензоксиму [CAS RN 168088-61-7] (= C1-2); 8 UA 115577 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 піримінобак-метилу [CAS RN 136191-64-5] (= C1-3); пірибанбенз-ізопропілу [CAS RN 420138-41-6] (= C1-4); пірибанбенз-пропілу [CAS RN 420138-40-5] (= C1-5); підгрупи піримідинілтіобензокислоти (підгрупа (C2)), яка складається з: пірифталіду [CAS RN 135186-78-6] (= C2-1); піритіобаку натрію [CAS RN 123343-16-8] (= C2-2). У цьому контексті "стійкість" або "стійкі до" означає, що застосування одного або більше гербіциду(ів) на основі інгібітору ALS, що належит(ать) до будь-якої з визначених вище груп (А), (В), (С) не демонструє будь-якого(их) видимого(их) ефекту(ів), який(які) (і) відноситься(відносяться) до фізіологічних функцій/фітотоксичності при застосуванні до відповідної рослини Beta vulgaris, зокрема, цукрових буряків, що містить поліпептид ALS, який має мутації в положеннях 569 і 188, за рахунок чого застосування тієї ж кількості відповідного(их) гербіциду(ів) на основі інгібітору ALS на нестійких рослинах Beta vulgaris призводить до значних негативних наслідків, що стосуються росту рослин, їх фізіологічних функцій або демонструють фітотоксичні симптоми. Якість і кількість спостережуваних ефектів може залежати від хімічного складу відповідного(их) гербіциду(ів) на основі інгібітору ALS, який(і) застосовується(ються), дози і термінів застосування, а також умов зростання/стадії розвитку оброблюваних рослин. Якщо не вказано інше, то термін "принаймні", що передує серії елементів, слід розуміти для позначення кожного елемента у серії. Фахівцям у даній галузі техніки буде зрозумілим, або вони будуть здатні встановити безліч еквівалентів конкретних варіантів здійснення винаходу, описаних в даній заявці, при використанні не більше, ніж звичайних експериментів. Такі еквіваленти є призначеними для того, щоб охоплюватися даним винаходом. У даному описі та пунктах формули, які приведені далі, якщо контекст не вимагає іншого, то слово "включають" та його варіанти, такі як "включає" і "який включає", слід розуміти для включення зазначеного цілого або етапу, або групи цілих або етапів, але не для виключення будь-якого іншого цілого або етапу, або групи цілих або етапів. Слово "включають" та його варіації, з одного боку, і слово "містять" та його аналогічні варіації, з іншого боку, можуть використовуватися почергово в цьому описі та відповідних пунктах формули без перевагу якому-небудь одному з них. При використанні в даному описі термін "трансгенний" або "генетично модифікований" означає, що ген, який може бути отриманий з того ж самого або іншого виду, був введений за допомогою відповідного біологічного носія, подібного Agrobacterium tumefaciens або за допомогою будь-яких інших фізичних засобів таких, як трансформація протопластів або бомбардування частинками, в рослину, і такий ген є здатним експресуватися в новому середовищі господаря, а саме генетично модифікованому організмі (ГМО). Відповідно до раніше наведеного визначення термін "не-трансгенний" або "не-генетично модифікований" означає прямо протилежне, тобто, що ніякого введення відповідного гена не відбулося за допомогою відповідного біологічного носія або за допомогою будь-яких інших фізичних засобів. Проте мутантний ген може бути переданий шляхом запилення, природним шляхом або за допомогою селекційного процесу для отримання іншої не-трансгенної рослини, що має відношення до цього певного гену. "Ендогенний" означає ген рослини, який не був введений в рослину за допомогою методик генетичної інженерії. Термін "амінокислота, відмінна від триптофану" (позначається як "Trp" в трьохбуквенному коді або "W" в еквівалентно використовуваному однобуквенному коді) включає будь-яку існуючу в природі амінокислоту, відмінну від триптофану. Такі існуючі в природі амінокислоти включають аланін (А), аргінін (R), аспарагін (N), аспартат (D), цистеїн (С), глутамін (Q), глутамат (Е), гліцин (G), гістидин (Н), ізoлейцин (I), лейцин (L), лізин (К), метіонін (М), фенілаланін (F), пролін (Р), серин (S), треонін (Т), тирозин (Y) або валін (V). Проте є бажаним, коли амінокислота, відмінна від триптофану (яка належить до групи нейтрально полярних амінокислот), у положенні 569 білка ALS являє собою амінокислоту з фізико-хімічними властивостями, відмінними від таких триптофану, тобто, така амінокислота належить до груп, які демонструють нейтрально неполярні, кислотні або основні властивості. Більш бажано, коли амінокислота, відмінна від триптофану, є вибраною з групи, яка складається з аланіну, гліцину, ізoлейцину, лейцину, метіоніну, фенілаланіну, проліну, валіну та аргініну. Ще більш бажано, коли зазначена амінокислота є неполярною нейтральною амінокислотою, такою як аланін, гліцин, лейцин, ізoлейцин, метіонін, фенілаланін, пролін або валін. Особливо бажано, коли зазначена амінокислота являє собою аланін, гліцин, ізoлейцин, 9 UA 115577 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 лейцин або валін. Ще більш бажано, коли зазначена амінокислота являє собою гліцин або лейцин. Навіть більш бажано, коли вона являє собою лейцин. "CAS RN", представлений в квадратних дужках після найменування (тривіальної назви), згаданий у групах А-С, відповідає номеру за "Кемікал Абстракт Сервіс Реджістрі", звичайному референтному номеру, який дозволяє однозначно класифікувати названі речовини, оскільки "CAS RN" встановлює відмінності, зокрема, між ізомерами, включаючи стереоізомери. Гербіциди на основі інгібітору ALS, які переважно використовуються для боротьби з небажаною рослинністю в посівах Beta vulgaris, бажано у посівах цукрових буряків, де рослини Beta vulgaris, переважно рослини цукрових буряків, містять білок ALS, який кодується ендогенним геном ALS, який включає амінокислоту, відмінну від триптофану, в положенні 569 та амінокислоту, відмінну від проліну, в положенні 188, і, таким чином, забезпечують стійкість до гербіциду(ів) на основі інгібітору ALS відповідно до даного винаходу, який(і) відноситься(яться) до групи (A), являють собою: амідосульфурон [CAS RN 120923-37-7] (= A1-1); хлоримурон-етил [CAS RN 90982-32-4] (= A1-4); етаметсульфурон-метил [CAS RN 97780-06-8] (= A1-8); етоксисульфурон [CAS RN 126801-58-9] (= A1-9); флупірсульфурон-метил натрію [CAS RN 144740-54-5] (= A1-12); форамсульфурон [CAS RN 173159-57-4] (= A1-13); йодсульфурон-метил натрію [CAS RN 144550-36-7] (= A1-16); мезосульфурон-метил [CAS RN 208465-21-8] (= A1-17); метсульфурон-метил [CAS RN 74223-64-6] (= A1-18); моносульфурон [CAS RN 155860-63-2] (= A1-19); нікосульфурон [CAS RN 111991-09-4] (= A1-20); сульфосульфурон [CAS RN 141776-32-1] (= A1-28); тифенсульфурон-метил [CAS RN 79277-27-3] (= A1-29); трибенурон-метил [CAS RN 101200-48-0] (= A1-31); 2-йодо-N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазиніл)карбамоїл] бензолсульфонамід (= A1-39); натрієву сіль 2-йод-N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазиніл)карбамоїл] бензолсульфонаміду (= A1-41); (A1-83) або його сіль натрію (= A1-87); пропоксикарбазон натрію [CAS RN 181274-15-7] (= A2-2); тієнкарбазон-метил [CAS RN 317815-83-1] (= A2-3); флорасулам [CAS RN 145701-23-1] (= A3-3); метосулам [CAS RN 139528-85-1] (= A3-5); піроксулам [CAS RN 422556-08-9] (= A3-7) (A4-1); (A4-2); та (A4-3). Гербіциди на основі інгібітору ALS, які особливо переважно використовуються для боротьби з небажаною рослинністю у посівах Beta vulgaris (переважно цукрового буряка), де рослини Beta vulgaris (переважно рослини цукрового буряка) містять білок ALS, який кодується ендогенним геном ALS, що включає амінокислоту, відмінну від триптофану, в положенні 569 та амінокислоту, відмінну від проліну, в положенні 188, і таким чином, забезпечують стійкість до гербіциду(ів) на основі інгібітору ALS відповідно до цього винаходом, який(і) належить(ать) до групи (A), являють собою: амідосульфурон [CAS RN 120923-37-7] (= A1-1); форамсульфурон [CAS RN 173159-57-4] (= A1-13); йодсульфурон-метил натрію [CAS RN 144550-36-7] (= A1-16); 2-йод-N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазиніл)карбамоїл] бензолсульфонамід (= A1-39); натрієву сіль 2-йод-N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазиніл)карбамоїл] бензолсульфонаміду (= A1-41); A1-83 або його сіль натрію (= A1-87); тієнкарбазон-метил [CAS RN 317815-83-1] (= A2-3). Інший гербіцид на основі інгібітору ALS, який особливо переважно використовується для боротьби з небажаною рослинністю в посівах Beta vulgaris (переважно цукрового буряка), де рослини Beta vulgaris (переважно, рослини цукрового буряка) містять білок ALS, який кодується ендогенним геном ALS, що включає амінокислоту, відмінну від триптофану, в положенні 569 та амінокислоту, відмінну від проліну, в положенні 188, і, таким чином, забезпечують стійкість до 10 UA 115577 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 гербіциду(ів) на основі інгібітору ALS відповідно до даного винаходу, який(і) відноситься(яться) до групи (В), являє собою: імазамокс [CAS RN 114311-32-9] (= B1-2). Інший гербіцид на основі інгібітору ALS, який особливо переважно використовується для боротьби з небажаною рослинністю в посівах Beta vulgaris (переважно цукрового буряка), де рослини Beta vulgaris (переважно, рослини цукрового буряка) містять білок ALS, який кодується ендогенним геном ALS, що включає амінокислоту, відмінну від триптофану, в положенні 569 та амінокислоту, відмінну від проліну, в положенні 188, і, таким чином, забезпечує стійкість до гербіциду(ів) на основі інгібітору ALS відповідно до даного винаходу, який(і) відносится(яться) до групи (В), являє собою: біспірибак натрію [CAS RN 125401-92-5] (= C1-1). Буде також зрозумілим, що стосовно всіх зазначених вище гербіцидів на основі інгібітору ALS і де не вказано відповідного CAS RN, всі форми для використання, такі як кислоти і солі, можуть застосовуватися відповідно до винаходу. Крім того, гербіцид(и) на основі інгібітору ALS, який(і) використовується(ються) відповідно до даного винаходу, може(можуть) включати додаткові компоненти, наприклад, агрохімічно активні сполуки різного способу дії та/або допоміжні речовини та або добавки, які є звичайними для композицій захисту рослин, або можуть використовуватися разом з такими. У кращому варіанті здійснення гербіцидні комбінації, які використовуються відповідно до винаходу, містять ефективні кількості гербіциду(ів) на основі інгібітору ALS, що належить(ать) до груп (А), (В) та/або (С), та/або мають синергетичну дію. Синергетична дія може спостерігатися, наприклад, при використанні одного або більше гербіциду(ів) на основі інгібітору ALS, що належить(ать) до груп (А), (В) та/або (C), разом, наприклад, у формі спільної рецептури або у формі бакової суміші; проте така дія також може спостерігатися тоді, коли активні сполуки застосовуються в різні моменти часу (розщеплення). Крім того, можна застосовувати гербіциди або комбінації гербіцидів у вигляді декількох частин (послідовне застосування), наприклад, застосування до появи сходів, після чого здійснюють застосування після появи сходів або раннє застосування після появи сходів, після чого можна проводити середнє або пізнє застосування після появи сходів. У даній заявці перевага надається одночасному або майже одночасному застосуванню гербіцидів на основі інгібітору ALS, які належать до груп (A), (B) та/або (C) розглянутої комбінації. Синергетичні ефекти дозволяють знизити норми застосування індивідуальних гербіцидів на основі інгібітору ALS, отримати більш високу ефективність при тій самій нормі застосування, контролювати види, які раніше не піддавалися контролю (прогалини), контролювати види, які є толерантними або стійкими до індивідуальних гербіцидів на основі інгібітору ALS або до ряду гербіцидів на основі інгібітору ALS, подовжувати строки застосування та/або скорочувати число необхідних індивідуальних застосувань і - як результат для користувача - отримувати системи для контролю бур'янів, які є більш вигідними економічно та екологічно. Гербіциди, які використовуються відповідно до даного винаходу, усі являють собою гербіциди на основі інгібітору ацетолактатсинтази (ALS) (які можуть альтернативно або почергово називатися як "гербіциди, які інгібують ALS") і, таким чином, інгібують біосинтез білка в рослинах. Норми витрати гербіцидів на основі інгібітору ALS, які належать до груп (A), (B) або (C) (як визначено вище), можуть варіювати в широкому діапазоні, наприклад, від 0,001 г до 1500 г д.р./га (означає в даному випадку і нижче "діючу речовину на гектар" = на основі 100 % чистої активної сполуки). Застосовувані при нормах витрати від 0,001 г до 1500 г д.р./га гербіциди, що належать до класів A, B і C відповідно до цього винаходу, переважно сполуки А1-1; A1-4; A1-8; A1-9; А1-12; A1-13; A1-16; A1-17; A1-18; A1-19; A1-20; A1-28; A1-29; A1-31; A1-39; A1-41; A1-83; A1-87; А2-2; А2-3; А3-3; A3-5; A3-7, A4-3, контролюють, коли використовуються у способі обробки до появи сходів та після появи сходів, відносно широкий спектр шкідливих рослин, наприклад, однорічних та багаторічних моно- або дводольних бур'янів, а також небажані культурні рослини (разом також визначаються як "небажана рослинність"). У багатьох застосуваннях відповідно до даного винаходу норми витрати в загальному випадку є нижчими, наприклад, знаходяться в інтервалі від 0,001 г до 1000 г д.р./га, переважно від 0,1 г до 500 г д.р./га, зокрема, переважно від 0,5 г до 250 г д.р./га, і навіть більш переважно від 1,0 г до 200 г д.р./га. У випадках, коли здійснюють застосування декількох гербіцидів на основі інгібітору ALS, кількість являє собою загальну кількість усіх використовуваних гербіцидів на основі інгібітору ALS. Наприклад, комбінації гербіцидів на основі інгібітору ALS (такі, що відносяться до груп (A), (B) та/або (C)) відповідно до даного винаходу дозволяють синергетично підвищити активність 11 UA 115577 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 так, що вона несподіваним чином перевищує активність, яка може бути досягнута при використанні індивідуальних гербіцидів на основі інгібітору ALS (таких, що належать до груп (A), (B) та/або (C)). Для комбінацій гербіцидів на основі ALS кращі умови демонструються нижче. Особливий інтерес у відповідності з даним винаходом являє собою застосування гербіцидних композицій для боротьби з небажаною рослинністю у посівах рослин Beta vulgaris, переважно посівах рослин цукрових буряків, які містять такі гербіциди на основі ALS: (A1-1) + (A1-4); (A1-1) + (A1-8); (A1-1) + (A1-9); (A1-1) + (A1-12); (A1-1) + (A1-13); (A1-1) + (A1-16); (A1-1) + (A1-17); (A1-1) + (A1-18); (A1-1) + (A1-19); (A1-1) +(A1-20); (A1-1) + (A1-28); (A1-1) + (A1-29); (A1-1) + (A1-31); (A1-1) + (A1-39); (A1-1) +(A1-41); (A1-1) + (A1-83); (A1-1) + (A1-87); (A1-1) + (A2-2); (A1-1) + (A2-3); (A1-1) + (A3-3); (A1-1) + (A3-5); (A1-1) + (A3-7); (A1-1) + (A4-1); (A1-1) + (A4-2); (A1-1) + (A4-3); (A1-4) + (A1-8); (A1-4) + (A1-9); (A1-4) + (A1-12); (A1-4) + (A1-13); (A1-4) + (A1-16); (A1-4) + (A1-17); (A1-4) + (A1-18); (A1-4) + (A1-19); (A1-4) +(A1-20); (A1-4) + (A1-28); (A1-4) + (A1-29); (A1-4) + (A1-31); (A1-4) + (A1-39); (A1-4) +(A1-41); (A1-4) + (A1-83); (A1-4) + (A1-87); (A1-4) + (A2-2); (A1-4) + (A2-3); (A1-4) + (A3-3); (A1-4) + (A3-5); (A1-4) + (A3-7); (A1-4) + (A4-1); (A1-4) + (A4-2); (A1-4) + (A4-3); (A1-8) + (A1-9); (A1-8) + (A1-12); (A1-8) + (A1-13); (A1-8) + (A1-16); (A1-8) + (A1-17); (A1-8) + (A1-18); (A1-8) + (A1-19); (A1-8) +(A1-20); (A1-8) + (A1-28); (A1-8) + (A1-29); (A1-8) + (A1-31); (A1-8) + (A1-39); (A1-8) +(A1-41); (A1-8) + (A1-83); (A1-8) + (A1-87); (A1-8) + (A2-2); (A1-8) + (A2-3); (A1-8) + (A3-3); (A1-8) + (A3-5); (A1-8) + (A3-7); (A1-8) + (A4-1); (A1-8) + (A4-2); (A1-8) + (A4-3); (A1-9) + (A1-12); (A1-9) + (A1-13); (A1-9) + (A1-16); (A1-9) + (A1-17); (A1-9) + (A1-18); (A1-9) + (A1-19); (A1-9) +(A1-20); (A1-9) + (A1-28); (A1-9) + (A1-29); (A1-9) + (A1-31); (A1-9) + (A1-39); (A1-9) +(A1-41); (A1-9) + (A1-83); (A1-9) + (A1-87); (A1-9) + (A2-2); (A1-9) + (A2-3); (A1-9) + (A3-3); (A1-9) + (A3-5); (A1-9) + (A3-7); (A1-9) + (A4-1); (A1-9) + (A4-2); (A1-9) + (A4-3); (A1-12) + (A1-13); (A1-12) + (A1-16); (A1-12) + (A1-17); (A1-12) + (A1-18); (A1-12) + (A1-19); (A1-12) +(A1-20); (A1-12) + (A1-28); (A1-12) + (A1-29); (A1-12) + (A1-31); (A1-12) + (A1-39); (A1-12) +(A1-41); (A1-12) + (A1-83); (A1-12) + (A1-87); (A1-12) + (A2-2); (A1-12) + (A2-3); (A1-12) + (A3-3); (A1-12) + (A3-5); (A1-12) + (A3-7); (A1-12) + (A4-1); (A1-12) + (A4-2); (A1-12) + (A4-3); (A1-13) + (A1-16); (A1-13) + (A1-17); (A1-13) + (A1-18); (A1-13) + (A1-19); (A1-13) +(A1-20); (A1-13) + (A1-28); (A1-13) + (A1-29); (A1-13) + (A1-31); (A1-13) + (A1-39); (A1-13) +(A1-41); (A1-13) + (A1-83); (A1-13) + (A1-87); (A1-13) + (A2-2); (A1-13) + (A2-3); (A1-13) + (A3-3); (A1-13) + (A3-5); (A1-13) + (A3-7); (A1-13) + (A4-1); (A1-13) + (A4-2); (A1-13) + (A4-3); (A1-16) + (A1-17); (A1-16) + (A1-18); (A1-16) + (A1-19); (A1-16) +(A1-20); (A1-16) + (A1-28); (A1-16) + (A1-29); (A1-16) + (A1-31); (A1-16) + (A1-39); (A1-16) +(A1-41); (A1-16) + (A1-83); (A1-16) + (A1-87); (A1-16) + (A2-2); (A1-16) + (A2-3); (A1-16) + (A3-3); (A1-16) + (A3-5); (A1-16) + (A3-7); (A1-16) + (A4-1); (A1-16) + (A4-2); (A1-16) + (A4-3); (A1-17) + (A1-18); (A1-17) + (A1-19); (A1-17) +(A1-20); (A1-17) + (A1-28); (A1-17) + (A1-29); (A1-17) + (A1-31); (A1-17) + (A1-39); (A1-17) +(A1-41); (A1-17) + (A1-83); (A1-17) + (A1-87); (A1-17) + (A2-2); (A1-17) + (A2-3); (A1-17) + (A3-3); (A1-17) + (A3-5); (A1-17) + (A3-7); (A1-17) + (A4-1); (A1-17) + (A4-2); (A1-17) + (A4-3); (A1-18) + (A1-19); (A1-18) +(A1-20); (A1-18) + (A1-28); (A1-18) + (A1-29); (A1-18) + (A1-31); (A1-18) + (A1-39); (A1-18) +(A1-41); (A1-18) + (A1-83); (A1-18) + (A1-87); (A1-18) + (A2-2); (A1-18) + (A2-3); (A1-18) + (A3-3); (A1-18) + (A3-5); (A1-18) + (A3-7); (A1-18) + (A4-1); (A1-18) + (A4-2); (A1-18) + (A4-3); (A1-19) +(A1-20); (A1-19) + (A1-28); (A1-19) + (A1-29); (A1-19) + (A1-31); (A1-19) + (A1-39); (A1-19) +(A1-41); (A1-19) + (A1-83); (A1-19) + (A1-87); (A1-19) + (A2-2); (A1-19) + (A2-3); (A1-19) + (A3-3); (A1-19) + (A3-5); (A1-19) + (A3-7); (A1-19) + (A4-1); (A1-19) + (A4-2); (A1-19) + (A4-3); 12 UA 115577 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 (A1-20) + (A1-28); (A1-20) + (A1-29); (A1-20) + (A1-31); (A1-20) + (A1-39); (A1-20) +(A1-41); (A1-20) + (A1-83); (A1-20) + (A1-87); (A1-20) + (A2-2); (A1-20) + (A2-3); (A1-20) + (A3-3); (A1-20) + (A3-5); (A1-20) + (A3-7); (A1-20) + (A4-1); (A1-20) + (A4-2); (A1-20) + (A4-3); (A1-28) + (A1-29); (A1-28) + (A1-31); (A1-28) + (A1-39); (A1-28) +(A1-41); (A1-28) + (A1-83); (A1-28) + (A1-87); (A1-28) + (A2-2); (A1-28) + (A2-3); (A1-28) + (A3-3); (A1-28) + (A3-5); (A1-28) + (A3-7); (A1-28) + (A4-1); (A1-28) + (A4-2); (A1-28) + (A4-3); (A1-29) + (A1-31); (A1-29) + (A1-39); (A1-29) +(A1-41); (A1-29) + (A1-83); (A1-29) + (A1-87); (A1-29) + (A2-2); (A1-29) + (A2-3); (A1-29) + (A3-3); (A1-29) + (A3-5); (A1-29) + (A3-7); (A1-29) + (A4-1); (A1-29) + (A4-2); (A1-29) + (A4-3); (A1-31) + (A1-39); (A1-31) +(A1-41); (A1-31) + (A1-83); (A1-31) + (A1-87); (A1-31) + (A2-2); (A1-31) + (A2-3); (A1-31) + (A3-3); (A1-31) + (A3-5); (A1-31) + (A3-7); (A1-31) + (A4-1); (A1-31) + (A4-2); (A1-31) + (A4-3); (A1-39) +(A1-41); (A1-39) + (A1-83); (A1-39) + (A1-87); (A1-39) + (A2-2); (A1-39) + (A2-3); (A1-39) + (A3-3); (A1-39) + (A3-5); (A1-39) + (A3-7); (A1-39) + (A4-1); (A1-39) + (A4-2); (A1-39) + (A4-3); (A1-41) + (A1-83); (A1-41) + (A1-87); (A1-41) + (A2-2); (A1-41) + (A2-3); (A1-41) + (A3-3); (A1-41) + (A3-5); (A1-41) + (A3-7); (A1-41) + (A4-1); (A1-41) + (A4-2); (A1-41) + (A4-3); (A1-83) + (A2-2); (A1-83) + (A2-3); (A1-83) + (A3-3); (A1-83) + (A3-5); (A1-83) + (A3-7); (A1-83) + (A4-1); (A1-83) + (A4-2); (A1-83) + (A4-3); (A1-87) + (A2-2); (A1-87) + (A2-3); (A1-87) + (A3-3); (A1-87) + (A3-5); (A1-87) + (A3-7); (A1-87) + (A4-1); (A1-87) + (A4-2); (A1-87) + (A4-3); (A2-2) + (A2-3); (A2-2) + (A3-3); (A2-2) + (A3-5); (A2-2) + (A3-7); (A2-2) + (A4-1); (A2-2) + (A4-2); (A2-2) + (A4-3); (A2-3) + (A3-3); (A2-3) + (A3-5); (A2-3) + (A3-7); (A2-3) + (A4-1); (A2-3) + (A4-2); (A2-3) + (A4-3); (A3-3) + (A3-5); (A3-3) + (A3-7); (A3-3) + (A4-1); (A3-3) + (A4-2); (A3-3) + (A4-3); (A3-5) + (A3-7); (A3-5) + (A4-1); (A3-5) + (A4-2); (A3-5) + (A4-3); (A3-7) + (A4-1); (A3-7) + (A4-2); (A3-7) + (A4-3); (A-1) + (A4-2); (A4-1) + (A4-3); (A4-2) + (A4-3); Крім того, гербіциди на основі інгібітору ALS, які використовуються відповідно до даного винаходу, можуть включати додаткові компоненти, наприклад, агрохімічно активні сполуки різного способу дії та/або допоміжні речовини та/або добавки для рецептур, які є традиційними в галузі захисту рослин, або можуть використовуватися разом з такими. Гербіцид(и) на основі інгібітору ALS, який(і) використовується(ються) відповідно до даного винаходу, або комбінації різних гербіцидів на основі інгібітору ALS можуть додатково включати різноманітні агрохімічно активні сполуки, наприклад, такі з групи антидотів, фунгіцидів, інсектицидів або з групи допоміжних речовин і добавок, які є традиційними в галузі захисту рослин. У додаткових варіантах реалізації винахід відноситься до застосування ефективних кількостей гербіциду(ів) на основі інгібітору ALS (тобто, членів груп (A), (B) та/або (C)) та гербіцидів групи D, відмінних від таких на основі інгібітору ALS (тобто, гербіцидів, які демонструють спосіб дії, який відрізняється від інгібування ферменту ALS [синтази ацетогідроксикислоти; EC 2.2.1.6]) для того, щоб отримати синергетичний ефект або контроль над небажаною рослинністю. Такі синергетичні впливи можуть спостерігатися, наприклад, при використанні одного або більше гербіцидів на основі інгібітору ALS (тобто, членів груп (A), (B) та/або (C)) та одного або більше гербіцидів групи D, відмінних від таких на основі інгібітору ALS, разом, наприклад, у вигляді спільної композиції або бакової суміші; проте такі ефекти можуть також спостерігатися тоді, коли активні сполуки застосовуються в різні моменти часу (розщеплення). Також є можливим застосовувати гербіциди на основі інгібітору ALS та гербіциди, відмінні від таких на основі інгібітору ALS, у вигляді декількох порцій (послідовне застосування), наприклад, застосування перед появою сходів, після якого здійснюють застосування після появи сходів або раннє застосування після появи сходів, після якого здійснюють середнє або пізнє застосування після появи сходів. Перевага надається одночасному або майже одночасному застосуванню гербіцидів ((A), (B) та/або (C)) та (D) у розглянутій комбінації. 13 UA 115577 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Прийнятні партнерські гербіциди, які застосовуються разом з гербіцидами на основі інгібітору ALS, являють собою, наприклад, такі гербіциди, які структурно відрізняються від гербіцидів, що належать до груп (А), (В) і (C), як визначено вище, переважно гербіцидно активні сполуки, дія яких ґрунтується на інгібуванні, наприклад, ацетилкoфермент А карбоксилази, PS I, PS II, HPPDO, фітоендесатурази, протопорфіриногеноксидази, глутамінсинтетази, ферментів біосинтезу целюлози, 5-енолпірувілшикімат 3-фосфатсинтетази, як описано, наприклад, у Weed Research 26, 441-445 (1986), або "The Pesticide Manual", 14-е видання, The British Crop Protection Council, 2007, або п'ятнадцяте видання, 2010, або у відповідній версії "e-Pesticide Manual", версія 5 (2010), кожне із зазначених джерел є опублікованими British Crop Protection Council, (далі нижче скорочено вказується як "PM"), і в літературі, яка там приводиться. Список тривіальних найменувань також є доступним у "The Compendium of Pesticide Common Names" на інтернет-ресурсах. Гербіциди, відомі з літератури (в дужках після загального найменування далі також класифікуються за показниками від D1 до D426), які можуть поєднуватися з гербіцидами на основі інгібітору ALS груп (A), (B) та/або (C) та які використовуються відповідно до даного винаходу, являють собою, наприклад, активні сполуки, наведені нижче: (примітка: гербіциди називаються або відповідно до "тривіальних найменувань" згідно з Міжнародною організацією зі стандартизації (ISO) або хімічною назвою, де це є доречним, разом зі звичайним кодовим номером, і в кожному випадку включають всі форми використання, наприклад, такі як кислоти, солі, складні ефіри та ізомери, наприклад, форми стереоізомерів та оптичних ізомерів, зокрема, комерційну форму або комерційні форми, якщо із контексту не випливає інше. Наведене посилання являє собою одну форму застосування, а в деяких випадках дві або більше форм застосування: ацетохлор (= D1), ацибензолар (= D2), ацибензолар-S-метил (= D3), ацифлуорфен (= D4), ацифлуорфен натрію (= D5), аклоніфен (= D6), алахлор (= D7), алідохлор (= D8), алоксидим (= D9), алоксидим натрію (= D10), аметрин (= D11), амікарбазон (= D12), амідохлор (= D13), аміноциклопірахлор (= D14), амінопіралід (= D15), амітрол (= D16), сульфамат амонію (= D17), анцимідол (= D18), анілофос (= D19), асулам (= D20), атразин (= D21), азафенідин (= D22), азипротрин (= D23), бефлубутамід (= D24), беназолін (= D25), беназолін-етил (= D26), бенкарбазон (= D27), бенфлуралін (= D28), бенфуресат (= D29), бенсулід (= D30), бентазон (= D31), бензфендизон (= D32), бензобіциклон (= D33), бензофенап (= D34), бензофтор (= D35), бензоїлпроп (= D36), біциклопірон (= D37), біфенокс (= D38), біланафос (= D39), біланафос натрію (= D40), бромацил (= D41), бромобутид (= D42), бромофеноксим (= D43), бромоксиніл (= D44), бромурон (= D45), бумінафос (= D46), бузоксинон (= D47), бутахлор (= D48), бутафенацил (= D49), бутаміфос (= D50), бутенахлор (= D51), бутралін (= D52), бутроксидим (= D53), бутилат (= D54), кафенстрол (= D55), карбетамід (= D56), карфентразон (= D57), карфентразон-етил (= D58), клометоксифен (= D59), хлорамбен (= D60), хлоразифоп (= D61), хлоразифоп-бутил (= D62), хлорбромурон (= D63), хлорбуфам (= D64), хлорфенак (= D65), хлорфенак натрію (= D66), хлорфенпроп (= D67), хлорфлуренол (= D68), хлорфлуренол-метил (= D69), хлоридазон (= D70), хлормекват-хлорид (= D71), хлорнітрофен (= D72), хлорофталім (= D73), хлортал-диметил (= D74), хлоротолурон (= D75), цинідон (= D76), цинідон-етил (= D77), цинметилін (= D78), клетодим (= D79), клодинафоп (= D80), клодинафоп-пропаргіл (= D81), клофенцет (= D82), кломазон (= D83), кломепроп (= D84), клопроп (= D85), клопіралід (= D86), клорансулам (= D87), клорансулам-метил (= D88), кумілурон (= D89), ціанамід (= D90), ціаназин (= D91), цикланілід (= D92), циклоат (= D93), циклоксидим (= D94), циклурон (= D95), цигалофоп (= D96), цигалофопбутил (= D97), циперкват (= D98), ципразин (= D99), ципразол (= D100), 2,4-Д (= D101), 2,4-DB (= D102), даймурон/димрон (= D103), далапон (= D104), дамінозид (= D105), дазомет (= D106), Nдеканол (= D107), десмедифам (= D108), десметрин (= D109), детозил-піразолат (= D110), діалат (= D111), дикамба (= D112), диклобеніл (= D113), дихлорпроп (= D114), дихлорпроп-П (= D115), диклофоп (= D116), диклофоп-метил (= D117), диклофоп-П-метил (= D118), діетатил (= D119), діетатил-етил (= D120), дифеноксурон (= D121), дифензокват (= D122), дифлуфенікан (= D123), дифлуфензопір (= D124), дифлуфензопір натрію (= D125), димефурон (= D126), дикегулак натрію (= D127), димефурон (= D128), димепіперат (= D129), диметахлор (= D130), диметаметрин (= D131), диметенамід (= D132), диметенамід-П (= D133), диметипін (= D134), диметрасульфурон (= D135), динітрамін (= D136), диноцеб (= D137), динотерб (= D138), дифенамід (= D139), дипропетрин (= D140), дикват (= D141), дикват-дибромід (= D142), дитіопір (= D143), діурон (= D144), ДНОК (= D145), егліназин-етил (= D146), ендотал (= D147), Ертс (= D148), еспрокарб (= D149), еталфлуралін (= D150), етефон (= D151), етидимурон (= D152), eтіозин (= D153), етофумезат (= D154), етоксифен (= D155), етоксифен-етил (= D156), етобензанід (= D157), F-5331 (=2-хлор-4-фтор-5-[4-(3-фторпропіл)-4,5-дигідро-5-oксо-1Hтетразол-1-іл]феніл]етансульфонaмід) (= D158), F-7967 (=3-[7-хлор-5-фтор-2-(трифторметил) 14 UA 115577 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 1H-бензімідазол-4-іл]-1-метил-6-(трифторметил)піримідин-2,4(1H, 3H)-діон) (= D159), фенопроп (= D160), феноксапроп (= D161), феноксапроп-П (= D162), феноксапроп-етил (= D163), феноксапроп-П-етил (= D164), феноксасульфон (= D165), фентразамід (= D166), фенурон (= D167), флампроп (= D168), флампроп-М-ізопропіл (= D169), флампроп-М-метил (= D170), флуазифоп (= D171), флуазифоп-П (= D172), флуазифоп-бутил (= D173), флуазифоп-П-бутил (= D174), флуазолат (= D175), флухлоралін (= D176), флуфенацет (тіафлуамід) (= D177), флуфенпір (= D178), флуфенпір-етил (= D179), флуметралін (= D180), флуміклорак (= D181), флуміклорак-пентил (= D182), флуміоксазин (= D183), флуміпропін (= D184), флуометурон (= D185), флуородифен (= D186), флуородикофен (= D187), флуороглікофен-етил (= D188), флупоксам (= D189), флупропацил (= D190), флупропанат (= D191), флуренол (= D192), флуренол-бутил (= D193), флуридон (= D194), флурохлоридон (= D195), флуроксипір (= D196), флуроксипір-мептил (= D197), флурпримідол (= D198), флуртамон (= D199), флутіацет (= D200), флутіацет-метил (= D201), флутіамід (= D202), фомесафен (= 203), форхлорфенурон (= D204), фозамін (= D205), фурилоксифен (= D206), гіберелова кислота (= D207), глюфозинат (= D208), глюфозинат амонію (= D209), глюфозинат-П (= D210), глюфозинат-П амонію (= D211), глюфозинат-П натрію (= D212), гліфосат (= D213), гліфосат ізопропіламонію (= D214), Н-9201 (= O-(2,4-диметил-6-нітрофеніл)-O-етил-ізопропілфосфорамідотіоат) (= D215), галосафен (= D216), галоксифоп (= D217), галоксифоп-П (= D218), галоксифоп-етоксіетил (= D219), галоксифоп-П-етоксіетил (= D220), галоксифоп-метил (= D221), галоксифоп-П-метил (= D222), гексазинон (= D223), HW-02 (= 1-(діметоксифосфорил)-етил (2,4-дихлорфенокси)ацетат) (= D224), інабенфід (= D225), інданофан (= D226), індазифлам (= D227), індол-3-оцтова кислота (МАА) (= D228), 4-індол-3-іл масляна кислота (МАА) (= D229), іоксиніл (= D230), іпфенкарбазон (= D231), ізокарбамід (= D232), ізопропалін (= D233), ізопротурон (= D234), ізоурон (= D235), ізоксабен (= D236), ізоксахлортол (= D237), ізоксафлутол (= D238), ізоксапірифоп (= D239), KUH043 (=3-({[5-(дифторметил)-1-метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-4-іл]метил}сульфоніл)-5,5диметил-4,5-дигідро-1,2-oксазол) (= D240), карбутилат (= D241), кетоспірадокс (= D242), лактофіт (= Д243), ленацил (= D244), лінурон (= Д245), малеїновий гідразид (= D246), МСРА (= D247), МСРВ (= D248), МСРВ-метил, -етил та -натрій (= D249), мекопроп (= D250), мекопроп натрію (= D251), мекопроп-бутотил (= D252), мекопроп-П-бутотил (= D253), мекопроп-Пдиметиламоній (= D254), мекопроп-П-2-етилгексил (= D255), мекопроп-Р калію (= D256), мефенацет (= D257), мефлуїдид (= D258), мепікват-хлорид (= D259), мезотріон (= D260), метабензтіазурон (= D261), метам (= D262), метаміфоп (= D263), метамітрон (= D264), метазахлор (= D265), метазол (= D266), метіопірсульфурон (= D267), метіозолін (= D268), метоксифенон (= D269), метилдимрон (= D270), 1-метилциклопропен (= D271), метилізотіоціанат (= D272), метобензурон (= D273), метобромурон (= D274), метолахлор (= D275), S-метолахлор (= D-276), метоксурон (= D277), метрибузин (= D278), молінат (= D279), моналід (= D280), монокарбамід (= D281), монокарбамід-дигідросульфат (= D282), монолінурон (= D283), моносульфурон-ефір (= D284), монурон (= D285), МТ-128 (= 6-хлор-N-[(2E)-3хлорпроп-2-ен-1-іл]-5-метил-N-фенілпіридазин-3-амін) (= D286), МТ-5950 (= N- [3-хлор-4- (1метилетил)феніл]-2-метилпентанамід) (= D287), NGGC-011 (= D288), напроанілід (= D289), напропамід (= D290), напталам (= D291), NC-310 (= 4-(2,4-дихлорбензоїл)-1-метил-5бензилоксипіразол) (= D292), небурон (= D293), ніпіраклофен (= D294), нітралін (= D295), нітрофен (= D296), нітрофенолат натрію (суміш ізомерів) (= D297), нітрофлуорфен (= D298), нонанова кислота (= D299), норфлуразон (= D300), орбенкарб (= D301), оризалін (= D302), оксадіаргіл (= D303), оксадіазон (= D304), оксазикломефон (= D305), оксифлуорфен (= D306),паклобутразол (= D307), паракват (= D308), паракват-дихлорид (= D309), пеларгонова кислота (нонанова кислота) (= D310), пендіметалін (= D311), пендралін (= D312), пентанохлор (= D313), пентаксазон (= D314), перфлуїдон (= D315), петоксамід (= D317), фенізофам (= D318), фенмедифам (= D319), фенмедифам-етил (= D320), піклорам (= D321), піколінафен (= D322), піноксаден (= D323), піперофос (= D324), пірифеноп (= D325), пірифеноп-бутил (= D326), претилахлор (= D327), пробеназол (= D328), профлуазол (= D329), проціазин (= D330), продіамін (= D331), прифлуралін (= D332), профоксидим (= D333), прогексадіон (= D334), прогексадіон кальцію (= D335), прогідрожасмон (= D336), прометон (= D337), прометрин (= D338), пропaхлор (= D339), пропаном (= D340), пропаквізофоп (= D341), пропазин (= D342), профам (= D343), пропізохлор (= D344), пропізамід (= D345), просульфалін (= D346), просульфокарб (= D347), прінахлор (= D348), піраклоніл (= D349), пірафлуфен (= D350), пірафлуфен-етил (= D351), пірасульфотол (= D352), піразолінат (піразолат) (= D353), піразоксифен (= D354), пірибанбенз (= D355), пірибутікарб (= D356), піридафол (= D357), піридат (= D358), піримінобак (= D359), піримісульфан (= D360), піроксасульфон (= D361), квінклорак (= D362), квінмерак (= D363), квінокламін (= D364), хізалофоп (= D365), хізалофоп 15 UA 115577 C2 5 10 15 етил (= D366), хізалофоп-П (= D367), хізалофоп-П-етил (= D368), хізалофоп-П-тефурил (= D369), сафлуфенацил (= D370), секбуметон (= D371), сетоксидим (= D372), сидурон (= D373), симазин (= D374), симетрин (= D375), СН-106279 (= метил (2R)-2-({7-[2-хлор-4(трифторметил)фенокси]-2-нафтил}окси)пропаноат) (= D376), сулкотріон (= D377), сульфалат (CDEC) (= D378), сульфентразон (= D379), сульфосат (тримезій) (= D380), SYN-523 (= D381), ГМП-249 (= 1-етокси-3-метил-1-oксобут-3-ен-2-іл-5-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2нітробензоат) (= D382), тебутам (= D383), тебутіурон (= D384), текназен (= D385), тефурилтріон (= D386), темботріон (= D387), тепралоксидим (= D388), тербацил (= D389), тербукарб (= D390), тербухлор (= D391), тербуметон (= D392), тербутилазин (= D393), тербутрин (= D394), тенілхлор (= D395), тіафлуамід (= D396), тіазафлурон (= D397), тіазопір (= D398), тіадіазимін (= D399), тідіазурон (= D400), тіобенкарб (= D401), тіокарбазил (= D402), топрамезон (= D403), тралкоксидим (= D404), тріалат (= D405), триазифлам (= D406), триазофеномід (= D407), трихлороцтова кислота (ТСА) (= D408), триклопір (= D409), тридифан (= D410), триетазин (= D411), трифлуралін (= D412), триметурон (= D413), тринексапак (= D414), тринексапак-етил (= D415), цитодеф (= D416), уніконазол (= D417), уніконазол-П (= D418), вернолат (= D419), ZJ0862 (= 3,4-дихлор-N-{2-[(4,6-2-ілокси]бензил}анілін) (= D420), і представлені нижче сполуки, які визначаються їх хімічною структурою, відповідно: O O O O O N N N O O CF3 Cl F OCH3 (= D424) 20 25 30 35 40 45 N CO2CH3 Cl S O O F Cl Cl S O O O O NH2 NH2 N N (= D423) (= D422) (= D421) N S O O OH CO2H CF3 N O F Cl N O N OCH3 EtO2CCH2O (= D426) (= D425) Переважні гербіциди, які відрізняються за своєю структурою і способом своєї дії від гербіцидів на основі інгібітору ALS, що належать до груп (A), (B) і (C), як визначено вище, та які застосовуються відповідно до даного винаходу для боротьби з небажаною рослинністю в посівах стійких до гербіцидів на основі ALS рослин Beta vulgaris, переважно рослин цукрових буряків, які включають мутації в гені ALS, який, таким чином, кодує поліпептид ALS, що має амінокислоту, відмінну від триптофану, в положенні 569 існуючого в природі поліпептиду, і має амінокислоту, відмінну від проліну, в положенні 188 існуючого в природі поліпептиду, переважно триптофан, білка ALS дикого типу замінюється лейцином в положенні 569 та/або пролін білка ALS дикого типу замінюється серином в положенні 188, являють собою такі, які належать до групи, яка включає: хлоридазон (= D70), клетодим (= D79), клодинафоп (= D80), клодинафоп-пропаргіл (= D81), клопіралід (= D86), циклоксидим (= D94), десмедифам (= D108), диметенамід (= D132), диметенамід-П (= D133), етофумезат (= D154), феноксапроп (= D161), феноксапроп-П (= D162), феноксапроп-етил (= D163), феноксапроп-П-етил (= D164), флуазифоп (= D171), флуазифоп-П (= D172), флуазифоп-бутил (= D173), флуазифоп-П-бутил (= D174), глюфозинат (= D208), глюфозинат амонію (= D209), глюфозинат-П (= D210), глюфозинат-П амонію (= D211), глюфозинат-П натрію (= D212), гліфосат (= D213), гліфосат ізопропіламонію (= D214), галоксифоп (= D217), галоксифоп-П (= D218), галоксифоп-етоксіетил (= D219), галоксифоп-Петоксіетил (= D220), галоксифоп-метил (= D221), галоксифоп-П-метил (= D222), ленацил (= D244), метамітрон (= D264), фенмедифам (= D319), фенмедифам-етил (= D320), пропаквізафоп (= D341), квінмерак (= D363), хізалофоп (= D365), хізалофоп-етил (= D366), хізалофоп-П (= D367), хізалофоп-П-етил (= D368), хізалофоп-П-тефурил (= D369), сетоксидим (= D372). Ще більш бажано, коли додаткові гербіциди, які відрізняються від гербіцидів на основі інгібітору ALS, що належать до груп (A), (B) і (C), які визначаються вище і застосовуються відповідно до винаходу у поєднанні з гербіцидами на основі інгібітору ALS, що належать до груп (A), (B) і (C), являють собою такі, які належать до групи, яка включає: десмедифам (= D108), етофумезат (= D154), глюфозинат (= D208), глюфозинат амонію (= D209), глюфозинат-П (= D210), глюфозинат-П амонію (= D211), глюфозинат-П натрію (= D212), 16 UA 115577 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 гліфосат (= D213), гліфосат ізопропіламонію (= D214), ленацил (= D244), метамітрон (= D264), фенмедифам (= D319), фенмедифам-етил (= D320). Суміші, що містять гербіциди на основі інгібітору ALS, та гербіциди, відмінні від гербіцидів на основі інгібітору ALS, композиції, що включають суміші одного або більше гербіциду(ів) на основі інгібітору ALS (сполуки, що належать до однієї або більше груп (A), (B) і (C)) та гербіциду(ів), відмінного(их) від гербіцидів на основі інгібітору ALS (члени групи (D), як визначено вище), які представляють особливий інтерес в контексті застосування відповідно доданого винаходу для боротьби з небажаною рослинністю, є наступними: (A1-1) + (D108); (A1-1) + (D154); (A1-1) + (D208); (A1-1) + (D209); (A1-1) + (D210); (A1-1) + (D212); (A1-1) + (D213); (A1-1) + (D214); (A1-1) + (D244); (A1-1) + (D264); (A1-1) + (D319); (A1-1) + (D320). (A1-13) + (D108); (A1-13) + (D154); (A1-13) + (D208); (A1-13) + (D209); (A1-13) + (D210); (A1-13) + (D212); (A1-13) + (D213); (A1-13) + (D214); (A1-13) + (D244); (A1-13) + (D264); (A1-13) + (D319); (A1-13) + (D320). (A1-16) + (D108); (A1-16) + (D154); (A1-16) + (D208); (A1-16) + (D209); (A1-16) + (D210); (A1-16) + (D212); (A1-16) + (D213); (A1-16) + (D214); (A1-16) + (D244); (A1-16) + (D264); (A1-16) + (D319); (A1-16) + (D320). (A1-39) + (D108); (A1-39) + (D154); (A1-39) + (D208); (A1-39) + (D209); (A1-39) + (D210); (A1-39) + (D212); (A1-39) + (D213); (A1-39) + (D214); (A1-39) + (D244); (A1-39) + (D264); (A1-39) + (D319); (A1-39) + (D320). (A1-41) + (D108); (A1-41) + (D154); (A1-41) + (D208); (A1-41) + (D209); (A1-41) + (D210); (A1-41) + (D212); (A1-41) + (D213); (A1-41) + (D214); (A1-41) + (D244); (A1-41) + (D264); (A1-41) + (D319); (A1-41) + (D320). (A1-83) + (D108); (A1-83) + (D154); (A1-83) + (D208); (A1-83) + (D209); (A1-83) + (D210); (A1-83) + (D212); (A1-83) + (D213); (A1-83) + (D214); (A1-83) + (D244); (A1-83) + (D264); (A1-83) + (D319); (A1-83) + (D320). (A1-87) + (D108); (A1-87) + (D154); (A1-87) + (D208); (A1-87) + (D209); (A1-87) + (D210); (A1-87) + (D212); (A1-87) + (D213); (A1-87) + (D214); (A1-87) + (D244); (A1-87) + (D264); (A1-87) + (D319); (A1-87) + (D320). (A2-3) + (D108); (A2-3) + (D154); (A2-3) + (D208); (A2-3) + (D209); (A2-3) + (D210); (A2-3) + (D212); (A2-3) + (D213); (A2-3) + (D214); (A2-3) + (D244); (A2-3) + (D264); (A2-3) + (D319); (A2-3) + (D320). (B1-2) + (D108); (B1-2) + (D154); (B1-2) + (D208); (B1-2) + (D209); (B1-2) + (D210); (B1-2) + (D212); (B1-2) + (D213); (B1-2) + (D214); (B1-2) + (D244); (B1-2) + (D264); (B1-2) + (D319); (B1-2) + (D320). (C1-1) + (D108); (C1-1) + (D154); (C1-1) + (D208); (C1-1) + (D209); (C1-1) + (D210); (C1-1) + (D212); (C1-1) + (D213); (C1-1) + (D214); (C1-1) + (D244); (C1-1) + (D264); (C1-1) + (D319); (C1-1) + (D320). Застосування гербіцидів на основі інгібітору ALS також ефективно впливає на багаторічні бур'яни, які утворюють пагони з ризом, кореневищ та інших багаторічних органів, та з якими важко боротися. У даній заявці речовини можуть застосовуватися, наприклад, за допомогою способу передпосівної обробки, при використанні способу обробки до появи сходів або обробки після появи сходів, наприклад, разом або роздільно. Перевага надається, наприклад, застосуванню способу обробки після появи сходів, зокрема, вже пророслих бур'янів. Можуть бути згадані конкретні приклади деяких представників однодольних і дводольних бур'янів, які можна контролювати за допомогою гербіцидів на основі інгібітору ALS, при цьому перерахування не обмежується певними видами. Приклади видів бур'янів, які піддаються ефективному впливу відповідно до цього винаходу, являють собою такі з числа однодольних видів бур'янів таких, як Avena spp., Alopecurus spp., Apera spp., Brachiaria spp., Bromus spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp., а також види Cyperus з групи однорічних рослин, а також групи багаторічних рослин Agropyron, Cynodon, Imperata і Sorghum та однорічні види Cyperus. У випадку дводольних видів бур'янів спектр дії поширюється на такі роди, як, наприклад, Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp., Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp., Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Veronica sрр. і Viola spp., Xanthium spp., серед багаторічних рослин, і Convolvulus, Cirsium, Rumex та Artemisia у випадкуоднорічних рослин. Є бажаним, коли рослина Beta vulgaris, переважно рослина цукрового буряка, до якої застосовується один або кілька гербіцид(ів) на основі інгібіторів АLS, узяті окремо або у 17 UA 115577 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 поєднанні з одним або більше гербіцидом(ами), який(і) не належить(ать) до класу інгібіторів ALS, для боротьби з небажаною рослинністю в посівах Beta vulgaris, переважно в посівах цукрових буряків, де рослини Beta vulgaris переважно містить мутації в гені АLS, кодуючи, таким чином, поліпептид АLS, який має амінокислоту, яка відрізняється від існуючого в природному білку триптофану в положенні 569, і має амінокислоту, яка відрізняється від існуючого в природному білку проліну в положенні 188, являє собою ортоплоїд або анортоплоїд. При цьому ортоплоїдна рослина може бути переважно гаплоїдною, диплоїдною, тетраплоїдною, гексаплоїдною, oктаплоїдною, декаплоїдною або додекаплоїдною, в той час як анортаплоїдна рослина може бути переважно триплоїдною або пентаплоїдною. Як використовується в даній заявці, якщо не вказано інше, то термін "рослина" означає рослину на будь-якій стадії розвитку. Це можуть бути - залежно від відповідного генетичного фону - рослини Beta vulgaris того ж генетичного фону, в якому така мутація присутня тільки в гетерозиготному стані, стійкі до гербіцидів рослини Beta vulgaris, які є гомозиготними за нетрансгенною мутацією ендогенного гена АLS, які виявляють кращий агрономічний рівень стійкості до гербіцидів на основі інгібітору ALS. У цьому контексті "гомозиготний" означає, що рослина відповідно до даного винаходу має дві копії одного й того ж алеля в різних ланцюгах ДНК, зокрема, в локусі гена АLS. У відповідності із цим, при використанні в цій заявці термін "гетерозиготний" або "гетерозиготно" означає, що рослина відповідно до даного винаходу має різні алелі в певному локусі, зокрема, в локусі гена ALS. Таким чином, даний винахід відноситься до застосування одного або більше гербіциду(ів) на основі інгібітору ALS, узятого(их) окремо або в комбінації з одним або більше гербіцидом(ами), відмінним(ими) від таких на основі інгібітору ALS, для контролю бур'янів у посівах Beta vulgaris, переважно в посівах цукрових буряків, де рослини Beta vulgaris, переважно рослини цукрових буряків, включають мутації в кодоні ендогенного гена ALS, який кодує білок ALS, що містить (i) амінокислоту, яка є відмінною від триптофану в положенні 569, переважно триптофан білка ALS дикого типу замінюється лейцином в положенні 569, і (ii) амінокислоту, яка є відмінною від проліну в положенні 188, переважно пролін білка ALS дикого типу замінюється серином в положенні 188. Ці мутації ендогенного гена ALS можуть бути представленими в гетерозиготному стані і можуть являти собою тільки дві мутації гена АLS. Більш переважно, відповідні мутації можуть бути представленими в гомозиготному стані і найбільш переважно, відповідні мутації є представленими в гомозиготному стані у вигляді тільки двох мутацій ендогенного гена АLS. Завдяки своїм гербіцидним властивостям та властивостям регуляції росту рослин гербіциди на основі інгібітору АLS, що належать до однієї або більше з груп (А), (В) і (С), окремо або в поєднанні з гербіцидами, відмінними від таких на основі інгібітору ALS, можуть бути використані для боротьби з бур'янами у посівах відомої рослини Beta vulgaris, переважно у посівах рослин цукрових буряків, але в посівах стійких або генетично модифікованих сільськогосподарських рослин, які вже існують або які ще потребують удосконалення. У загальному випадку, трансгенні рослини відрізняються специфічними корисними властивостями на доповнення до стійкості до гербіцидів на основі інгібітору ALS відповідно до винаходу, наприклад, стійкістю до гербіцидів, відмінних від таких на основі ALS, стійкістю до хвороб рослин або збудників хвороб рослин, таких, як певні комахи або мікроорганізми, такі як гриби, бактерії або віруси. Інші конкретні характеристики відносяться, наприклад, до матеріалу, що збирається, щодо кількості, якості, здатності до зберігання, складу та специфічних компонентів. Так, є відомими трансгенні рослини, які мають підвищений вміст крохмалю, а також ті, в яких якість крохмалю змінюється, або такі, у яких матеріал, що збирається, має відмінний склад жирних кислот. Традиційні способи одержання нових рослин, які володіють модифікованими властивостями в порівнянні з рослинами існуючими на цей момент, являють собою, наприклад, традиційні способи розведення та отримання мутантів. Альтернативно, нові рослини зі зміненими властивостями можуть бути отримані за допомогою рекомбінантних способів (дивись, наприклад, EP-A-0221044, EP-A-0131624). Наприклад, в деяких випадках були описані наступні: - модифікація (шляхом рекомбінантної технології) культурних рослин з метою модифікації синтезованого крохмалю в рослинах (наприклад, WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806), - трансгенні культурні рослини, які демонструють стійкість до гербіцидів, відмінних від таких на основі інгібітору ALS, - трансгенні культурні рослини зі здатністю продукувати токсини Bacillus thuringiensis (токсини), які роблять рослини стійкішими до деяких шкідників (EP-A-0142924, EP-A-0193259), - трансгенні культурні рослини з модифікованим складом жирних кислот (WO 91/13972). 18 UA 115577 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Є відомою велика кількість методів молекулярної біології, за допомогою яких в принципі можуть бути створені нові трансгенні рослини зі зміненими властивостями; дивись, наприклад, Sambrook та ін., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, другий вид., Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; або Winnacker "Gene und Klone", VCH Weinheim друге вид., 1996 або Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423-431). Для проведення таких рекомбінантних маніпуляцій молекули нуклеїнової кислоти, які дозволяють здійснювати мутагенез, або зміни послідовностей шляхом рекомбінації послідовності ДНК, можуть бути введені у плазміди. Наприклад, вищезгадані стандартні методи дозволяють здійснювати заміну основ, видалення субпослідовності або додання природних або синтетичних послідовностей. Щоб поєднати фрагменти ДНК один з одним, до фрагментів можуть додаватися адаптери або лінкери. Наприклад, отримання клітин рослин зі зниженою активністю продукту гена може бути досягнуто шляхом експресії принаймні однієї відповідної антисмислової РНК, смислової РНК для досягнення ефекту косупрессіі або експресії принаймні одного прийнятним чином сконструйованого рибозиму, який специфічно розщеплює транскрипти вищезгаданого продукту гена. З цією метою можна використовувати молекули ДНК, які охоплюють усю послідовність, що кодує генний продукт, включаючи будь-які фланкуючі послідовності, які можуть бути присутніми, а також молекули ДНК, які охоплюють тільки кодуючі ділянки послідовності, при цьому є необхідним, щоб ці ділянки були досить довгими для того, щоб мати антисмисловий ефект у клітинах. Також є можливим застосування послідовностей ДНК, які мають високий ступінь гомології з послідовностями, що кодують генний продукт, але не повністю ідентичні з ним. При експресії молекули нуклеїнової кислоти в рослинах синтезований білок може бути локалізований в будь-якому бажаному компартменті рослинної клітини. Проте для того, щоб досягти локалізації в певному компартменті, є можливим, наприклад, пов'язувати кодуючу ділянку з послідовностями ДНК, які забезпечують локалізацію в певному компартменті. Такі послідовності є відомими фахівцям у даній галузі техніки (дивись, наприклад, Braun та ін., EMBO J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter та ін., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald та ін., Plant J. 1 (1991), 95-106). Клітини трансгенних рослин можуть піддаватися регенерації за допомогою відомих методик для отримання цілісних рослин. Таким чином, можуть бути отримані трансгенні рослини Beta vulgaris, переважно рослини цукрових буряків, властивості яких змінені шляхом суперекспресії, супресії або інгібування гомологічних (= природних) генів або послідовностей гена або експресії гетерологічних (= чужорідних) генів або послідовностей гена. Цей винахід, крім того, забезпечує спосіб боротьби з небажаною рослинністю в посівах рослин Beta vulgaris, переважно у посівах рослин цукрових буряків, який включає нанесення одного або більше гербіцидів на основі інгібітору ALS, які належать до груп (А), (В) та або (С), на рослини (наприклад, шкідливі рослини, такі як однодольні або дводольні бур'яни або небажані культурні рослини), насіння (насіння або вегетативні органи для розмноження, такі як бульби або частини пагонів) або на ділянки, на яких ростуть рослини (наприклад, ділянки культивування), наприклад, разом або окремо. Цей винахід, крім того, забезпечує спосіб для боротьби з небажаною рослинністю в посівах рослин Beta vulgaris, переважно у посівах цукрових буряків, який включає застосування одного або більше гербіциду(ів) на основі інгібітору ALS, який(і) належать(ить) до груп (A), (B) та/або (C), узятих окремо або в комбінації з гербіцидами, відмінними від таких на основі інгібітору ALS, які належать до сполук класу (D) згідно з винаходом, до рослин (наприклад, шкідливих рослин, таких, як однодольні або дводольні бур'яни або небажані культурні рослини), насіння (насіння або вегетативні органи для розмноження, такі як бульби або частини пагонів) або до ділянок, на яких ростуть рослини (наприклад, площі для культивування), наприклад, разом або окремо. Один або більше гербіцидів, відмінних від таких на основі інгібітору ALS, можуть застосовуватися у поєднанні з одним або більше гербіцидом(ами) на основі інгібітору ALS перед, після або одночасно з гербіцидом(ами) на основі інгібітору ALS до рослин, насіння або площі, на якій ростуть рослини (наприклад, площі культивування рослин). "Небажані рослини" або "небажана рослинність" слід розуміти в даній заявці для позначення всіх рослин, які ростуть в місцях, де вони є небажаними. Це можуть, наприклад, бути шкідливі рослини (наприклад, однодольні або дводольні бур'яни або небажані культурні рослини). До цієї заявки також додаються послідовності (SEQ.ID.NO: 1-8) SEQ.ID.NO: 1 і 7 являють собою послідовності нуклеїнової кислоти цукрових буряків дикого типу. 19 UA 115577 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 SEQ.ID.NO: 2 і 8 представляють собою послідовності білка ALS, які кодуються послідовностями SEQ.ID.NO: 1 і 7, відповідно. SEQ.ID.NO: 3 являє собою послідовність нуклеїнової кислоти мутованого гена ALS, що кодує ALS білок цукрових буряків, що включає мутацію Trp Leu. SEQ.ID.NO: 4 являє собою білок ALS, мутований в положенні 569 Trp Leu, який кодується послідовністю нуклеїнової кислоти SEQ.ID.NO: 3. SEQ.ID.NO: 5 являє собою послідовність нуклеїнової кислоти мутованого гена ALS, що кодує білок ALS цукрових буряків, що включає мутацію Pro Ser. SEQ.ID.NO: 6 являє собою білок ALS, мутований в положенні 188 Pro Ser, який кодується послідовністю нуклеїнової кислоти SEQ.ID.NO: 5. Переважно (один аллель) гена ALS рослини Beta vulgaris, переважно рослини цукрових буряків, який використовується в контексті даного винаходу, відповідає послідовності SEQ.ID.NO: 3 або SEQ.ID.NO: 5. Переважно рослина Beta vulgaris, переважно рослина цукрового буряка, яка використовується в контексті даного винаходу, включає SEQ.ID.NO: 3 (у першому алелі) та/або SEQ.ID.NO: 5 (у другому алелі), більш переважно, рослина Beta vulgaris, переважно рослина цукрового буряка, яка використовується в контексті даного винаходу, включає SEQ.ID.NO: 3 в одному алелі та SEQ.ID.NO: 5 у другому алелі. Альтернативно, рослина Beta vulgaris, переважно рослина цукрового буряка, яка використовується в контексті даного винаходу, включає SEQ.ID.NO: 3 (або SEQ.ID.NO: 4) та/або SEQ.ID.NO: 5 (або SEQ. ID.NO: 6). Альтернативно, рослина Beta vulgaris, переважно рослина цукрового буряка, яка використовується в контексті даного винаходу, включає SEQ.ID.NO: 3 (в одному алелі) та/або SEQ.ID.NO: 1 або SEQ.ID.NO:7 (у другому алелі). Такі мутовані рослини цукрових буряків є стійкими до одного або декількох використовуваним інгібітору(ів), таких, як сульфонілсечовина (наприклад, форамсульфурон) і переважно додатково до інших інгібіторів ALS, переважно, вибраних з групи, яка складається з йодсульфурону, амідосульфурону і тієнкарбазон-метилу. У бажаному варіанті здійснення відповідно до цього винаходу він відноситься до застосування згідно з даним винаходом (як визначено в даній заявці вище) і до відповідного способу (як визначено в даній заявці вище), де рослини Beta vulgaris відповідає такій з номером депонування NCIMB 42050. Комбінації гербіцидів, які будуть використовуватися згідного з винаходом, можуть бути отримані відомими способами, наприклад, як змішані композиції окремих компонентів, за необхідності з додатковими активними сполуками, добавками та/або звичайними допоміжними компонентами, де комбінації потім застосовують традиційним способом при розведенні водою, або використовують у вигляді бакової суміші шляхом спільного розведення компонентів, рецептованих окремо або рецептованих частково окремо, з водою. Також можливим є розщеплене застосування окремо рецептованих або частково окремо рецептованих індивідуальних компонентів. Також є можливим застосовувати гербіциди на основі інгібітору ALS або комбінацію, що включає гербіцид(и) на основі інгібітору ALS та гербіцид(и), відмінний(і) від таких на основі інгібітору ALS, у вигляді декількох частин (послідовне застосування) при використанні, наприклад, для застосування до появи сходів з подальшим застосуванням після появи сходів або при використанні раннього застосування після появи сходів з подальшим середнім або пізнім застосуванням після появи сходів. Перевага в даній заявці надається одночасному або майже одночасному застосуванню активних сполук у розглянутій комбінації. Гербіциди, що належать до будь-якої з зазначених вище груп (А), (В), (С) і (D), які застосовуються відповідно до винаходом, можуть бути перетворені спільно або окремо в традиційні рецептури, такі як розчини, емульсії, суспензії, порошки, піни, пасти, гранули, аерозолі, природні та синтетичні матеріали, просочені активними сполуками, і мікрокапсули в полімерних матеріалах. Препарати можуть містити традиційні допоміжні агенти і добавки. Ці препарати отримують відомим способом, наприклад, шляхом змішування активних сполук з наповнювачами, тобто, рідкими розчинниками, зрідженими газами під тиском та/або твердими носіями, за необхідності, із застосуванням поверхнево-активних речовин, тобто, емульгаторів та/або диспергувальних агентів та/або піноутворювачів. Якщо використовуваний розчинник являє собою воду, то можна також використовувати, наприклад, органічні розчинники як допоміжні розчинники. Прийнятні рідкі розчинники істотно являють собою: ароматичні сполуки такі, як ксилол, толуол, алкілнафталіни, хлоровані ароматичні сполуки або хлоровані аліфатичні вуглеводні такі, як хлорoбензоли, хлорoетилeни 20 UA 115577 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 або метилeнхлорид, аліфатичні вуглеводні такі, як циклогексан або парафіни, наприклад, фракції мінерального масла, мінеральні та рослинні олії, спирти такі, як бутанол або гліколь, прості ефіри та складні ефіри, кетони такі, як ацетон, метил-етил-кетон, метил-ізобутил-кетон або циклогексанон, сильно полярні розчинники такі, як диметилформамід або диметилсульфоксид, а також воду. Прийнятні тверді носії являють собою: наприклад, солі амонію і природні мінерали такі, як каоліни, глини, тальк, крейда, кварц, атапульгіт, монтморилоніт або діатомову землю, і подрібнені синтетичні мінерали такі, як тонкоподрібнений діоксид кремнію, оксид алюмінію та силікати; прийнятні тверді носії для гранул являють собою: наприклад, подрібнені та фракціоновані природні гірські породи такі, як кальцит, мармур, пемза, сепіоліт та доломіт, а також синтетичні гранули неорганічного та органічного борошна, гранули органічного матеріалу такі, як тирса, шкарлупа кокосових горіхів, кукурудзяні качани і стебла тютюну; прийнятні емульгатори та/або піноутворювальні агенти являють собою, наприклад, неіонні та аніонні емульгатори такі, як складні ефіри жирних кислот поліоксіетилену, жирні спирти поліоксіетилену, наприклад, алкіларилполігліколеві етери, алкілсульфонати, алкілсульфати, арилсульфонати, а також білкові гідролізати; прийнятні диспергувальні агенти являють собою: наприклад, відпрацьований лігнінсульфітний луг та метилцелюлозу. У композиціях можуть використовуватися адгезивні агенти такі, як карбоксиметилцелюлоза, а також природні і синтетичні полімери у вигляді порошків, гранул або латексів, наприклад, гуміарабік, полівініловий спирт і полівінілацетат, а також природні фосфоліпіди, такі, як цефаліни та лецитини та синтетичні фосфоліпіди. Інші можливі добавки являють собою мінеральні та рослинні олії. Гербіцидна дія комбінацій гербіцидів, які використовуються згідно з винаходом, може бути поліпшено, наприклад, за допомогою поверхнево-активних речовин, переважно змочувальних агентів з групи полігліколевих етерів жирного спирту. Полігліколеві етери жирного спирту переважно містять від 10 до 18 атомів вуглецю в радикалі жирного спирту та 2-20 одиниць етиленоксиду в залишку полігликолевого етеру. Полігліколеві етери жирного спирту можуть бути присутніми у вигляді неіонної або іонної форми, наприклад, у вигляді сульфатів полігликолевого етеру жирного спирту, які можуть використовуватися, наприклад, як солі лужних металів (наприклад, солі натрію та солі калію) або солі амонію, або навіть солі лужноземельних металів, такі як магнієві солі, такі як сульфат натрію дигліколевого етеру C12/C14-жирного спирту (Genapol® LRO, Clariant GmbH); дивись, наприклад, EP-A-0476555, EPA-0048436, EP-A-0336151 або US-A-4,400,196, а також Proc. EWRS Symp. "Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity", 227-232 (1988). Неіонні полігліколеві етери жирного спирту являють собою, наприклад, полігліколеві етериі (C10-C18)-, переважно (C10-C14)-жирного спирту (наприклад, полігліколеві етери ізотридецилового спирту, які включають, наприклад, 2-20, переважно 3-15, одиниць етиленоксиду, наприклад, такі із серії Genapol® X, наприклад, Genapol® X-030, Genapol® X-060, Genapol® X-080 або Genapol® X-150 (всі отримані від Clariant GmbH). Цей винахід додатково включає комбінацію гербіцидів на основі інгібітору ALS, що належать до будь-якої з груп (А), (В) і (C) відповідно до цього винаходу, зі змочувальними агентами зі згаданої вище групи полігліколевого етеру жирного спирту, які переважно містять 10-18 атомів вуглецю в радикалі жирного спирту і 2-20 одиниць етиленоксиду в залишку полігліколевого етеру, і які можуть бути присутніми у вигляді неіонної або іонної форми (наприклад, у вигляді сульфатів полігліколевого етеру жирного спирту). Перевага надається сульфату натрію дигліколевого етеру C12/C14-жирного спирту (Genapol® МРО, Clariant GmbH) і полігликолевому етеру ізотридецилового спирту, який містить 3-15 одиниць етиленоксиду, наприклад, із серії Genapol® X, наприклад, Genapol® X-030, Genapol® Х-060, Х-Genapol® 080 і Genapol® X-150 (всі від Clariant GmbH). Крім того, відомо, що полігліколеві етери жирного спирту, такі як неіонні або іонні полігліколеві етери жирного спирту (наприклад, сульфати полігліколевого етеру жирного спирту), також є придатними для застосування як змочувальні агенти та підсилювачі активності для ряду інших гербіцидів (дивись, наприклад, EP-A-0502014). Гербіцидну дію комбінацій гербіцидів згідно з винаходом також може бути поліпшено при використанні рослинних олій. Термін "рослинні олії" є призначеним для розуміння олій з олійних рослин, таких як соєва олія, ріпакової олія, кукурудзяна олія, соняшникова олія, бавовняна олія, лляна олія, кокосова олія, пальмова олія, олія розторопші або касторова олія, зокрема, ріпакова олія, а також продуктів їх трансестерифікаціі, наприклад, алкілових естерів, таких як метиловий естер ріпакової олії або етиловийестер ріпакової олї. Рослинні олії переважно являють собою естери C 10-C22-, переважно C12-C20-, жирних кислот. Естери C10-C22-жирних кислот являють собою, наприклад, естери ненасичених або насичених 21 UA 115577 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 C10-C22-жирних кислот, зокрема, такі, що містять парну кількість атомів вуглецю, наприклад, ерукової кислоти, лауринової кислоти, пальмітинової кислоти і, зокрема, С 18-жирних кислот, таких як стеаринова кислота, олеїнова кислота, лінолева кислота або ліноленова кислота. Приклади естерів C10-C22-жирних кислот являють собою естери, отримані шляхом реакції гліцерину або гліколю з C10-C22-жирними кислотами, що містяться, наприклад, в оліях олійних видів рослин, або естери C1-C20-алкіл-C10-C22-жирних кислот, які можуть бути отримані, наприклад, шляхом трансестерифікації згаданих вище естерів гліцерин- або гліколь-C10-C22жирних кислот із C1-C20-спиртами (наприклад, метанолом, етанолом, пропанолом або бутанолом). Трансестерифікація може бути проведена за допомогою відомих методів, як описано, наприклад, у Römстр. Chemie Lexikon, 9-е вид., том 2, стор. 1343, Thieme Verlag Stuttgart. Бажані естери C1-C20-алкіл-C10-C22-жирних кислот являють собою метилові естери, етилові естери, пропілові естери, бутилові естери, 2-етилгексилові естери та додецилові естери. Бажані естери гліцерин- або гліколь-C10-C22-жирних кислот являють собою однорідні або змішані естери гліколю і естери гліцерину C10-C22-жирних кислот, зокрема, жирних кислот з парною кількістю атомів вуглецю, наприклад, ерукової кислоти, лауринової кислоти, пальмітинової кислоти і, зокрема, С18-жирних кислот, таких, як стеаринова кислота, олеїнова кислота, лінолева кислота або ліноленова кислота. У гербіцидних композиціях, які використовуються згідно з винаходом, рослинні олії можуть бути присутніми, наприклад, у формі комерційно доступних добавок до композиції, що містять олії, зокрема, такі на основі ріпакової олії, такі, як Hasten (Victorian Chemical Company, Australia, в даній заявці позначається як Hasten, основний інгредієнт: етиловий естер ріпакової олії), Actirob®B (Novance, France, далі в даній заявці позначається як ActirobB, основний інгредієнт: метиловий естер ріпакової олії), Rako-Binol® (Bayer AG, Germany, далі в даній заявці позначається як Rako-Binol, основний інгредієнт: ріпакова олія), Renol® (Stefes, Germany, далі в даній заявці позначається як Renol, інгредієнт на основі рослинної олії: метиловий естер ріпакової олії) або Stefes Mero® (Stefes, Germany, далі в даній заявці позначається як Mero, основний інгредієнт: метиловий естер ріпакової олії). Можливо також використання барвників таких, як неорганічні пігменти, наприклад, оксид заліза, оксид титану, берлінська лазур, та органічних барвників таких, як алізаринові барвники, азобарвники та барвники на основі фталоціаніну металу, а також мікроелементів, таких як солі заліза, марганцю, бору, міді, кобальту, молібдену та цинку. Композиції, які використовуються згідно з даним винаходом, звичайно містять від 0,1 до 95 ваг. % активних сполук, переважно від 0,5 до 90 ваг. %. Як такі або у своїх композиціях гербіциди на основі інгібітору ALS, що відносяться до будьякої з визначених вище груп (А), (В) і (C), можуть також використовуватися в суміші з іншими агрохімічно активними сполуками такими, як відомі гербіциди, відмінні від гербіцидів на основі інгібітору ALS, для боротьби з небажаною рослинністю, наприклад, для боротьби з бур'янами або для боротьби з небажаними культурними рослинами, у вигляді, наприклад, готових рецептур або бакових сумішей. Також є можливим застосування сумішей гербіцидів на основі інгібітору ALS, який відноситься до будь-якої з визначених вище груп (A), (B) і (C), з іншими відомими активними сполуками, такими як фунгіциди, інсектициди, акарициди, нематоциди, антидоти, репеленти для птахів, поживні речовини і речовини, які покращують структуру ґрунту. Гербіциди на основі інгібітору ALS, які відносяться до будь-якої з визначених вище груп (A), (B) і (C), можуть використовуватися як такі у вигляді своїх препаратів або у вигляді форм застосування, які готують з них шляхом додаткового розведення, таких як готові до застосування розчини, суспензії, емульсії, порошки, пасти і гранули. Застосування здійснюється звичайним способом, наприклад, шляхом поливу, розбризкування, розпилення, розкидання. Відповідно до даного винаходу один або більше гербіцидів на основі інгібітору ALS, які відносяться до будь-якої з визначених вище груп (A), (B) і (C), можуть застосовуватися або окремо, або в комбінації з одним або більше гербіцидами, відмінними від таких на основі інгібітору ALS, які належать до групи (D), до рослин (наприклад, шкідливих рослин, таких, як однодольні або дводольні бур'яни або небажані культурні рослини), насіння (наприклад, зерна, насіння або вегетативні органи для розмноження, такі як бульби або частини пагонів з бруньками) або до ділянок для вирощування (наприклад, ґрунт), переважно до зелених рослин і частин рослин і, якщо це є прийнятним, додатково до ґрунту. Один з варіантів використання являє собою сумісне застосування активних сполук у вигляді бакових сумішей, де оптимальним чином рецептовані концентровані композиції окремих активних сполук змішують разом у баку з водою, і застосовують отриманий розчин для обприскування. 22 UA 115577 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Біологічні приклади Селекція для отримання стійких до інгібітору ALS рослин Beta vulgaris для застосування в контексті даного винаходу. Створення, селекція та розмноження відповідних мутантів Beta vulgaris, стійких до гербіцидів на основі ALS, та їх потомство, що використовували у всіх біологічних прикладах і які є розкритими в прикладах, наведених нижче, докладно описується в європейській патентній заявці № 12196858.0 (Bayer CropScience AG є співзаявником) під назвою "Спосіб для отримання стійких до гербіцидів рослин цукрових буряків", яка була подана 13.12.2012 в Європейське патентне відомство. Таким чином, відповідні методики, які стосуються отримання таких мутантів Beta vulgaris, стійких до гербіцидів на основі ALS, зокрема, мутантів цукрових буряків, що включають мутації в ендогенному гені ALS, що кодує поліпептид ALS, який містить амінокислоту, яка є відмінною від триптофану в положенні 569, і амінокислоту, яка є відмінною від проліну в положенні 188, описуються в даній заявці стисло, і посилання на зазначену вище європейську патентну заявку 12196858.0 наводиться у своїй цілісності. Прийнятний спосіб для отримання мутанту цукрових буряків, який є стійким до одного або більше інгібітору(ів) ферменту синтази ацетогідроксикислоти (ALS) для застосування в контексті даного винаходу переважно включає етапи: - отримання протопластів із замикаючих клітин продихів, виділених з рослини цукрових буряків; - застосування до культури in vitro зазначених протопластів композиції, що включає один або більше інгібітор(ів) АLS при концентрації, яка є летальною більш ніж для 99,9 % культивованих in vitro клітин (але яка все ще дозволяє виживати деяким мутантам); і - регенерації рослин цукрових буряків із клітин, що вижили, зазначених вище клітин, які культивуються in vitro, де протопласти зазначених замикаючих клітин продихів є попередньо вибраними відповідно до їх здатності до регенерації у рослину цукрових буряків, та/або де вказаний(і) інгібітор(и) ALS застосовуються до більш ніж 2 мільйонів зазначених протопластів, при цьому зазначений спосіб переважно включає додаткові етапи ізоляції протопластів замикаючих клітин продихів з рослин цукрових буряків різних генотипів та вимірювання для кожного генотипу частки зазначених протопластів, які виявляють ріст, коли зазначені протопласти поміщають у культуру. Слід сказати, що цей спосіб є досить корисним для розмноження рослин, які мають розвинені мутації, що викликають стійкість до гербіциду, зокрема, оскільки цей спосіб не передбачає застосування чужорідної ДНК та/або введення ДНК-векторів, що кодують генетичні елементи, які забезпечують стійкість до інгібіторів ALS. Приклад. Селекція генотипів (ліній) цукрових буряків на протопластах з високою здатністю до регенерації Оскільки мутовані рослини цукрових буряків були успішно отримані в даній області техніки (наприклад, WO 98/02527) при додаванні гербіциду ALS до калусів, які були отримані з експлантатів цукрових буряків дикого типу, спочатку був вибраний генотип (лінія) цукрових буряків, отриманий від лінії відповідно до WO 98/02527, і з нього отримували протопласти замикаючих клітин продихів. Кілька мільйонів таких протопластів були ізольовані так, як описано у WO 95/10178, їх поміщали у культуральне середовище, що включає альгінат, та обробляли -9 -6 при використанні MS культурального середовища, що включає від 10 до 10 моль/л форамсульфурону. При використанні підходу, який є описаним в WO 98/02527 і WO 95/10178, кілька генотипів рослин цукрових буряків порівнювали у відповідністю з їх здатністю до регенерації з протопластів замикаючих клітин продихів. В результаті був вибраний генотип, який мав більше 0,25 % протопластів замикаючих клітин продихів, які були здатні рости в умовах in vitro. Приклад 2 Гербіцидна обробка протопластів Після цього застосовували той самий підхід, який описаний у WO 98/02527 та WO 95/10178, але при цьому спиралися на протопласти замикаючих клітин продихів, що показали хороший ріст (як було ідентифіковано у Прикладі 1; інші рослини цукрових буряків, що мають високу частку протопластів замикаючих клітин продихів, що характеризуються хороших ростом). Шляхом обробки приблизно 68 мільйонів протопластів замикаючих клітин продихів, що -6 мають хороший ріст, гербіцидною композицією на основі інгібітору ALS, що включає до 10 М форамсульфурону, було отримано в цілому 46 калусів. Одна регенерована рослина показала мутацію в гені ALS: мутація в кодоні для триптофану в положенні 569 (відповідно до триптофану в положенні 574 для Arabidopsis thaliana). Два алелі генів ALS цього мутанта кодуються послідовністю SEQ.ID.NO: 3 та SEQ.ID.NO: 7. Інші вирощені 23 UA 115577 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 калуси піддавали секвенуванню, вони мали мутацію в гені ALS, (в тому числі мутації в інших положеннях), але не регенерували з утворення рослини. Отримане насіння, що містить мутацію триптофану на лейцин у положенні 569 і мутацію проліну на серин у положенні 188 білка ALS, що кодується ендогенним геном ALS цукрових буряків, депонували в NCIMB, Aberdeen, UK, під номером депонування NCIMB 42050 (Bayer CropScience AG є співдепозитором). Приклад 3 Обробка інгібітором ALS рослин цукрових буряків Порівнювали поведінку регенерованих рослин цукрових буряків, що мають мутовану послідовність SEQ.ID.NO: 3 (гетерозиготи для цієї мутації), і комерційного сорту дикого типу цукрового буряка. (Гетерозиготні) мутовані сорти показали хорошу стійкість до форамсульфурону (12,5 г/га; до 3 застосувань), навіть тоді, коли гербіцид поєднували з органічною сполукою (25 г/га метилового естеру ріпакової олії), щоб підвищити його ефект. Як і очікувалося, рослина дикого типу була дуже чутливою до форамсульфурону навіть після першого застосування. Такий самий експеримент проводили з використанням амідосульфурону (15 г/га), і отримували такий самий рівень стійкості у мутованих рослинах. З іншого боку, рослини дикого типу були дуже чутливими до амідосульфурону, особливо у поєднанні з органічною сполукою, та/або після декількох застосувань амідосульфурону. Такий самий експеримент проводили з використанням йодсульфурону (3,5 г/га), був продемонстрований хороший рівень стійкості у мутованих рослин тоді, коли додавали йодсульфурон, але ця стійкість знижувалася тоді, коли йодсульфурон застосовували разом з органічною сполукою. Такий самий експеримент проводили з використанням 7,5 г/га тієнкарбазон-метилу, при цьому отримували такий самий рівень стійкості, що й для йодсульфурону в мутованих рослинах. Рослини дикого типу були дуже чутливими до тієнкарбазон-метилу при всіх досліджуваних концентраціях та, незважаючи на збільшення вмісту органічної сполуки. З цього можна зробити висновок, що у порівнянні з рослинами дикого типу мутована рослина цукрового буряка, що включає послідовність SEQ.ID.NO: 3 (є задепонованою відповідно до Будапештського Договору під номером 42051 в NCIMB), пропонує кращу стійкість до форамсульфурону. Крім того, може бути зроблений висновок, що ця (гетерозиготна) мутована рослина додатково набувала деякої (хоча і часткової) стійкості до інших інгібіторів ALS, у тому числі до інгібіторів, які належать до інших класів хімічних речовин. Приклад 4 Обробка інгібітором ALS рослин цукрових буряків, що мають додаткові мутації в гені ALS Після цього мутовану рослину цукрового буряка піддавали удосконаленню при використанні послідовностей SEQ.ID.NO: 3 і SEQ.ID.NO: 5 (на двох різних алелях). Такий отриманий подвійний мутант піддавався депонуванню згідно з Будапештським Договором під номером 42050 NCIMB. Рослини, які включають як SEQ.ID.NO: 3, так і SEQ.ID.NO:5, можуть бути отримані при використанні деяких методик, в тому числі, наприклад, наступного етапу мутагенезу, який застосовується до одиничного мутанту NCIMB 42051. Потім стійкість цього подвійного мутанту (мутація в одному з алелів в амінокислоті 569 і мутація в іншому алелі в амінокислоті 188) порівнювали з одиничним мутантом (мутація в положенні 569) цукрових буряків. Рослинна лінія подвійного мутанту принаймні зберігала всі ознаки стійкості, як описано в Прикладі 3, а також набувала доброї стійкості (сумісної з польовим застосуванням) до обробки за допомогою тієнкарбазон-метилу та амідосульфурону, навіть якщо вводили до складу композиції органічні сполуки. Таким чином, цей подвійний мутант рослин демонструє поліпшену синергетичну стійкість до декількох інгібіторів ALS у порівнянні зі стійкістю, яка відноситься до одиничного мутанту рослини (в положенні 569 в гені ALS). Приклад 5 Вегетаційні дослідження: безпосереднє порівняння обробки інгібіторами ALS різних рослин цукрових буряків Мутовані рослини цукрових буряків, що включають послідовності SEQ.ID.NO: 3 і SEQ.ID.NO: 5 (у двох різних алелях) для застосування в контексті даного винаходу (як описано в Прикладі 4, наведеному вище, "Лінія А") обробляли різними інгібіторами ALS при безпосередньому порівнянні з рослинами цукрових буряків, в яких триптофан в положенні 569 кодованого ферменту ALS замінюється лейцином ("Лінія B"), з рослинами цукрових буряків, що були 24 UA 115577 C2 5 10 15 описані в WO 98/02527, де пролін в положенні 188 кодованого ферменту ALS замінюється серином ("Лінія C"), та традиційним сортом (дикого типу) рослин цукрових буряків, які не мають мутацій в положеннях 569 і 188 ("Лінія дикого типу"). Кілька груп насіння чотирьох різних зазначених вище рослин цукрових буряків висівали окремо в теплиці та вирощували аж до стадії BBCH 14 для Beta vulgaris L. ssp. vulgaris (тобто, до стадії розпускання 4 листків (друга пара) відповідно до монографії стосовно ВВСН "Growth stages of mono-and dicotyledonous plants", друге вид., 2001, ред. Uwe Meier, Federal Biological Research Centre for Agriculture і Forestry (Biologische Bundesanstalt für Land und Forstwirtschaft). Після цього отримані окремі групи рослин цукрових буряків, кожна окремо, піддавалися обробці за допомогою інгібітору ALS (ALS-in) у кількості (г/га), зазначеній у Таблиці 1. На 14-й день після застосування відповідного інгібітору ALS пошкодження (тобто, фітотоксичність) для кожної групи рослин цукрових буряків оцінювали за класифікаційною шкалою від 0 % (тобто, відсутність пошкодження, відсутність фітотоксичності) до 100 % (тобто, рослини були повністю знищені). Середня оцінка для кожної групи рослин також приведена ц Таблиці 1. Таблиця 1: ALS-in 25 Лінія A Лінія B Лінія C Форамсульфурон Йодсульфуронметил натрію Амідосульфурон Тієнкарбазон-метил Біспірибак натрію Метосулам 20 ALS-in г/га 13 26,9 % 45,6 % 77,5 % Лінія дикого типу 80,0 % 3,5 22,5 % 38,8 % 80,0 % 82,5 % 15 7,5 50 15 6,3 % 8,1 % 17,5 % 13,1 % 37,5 % 35,6 % 38,1 % 40,6 % 51,9 % 37,5 % 71,7 % 69,4 % 73,1 % 84,4 % 80,0 % 79,4 % Відповідно до даних, наведених у Таблиці 1, може бути чітко продемонстровано, що рослини цукрових буряків з "Лінії А" були значно більш стійкими до застосування різних гербіцидів на основі ALS, тобто, була продемонстрована стійкість до представників гербіцидів на основі інгібітору ALS, тоді як звичайний сорт, тобто, сорт дикого типу ("Лінія дикого типу"), піддавався значному пошкодженню в однакових умовах. Крім того, типові ранні фенотипи кожної рослини цукрових буряків піддавалися перевірці після обробки сумішшю, що включає тієнкарбазон-метил і форамсульфурон. Типовий ранній фенотип кожної лінії є представленим на Фігурі 1 (ФІГ. 1). ФІГ. 1 також демонструє, що рослини цукрових буряків, особливо прийнятні для застосування в контексті даного винаходу ("Лінія A"), демонструють чудову стійкість до гербіцидів на основі інгібітору ALS, тобто спостерігали чудовий ріст та менші фітотоксичної ефекти в порівнянні з іншими ранніми фенотипами "Лінії B", "Лінії C" та "Лінії дикого типу". 25 UA 115577 C2 26 UA 115577 C2 27 UA 115577 C2 28
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюUse of als inhibitor herbicides for control of unwanted vegetation in als inhibitor herbicide tolerant beta vulgaris plants
Автори англійськоюHain, Rudiger, Johann, Gerhard
Автори російськоюХайн Рюдигер, Йоганн Герхард
МПК / Мітки
МПК: A01N 47/38, A01N 25/00, A01N 43/50, A01N 43/90, A01N 47/36, C12N 15/82, A01N 25/32, A01N 43/54
Мітки: небажаної, гербіцидів, інгібітору, посівах, основі, стійких, рослинності, застосування, vulgaris, рослин, контролю
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/56-115577-zastosuvannya-gerbicidiv-na-osnovi-ingibitoru-als-dlya-kontrolyu-nebazhano-roslinnosti-v-posivakh-stijjkikh-do-gerbicidiv-na-osnovi-ingibitoru-als-roslin-beta-vulgaris.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Застосування гербіцидів на основі інгібітору als для контролю небажаної рослинності в посівах, стійких до гербіцидів, на основі інгібітору als рослин beta vulgaris</a>
Попередній патент: Похідні бензимідазолу як антагоністи ер4
Наступний патент: Аерозольний вогнегасник (варіанти)
Випадковий патент: Водневостійка сталь