Спосіб корекції імунних і перекисних процесів у хворих із сполученими пептичними виразками шлунка та дванадцятипалої кишки

1. Спосіб корекції імунних і перекисних процесів у хворих із сполученими пептичними виразками шлунка та дванадцятипалої кишки, що включає 3 34808 4 ва Н.В., Бурмак Ю.Г. Амизон в комплексном лечекорекції імунних і перекисних процесів у хворих зі нии больных с сочетанными пептическими язвами СПВ шлунка та ДПК. // Проблеми екологічної та медичної генетики і У технічному плані заявлений спосіб полягає в клінічної імунології: 36. наук, праць. - Київ; Лутому, що з метою корекції імунних і перекисних ганськ; Харків, 2000. - Вип. 6 (32). – С.193-199]. процесів у хворих зі СПВ шлунка та ДПК у комЦей спосіб найбільш ефективний з існуючих і плекс лікування включають введення ПО внутрітому обраний в якості прототипу. шньом'язово по 6мг 1 раз на добу протягом 3-5 діб До недоліків прототипу відноситься те, що в поспіль, а потім здійснюють ще 5-7 ін'єкцій препачастини хворих амізон суттєво підвищує секрецію рату по 6мг через день у залежності від досягнутошлункового соку й тому може сприяти збільшенню го ефекту. Контролем ефективності застосування кислотності шлункового вмісту (зниженню рН). заявленого способу є динамика рівня в перифериКрім того, до складу амізону входить йод, тому чній крові Т-клітин і Т-хелперів (CD3+ і CD4+), а препарат протипоказаний особам з підвищеною також вмісту продуктів ПОЛ (МДА й ДК) у сироватчутливістю до йоду. ці крові та активності ферментів системи АОЗ - КТ Задачею корисної моделі було підвищення і СОД. При необхідності введення ПО проводять 2ефективності існуючого способу корекції імунних і 3 рази на рік з інтервалом 3-4 місяці між повторперекисних процесів у хворих з СПВ шлунка й ДПК ними курсами застосування цього препарату. Аву комплексі лікування й зменшення можливості торами корисної моделі встановлено, що саме небажаних побічних ефектів при проведенні коретака схема введення ПО забезпечує оптимальну кції. корекцію імунних і перекисних процесів у хворих з Для реалізації вказаної задачі нами пропонуСПВ шлунка та ДПК, і тому ця схема введення ПО ється в якості препарату з чітко вираженою імунотакож є предметом корисної моделі й входить до її модулюючою й антиоксидантною дією вводити формули. хворим зі СПВ шлунка й ДПК поліоксидоній (ПО). При розробці заявленого способу нами було ПО - це сучасний препарат, що володіє вираобстежено дві групи хворих на СПВ шлунка та ДПК женою імунотропною активністю. Встановлено, що по 32 особи в кожній групі у віці від 22 до 45 років. ПО чинить позитивний вплив на всі ланки захисту В обох гр упах перебільшували чоловіки (20 осіб організму від чужорідних агентів антигенної причоловічої статі в першій групі й 21 - у другій гр упі). роди і тому є істинним імуномодулятором. ПО поОбидві групи обстежених хворих були рандомізозитивно впливає на клітини фагоцитарного ряду й вані за віком, статтю, характером і розповсюдженіприродні кілери (NK-клітини). При цьому, ПО чистю патологічного процесу. нить стимулюючий ефект на продукцію клітинами До початку проведення корекції імунних і пемакрофагально-моноцитарного ряду низки цитокірекисних процесів організму в обох групах хворих зі СПВ шлунка та ДПК були виявлені практично нів, зокрема IL-1 b , IL-6, TNF a й a -інтерферону. однакові зсуви з боку вивчених лабораторних поВажливо, що крім імуномодулюючого ефекту, ПО казників, зокрема, імунних тестів, а саме наявність характеризується також наявністю чітко вираженої Т-лімфопенії різного ступеня вираженості, дисбадетоксикуючої, антиоксидантної й мембраностабілансу субпопуляційного складу Т-лімфоцитів, який лізуючої активності, що робить його ефективним переважно полягав у суттєвому зменшенні числа засобом у комплексному лікуванні різноманітних СD4+-клітин (циркулюючих у периферичній крові Тпатологічних процесів, при яких сполучаються похелперів/індукторів) на тлі помірного зниження рушення з боку імунної системи, ПОЛ і системи також кількості Т-супресорів/кілерів (СD8+АОЗ, зокрема при СПВ шлунка та ДПК. Нами долімфоцитів), а тому й зменшення імунорегуляторсвідним шляхом було встановлено, що при ввеного індексу у вигляді співвідношення CD4/CD8, денні ПО ліквідується Т-лімфопенія, підвищується при наявності помірної тенденції до зниження абкількість циркулюючих у периферичній крові Тсолютного вмісту в крові В-клітин (CD22+). Поряд з хелперів/індукторів (CD4+) і нормалізується спів+ + кількісними порушеннями з боку клітинної ланки відношення CD4 /CD8 . Було встановлено, також, імунної відповіді у хворих зі СПВ шлунка та ДПК, що ПО сприяє зниженню вмісту в крові й слизовій що знаходилися під наглядом,мало місце також оболонці ДПК продуктів ПОЛ - малонового диальсуттєве зменшення функціональної активності Тдегіду (МДА) і дієнових кон'югат (ДК), а також підклітин, про що свідчило значне зниження показнивищує активність ферментів системи АОЗ - КТ і ка РБТЛ з ФГА. Отже, отримані дані свідчать, що СОД, тобто забезпечує нормалізацію імунних і до початку проведення корекції в обох групах обперекисних процесів в організмі хворих зі СПВ стежених хворих - основної та зіставлення мали шлунка та ДПК. Ця вперше виявлена нами закомісце суттєві та однотипові зсуви з боку показників номірність дозволила розробити заявлений спосіб клітинної ланки імунітету (табл.1). 5 34808 6 Таблиця 1 Показники клітинної ланки імунітету у хворих зі СПВ шлунка та ДПК до початку корекції (М±m) Імунологічні показники CD3+, % Г/л CD4+, % Г/л CD8+, % Г/л CD4/CD8 CD22+, % Г/л РБТЛ % Норма 69,2±1,7 1,3±0,05 45,3±1,3 0,85±0,02 22,3±0,8 0,42±0,02 2,03±0,06 21,6±0,9 0,41±0,02 65,5±2,2 Основна група (n=32) 47,1±1,8** 0,78±0,03** 26,2±1,6** 0,43±0,03*** 19,6±0,9* 0,32±0,01** 1,34±0,04*** 20,1±0,8 0,33±0,01* 37,4±1,9*** Група зіставлення (n=32) 46,8±1,8** 0,77±0,03*** 26,7±1,4* 0,44±0,02*** 19,8±0,8* 0,33±0,02** 1,33±0,03*** 19,7±0,7 0,33±0,01* 36,8±1,8*** Р >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 Примітка: у табл. 1-4 ймовірність різниці відносно норми: * - при Р