Спосіб одержання лікувального засобу, що відновлює патологічний стан мембран клітин

1 Спосіб одержання лікувального засобу, що відновлює патологічний стан мембран клітин, який включає подрібнення сировини морських організмів, и екстракцію етанолом, відокремлення від екстракту жмиху і очистку екстракту від ЩО ВІДНОВЛЮЄ ПАТОЛОГІЧНИЙ СТАН домішок, додавання до одержаного екстракту вітаміну Е, який відрізняється тим, що як сировину морських організмів використовують їх репродуктивні органи, а подрібнюють сировину в замороженому стані, причому, перед очисткою одержаного екстракту проводять повне видалення етанолу, очистку одержаного екстракту здійснюють за допомогою додавання суміші 50% етанолу та гексану при їх об'ємному відношенні (15) (20-40), при цьому вітамін Е додають до концентрату, одержаному після відокремлення гексанової фракції від водно-спиртової 2 Спосіб за п 1, який відрізняється тим, що до жмиху додають водно-спиртову фракцію, суміш висушують О Винахід відноситься до фармацевтичної промисловості, а саме, до технології одержання лікарських засобів з морських гідро біонтів, і може бути застосований як специфічний засіб для лікування порушень функцій печінки, серця, легенів, репродуктивних органів, мозку, СІТКІВКИ ока За прототип винаходу прийнято "Спосіб одержання з морських організмів комплексного лікувального засобу репаруючого мембрани функційно різних клітин людини" (Патент 20471 А) Спосіб одержання з морських організмів комплексного лікувального засобу, репаруючого мембрани функційно різних клітин людини, який включає подрібнення сировини, екстракцію етанолом, підкисленим оцтовою кислотою, фільтрацію від залишків сировини, відстоювання екстракту на холоді до повного осадження білків, фільтрацію, видалення осаду, очищення активованим вугіллям, фільтрацію від вугілля, стабілізацію екстракту вітаміном Е, концентрування у вакуумі Одержаний екстракт відстоюють на холоді до повного осадження білків, а після видалення осаду та очищення активованим вугіллям і фільтрації, розчин стабілізують вітаміном Е і концентрують випарюванням у вакуумі Цей спосіб включає екстракцію сировини етанолом з оцтовою кислотою, в зв'язку з чим збільшується вихід амінокислот та білкових речовин, які не мають активності, що притаманна кінцевому продукту Очистку етанол ьного екстракту провадять відстоюванням до повного осадження білків на холоду, що являє собою трудомісткий процес, який потребує застосування холодильних камер з температурою -20°С, оскільки більшість білкових компонентів та ЛІПІДІВ випадають в осад при низьких температурах Крім цього очистка екстракту від небажаних ЛІПІДНИХ компонентів за допомогою активованого вугілля приводить до зниження вмісту цінних біологічноактивних речовин (БАР) (фосфоліпідів (ФЛ) та жирних кислот (ЖК)), в зв'язку з чим в кінцевому продукті високий загальний вміст субстанції обумовлений збагаченням її сполуками білкової природи за рахунок яких знижується вміст речовин, що репарують мембрани клітин В той же час очищення розчину активованим вугіллям з подальшою фільтрацією під вакуумом провадиться за допомогою спеціальних фільтрів і (О ю ю ю 55562 теж потребує певного часу Взагалі, одержаний остаточного видалення залишків нейтральних таким способом препарат БАР з певною КІЛЬКІСТЮ ліпідів та білкових компонентів, нейтральних ЛІПІДІВ, фосфоліпідів, амінокислот і - підібране відношення суміші 50% етанолу та коротких пептидів належить більше до біологічно гексану призводить до повної екстракції активних препаратів для застосування в біологічно-активних речовин і при цьому профілактичних цілях, як харчова бюдобавка одержується кінцевий продукт Таким чином, цей засіб включає досить трудомісткі Перевага нового способу в порівняні з технологічні прийоми, препарат мас низьку прототипом є біологічну активність, одержаний продукт - скорочення технологічних операцій та забруднено ліпідами та білками, які не мають технологічного часу, позитивного внеску та фізіологічної активності в - одержання субстанції, де фосфатидилхолін одержаному продукті (ФХ) та фосфатидилетаноламш (ФЕА) з ДГК та ЕПК в структурі маючи найбільший вихід, визначає Задача - створення способу одержання достеменність препарату і діючий початок лікувального засобу, що відновлює патологічний лікарського засобу при лікуванні вказаних вище стан мембран клітин шляхом оптимального захворювань і порушень різних станів організму, поєднання технологічних прийомів та режимів з врахуванням сировини, за допомогою якого усунення новим засобом одночасно можливо вилучити найбільший відсоток біологічнонайбільшої КІЛЬКОСТІ небажаних ЛІПІДНИХ та активних фосфоліпідів з омега-3 ПНЖК, в білкових залишків з використанням суміші 50% результаті чого досягається спрощення технологи, етанолу та гексану, покращується якість одержаного засобу і проведення безвідходного процесу максимально збільшується його біологічна виробництва лікарського засобу завдяки активність використанню водно-спиртової фракцій жмиху, які є відходами виробництва і на їх основі одержання Поставлена задача вирішується тим, що в природної білкової кормової добавки способі одержання лікувального засобу, що відновлює патологічні стани мембран клітин, що Новий спосіб дозволяє виділити субстанцію включає подрібнення сировини репродуктивних фосфоліпідів з омега-3 жирними кислотами органів (гонади кальмарів або морських риб) в ейкозапентаєновою та докозагексаєновою в замороженому стані, екстракцію етанолом, структурі фосфоліпідів, яка має подвійний фільтрацію екстракту, і одержання рідкої лікувальний ефект за рахунок властивостей етанольної фази та твердої - жмих, упарювання фосфоліпідів і омега-3 жирних кислот, і може бути етанолу до його остаточного видалення, очищення використана як лікарський засіб для терапії різних одержаної фракції від залишків нейтральних захворювань як антидот, регенеруючий мембрани ЛІПІДІВ та білкових компонентів сумішшю 50% клітин при порушенні антиоксидантної системи етанолу та гексану, відокремлену гексанову організму та імунологічного статусу, серцевофракцію упарюють і одержують субстанцію судинних захворювань, для лікування порушень морських ФЛ, що вміщують омега-3 ПНЖК, яку репродуктивної системи організму та чоловічої стабілізують вітаміном Е, який відрізняється тим, неплідності, підвищення фертильності, для що згідно винаходу, як сировину морських зниження холестеролута тригліцеридів у крові при організмів використовують репродуктивні органи атеросклерозі, лікуванні захворювань печінки та (гонади кальмарів або морських риб) в легенів при розладі сурфактантної системи замороженому стані На фіг 1 представлено результати дослідження ХІМІЧНОГО складу засобу, одержаного Очистку фракції ФЛ провадять сумішшю 50% запропонованим способом, які свідчать, що склад етанолу гексану при їх об'ємному відношенні (1ФЛ з омега-3 ПНЖК відрізняється процентним 5) (20-40) вмістом головних ФЛ - ФХ та ФЕА і КІЛЬКІСТЮ ЕПК Крім того авторами передбачено до жмиху та ДГК, яка залежить від досліджуваної сировини додавати водно-спиртову о л фракцію, що (різні види кальмарів та різні види риб) Головними відокремлюється від гексанової, одержану суміш фосфоліпідами цього комплексу є ФХ, ФЕА та сушать Це дозволяє одержати додатковий сфінгомієлін (CM) Саме субстанція ФЛ з гонад продукт - білкову кормову добавку кальмару вміщує до 80% омега-3 ФЛ (табл 1) Сукупність визначених авторами операцій Основними компонентами цього комплексу є ФХ, способу, його режимів, вибір сировини дозволяє КІЛЬКІСТЬ якого складає, в залежності від сировини, вирішити поставлену задачу Використання 72-87%, та ФЕА (табл 2) Ці два ФЛ вміщують в операцій способу призводить до слідуючих своїй структурі основну масу ПНЖК - ЕПК та ДГК переваг Як свідчить таблиця 3, відсотковий рівень ЕПК та - використання сировини репродуктивних ДГК найвищий як в загальних ФЛ з гонад органів морських організмів підвищує відсоток кальмарів, так і в індивідуальному ФХ, і десь виходу фосфоліпідів з омега-3 жирними нижчий в ФЛ з гонад лосося або тіла молюска кислотами, ропану, в той час, як ФЛ з курячих яєць не - подрібнення сировини в замороженому стані вміщують вказаних біологічно активних ЖК Крім зменшує окислення фосфоліпідів і ненасичених цього стало відомо, що ПНЖК (ВІДОМІ комерційні жирних кислот в їх складі і, таким чином, препарати), як ненасичені жирні кислоти, можуть збільшується вихід кінцевого продукту, тобто окислюватись в препаратах і в організмі при фосфоліпідів з омега-3 жирними кислотами, недостатності антиоксидантів В той же час омега- очистка екстракту від домішок ліпідів та білків 3 ПНЖК в структурі фосфоліпідів виявляють за допомогою етанолу та гексану призводить до 55562 стабільність Таким чином, запропонований спосіб одержання морських ФЛ з гонад головоногих молюсків (кальмару) або інших молюсків та риб свідчить про одержання активного лікарського препарату Введений вітамін Е стабілізує лікарський засіб і підвищує його властивості за рахунок синергічної взаємодії ФЛ з вітаміном Е Суть винаходу ілюструється конкретними прикладами його здійснення та результатами дослідження одержаного кінцевого продукту як фізіологічно-активного препарату (приклад 1-6) Приклад 1 100г заморожених гонад кальмарів подрібнюють на м'ясорубці, заливають 10 об'ємами етилового спирту, перемішують 3 години в реакторі з мішалкою, далі екстракт фільтрують, випарюють в вакуумі при температурі не більше 40°С до повного видалення спирту Одержаний жмих збирають До упареної фракції ЛІПІДІВ додають суміш 50% спирту і гексану (1 20), відокремлюють гексанову фракцію, яку далі упарюють в вакуумі і одержують кінцевий продукт субстанцію морських ФЛ з омега-3 ЖК, яку стабілізують вітаміном Е Одержують кінцевий продукт субстанції 8г Водно-спиртову фракцію змішують із жмихом, сушать на відкритому повітрі і одержують кормову добавку Приклад 2 100г заморожених молок лососевих риб подрібнюють на м'ясорубці, заливають 10 об'ємами етилового спирту, перемішують 5 годин в реакторі з мішалкою, далі екстракт фільтрують, випарюють в вакуумі при температурі не більше 40°С до повного видалення спирту Одержаний жмих збирають До упареної фракції ЛІПІДІВ додають суміш 50% спирту і гексану (2 ЗО), відокремлюють гексанову фракцію, яку далі упарюють в вакуумі і одержують кінцевий продукт субстанцію морських ФЛ з омега-3 ЖК, яку стабілізують вітаміном Е Одержують кінцевий продукт субстанції 6г Водно-спиртову фракцію змішують із жмихом, сушать на відкритому повітрі і одержують кормову добавку Приклад 3 100г заморожених гонад морських риб (скумбрія, оселедці, хек, треска) подрібнюють на м'ясорубці, заливають 10 об'ємами етилового спирту, перемішують 3 години в реакторі з мішалкою, далі екстракт фільтрують, випарюють в вакуумі при температурі не більше 40°С до повного видалення спирту Одержаний жмих збирають До упареної фракції ЛІПІДІВ додають суміш 50% спирту і гексану (5 40), відокремлюють гексанову фракцію, яку далі упарюють в вакуумі і одержують кінцевий продукт - субстанцію морських ФЛ з омега-3 ЖК, яку стабілізують вітаміном Е Одержують кінцевий продукт субстанції 5,5г Водно-спиртову фракцію змішують із жмихом, сушать на відкритому повітрі і одержують кормову добавку Приклад 4 Дослідження біологічних властивостей і специфічної біологічної активності одержаного засобу, який вміщує ФЛ з омега-3 ПНЖК Експерименти проводили на щурах самцях вагою 150-200г, яких утримували на раціоні віварію ДОСЛІДНІ тварини одержували в експерименті субстанцію морських ФЛ в КІЛЬКОСТІ 5мг на 100г ваги на протязі одного місяця для вивчення и впливу на склад ЖК загальних та індивідуальних ФЛ мікросомальних мембран в тканинах, різних за функцією органів печінка, мозок, серце, гонади в нормі та при експериментальному гепатиті, індукованому чотирихлористим вуглецем (ССЦ) Було встановлено, що як в нормі, так і при патологічних станах організму введення ФЛ з омега-3 ПНЖК призводить до змін в мембранах клітин концентрації ЖК, індексу ненасиченості n-6/п-З та відношення арахідонової кислоти (АК) до ДГК При цьому спостерігається зменшення або збільшення вказаних відношень в залежності від функцій тканин та від стану організму На фіг 2 представлено співвідношення основних поліненасичених жирних кислот n-6/п-З мікросом різних тканин Встановлено, що зміни цих відношень відбуваються як в загальних ФЛ (табл 4) так і в індивідуальних ФЛ - ФЕА та фосфатидидсерині (ФС) На фіг 3 представлено співвідношення арахідонової кислоти до докозагексаєнової в мікросомах різних тканин Показано, що зміни цих відношень відбуваються за рахунок зниження АК або підвищення ДГК як в загальних ФЛ, так і в індивідуальних ФЛ - ФЕА та фосфатид илсерині (ФС) Показано, що у нормальних тварин під впливом ФЛ з омега-3 ПНЖК ДГК вибірково включається в ФЕА та ФС мембран печінки, мозку, серця та гонад Морські ФЛ не тільки індукують концентраційні зміни ЖК мікросом індивідуальних ФЛ, а й контролюють насиченість мембран та активність АК в кожному ФЛ класі і, таким чином, підтримують баланс концентрації ПНЖК, в той же час ЕПК та ДГК конкурують з АК При дослідженні впливу ФЛ з омега-3 ПНЖК при індукованому ССЦ гепатиті було виявлено, що індекс ненасиченості n-6/п-З збільшується в 10 разів в ФЕА, відношення АК/ДГК в 4 рази Введення морських ФЛ зменшує вказані індекси до норми Таким чином, введення досліджуваного засобу щурам на протязі ЗО діб індукує ефективне включення омега-3 ЖК в біологічні мембрани клітин і зумовлює підвищення всіх важливих омега-3 ЖК, а також омега-6 ЖК - лінолевої та ліноленової і, тим самим, підвищує ненасиченість клітинних мембран Приклад 5 Вивчення біологічних сурфактантноподібних властивостей засобу На основі вивчення складу та КІЛЬКОСТІ ФЛ з репродуктивних органів молюсків та морських риб було встановлено, що одержаний комплекс морських ФЛ подібний за складом і КІЛЬКІСНИМ співвідношенням поверхнево-активним речовинам легеневого сурфактанту, але відрізняється складом та КІЛЬКІСТЮ ЖК, які входять в їх структуру, а саме, присутністю омега-3 ПНЖК ЕПК та ДГК Специфічну дію одержаного засобу, як сурфактанту, визначали на щурах, яким інгаляційно вводили субстанцію водно-спиртового розчину субстанції на тлі інтоксикації мепротаном, аміаком, бензином Масова концентрація субстанції морських ФЛ у фізіологічному розчині складала 250мг/мл, сумарна рахункова концентрація - 6705,6+23,9част/мл повітря Витрати речовини, що інгалювалась, не перевищували 0,25мл на хв Експозиція аерогенного впливу в усіх дослідах складала 15хв (табл 5) В результаті застосування одержаного засобу, який має властивості сурфактанту, на висоті ЗОВНІШНІХ ознак інтоксикації без застосування інших спеціальних методів антидотної терапії, виживання тварин зросло в групах ВІДПОВІДНО при мепротановій, аміачній та бензиновій інтоксикації на 40, 35, 50% Одноразове застосування інгаляційного впливу субстанції ФЛ не виявило відхилень у тварин нормальної групи, а в умовах інтоксикації сприяло нормалізації порушень функцій легень знижувало інтенсивність піноутворення, нормалізувало клітинну реакцію сурфактанту легень, певним чином полегшувало хід токсичного процесу При дослідженні in vivo властивостей сурфактанту - ФЛ з омега-3 ПНЖК на недоношених кроликах з недостатністю сурфактанту в порівнянні з стандартним препаратом "Survanta" (досліди університету Каліфорнії) було відмічено зниження рівня респіраторного тиску (1) та підвищення об'єму узгодженості легень (2) Препарат "Survanta" 1 -21,2+1,1 2-9,8+0,1 Засіб морських фосфоліпідів 1 -24,9+1,1 2 - 9,2+0,3 Біологічна активність засобу проявляється, також, в заміщувальній терапії і важливу роль при цьому можуть відігравати ЕПК та ДГК в їх структурі, оскільки ФЛ з омега-3 ПНЖК здатні до більш швидкого обміну та швидкої абсорбції Приклад 6 Дослідження специфічної дії одержаного засобу на репродуктивну систему організму В зв'язку з тим, що засіб морських ФЛ одержано з репродуктивних органів кальмарів або морських риб в період їх статевого дозрівання, а утворення в статевих залозах біологічно активних речовин тісно пов'язане з ппофізарно-гонадною системою, виникла обгрунтована ідея використання одержаного засобу при різних статевих розладах Оскільки в останні роки стало відомо, що в основі неплідних станів ЧОЛОВІКІВ лежить глибоке порушення ЛІПІДНОГО стану сперматозоонів, а саме, зниження декотрих ессенціальних ФЛ, а також ПНЖК омега-3 ряду ЕПК та ДГК, перспективним є використання засобу для патогенетичного лікування чоловічої неплідності В зв'язку з цим специфічну дію препарату (його здатність стимулювати запліднюючу спроможність) було досліджено на моделі, викликаної іонізуючим опроміненням, стерильності у щурів для вивчення здатності засобу стимулювати запліднюючу спроможність щурів самців та дослідити стан потомства опромінених щурів, яким був чи не був призначений лікарський засіб Досліди проводили на щурах самцях лінії Вістар, які були розділені за віком дорослі (бміс) та старі (20міс) Дорослих самців опромінювали в апараті РУМ-17 при дозі 2Гр Розчин субстанції 55562 8 одержаного засобу в олії вводили per os опроміненим дорослим тваринам на протязі ЗО діб, старим (без опромінення) на протязі 60 діб у КІЛЬКОСТІ 25мг/кг ваги тіла Контрольні групи дорослі самці без опромінення і старі одержували розчин олії Досліджували наступні показники вміст тестостерону в плазмі крові, вагутестикул та їх морфологічні показники, КІЛЬКІСТЬ сперматозоїдів в епідідімусі, а також, фертильну здатність дорослих самців після спарювання з інтактними самками (дві самки на одного самця) В результаті було знайдено, що у дорослих опромінених щурів відносна вага тестикул та КІЛЬКІСТЬ сперматозоїдів в епедідімусі знижувались, рівень тестостерону не змінювався Обробка опромінених щурів одержаним засобом не повертала ці індекси до норми, але спостерігалась деяка тенденція до їх підвищення В той же час морфологічні дослідження тестикул опромінених щурів, які одержували на протязі ЗО діб субстанцію засобу ФЛ з омега-3 ПНЖК показали зменшення КІЛЬКОСТІ ушкоджених сперматогенних канал ьців їх КІЛЬКІСТЬ при введенні препарату була 0,2% на відміну від опромінених самців, де загальна КІЛЬКІСТЬ ушкоджених канальців складала 2,8% Крім цього, при введенні опроміненим самцям досліджуваного засобу, було виявлено підвищення ділення сперматогоній і більше збереження популяції сперматоцитів (табл 6) В КІНЦІ дослідження було встановлено, що після спарювання опромінених шестимісячних самців тільки 40% вагітних самок принесли потомство В групі самок, спарюваних з опроміненими самцями, які одержували засіб морських ФЛ, цей індекс становив 90% При дослідження групи старих щурів, якім на протязі 2 МІСЯЦІВ вводили одержаний засіб, було знайдено збільшення в 1,2 рази відносної ваги тестикул, зниження рівня тестостерону в крові в 1,8 рази Ведення старим щурам засобу знижувало ВІКОВІ зміни в кров'яних судинах тестикул і запобігало гіперплазії клітин Лейдіга, властиві старим щурам Таким чином, досліджуваний засіб впливає на репродуктивну систему, покращує морфо-функційні характеристики еякуляту при патологічному ушкодженні дорослих самців, що обумовлює його ефективність при усуненні порушень статевої функції та сприяє реалізації здатності до запліднення Крім цього, засіб має позитивний вплив на старих щурів, знижуючи тестостерон в крові і ВІКОВІ зміни в судинах тестикул і запобігаючи гіперплазії клітин Лейдіга Таким чином, запропонований винахід вирішує задачу одержання з гонад морських організмів засобу, до якого входять ФЛ з омега-3 ЖК (ЕПК та ДГК), в зв'язку з чим засіб проявляє подвійний ефект як за рахунок властивостей ФЛ, так і за рахунок омега-3 ЖК Одержаний запропонованим способом лікарський засіб може бути застосований для лікування як антидот, регенеруючий мембрани клітин при порушеннях функцій печінки (гепатити різної етіології), серця (зменшує частоту приступів стенокардії при хворобі ішемії міокарду, знижує рівень 55562 холестеролу в крові при різних серцево-судинних захворюваннях, має аннтиатерогенну дію), легенів (при різних штоксикаціях, при недостатку сурфактанту у недоношених дітей та при 10 запаленнях легенів), репродуктивних органів (при радіаційному синдромі, для лікування чоловічої неплідності та статевих розладів) та інших захворювань (виявляє імуномоделюючу дію) Таблиця 1 ХІМІЧНИЙ склад фосфоліпідного комплексу із гонад кальмара Досліджувана речовина Фосфоліпіди Загальний холестерин ВІЛЬНІ жирні кислоти Вуглеводи Пептиди КІЛЬКІСТЬ (% від загальної КІЛЬКОСТІ) 80±10 3,5±1,3 2,0±0,5 0,2±0,05 0,3±0,05 Таблиця 2 Процентне співвідношення індивідуальних фосфоліпідів у фосфоліпідному комплексі з гонад молюсків Досліджувана речовина Фосфатидилхолін (ФХ) Фосфатидилетаноламін (ФЕА) Сфінгомієлін (CM) Фосфатидилсерин (ФС) Фосфатидилінозітол (ФІ) Дифосфатидилгліцерин (ДФГ) Лізофосфатидилхолін (ЛФХ) КІЛЬКІСТЬ (% від загальної КІЛЬКОСТІ фосфоліпідів) 72,0-87,0 7,0-12,0 7,0-9,0 0,6-1,2 1,5-2,2 0,4-0,8 1,4-2,0 Таблиця З Відсоткове співвідношення метилових ефірів жирних кислот у складі фосфоліпідів із різних джерел Гонади кальмару (комплекс фосфор Жирні кислоти ЛІПІДІВ) 27,0 Пальмітинова Сієо Пальмітолешова С-іє і Стеариинова Ciso Олеїнова Сіє і Лінолієва Сі8 2 а-ліноленова Сівз Арахідонова С204 Ейкозапентаєнова С20 5 Докозагексаєнова С22 є 2,6 5,6 Молюск ропан (комплекс фосфо Гонади лосося (комплекс фосфо ЛІПІДІВ) ЛІПІДІВ) 6,05 Гонади кальмару (фосфатиди холін) 4,5 2,3 1,9 33,9 25,6 0,75 31,1 34,2 0,52 1,1 1,2 7,6 1,3 3,9 7,6 13,7 17,0 1,5 0,3 0,34 0,31 2,0 1,0 15,9 17,3 10,0 16,7 Яйця курячі (комплекс фосфо ЛІПІДІВ 1,0 10,5 17,7 12,6 17,7 1,5 3,1 15,7 5,6 9,3 Таблиця 4 Відсоткове співвідношення метилових ефірів основних жирних кислот у складі фосфоліпідів мікросомальних мембран різних органів нормальних щурів та після введення в організм фосфоліпідів з омега-3 ПНЖК (ФЛ) на протязі 1 місяця Жирні кислоти Сібо Сі8 0 С-І8 1 Сі8 2 С20 4 С22 5 С22 6 Норма 16,0 24,1 7Л 13,7 23,7 1,8 2Л Введення ФЛ 17,7 24,1 6,3 12,9 24,9 1,4 5,4 Печінка | Серце | Мозок Введення Норма ФЛ 11,9 13,1 27,9 24,9 6,3 6,5 19,3 16,5 16,7 19,9 0,8 1,5 2,5 7,6 Норма 22,0 24,7 16,9 2,1 10,9 0,7 8,9 Введення ФЛ 20,6 24,3 14,5 4,0 12,8 0,5 10,6 Гонади Введення Норма ФЛ 29,8 24,4 12,2 19,4 19,7 9,6 8,1 9,5 12,8 19,3 0,7 1,0 0,5 3,3 11 55562 12 Таблиця 5 Стан поверхньо-аісгивних властивостей легень досліджуваних тварин Середня летальна концентрація Контроль Інтоксикація Норма Мепротан Аміак Бензин Макрофаги 3 у10 мл Середня летальна концентрація + фосфоліпіди з омега-3 ПНЖК Пов натяг Макрофаги 3 3 х10 н/м у10 мл Пов натяг 3 х10 н/м 15,2±0,6 Макрофаги 3 у10 мл 40,1±0,3 Пов натяг 3 х10 н/м 7,8±1,7 6,4±0,9 8,2±1,02 54,9±0,7 51,3±1,6 49,9±0,5 14,7±0,5 13,8±0,6 15,8±0,3 42,2±2,7 42,0±0,9 47,6±0,8 Таблиця 6 Вплив препарату фосфоліпідів з омега-3 ПНЖК на репродуктивну систему дорослих щурів самців при радіаційному опроміненні та репродуктивну систему нормальних старих щурів КІЛЬКІСТЬ Тестостерон в плазмі крові нмоль/л Морфологічні дослідження тестикул % ушкоджених сперматогенних канальців Процент запліднення самок від опромінених щурів Вага тестикул сперматозоїдів в епідідімусі 106мл 1399,6+30,6 919,5+22,6 54,4±1,7 37,4±2,7 2,64±0,58 2,16±0,44 2,8 40 922,2+44,1хх 43,3±3,3ХХ 1,76±0,25 0,2 90 1069,2+37,4 Групи тварин 41,5±8,4 1,3±0,17 Дорослі Норма Опромінені Опромінені фосфоліпіди з омега-3 ПНЖК + Старі Норма Фосфоліпіди омега-3 ПНЖК з Х 1292,2+78,9 51,5±5,7 0,71±0,2 Примітки - Р