Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

1. Спосіб корекції алкоголь-індукованих уражень печінки та головного мозку в експерименті шляхом використання лікувального засобу, який відрізняється тим, що використовують кріоконсервовані клітини фетальної печінки і/або фетального головного мозку 9-12 тижнів гестації.

2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що кріоконсервовані клітини фетальної печінки або фетального головного мозку беруть по 107 клітин на 100 г маси тіла.

3. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що при одночасному використанні кріоконсервовані клітини фетальної печінки і фетального головного мозку беруть по 57 клітин на 100 г маси тіла

Текст

1. Спосіб корекції алкоголь-індукованих уражень печінки та головного мозку в експерименті 3 67149 7 7 беруть по 10 клітин, при одночасному - по 5 клітин на 100г маси тіла. Приклад. В експерименті використовували 3-місячних щурів-самиць (Вістар), у яких моделювали алкоголь-індуковані ураження печінки та головного мозку [2]. Для цього заздалегідь відбирали тварин схильних до вживання етилового спирту. Потім проводили хронічне отруєння алкоголем в три етапи. На першому етапі алкоголізацію проводили 5 % розчином етанолу (як єдине джерело рідини), на другому - 15 % розчином етанолу (як єдине джерело рідини), на третьому - 15 % розчином етанолу (як єдине джерело рідини) і 96 % розчином на хлібі. Добова доза алкоголю на третьому етапі складала 14-18г/кг маси тіла, тривалість цього етапу складала одинадцять тижнів. По закінченні вказаного терміну, піддослідних щурів переводили на алкоголізацію невеликими дозами (15 % - й розчин етанолу, як єдине джерело рідини) і вводили кріоконсервовані фетальні клітини, не відмиваючи їх від кріопротектору (5-10 % розчин хімічно чистого диметилсульфоксиду). Кількість клітин для однієї тварини розраховували виходячи 7 з дози по 10 клітин в 0,3мл кріопротектору на 100г маси тіла. План, за яким було сформовано експериментальні групи, наведено у Табл. 1. Щурам першої групи вводили клітини фетальної печінки 7 (по 10 клітин в 0,3мл кріопртектору на 100г маси тіла), щурам другої групи - клітини фетального 7 головного мозку (по 10 клітин в 0,3мл кріопртектору на 100г маси тіла), третьої - клітини феталь7 ної печінки і фетального головного мозку (по 5 клітин в 0,15 мл кріопротектору на 100г маси тіла). В групі порівняння вводили тільки кріопротектор (по 0,3мл на 100г маси тіла). Терапевтичний вплив оцінювали через 7, 14 і 28 діб після введення клітин. Стан шерстного покриву характеризували за п'ятирівневою шкалою [3]. Оцінку ступеня ушкодження гепатоцитів проводили шляхом визначення інтенсивності ушкодження гепатоцитів по шості ступенях [4]. Результати наведено у Табл. 2-22, де: ГП - група 4 порівняння (кріопротектор), КФП - клітини фетальної печінки, КФМ - клітини фетального мозку; ^Р

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Method for correction of alcohol-induced liver and brain lesions in experiment

Автори англійською

Hryschenko Valentyn Ivanovych, Kovaliov Hennadii Oleksandrovych, Petrenko Oleksandr Yuriovych, Sandomyrskyi Borys Petrovych, Yakimova Tamara Petrivna

Назва патенту російською

Способ коррекции алкоголь-индуцированных поражений печени и головного мозга в эксперименте

Автори російською

Грищенко Валентин Иванович, Ковальов Геннадий Александрович, Петренко Александр Юрьевич, Сандомирский Борис Петрович, Якимова Тамара Петровна

МПК / Мітки

МПК: A61K 35/37, A61K 35/30

Мітки: експерименті, корекції, мозку, спосіб, уражень, печінки, алкоголь-індукованих, головного

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/7-67149-sposib-korekci-alkogol-indukovanikh-urazhen-pechinki-ta-golovnogo-mozku-v-eksperimenti.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб корекції алкоголь-індукованих уражень печінки та головного мозку в експерименті</a>

Подібні патенти