Гербіцидний препарат селективної дії та спосіб селективної боротьби з бур’янами та травами

1 Гербицидный препарат для селеісгивного контроля за сорняками в посевах культурных растений, содержащий действующее начало наряду с инертными носителями и добавками, отличающийся тем, что в качестве действующего начала содержит гербицид но эффективное количество aRS, 1 'S(-)N-(1 '-метил-2'-метокси-этил)-Мхлорацетил-2-этил-6-метиланилина формулы (I) где Ro-этил, и противогербицидно эффективное соединения формулы (III) N' количество СН 3 СОСНС1 2 (Ш) 2 Способ селективной борьбы с сорняками и травами при возделывании полезных растений, предусматривающий обработку культур или их посевных площадей одновременно или независимо друг от друга эффективным количеством гербицида и противогербицидно эффективным количеством антидота, отличающийся тем, что в качестве гербицида используют соединение формулы (I) по п 1, а в качестве антидота - соединение формулы (III) поп 1 3 Способ по п 2, отличающийся тем, что соединение формулы (І) по п 1 используют в количестве 0,1-4кг/га и соединение формулы (III) по п 1 - в количестве 0,005-0,5кг/га 4 Способ по п 2, отличающийся тем, что его используют при возделывании кукурузы о о HC-CHJOCHJ Ro CHj ,(I) Настоящее изобретение относится к гербицидному препарату избирательного действия для борьбы с травами и сорняками при возделывании культурных растений, в частности при возделывании кукурузы, содержащему гербицид и антагонистическое средство (антидот) и предохраняющему полезные растения, а не сорняки от фитотоксического действия гербицида, а также к применению этого препарата или комбинации гербицид / антидот для борьбы с сорняками в посевах полезных культур При использовании гербицидов в значительной степени могут повреждаться также культур о (О ные растения, что бывает обусловлено, например, дозировкой того или иного гербицида и типом его применения, видом культурных растений, особенностями почвы и климатическими условиями, как продолжительность светового дня, температура и количество выпадаемых осадков Для решения этой и других аналогичных проблем уже предлагались различные вещества для использования их в качестве антидотов, которые способны нейтрализовать вредное воздействие гербицида на культурное растение, т е защитить его от этого воздействия и в то же время практически не снизить гербицидный эффект по отноше 46700 нию к сорнякам, против которых оно направлено При этом было обнаружено, что предложенные до настоящего времени антидоты как по отношению к культурным растениям, так и по отношению к гербициду и частично в зависимости от типа применения во многих случаях по своему действию узко специфичны, иными словами, определенный антидот пригоден лишь для одного определенного культурного растения и для соответствующего гербицида, относящегося к определенному классу веществ Было обнаружено, что некоторые хлор- и дихлорацетамиды могут эффективно использоваться для защиты культурных растений от фитотоксического действия соединения aRS,1'S(-)N-(1'метил-2'-метоксиэтил)-1\1-хлорацетил-2-этил-6метиланилин формулы 1 (1) \ I СИ, где Ro обозначает метил или этил Тем самым согласно изобретению предлагается гербицидный препарат избирательного действия, отличающийся тем, что наряду с обычными вспомогательными инертными веществами, используемыми для изготовления соответствующих препаративных форм, таких, как наполнители, растворители и смачивающие агенты, он содержит в качестве действующего вещества смесь из а) соответствующего, обладающего гербицидным действием количества соединения формулы 1 \> к ' где Ro обозначает метил или этил, и б) соответствующего, обладающего противогербицидным действием количества соединения формулы 2 R-CHYC1 (2) где R представляет собой остаток формулы к зз О в которой R33 и R34 независимо друг от друга обозначают СгСб-алкил либо Сг-Сє-алкенил, или R33 и R34 оба вместе представляют собой XJ R35 и R36 независимо друг от друга обозначают водород либо СгСб-алкил, или R33 и R34 оба вместе представляют собой R37 и R38 независимо друг от друга обозначают СгС4-алкил, или R37 и R38 оба вместе представляют собой -(СН2)5-, R39 обозначает водород, СгС4-алкил либо или R33 и R34 оба вместе представляют собой И R40, R41, R42, R43, R44, R45, R46, R47, R48, R49, R50, R51, R52, R53, R54 и R55 независимо друг от друга обозначают водород либо СгС4-алкил, или R представляет собой остаток формулы или R представляет собой остаток формулы ft,' где R-і, R2, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают водород, СгС4-алкил, С1-С4алкоксигруппу или СгС4-галоалкил, R5, R6, R7 и Rs независимо друг от друга обозначают водород, С г С4-алкил либо СгС4-галоалкил, или R представляет собой остаток формулы \ ( СН-СО-—К У N — CO где Rg обозначает СгС4-алкил либо галоген, Rio обозначает галоген, Rn и R12 независимо друг от друга обозначают водород или СгС4-алкил, и Q обозначает СгС4-алкилен либо замещенный алкилом СгС4-алкилен, или R представляет собой остаток формулы где RM обозначает водород, галоген, С1-С4алкил, диоксиметилен, СгС4-алкокси, С2-С4алкенилокси, С2-С4-алкинилокси или циано-Сі-С4алкил, Р обозначает Сі-С4-алкил, С2-С4-алкенил, С2-С4-алкинил, Сз-Св-циклоалкил, СгС4-алкоксиСі-С4-алкил, С2-С4-алкенокси-Сі-С4-алкил, С2-С4алкенокси-Сі-С4-алкил, Сі-С4-алкилтио-Сі-С4ал кил, С2-С4-ал кен илтио-Сі -С4-ал кил, С2-С4алкинилтио-Сі-С4-алкил, Сі-С4-алкилсульфинилСі-С4-алкил, Сі-С4-алкилсульфонил-Сі-С4-алкил, галоген-Сі-С4-алкил, циано-Сі-С4-алкил, 2,2-ди-Сг С4-алкокси-Сі-С4-алкил, 1,3-диоксолан-2-ил-Сі-С4алкил, 1,3-диоксолан-4-ил-Сі-С4-алкил, 2,2-ди-Сг С4-алкил-1,3-диоксолан-4-ил-Сі-С4-алкил, 1,3диоксан-2-ил-Сі-С4-алкил, 2-бензпиранил-Сі-С4алкил, Сі-С4-алкокси карбон ил либо С2-С4алкенилоксикарбонил или тетрагидрофур-фурилСі-С4-алкил, группа Р-Х также обозначает галогенСі-С4-алкил, X обозначает О, S, SO либо SO2, n обозначает 1, 2 либо 3, А обозначает C-i-Csуглеводородный радикал или Ci-Csуглеводородный радикал, замещенный на алкоксигруппу, алкилтио, фтор, циано либо галогеналкил, и R-із обозначает водород, С1-С5углеводородный радикал или С1-С5углеводородный радикал, замещенный на алкоксигруппу, полиалкоксигруппу, галоген, циано либо трифторметил, Сз-Св-циклоалкил, СгС4-алкил-Сз 46700 Cs-циклоалкил, ди-Сі-С4-алкокси-Сі-С4-алкил, 1,3диоксолан-2-ил-Сі-С4-алкил, 1,3-диоксолан-4-илСі-С4-алкил, 1,3-диоксан-2-ил-Сі-С4-алкил, фурилСі-С4-алкил, тетрагидрофурил-Сі-С4-алкил или представляет собой остаток формулы -NHCO2R01, -CH2C02Roi, -CH(CH3)C02Roi либо -CH(RO2)-C(RO3) = NOR04, где Roi обозначает метил, этил, пропил, изопропил либо аллил, R02 и R03 обозначают каждый соответственно водород либо СгС4-алкил и Ro4 обозначает водород, СгС4-алкил, С2-С4алкенил либо С2-С4-алкинил, или R представляет собой остаток формулы (H5C2O)2P(O)CH2NHCOлибо где R-I5 и Rie независимо друг от друга обозначают гидроксильную группу, Сі-С4-алкил, арил, С1-С4алкокси, С2-С4-алкенилокси, С2-С4-алкинилокси, С2-С4-галогеналкокси, Сг-Св-алкоксиалкокси, d С4-цианоалкокси, СгС4-фенилалкокси либо арилоксигруппу или арилоксигруппу, замещенную на галоген, циано, нитро либо СгС4-алкокси, R^ обозначает водород, СгС4-алкил либо фенил или фенил, замещенный на галоген, циано, нитро либо СгС4-алкоксигруину, Ris обозначает водород либо СгС4-алкил, Rig обозначает водород или представляет собой остаток формулы -СОСХ1Х2Ro6 либо замещенный на галоген алкеноильный остаток с числом атомов углерода 2 - 4 в алкенильном фрагменте, где Xi и Хг независимо друг от друга обозначают водород либо галоген, или представляет собой остаток формулы -COOR07 либо -CORo8 или СгС4-алкильный, С2-С4алкенильный либо СгС4-фенилалкильный остаток, который может быть замещен в фенильном кольце на галоген, циано, нитро либо С1-С4алкоксигруппу, и R20 обозначает водород, С1-С4алкил, С2-С4-алкенил либо С2-С4-алкинил, Ro6 обозначает водород, галоген либо Сі-Сє-алкил, Ro7 обозначает Сі-С4-алкил, Сі-С4-фенилалкил или Сі-С4-фенилалкил, замещенный в фенильном фрагменте на галоген, циано, нитро либо С1-С4алкоксигруппу, и Ros обозначает СгС4-алкил, C-zС4-алкенил, С2-С4-алкинил, фенил, С1-С4фенилалкил или СгС4-фенилалкил, замещенный в фенильном фрагменте на галоген, циано, нитро либо СгС4-алкоксигруппу, или R представляет собой остаток формулы Названные в связи с соединениями формулы 2 алкильные остатки могут быть линейными или разветвленными и представлять собой метил, этил, пропил, бутил, пентил и гексил, а также их разветвленные изомеры Соответствующие алкенильные остатки являются производными вышеназванных алкильных остатков В качестве арилокси рассматриваются прежде всего фенил- и нафтилокси Под углеводородными радикалами имеются в виду одновалентные либо двухвалентные, насыщенные либо ненасыщенные линейные либо разветвленные или насыщенные либо ненасыщенные циклические радикалы из углерода и водорода, как, например, алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, циклоалкенил и фенил Предметом настоящего изобретения является далее применение препарата по изобретению для борьбы с сорняками и травами в посевах полезных растений, в частности в посевах кукурузы Предпочтительными для применения в препарате согласно изобретению соединениями формулы 2 являются те из них, в которых R представляет собой остаток формулы *33 Vі «У О где R33 и R34 оба вместе представляют собой А 37 ' V. R37 и R38 независимо друг от друга обозначают СгС4-алкил, или R37 и R38 оба вместе обозначают -(СЬУб-, и R39 обозначает водород, С1-С4алкил или Примеры особенно предпочтительных соединений формулы 2 представлены в нижеследующих таблицах 1 и 2 Та&няю 1 Соединения формулы 1! в О Ы С-СНС12 Соед № RJ3+R34 1001 1002 или остаток формулы где R21 обозначает метил, этил, пропил, 1метилэтил, 2-пропенил, 2-бутенил, 1,1-диметил-2пропенил, 2-пропинил либо 2-метил-2-пропинил, и R22, R23, R24 и R25 независимо друг от друга обозначают водород либо метил, и Y обозначает хлор, или Y обозначает водород, если R представляет собой остаток формулы (H5C2O)2P(O)CH2NHCO сн, 1007 46700 8 соединение с RH, обозначающим метокси, Р, обозначающим метил, А, обозначающим метилен, и R-із, обозначающим і-пропил Другая группа предпочтительных соединений формулы 2 отличается тем, что R представляет собой остаток формулы 1008 Р(О) CR !7 1009 0 1010 0 Y CH2=CHCH; (CH&CH 1011 СН, Таблица 2 Соединения формулы II 22 Другую группу предпочтительных соединений формулы 2 образуют те из них, в которых R представляет собой остаток формулы CO где R15 и R-іб независимо друг от друга обозначают гидроксильную группу, Сі-С4-алкил либо СгС4-алкоксигруппу, R^ и Ris независимо друг от друга обозначают водород либо СгС4-алкил, и Rig является водородом или представляет собой остаток формулы -COORo7, где R07 обозначает d С4-алкил, и R20 обозначает водород либо С1-С4алкил Особенно предпочтительны значения Ris и Ri6 в качестве СгС4-алкоксигруппы, R^ и Ris в качестве водорода, Rig в качестве остатка формулы -COORo7, где R07 обозначает СгС4-алкил, и R20 в качестве водорода Наиболее важную роль играет соединение, в котором Ris и Rie обозначают і-пропилокси, а Rig представляет собой СООС2Н5 Особо следует выделить средства, отличающиеся тем, что в качестве соединения формулы 2 они содержат соединение формулы 3 (3) со сна, или формулы 4 где R21 обозначает метил, этил, пропил, 2пропенил либо 2-бутенил, а R22 и R25 являются водородом Среди названных особенно предпочтительно соединение, где R21 обозначает 2пропенил К предпочтительным относятся также соединения формулы 2, в которой R представляет собой остаток формулы где Ri-Rs независимо друг от друга обозначают водород или СгС4-алкил Прежде всего имеются в виду такие соединения, где R1-R7 обозначают водород, а Rs является метилом В другой группе особо предпочтительных соединений R представляет собой остаток формулы R fiк.-\а (РХ* где R H обозначает водород, СгС4-алкил либо СгС4-алкоксигруппу, Р обозначает СгС4-алкил, С2-С4-алкенил либо С2-С4-алкинил, X обозначает О либо S, n обозначает 1, А представляет собой Ci-Cs-углеводородный радикал и R-із обозначает водород или представляет собой С1-С5углеводородный радикал Особенно предпочтительными среди названных являются те соединения формулы 2, в которых R H обозначает С1-С4алкокси-группу, Р обозначает СгС4-алкил, X является О, А обозначает СгС4-алкилен и R-із обозначает СгС4-алкил Особый интерес представляет (4) или формулы 5 (5) Применяемое согласно изобретению соединение формулы 1 и его получение описаны, например, в патенте США US-A-5002606 Используемые в препаратах по изобретению соединения формулы 2 и их получение известны из ряда публикаций, как, например, патенты США US-A4971618, US-A-3959304, USA-4256481, US-A-4708735, US-A-4846880, европейские заявки ЕР-А149974, ЕР-А-304409, ЕР-А-31686, ЕР-А-54278, ЕР-А-23305, ЕР-А-143078, ЕР-А-163607, ЕР-А126710, а также патентная заявка Германии DE-A2948535 Изобретение относится также к способу избирательной борьбы с сорняками при возделывании полезных культур, состоящему в том, что полезнее растения, их посадочно-посевной материал, как семена или черенки, или же их посевные площади одновременно либо независимо друг от друга обрабатывают соответствующим, обладающим гербицидным действием количеством соединения формулы 1 и соответствующим, обладающим противогербицидным действием количеством соединения формулы 2 Среди культурных растений, которые благодаря соединениям формулы 2 могут быть защищены от вредного воздействия упомянутого выше 46700 10 гербицида, в первую очередь следует назвать те ных вспомогательных средств, широко испольиз них, которые играют важную роль в пищевом зуемых в технологии изготовления препаративных или текстильном секторе, например, сахарный форм, перерабатывать в соответствующие компотростник и прежде всего просо и кукуруза, а также зиции рис и другие виды зерновых, как пшеница, рожь, Вышеперечисленные композиции приготавлиячмень и овес вают по известной методике, например, путем тщательного перемешивания и / или измельчения Среди сорняков, с которыми ведется борьба, действующих веществ с соответствующими доможно назвать как однодольные, так и двудольбавками, как, например, растворители, твердые ные растения наполнители и т д Кроме того, при получении Под посевными площадями имеются в виду композиций могут использоваться дополнительно почвенные ареалы с уже растущими на них кульповерхностно-активные соединения (так называетурными растениями или засеянные семенами мые тензиды) этих растений, равно как и площади, предназначенные для возделывания этих культур В качестве растворителей можно рекомендовать ароматические углеводороды, предпочтиАнтидот формулы 2 в зависимости от цели тельно фракции Cs-C-12, как, например, ксилолоприменения может предназначаться для предвавые смеси или замещенные нафталины, эфиры рительной обработки посевного материала (профталевой кислоты, как дибутил- либо диоктилтравливание семян или черенков) или для внесефталат, алифатические углеводороды, как циклония в почву до либо после сева Указанный гексан или парафины, спирты и гликоли, а также антидот может применяться либо сам по себе, их простые и сложные эфиры, как этанол, этилибо вместе с гербицидом также для предвсходоленгликоль, этиленгликольмонометиловый либо вой или после всход о вой обработки растений Поэтиловый эфир, кетоны, как циклогексаном, сильэтому обработку растений или посевного матено полярные растворители, как 1Ч-метил-2риала антидотом можно проводить в принципе пирролидон, д и мети л сульфоксид либо диметилнезависимо от времени обработки гербицидом Но формамид, а также при определенных условиях обработку растений гербицидом и антидотом эпоксидированные растительные масла, как эпокможно осуществлять также одновременно, иссидированное масло кокосового ореха либо сопользуя для этого, например, смесь из одной емевое масло, или вода кости Соотношение между используемым количеством антидота и гербицида в значительной степени зависит от типа применения Так, при обработке полей, осуществляемой либо смесью антидота и гербицида из одной емкости, либо обоими компонентами раздельно, соотношение антидот/ гербицид составляет, как правило, от 1 100 до 1 1, предпочтительно 1 50-1 10 При полевой обработке количество антидота на 1га составляет, как правило, 0,001 - 5,0кг/га, предпочтительно 0,001 - 0,5кг/га Количество гербицида выбирают преимущественно в пределах от 0,001 до 10кг/га, предпочтительно однако от 0,005 до 5кг/га Препараты по изобретению могут применяться во всех распространенных в сельском хозяйстве методах, как, например, предвсходовая или послевсходовая обработка, протравливание семян и т д При протравливании семян количество антидота на 1кг семян составляет, как правило, 0,001 Юг, предпочтительно 0,05 - 2г Если антідот применяют в жидком виде, проводя обработку до высева в период набухания семян, то целесообразно использовать растворы антидота, содержащие действующее вещество в концентрации от 1 до 10000, предпочтительно от 100 до 1000 част/млн Для получения готовых для практического применения препаративних форм, как, например, эмульсионные концентраты, пасты для намазывания, растворы для непосредственного разбрызгивания и разбавляемые растворы, разбавленные эмульсии, порошки для опрыскивания, растворимые порошки, опыливающие средства, грануляты или микрокапсулы, соединения формулы 2 или комбинации из соединений формулы 2 и гербицидов формулы 1 целесообразно с помощью обыч В качестве наполнителей, например, для препаратов для опыливания и диспергируемых порошков, используют преимущественно муку горных пород, как кальцит, тальк, каолин, монтмориллонит или аттапульгит Для улучшения физических свойств могут добавляться также высокодисперснл кремневая кислота либо высокодисперсные, обладающие абсорбционной способностью полимеризаты В качестве зернистых адсорбционных наполнителей для гранулятов могут использоваться пористые типы, как, например пемза, кирпичная крошка, сепиолит или бетонит, в качестве несорбционных наполнителей могут рассматриваться, например, кальцит или песок Кроме вышеперечисленных, может применяться большое число других, предварительно гранулированных материалов неорганического либо органического происхождения, в частности доломит или измельченные остатки растений В качестве поверхностно-активных соединений в зависимости от вида антидота и при определенных условиях также и от гербицида могут рассматриваться неионогенные, катионоактивные и / или анионоактивные тензиды, обладающие хорошими эмульгирующими, диспергирующими и смачивающими свойствами Под тензидами следует понимать также смеси поверхностноактивных веществ В качестве анионных тензидов могут выступать как так называемые водорастворимые мыла, так и водорастворимые синтетические поверхностно-активные соединения В качестве вышеназванных мыл можно назвать соли щелочных и щелочноземельных металлов или при определенных условиях замещенные аммониевые соли высших жирных кислот (С10-С22), как, например, натриевые и калиевые 11 46700 12 соли масляной либо стеариновой кислоты, или кислот полиоксиэтиленсорбитана, как полиоксисмесей натуральных жирных кислот, которые этиленсорбитан-триолеат можно получать, например, из масла кокосового При использовании катионных поверхностноореха или топленого животного сала Далее слеактивных веществ речь идет прежде всего о четдует упомянуть также метилтауриновые соли вертичных солях аммония, содержащих в качестжирных кислот ве N-заместителя по крайней мере один алкильный остаток с числом С-атомов 8 - 22 и имеющих Чаще, однако, применяют так называемые в качестве других заместителей низшие, при опсинтетические тензиды, прежде всего жирные ределенных условиях галогенированные алкильсульфонаты, жирные сульфаты, сульфонированные, бензиловые либо низшие гидроксиалкильные ные производные бензимидазола или алкиларилостатки Соли представлены предпочтительно в сульфонаты виде галогенидов, метил сульфатов или этилЖирные сульфонаты или жирные сульфаты сульфатов, как, например, хлорид стеарилтримепредставлены, как правило, в виде солей щелочтиламмония либо бромид бензилди-(2-хлорэтил)ных и щелочноземельных металлов или при опэтиламмония ределенных условиях в виде замещенных солей аммония и имеют алкильный остаток с числом СПрименяемые в технологии приготовления атомов 8 - 22, причем алкил включает в себя таккомпозиций поверхностно-активные вещества, же алкильный фрагмент ацильных остатков, накоторые могут использоваться также в препаратах пример, натриевую или калиевую соль лигнинпо изобретению, описаны в частности в следуюсульфокислоты, эфира додецилсерной кислоты щих публикациях "Me Cutcheon's Detergents and или полученной из натуральных жирных кислот Emulsifiers Annual", изд-во МС Publishing Corp, смеси из жирных спиртов и сульфатов Сюда же Ridgewood, Нью-Джерси, 1981, Stache, H , "Tensidотносятся также соли эфиров серной кислоты и Taschenbuch", изд-во Carl Hanser Verlag, Мюнхен / сульфокислот адуктов реакции жирного спирта и Вена, 1981, и J Ash, "Encyclopedia of Surfactants", этиленоксида Сульфонированные производные том I - III, изд-во Chemical Publishing Co , Ньюбензимидазола содержат предпочтительно 2Йорк, 1980-81 сульфокислотные группы и остаток жирной кислоАгрохимические композиции содержат, как ты с числом С-атомов 8 - 22 Алкиларилсульфонаправило, 0,1 - 99 мае %, прежде всего 0,1 - 95 ты представляют собой, например, натриевые, мае % действующего вещества формулы 2 или калиевые или триэтаноламиновые соли додецилсмеси действующих веществ антидот/ гербицид, 1 бензолсульфокислоты, дибутилнафталинсульфо- 99,9 мае %, прежде всего 5 - 99,8 мае % твердокислоты или же продукта конденсации нафталинго либо жидкого вспомогательного вещества и 0 сульфокислоты и формальдегида 25 мае %, прежде всего 0,1 - 25 мае % поверхностно-активного вещества Далее можно назвать также соответствующие фосфаты, как, например, соли эфира фосфорной В то время как торговля предлагает преимукислоты адукта реакции р-нонилфенола и (4 - 14)щественно концентрированные средства, конечэтиленоксида или фосфолипиды ный потребитель применяет их в разбавленном виде Применение в качестве неионных поверхностно-активных веществ могут находить в первую Для получения специальных эффектов препаочередь производные полигликолевого эфира раты могут содержать также другие добавки, как алифатических либо циклоалифатических спирстабилизаторы, пеногасители, регуляторы вязкотов, насыщенных либо ненасыщенных жирных сти, связующие вещества, адгезивы, а также кислот и алкилфенолов, которые могут содержать удобрения или же какие-либо другие действуюот 3 до 30 гликольэфирных групп и 8 - 20 атомов щие вещества, как, например, имеющиеся в проуглерода в (алифатическом) углеводородном осдаже хлорацетанилиды, как фронтир, метазахлор, татке и 6 - 18 атомов углерода в алкильном остатацетохлор, алахлор, метолахлор или бутахлор ке алкилфенолов Для применения соединений формулы 2 или Другими пригодными для использования в содержащих эти соединения препаратов в целях указанных целях поверхностно-активными вещезащиты культурных растений от вредного воздействами являются водорастворимые, содержащие ствия гербицида формулы 1 используются раз20 - 250 этиленгликольэфирных групп и 10 - 100 личные методы и различная технология, как, напропиленгликольэфирных групп адукты полиэтипример, следующие тиленоксида, а также полипропиленгликоль, эти1 Протравливание семян лендиаминополипропиленгликоль и алкилполиа) Протравливание семян с помощью пригопропиленгликоль с числом атомов углерода 1-10 товленного в виде порошка для опрыскивания в алкильной цепи Названные соединения содердействующего вещества формулы 2, осуществжат обычно на каждую пропилен-гликолевую едиляемое путем встряхивания в емкости до равноницу 1 - 5 этиленгликолевых единиц мерного распределения по поверхности семян (сухое протравливание) При этом применяют В качестве примеров неионных поверхностноприблизительно 1 - 500г действующего вещества активных веществ следует упомянуть также ноформулы 2 (4г - 2кг порошка для опрыскивания) на нилфенолполиэтоксиэтанолы, полигликолевый 100кг семян эфир касторового масла, адукты реакции полипропилена и полиэтиленоксида, трибутилфенокб) Протравливание семян эмульсионным консиполиэтоксиэтанол, полиэтиленгликоль и октилцентратом из действующего вещества формулы 2 феноксиполиэтоксиэтанол по методу а) (мокрое протравливание) Далее можно назвать также эфиры жирных в) Протравливание, осуществляемое погруже 13 ниєм, семян в раствор из 100 - 1000 част/млн действующего вещества формулы 2 в течение 1 - 72 часов и при определенных условиях последующей сушкой семян (протравливание погружением) Протравливание семян или обработка проращенного сеянца относятся по своей сути к предпочтительным методам, так как в этом случае обработка действующим веществом полностью направлена на одну определенную культуру Как правило, антидот применяют в количестве 1 ЮООг, предпочтительно 5 - 250г на 100кг семян, причем в зависимости от методики, позволяющей производить добавку других действующих веществ или микроэлементов, указанная концентрация не является предельной и может варьироваться как в ту, так и в другую сторону (повторное протравливание) 2 Обработка смесью из одной емкости В этих случаях применяют жидкую смесь из антидота и гербицида (количественное соотношение обоих компонентов выбирают в пределах от 10 1 до 1 100), причем количество гербицида составляет 0,01 - 10кг на 1га Обработку такой смесью проводят до или после посева 3 Обработка по посевной борозде Антидот в виде эмульсионного концентрата, порошка для опрыскивания или в виде гранулята вносят в открытую засеянную борозду, а затем после заделывания борозды обычным способом осуществляют предвсходовую обработку гербицидом 4 Контролируемое выделение действующего вещества Действующее вещество формулы И наносят в виде раствора на минеральные гранулированные наполнители или на полимеризованные грануляты (мочевина/формальдегид) и затем оставляют сохнуть При определенных условиях грануляты могут покрываться оболочкой (грануляты в оболочке), которая обеспечивает возможность дозированного выделения действующего вещества через определенные интервалы времени Механизм действия препаратов по изобретению поясняется на нижеследующих примерах Примеры препаративных форм из смесей соединения формулы 1 и антидота формулы 2 (% = массовые проценты) Ф1 Эмульсионные концена) б) в) г) траты Смесь из активных веществ 5% 10% 25% 50% Садодецилбензолсульфонат 6% 8% 6% 8% Полигликолевый эфир касторового масла (36 молей ОЭ) 4% - 4% 4% Октилфенолполигликолевый эфир (7 - 8 молей ОЭ) - 4% - 2% Циклогексанон - 10% 20% Смесь из ароматических углеводородов С9-Сі2 85% 78% 55% 16% Из таких концентратов разбавлением водой могут быть получены эмульсии в любой необходимой концентрации Ф2 Растворы а) б) в) г) Смесь из действующих ве- 5% 10% 50% 90% 46700 14 ществ Дипропиленгликольметиловый эфир - 20% 20% Полиэтиленгликоль MG 400 20% 10% |\|-метил-2-пирролидон - 30% 10% Смесь из ароматических углеводородов С9-С12 75% 60% Эти растворы могут применяться в виде мельчайших капель ФЗ Порошки для опрыскиа) б) в) г) вания Смесь из действующих веществ 5% 25% 50% 80% Na - лигнинсульфонат 4% - 3% Na - лаурилсульфат 2% 3% - 4% Na - диизобутилнафталин6% 5% 6% сульфонат Октилфенолполигликолевый эфир (7-8 молей ОЭ) 1% 2% Высокодисперсная кремневая кислота 1 3% 5% 10% Каолин 88% 62% 35% Действующее вещество тщательно перемешивают с добавками, после чего измельчают в соответствующей мельнице Таким путем получают порошки для опрыскивания, из которых разбавлением водой могут быть получены суспензии в любой необходимой концентрации Ф4 Гоануляты в оболочке а) б) в) Смесь из действующих веществ 0,1% 5% 15% Высокодисперсная кремневая кислота 0,9% 2% 2% Неорганический наполнитель (0 0,1 - 1мм) как, например, СаСОз или SiO2 99,0% 93% 83% Действующее вещество растворяют в хлористом метилене, напрыскивают на наполнитель, после чего растворитель выпаривают в вакууме Ф5 Грануляты в оболочке а) б) в) Смесь из действующих веществ 0,1% 5% 15% Полиэтиленгликоль MG 200 1,0% 2% 3 Высокодисперсная кремневая кислота 0,9% 1% 2% Неорганический наполнитель (0 0,1 - 1мм) как, например, СаСОз или SiO2 98,0% 92% 80% Тонко измельченное действующее вещество равномерно наносят в смесителе на увлажненный полиэтиленгликолем наполнитель Таким путем получают беспыльные грануляты в оболочке Ф6 Экструдированные а) б) в) г) грануляты Смесь из действующих веществ 0,1% 3% 5% 15% Na-лигнинсульфонат 1,5% 2% 3% 4% Карбоксиметилцеллюлоза 1,4% 2% 2% 2% Каолин 97,0% 93% 90% 79% Действующее вещество перемешивают с добавками, измельчают и увлажняют водой Затем эту смесь экструдируют, после чего сушат в воздушном потоке Ф7 Препараты для опыливания а) б) в) Смесь из действующих ве0,1% 1% 5% 15 46700 16 ществ составляет 4000, 3000 и 2000 г/га Соотношение между антидотом №1 006 (см таблицу 1) и гербиТальк 39,9% 49% 35% цидом составляет 1 18, 1 24 и 1 30 Затем Каолин 60,0% 50% 60% опытные растения помещают в теплицу, где выГотовый для использования препарат для ращивают их в оптимальных условиях Через 22 опыливания получают путем перемешивания дейдня, в течение которых проводится эксперимент, ствующего вещества с наполнителями и измельопределяют фитотоксическое действие гербицида чения с помощью соответствующей мельницы на кукурузу (фитоток-сичность в %) Ф8 Суспензионные конa) б) в) г) центраты а) Применяемое количество гербицида 4000 г/га Смесь из действующих 3% 10% 25% 50% веществ Соотношение гербицид / Фитотоксичность в Этиленгликоль антидот % 5% 5% 5% 5% Нонилфенолбез антидота 65 полигликолевый эфир (15 18 1 20 молей ОЭ) 24 1 20 1% 2% Na -лигнинсульфонат 3% 3% 4% 5% 30 1 15 Карбоксиметил целлюлоза 1% 1% 1% 1% б) Применяемое количество гербицида 3000 г/га 37%-ный водный раствор формальдегида Соотношение гербицид / Фитотоксичность в 0,2% 0,2% 0,2% 0,2% Эмульсия из силиконовоантидот % го масла 0,8% 0,8% 0,8% 0,8% без антидота 55 Вода 87% 79% 62% 38% 18 1 0 Тонко измельченное действующее вещество 24 1 0 тщательно перемешивают с добавками Таким 30 1 0 путем получают суспензионный концентрат, из в) Применяемое количество гербицида 2000 которого разбавлением водой могут быть получег/га ны суспензии в любой требуемой концентрации Соотношение гербицид / Фитотоксичность в Пример 1 Предвсходовое фитотоксическое антидот % действие гербицидов формулы 1 и смесей из гербез антидота 25 бицида и антидота формулы 2 на кукурузу 18 1 0 В пластмассовые горшочки с обычной землей 24 1 0 высевают кукурузу Сразу же после посева произ30 1 0 водят опрыскивание испытуемыми субстанциями Приведенные результаты показывают, что с в виде водной суспензии (из расчета 500л воды на помощью соединений формулы 2 повреждения 1га) Названную суспензию приготавливают из культурных растений, обусловленные применениодной из вышеприведенных композиций Ф1 - Ф8 ем гербицида, удается существенно снизить Применяемое количество гербицида формулы 1 ДП «Український інститут промислової власності» (Укрпатент) вул Сім'ї Хохлових, 15, м Київ, 04119, Україна (044)456-20- 90 ТОВ "Міжнародний науковий комітет" вул Артема, 77, м Київ, 04050, Україна (044)216-32-71