Спосіб фармакокорекції закритої черепно-мозкової травми ацетилцистеїном

Спосіб фармакокорекції закритої черепномозкової травми, який включає внутрішньочеревинне введення ацетилцистеїну у вигляді 2 % водного розчину в дозі 137,1 мг/кг через 30 хвилин та в дозі 123,4 мг/кг через 6,45 години після початку моделювання патології головного мозку, що вивчається. (19) (21) u201015966 (22) 30.12.2010 (24) 25.06.2011 (46) 25.06.2011, Бюл.№ 12, 2011 р. (72) ЛУК'ЯНЧУК ВІКТОР ДМИТРОВИЧ, ФЕДОРОВА ВАЛЕРІЯ СЕРГІЇВНА, КРИЛОВ ВОЛОДИМИР ВОЛОДИМИРОВИЧ (73) ЛУК'ЯНЧУК ВІКТОР ДМИТРОВИЧ, ФЕДОРОВА ВАЛЕРІЯ СЕРГІЇВНА, КРИЛОВ ВОЛОДИМИР ВОЛОДИМИРОВИЧ 3 60850 масою 45 г, що вільно падає з висоти 80 см на тім'яну область черепа щура, зафіксованого в удосконаленій нами камері Когана [12]. Досліди були проведені на 4 групах щурів: перша - інтактна, друга -контрольна (ЗЧМТ без лікування), третя - дослідна (ЗЧМТ + ацетилцистеїн) та четверта - референтна (ЗЧМТ + ноотропіл). Досліджуваний препарат - ацетилцистеїн (виробництво - "Луганський хімфармзавод", Україна) вводили внутрішньо-очеревинно дворазово у дозі 200 мг/кг у вигляді 2% водного розчинів через 30 хвилин і 7 годин після початку моделювання ЗЧМТ. В якості препарату порівняння використовували 20 % розчин ноотропілу («UCB S.A. PHARMA SECTOR BRAINE - L'ALLEUD», Бельгія), який, за даними літератури [13, 14], володіє церебропротекторними властивостями і широко використовується в проведенні комплексної терапії травматичного пошкодження головного мозку. Ноотропіл вводили референтній групі тварин в еквімолярній дозі по відношенню до ацетилцистеїну, в тому ж часовому режимі. Контрольна серія щурів отримувала аналогічний об'єм фізіологічного розчину натрію хлориду. Інтактну групу склали „здорові" тварини. Дослідження проводили на строках - 1, 3 та 6 діб після моделювання патології головного мозку, що вивчається. З метою експериментального доведення фармакотерапевтичної ефективності ацетилцистеїну 4 за умов форми ЗЧМТ, що моделюється, нами був використаний комплексний методичний підхід із застосуванням цілої низки біохімічних та фармакологічних методів дослідження. Кількісними критеріями церебропротекторної ефективності застосування ацетилцистеїну в умовах травми головного мозку, що вивчається, слугували показники концентрації кінцевих продуктів переокислення ліпідів в корі головного мозку (ТБКреактанти), які визначали за методом [15] та рівень маркерів ендотоксикозу в сироватці крові молекул середньої маси (МСМ), що досліджували за допомогою спектрофотометричного аналізу [16]. Всі показники оцінювалися через 9 годин після моделювання даного екстремального стану. Статистичну обробку отриманих результатів проводили з використанням t-критерію Ст'юдента за програмою „Statgraphics" [17]. Отримані в проведеній серії досліджень результати представлені в табл. 1. Експериментально встановлено, що в дослідній серії тварин за умов патології, що моделюється, на тлі застосування ацетилцистеїну відбувається вірогідне (Р0,05). Таблиця 1 Вплив ацетилцистеїну на динаміку рівня МСМ і ТБК-реактантів в організмі щурів з ЗЧМТ (n=8) Група щурів Статистичний показник Інтактна Контрольна (ЗЧМТ) Дослідна (ЗЧМТ + ацетилцистеїн) Референтна ноотропіл) (ЗЧМТ + Рівень МСМ (У.о.) М ±m М ±m Р1 М ±m Р1 Р2 Р3 М ±m Р1 Р2 0,150 0,007 0,261 0,009 0,05 0,05 0,173 0,006 0,05 0,05 5,31 0,60 >0,05 >0,01 7,04 0,68 0,05 0,05 9,09 0,88 >0,05 >0,05 3,91 0,34 0,05 0,05 5,70 0,52 >0,05 0,001 0,05 >0,05 0,05 126,04 124,04 130,21 6,38 7,04 6,67 >0,05 >0,05 >0,05