Патенти з міткою «5-нт1»
Похідні ациламіноіндолу, що проявляють серотонінову 5-нт1 агоністичну активність та похідні аміноіндолу як проміжні сполуки
Номер патенту: 34452
Опубліковано: 15.03.2001
Автор: Джон І. Мейкор
МПК: A61K 31/40, A61K 31/395, A61K 31/4427 ...
Мітки: проявляють, похідні, аміноіндолу, проміжні, агоністичну, ациламіноіндолу, активність, сполуки, серотонінову, 5-нт1
Текст:
...соединений в низших спиртах и желаемых алкоксидов ще лочных металлов с последующим упариванием полученного раствора досуха аналогично способу, описанному выше. В любом случае предпочтительно использование стехиометрических количеств реагентов для того, чтобы обеспечить полное протекание реакции с образованием максимального выхода необхо димого конечного продукта. Соединения формулы I и их фармацевтически приемлемые соли (в данном описании...
Аміногуанідин, що має стимулюючу дію на гастроінтестинальну рухомість, антисеротонінергічну дію на 5-нт1 рецептори, антагоністичну дію на 5-нт1д рецептори, в вільній формі або в формі солі
Номер патенту: 27325
Опубліковано: 15.09.2000
Автори: Гігер Рудольф Карл Андреас, Матт Анрі
МПК: A61K 31/40, A61K 31/403, A61K 31/404 ...
Мітки: 5-нт1д, має, антагоністичну, гастроінтестинальну, рецептори, вільний, дію, рухомість, форми, аміногуанідин, солі, стимулюючу, антисеротонінергічну, 5-нт1
Текст:
...15 мин по каплям в течение 10 мин добавляют 7,30 г соединения с) (30 ммоль) в 14 мл ДМФ, Смесь перемешивают 1 ч при комнатной температур, затем разбавляют холодной водой, а затем добавляют по каплям 7,2 г NaOH в 50 мл воды. Остаток фильтруют и промывают водой. Полученное твердое вещество хроматографируют на SiOg (элюент: СН2СІ2) и кристаллизуют из эфира с получением целевого d) соединения Т. пл.: 190°. Масс, спектр: m/z (относительная...
Похідні індолу, що проявляють властивості 5-нт1 агоністів, проміжні сполуки для їх одержання
Номер патенту: 27344
Опубліковано: 15.09.2000
Автори: Вітес Мартін Джеймс, Макор Джон Юджин
МПК: A61K 31/4427, A61K 31/445, A61K 31/40 ...
Мітки: агоністів, сполуки, властивості, похідні, проміжні, індолу, 5-нт1, одержання, проявляють
Текст:
...Н-индол Используют (SHN-бензилоксикарбонилпирролидин-2-илкарбонил)- 5-метокси-1 Н-индол. Применяемый при хроматографическом анализе элюент представляет собой 8% триэтиламин в этилацетате, в результа те чего получали указанное в заголовке соединение (выход колебался в интервале от 22 до 57% в виде масла: ИК/(СНСЬ) 3475, 1625,1585, 1480, 1455 см'1, 'Н-ЯМР (CDCl3) б 8,13 (шир.с, 1Н), 7,23 (d, J=8,8 герц, 1Н), 7,04 (d,...
Похідні індолу як 5-нт1 агоністи та проміжні сполуки
Номер патенту: 27467
Опубліковано: 15.09.2000
Автори: Мейкор Джон І., Уітс Мартін Дж.
МПК: A61P 25/04, A61K 31/41, A61K 31/40 ...
Мітки: 5-нт1, агоністи, сполуки, індолу, проміжні, похідні
Текст:
...является метиленхлорид. Подходящими основаниями являются триэтиламин, пиридин и бикарбонат натрия Из них предпочтительным является пиридин Указанную реакцию осуществляют при температуре от около 0°С до около 65°С, а предпочтительно при около 25°С Соединения формулы XI могут быть получены известными методами, описанными, например, в Международной пат ентной заявке № PCT/GB91/00908 и в Европейской патентной заявке №313397А. Соединения...