Патенти з міткою «агоністів»

Пептидні кон’югати агоністів рецептора glp-1 і гастрину та їх застосування

Завантаження...

Номер патенту: 112630

Опубліковано: 10.10.2016

Автори: Естерлунд Торбен, Фосгерау Кельд, Нєеруп Тріне Сковлунд Рюге, Мартєнссон Ульріка, Ролстед Камілла, Брорсон Маріанна, Толборг Якоб Лінд

МПК: A61K 38/26, C07K 14/575, A61K 45/06 ...

Мітки: гастрину, glp-1, кон'югати, пептидні, застосування, агоністів, рецептора

Формула / Реферат:

1. Пептидний кон'югат, який має формулу:H-HGEGTFTSDLSKQMEEEAVRLFIEWLKN-Peg3-Peg3-YGWLDF-NH2;H-HGEGTFTSDLSKQMEEEAVRLFIEWLKN-Peg3-Peg3-GWLDF-NH2;H-HGEGTFTSDLSKQMEEEAVRLFIEWLKN-Peg3-Peg3-AGWLDF-NH2 абоH-HGEGTFTSDLSKQMEEEAVRLFIEWLKNYGWTDF-NH2,або його фармацевтично прийнятна сіль чи сольват.2. Пептидний кон'югат або його фармацевтично прийнятна сіль чи сольват за п. 1 для застосування як лікарського...

Сполуки з активністю антагоністів мускаринових рецепторів і агоністів адренергічного рецептора бета2

Завантаження...

Номер патенту: 109581

Опубліковано: 10.09.2015

Автори: Ранкаті Фабіо, Амарі Габріелє, Лінней Йєн, Б'яджетті Маттео, Ріцци Андреа

МПК: A61K 31/439, A61P 11/06, A61K 31/4709 ...

Мітки: сполуки, антагоністів, агоністів, активністю, адренергічного, мускаринових, рецепторів, рецептора, бета2

Формула / Реферат:

            1. Сполука загальної формули І, (I)            де            Q являє собою групу формули Q1 або Q3, , де            Z являє собою Н або ОН;            Y вибраний з Y' і Y1, які...

Композиції для легеневої доставки мускаринових антагоністів тривалої дії та агоністів адренергічних рецепторів b2 тривалої дії та пов’язані способи і системи

Завантаження...

Номер патенту: 109531

Опубліковано: 10.09.2015

Автори: Двіведі Сарваджна Кумар, Сміт Едріен Едвард, Верінг Рейнхард, Джоші Відя Б., Хартман Майкл Стівен

МПК: A61K 9/10, A61K 31/4015, A61K 31/137 ...

Мітки: пов'язані, легеневої, агоністів, антагоністів, мускаринових, тривалої, композиції, системі, доставки, адренергічних, рецепторів, способи, дії

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція, яка може бути доставлена з інгалятора з відміряними дозами, що включає: суспензійне середовище, яке включає фармацевтично прийнятний пропелент; множину частинок активного агента, що містять активний агент, вибраний з глікопіролату та формотеролу та будь-яких їх фармацевтично-прийнятних солей, естерів, ізомерів або сольватів; та множину придатних до вдихання частинок, що суспендуються, які...

Фенілпропіонамідні сполуки та їх застосування як опіоїдних агоністів

Завантаження...

Номер патенту: 96777

Опубліковано: 12.12.2011

Автор: Жоу Ксяомінг

МПК: A61P 29/02, A61P 25/04, A61K 45/06 ...

Мітки: сполуки, застосування, опіоїдних, агоністів, фенілпропіонамідні

Формула / Реферат:

            1. Сполука формули І:,            де            А означає феніл;            R1 означає Н, F, Сl або О-С1-6-алкіл;            R2 означає С1-6-алкіл, С2-6-алкеніл, С2-6-алкініл, -С(=О)С1-6-алкіл, -С(=О)С2-6-алкеніл, -С(=О)С2-6-алкініл або -СО2С1-6-алкіл;            В означає (СН2)m, де m дорівнює 1, 2 або...

Похідні бензоазепіноксіоцтової кислоти і їх застосування як агоністів дельта-ppar для підвищення hdl-c і зниження ldl-c і холестерину

Завантаження...

Номер патенту: 96150

Опубліковано: 10.10.2011

Автори: Чжан Янь, Шен Лан, Гее-Хун Ко, Пелтон Патрісія, Демарест Кіт Т., Лу Сунфен

МПК: C07D 409/02, C07D 417/02, A61K 31/55 ...

Мітки: підвищення, кислоти, похідні, застосування, зниження, ldl-c, hdl-c, дельта-ppar, агоністів, холестерину, бензоазепіноксіоцтової

Формула / Реферат:

            1. Сполука формули (І), Формула (І)            де:            X означає ковалентний зв'язок, О або S;            R1 і R2 незалежно вибирають із групи, яка складається з Н, С1-8алкілу й заміщеного С1-8алкілу, або             R1, R2 і атом вуглецю, до якого вони приєднані, можуть разом утворювати С3-7циклоалкіл;           ...

Нове застосування агоністів печінкового рецептора х

Завантаження...

Номер патенту: 90718

Опубліковано: 25.05.2010

Автори: Жуньєн Жан-Луі, Юссон Бернадетт, Брока П'єрр

МПК: A61K 31/502, A61P 3/10

Мітки: нове, агоністів, застосування, рецептора, печінкового

Формула / Реферат:

1. Застосування агоніста LXR для виготовлення лікарського засобу, корисного для лікування діабету типу І.2. Застосування за п. 1, де зазначений лікарський засіб застосовують для регенерації бета-клітин.3. Застосування за п. 1, де зазначений лікарський засіб застосовують для підвищення життєздатності бета-клітин.4. Застосування за п. 1, де зазначений лікарський засіб застосовують для підвищення життєздатності...

Похідні діарилметиліден-піперидину, їх застосування як агоністів опіоїдних дельта-рецепторів, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 81309

Опубліковано: 25.12.2007

Автори: ріффін Ендрю, Браун Вілл'ям Л.

МПК: C07D 405/06, C07D 211/70, C07D 401/06 ...

Мітки: композиція, фармацевтична, похідні, дельта-рецепторів, опіоїдних, агоністів, спосіб, діарилметиліден-піперидину, основі, варіанти, застосування, одержання

Формула / Реферат:

1. Сполука формули І, її фармацевтично прийнятна сіль, її діастереомери, її енантіомери та їх суміші: I,деR1 вибраний з групи: гідроген, С1-6-алкіл, С6-10-арил-С1-3-алкіл, С2-9-гетероцикліл-С1-3-алкіл, де вказані С1-6-алкіл, С6-10-арил-С1-3-алкіл, С2-9-гетероцикліл-С1-3-алкіл необов'язково заміщені одним або декількома замісниками, вибраними з...

Застосування об’єднаних агоністів 5-нт1а та інгібіторів повторного поглинання серотоніну

Завантаження...

Номер патенту: 79583

Опубліковано: 10.07.2007

Автор: Бартошік Герд

МПК: A61K 31/495, A61P 25/18

Мітки: повторного, поглинання, 5-нт1а, інгібіторів, агоністів, застосування, серотоніну, об'єднаних

Формула / Реферат:

1. Застосування сполук, що є об'єднаними селективними інгібіторами повторного поглинання серотоніну (5-НТ) (SSRI) й агоністами 5-НТ1А рецептора, для виробництва медикаменту для лікування крижового лизального дерматиту у собак, психогенного облисіння у кішок, вищипування пір’я у птахів, що утримуються в клітках, а також калічення, гризіння стійла й розгойдування в коней, яке відрізняється тим, що  сполуки вибирають з групи, що складається з...

Похідні морфоліну для застосування як агоністів допаміну при лікуванні статевої дисфункції

Завантаження...

Номер патенту: 79024

Опубліковано: 10.05.2007

Автори: Вон Стефен Квок-Фун, Бакстер Ендрю Дуглас, Аллєртон Шарлотт Мойра Норфор, Кук Ендрю Саймон, Хепворт Девід

МПК: A61P 15/00, C07D 265/30, C07D 413/04 ...

Мітки: застосування, морфоліну, агоністів, похідні, лікуванні, статевої, допаміну, дисфункції

Формула / Реферат:

1. Сполуки формули (І), (Іа) і (Іb), (I), (Ia), (Ib)деА вибраний з С-Х і N,В вибраний з C-Y і N,R1 вибраний з Н і (С1-С6)алкілу,R2 вибраний з Н і (С1-С6)алкілу,Х...

Заміщені 4-феніл-4-(1н-імідазол-2-іл)-піперидинові похідні та їх використання як селективних непептидних дельта-опіоїдних агоністів

Завантаження...

Номер патенту: 76224

Опубліковано: 17.07.2006

Автори: Леенартс Йозеф Елізабет, Гомес-Санчес Антоніо, Меерт Тео Франс, Янссенс Франс Едуард, Фернандес-Гадеа Франсіско Хавьєр

МПК: A61K 31/4523, A61K 31/4178, A61P 1/12 ...

Мітки: селективних, використання, агоністів, 4-феніл-4-(1н-імідазол-2-іл)-піперидинові, похідні, заміщені, дельта-опіоїдних, непептидних

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І), (I)її фармацевтично прийнятні солі приєднання кислоти чи основи, її стереохімічно ізомерні форми, її таутомерні форми та її N-оксидні форми, у якій: А=В означає бівалентний радикал з  -зв'язками,Х означає ковалентний зв'язок, -СН2- чи СН2СН2-,R1...

Оральні швидкорозчинювані композиції агоністів допаміну та спосіб лікування хвороби паркінсона

Завантаження...

Номер патенту: 64700

Опубліковано: 15.03.2004

Автори: Кларк Ентоні, Грін Річард Девід, Джонсон Едвард Стюарт

МПК: A61P 25/16, A61K 31/485, A61K 9/20 ...

Мітки: агоністів, хвороби, оральні, допаміну, спосіб, швидкорозчинювані, паркінсона, композиції, лікування

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція для орального введення, яка складається, по суті, з желатину у концентрації до 5 % по масі як носія, води і, як активного інгредієнта, апоморфіну або його солі, яка відрізняється тим, що композиція являє собою тверду одиничну лікарську форму, що швидко диспергується, яка складається, по суті, з просторової сітки активного інгредієнта і носія, який є інертним по відношенню до активного інгредієнта після сублімації...

Похідні індолу, які мають властивості агоністів 5-от1d рецепторів, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 27818

Опубліковано: 16.10.2000

Автори: Дюран Карл Пюнг, Сото Жозе Пріто, Форнер Долорес Фернандес, Маірі Жасінто Морагєс, Новерола Армандо Вега

МПК: A61K 31/40, A61K 31/403, A61K 31/404 ...

Мітки: фармацевтична, одержання, агоністів, похідні, композиція, 5-от1d, індолу, спосіб, мають, властивості, рецепторів

Текст:

...Связывание с рецепторами 5-НТ1А Тестирование проводили по существу по методике, описанной Gozlan и др. (1983). К смеси, содержащей 100 мкг протеина мембран гиппокам-па крысы, 0,5 нмоль 3 H-8-OH-DPAT, 4 ммоль CfCI2, 0,1% аскорбиновой кислоты, 10 мкмоль паргилина и 50 ммоль буфера Трис HCL, рН 7,4 прибавляли различные количества испытываемого лекарства таким образом, чтобы объем готовой реакционной смеси составлял 1 мл. После инкубации при 25°С...

Похідні індолу, що проявляють властивості 5-нт1 агоністів, проміжні сполуки для їх одержання

Завантаження...

Номер патенту: 27344

Опубліковано: 15.09.2000

Автори: Вітес Мартін Джеймс, Макор Джон Юджин

МПК: A61K 31/445, A61K 31/40, A61K 31/4427 ...

Мітки: одержання, проміжні, сполуки, похідні, проявляють, агоністів, індолу, 5-нт1, властивості

Текст:

...Н-индол Используют (SHN-бензилоксикарбонилпирролидин-2-илкарбонил)- 5-метокси-1 Н-индол. Применяемый при хроматографическом анализе элюент представляет собой 8% триэтиламин в этилацетате, в результа те чего получали указанное в заголовке соединение (выход колебался в интервале от 22 до 57% в виде масла: ИК/(СНСЬ) 3475, 1625,1585, 1480, 1455 см'1, 'Н-ЯМР (CDCl3) б 8,13 (шир.с, 1Н), 7,23 (d, J=8,8 герц, 1Н), 7,04 (d,...