Молодан Людмила Володимірівна
Спосіб діагностики мітохондріальної недостатності при онкогенетичних синдромах
Номер патенту: 68580
Опубліковано: 26.03.2012
Автори: Гречаніна Юлія Борисівна, Молодан Людмила Володимірівна, Горбач Тетяна Вікторівна, Васильєва Оксана Василівна
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Мітки: синдромах, спосіб, діагностики, мітохондріальної, онкогенетичних, недостатності
Формула / Реферат:
Спосіб діагностики мітохондріальної недостатності при онкогенетичних синдромах шляхом визначення активності мітохондріальних ферментів у лімфоцитах периферійної крові, який відрізняється тим, що додатково за допомогою полярографічного дослідження визначають показники тканинного дихання: коефіцієнт дихального контролю, швидкість фосфорилювання, коефіцієнти фосфорилювання малату, сукцинату та аскорбату, при виявленні зниження коефіцієнта...
Спосіб лікування туберозного склерозу
Номер патенту: 68579
Опубліковано: 26.03.2012
Автори: Васильєва Оксана Василівна, Гречаніна Юлія Борисівна, Гречаніна Олена Яківна, Молодан Людмила Володимірівна
МПК: A61B 10/00, A61K 31/00
Мітки: спосіб, лікування, туберозного, склерозу
Формула / Реферат:
Спосіб лікування туберозного склерозу шляхом корекції вторинної мітохондріальної недостатності, який включає призначення енерготропних препаратів, який відрізняється тим, що додатково визначають наявність поліморфізмів генів фолатного циклу 677 С/Т MTHFR та 66 A/G MTRR, при наявності яких хворим призначають кофакторну терапію: вітамін В6 (піридоксин) по 50 мг/добу, фолієву кислоту по 5 мг/добу, цитраргінін перорально по 1 ампулі на день...
Спосіб діагностики проявів геномного імпринтингу
Номер патенту: 54794
Опубліковано: 25.11.2010
Автори: Молодан Людмила Володимірівна, Христич Алла Василівна, Алієва Тарана Джафаровна, Гречаніна Олена Яківна, Гречаніна Юлія Борисівна, Васильєва Оксана Василівна
МПК: A61B 10/00, G01N 33/00
Мітки: геномного, спосіб, імпринтінгу, діагностики, проявів
Формула / Реферат:
Спосіб діагностики проявів геномного імпринтингу шляхом молекулярно-цитогенетичних досліджень, який відрізняється тим, що додатково проводять соматогенетичне дослідження з клініко-генеалогічним аналізом, біохімічне дослідження крові та сечі, абдомінальну ехографію та при виявленні відхилень від норми одержаних результатів діагностують вторинні клінічні прояви геномного імпринтингу.
Спосіб лікування хронічного панкреатиту, обумовленого мітохондріальною недостатністю
Номер патенту: 51358
Опубліковано: 12.07.2010
Автори: Молодан Людмила Володимірівна, Гречаніна Юлія Борисівна, Васильєва Оксана Василівна
МПК: A61K 47/00, A61K 31/00
Мітки: панкреатиту, лікування, спосіб, обумовленого, хронічного, недостатністю, мітохондріальною
Формула / Реферат:
Спосіб лікування хронічного панкреатиту, обумовленого мітохондріальною недостатністю, шляхом призначення креону, токоферолу ацетату, аскорбінової кислоти, фолієвої кислоти, який відрізняється тим, що додатково призначають убіхінон по 0,03 г (2 капсули) 3 рази на день після їди курсом на 1 місяць.
Спосіб лікування спадкової тромбофілії, що обумовлена порушенням обміну сірковмісних амінокислот
Номер патенту: 51032
Опубліковано: 25.06.2010
Автори: Гречаніна Олена Яківна, Молодан Людмила Володимірівна, Васильєва Оксана Василівна, Гречаніна Юлія Борисівна
МПК: A61B 10/00
Мітки: спосіб, тромбофілії, амінокислот, спадкової, обумовлена, лікування, порушенням, сірковмісних, обміну
Формула / Реферат:
Спосіб лікування спадкової тромбофілії, що обумовлена порушенням обміну сірковмісних амінокислот, шляхом призначення дієти з обмеженням продуктів з високим вмістом метіоніну, фолієвої кислоти та піридоксину, який відрізняється тим, що додатково призначають цитраргінін перорально по 1 ампулі на день курсом на 2 тижні.