Спосіб вилучення кріопротектора з органів

Изобретение относится к экспериментальной медицине и криобиологии и может быть использовано при разработке методов низкотемпературного консервирования органов. Известен способ удаления криопротектора из органов путем одноэтапной перфузии средой Хенкса [1]. Недостатком этого способа является то, что орган после перфузии теряет свою функциональную полноценность. Наиболее близким к заявляемому является способ удаления криопротектора путем перфузии растворами криопротектора ступенчато понижающейся концентрации [2]. Недостатком этого способа является невозможность полного удаления криопротектора из органа. В основу изобретения поставлена задача создания такого способа удаления криопротектора из органов, который за счет изменения процесса перфузии обеспечивал бы возможность полного удаления криопротектора из органов, исключая тем самым их повреждение. Эта задача решается тем, что в способе удаления криопротектора из органов путем ступенчатой перфузии их раствором криопротектора, подачу перфузанта осуществляют в направлении, противоположном направлению силы тяжести. Пример 1. Почку кролика, насыщенную 50%ным раствором криопротектора этиленгликоля (ЭГ) на среде Хенкса, фиксировали в перфузионной камере воротами вниз, т.е. таким образом, чтобы перфузат поступал а направлении, противоположном направлению силы тяжести. Перфузию осуществляли раствором криопротектора ЭГ на среде Хенкса при +4°C, перфузионном давлении 60мм рт.ст., ступенчато снижая концентрацию криопротектора со скоростью 1%/мин. Перфузию прекращали через 60мин и определяли концентрацию криопротектора в образцах ткани почки методом ЯМР [3]. Для сравнения удаление криопротектора из почки производили согласно прототипу, т.е. перфузат подавали в направлении силы тяжести. Результаты представлены в табл.1. Как видно из данных, приведенных в табл. 1, заявляемый способ в отличие от прототипа позволяет добиться полного удаления криопротектора из почки. Пример 2. Сердце кролика, насыщенное 50%ным раствором криопротектора ЭГ на среде Хенкса, фиксировали в перфузионной камере устьем коронарных сосудов вниз, т.е. таким образом, чтобы перфузат поступал против направления силы тяжести. Перфузию осуществляли раствором ЭГ на среде Хенкса при +4°C, перфузионном давлении 60мм рт.ст., ступенчато снижая концентрацию криопротектора со скоростью 1%/мин. По окончании перфузии определяли концентрацию ЭГ в образцах ткани сердца методом ЯМР. Для сравнения удаление ЭГ из сердца производили согласно прототипу, т.е. перфузат подавался в направлении силы тяжести, для чего сердце фиксировали устьем коронарных сосудов вверх. Результаты представлены в табл.2. Как видно из данных табл.2, заявляемый способ в отличие от прототипе позволяет добиться полного удаление криопротектора из сердца.