Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

1. Спосіб очищення мезотріону, який відрізняється тим, що:

(I) готують розчин еноляту мезотріону у водовмісному розчиннику;

(II) проводять одну або декілька стадій очищення та

(III) кристалізують очищений мезотріон з розчину.

2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що додатково включає стадію дистиляції.

3.     Спосіб за п. 1 або п. 2, який відрізняється тим, що одну або декілька стадій очищення вибирають із групи, яка включає фільтрацію, адсорбцію, екстракцію органічним розчинником та декантацію.

4.     Спосіб очищення мезотріону, який відрізняється тим, що проводять стадію дистиляції мезотріону, готують розчин його еноляту, виконують одну або декілька стадій очищення та кристалізують мезотріон.

5.     Спосіб очищення мезотріону, який відрізняється тим, що готують розчин еноляту мезотріону, у довільному порядку проводять декантацію, фільтрацію та адсорбцію та кристалізують мезотріон.

6. Спосіб одержання очищеного мезотріону, який відрізняється тим, що:

(I) одержують мезотріон за допомогою реакції перегрупування енольного ефіру, який одержують в результаті реакції 2-нітро-4-метилсульфонілбензоїлхлориду з циклогександіоном;

(II) готують водний розчин еноляту мезотріону;

(III)   проводять одну або декілька стадій очищення та

(IV)   кристалізують очищений мезотріон з розчину.

7. Спосіб за п. 6, який відрізняється тим, що додатково включає стадію дистиляції.

8.   Спосіб за п. 6 або п. 7, який відрізняється тим, що 2-нітро-4-метилсульфонілбензоїлхлорид спочатку піддають очищенню за допомогою вуглецевого адсорбенту.

9.   Спосіб одержання очищеного мезотріону, який відрізняється тим, що одержують мезотріон за допомогою реакції перегрупування енольного ефіру, який одержують в результаті реакції 2-нітро-4-метилсульфонілбензоїлхлориду із циклогександіоном; проводять стадію дистиляції; готують розчин еноляту мезотріону; проводять одну або декілька стадій очищення та кристалізують мезотріон.

10.  Спосіб одержання очищеного мезотріону, який відрізняється тим, що одержують мезотріон за допомогою реакції перегрупування енольного ефіру, який одержують в результаті реакції 2-нітро-4-метилсульфонілбензоїлхлориду із циклогександіоном; готують розчин еноляту мезотріону; у довільному порядку проводять декантацію, фільтрацію та адсорбцію та кристалізують мезотріон.

11.  Спосіб одержання мезотріону, який відрізняється тим, що:

(I) одержують неочищену 2-нітро-4-метилсульфонілбензойну кислоту за допомогою окиснення 2-нітро-4-метилсульфонілтолуолу;

(II) перетворюють 2-нітро-4-метилсульфонілбензойну кислоту у 2-нітро-4-метилсульфонілбензоїлхлорид;

(III) одержують мезотріон за допомогою реакції перегрупування енольного ефіру, який одержують в результаті реакції 2-нітро-4-метилсульфонілбензоїлхлориду із циклогександіоном;

(IV) готують водний розчин еноляту мезотріону;

(V) проводять одну або декілька стадій очищення та

(VI) кристалізують очищений мезотріон з розчину.

12. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що додатково включає часткове очищення неочищеної 2-нітро-4-метилсульфонілбензойної кислоти.

13. Спосіб за п. 11 або п. 12, який відрізняється тим, що додатково включає стадію дистиляції.

14. Спосіб одержання мезотріону, який відрізняється тим, що одержують неочищену 2-нітро-4-метилсульфонілбензойну кислоту за допомогою окиснення 2-нітро-4-метилсульфонілтолуолу; перетворюють 2-нітро-4-метилсульфонілбензойну кислоту у 2-нітро-4-метилсульфонілбензоїлхлорид; одержують мезотріон за допомогою реакції перегрупування енольного ефіру, одержаного в результаті реакції 2-нітро-4-метилсульфонілбензоїлхлориду із циклогександіоном; виконують стадію дистиляції; готують водний розчин калійного еноляту мезотріону; проводять одну або декілька стадій очищення й кристалізують мезотріон з розчину.

15. Спосіб за п. 14, який відрізняється тим, що додатково включає стадію часткового очищення неочищеної 2-нітро-4-метилсульфонілбензойної кислоти перед її подальшим перетворенням.

16. Спосіб одержання мезотріону, який відрізняється тим, що одержують неочищену 2-нітро-4-метилсульфонілбензойну кислоту за допомогою окиснення 2-нітро-4-метилсульфонілтолуолу; перетворюють 2-нітро-4-метилсульфонілбензойну кислоту у 2-нітро-4-метилсульфонілбензоїлхлорид; одержують мезотріон за допомогою реакції перегрупування енольного ефіру, одержаного в результаті реакції 2-нітро-4-метилсульфонілбензоїлхлориду із циклогександіоном; готують розчин еноляту мезотріону; у довільному порядку проводять декантацію, фільтрацію та адсорбцію та кристалізують очищений мезотріон з розчину.

17. Спосіб за п. 14, який відрізняється тим, що додатково включає стадію часткового очищення неочищеної 2-нітро-4-метилсульфонілбензойної кислоти перед її подальшим перетворенням.

Текст

1. Спосіб очищення мезотріону, який відрізняється тим, що: (I) готують розчин еноляту мезотріону у водовмісному розчиннику; (II) проводять одну або декілька стадій очищення та (III) кристалізують очищений мезотріон з розчину. 2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що додатково включає стадію дистиляції. 3. Спосіб за п. 1 або п. 2, який відрізняється тим, що одну або декілька стадій очищення вибирають із групи, яка включає фільтрацію, адсорбцію, екстракцію органічним розчинником та декантацію. 4. Спосіб очищення мезотріону, який відрізняється тим, що проводять стадію дистиляції мезотріону, готують розчин його еноляту, виконують одну або декілька стадій очищення та кристалізують мезотріон. 5. Спосіб очищення мезотріону, який відрізняється тим, що готують розчин еноляту мезотріону, у довільному порядку проводять декантацію, фільтрацію та адсорбцію та кристалізують мезотріон. 6. Спосіб одержання очищеного мезотріону, який відрізняє ться тим, що: (I) одержують мезотріон за допомогою реакції перегрупування енольного ефіру, який одержують в результаті реакції 2-нітро-4метилсульфонілбензоїлхлориду з циклогександіоном; (II) го тують водний розчин еноляту мезотріону; 2 (19) 1 3 82722 4 14. Спосіб одержання мезотріону, який відрізняється тим, що одержують неочищену 2-нітро-4метилсульфонілбензойну кислоту за допомогою окиснення 2-нітро-4-метилсульфонілтолуолу; перетворюють 2-нітро-4-метилсульфонілбензойну кислоту у 2-нітро-4метилсульфонілбензоїлхлорид; одержують мезотріон за допомогою реакції перегрупування енольного ефіру, одержаного в результаті реакції 2нітро-4-метилсульфонілбензоїлхлориду із циклогександіоном; виконують стадію дистиляції; готують водний розчин калійного еноляту мезотріону; проводять одну або декілька стадій очищення й кристалізують мезотріон з розчину. 15. Спосіб за п. 14, який відрізняється тим, що додатково включає стадію часткового очищення неочищеної 2-нітро-4-метилсульфонілбензойної кислоти перед її подальшим перетворенням. 16. Спосіб одержання мезотріону, який відрізняється тим, що одержують неочищену 2-нітро-4метилсульфонілбензойну кислоту за допомогою окиснення 2-нітро-4-метилсульфонілтолуолу; перетворюють 2-нітро-4-метилсульфонілбензойну кислоту у 2-нітро-4метилсульфонілбензоїлхлорид; одержують мезотріон за допомогою реакції перегрупування енольного ефіру, одержаного в результаті реакції 2нітро-4-метилсульфонілбензоїлхлориду із циклогександіоном; готують розчин еноляту мезотріону; у довільному порядку проводять декантацію, фільтрацію та адсорбцію та кристалізують очищений мезотріон з розчину. 17. Спосіб за п. 14, який відрізняється тим, що додатково включає стадію часткового очищення неочищеної 2-нітро-4-метилсульфонілбензойної кислоти перед її подальшим перетворенням. Даний винахід стосується нового способу зменшення вмісту домішок у зразку мезотріону. Мезотріон (2-(2'-нітро-4'метилсульфонілбензоїл)-1,3-циклогександіон) є зерновим гербіцидом вибіркової дії та має структуру, що описується формулою (І): НМСБК не завжди забезпечує відсутність домішок або їх вміст на досить низькому рівні у кінцевому продукті. Таким чином, метою даного винаходу є розробка вдосконаленого способу зменшення вмісту домішок у зразку мезотріону. Відповідно до даного винаходу запропонований спосіб зменшення вмісту домішок у зразку мезотріону, який полягає в тому, що: (I) приготовляють розчин єноляту мезотріону у водовмісному розчиннику; (II) проводять одну або декілька стадій очищення; (III) кристалізують очищений мезотріон з розчину. Спосіб може необов'язково включати стадію дистиляції, яку проводять відповідно перед одержанням єноляту мезотріону. Загалом стадію дистиляції проводять, якщо продукт мезотріон не був виділений після одержання, хоча це не є обов'язковим. Розчин єноляту може бути одержаний за допомогою додавання відповідної основи, наприклад NaOH, KOH, NH4OH, піридину або триетиламіну (TEA), краще єнолят одержують за допомогою додавання NaOH або KOH. Бажано як водовмісний розчинник використовують воду, однак для забезпечення повного розчинення єноляту мезотріону можуть знадобитися додаткові розчинники, наприклад, ацетонітрил, метанол, етанол, ацетон, диметилформамід і інші. Розчин єноляту мезотріону переважно має рН від 6 до 13. Один або декілька методів очищення можуть бути вибрані з наступного ряду: (а) фільтрація; (б) адсорбція відповідним сорбентом таким як вуглецевий сорбент, глина та інші; (в) екстракція органічним розчинником; або (г) декантація. Можна проводити будь-яку кількість стадій очищення, і їх можна здійснювати в будь-якому порядку. Доцільно проводити принаймні дві стадії Мезотріон одержують за допомогою реакції перегрупування єнольного ефіру, який одержують в результаті реакції 2-нітро-4метилсульфонілбензоїлхлориду з циклогександіоном. Схема реакцій наведена нижче. 2-Нітро-4-метилсульфонілбензоїлхорид (НМСБХ) одержують із відповідної 2-нітро-4метилсульфонілбензойної кислоти (НМСБК), яку у свою чергу одержують за допомогою окиснення 2нітро-4-метилсульфонілтолуолу (H MCT). Більш докладний опис цього процесу можна знайти [в патенті US4695673]. Однак нами було виявлено, що при використанні цього методу в кінцевому продукті мезотріоні звичайно міститься велика кількість домішок. Один із знайдених нами способів зменшення вмісту домішок, який полягає в тому, що Н МСБК піддають очищенню до перетворення в НМСБХ, докладно [описаний в WO 02/076934]. Разом з тим очищення 5 82722 очищення, краще - три. Далі процеси очищення будуть описані докладно. Фільтрація призначена для видалення з розчину єноляту мезотріону нерозчинних домішок. Фільтрацію можна проводити будь-яким придатним методом, відомим спеціалістам у даній галузі техніки. У процесі адсорбції домішки адсорбують з розчину єноляту мезотріону. 1 - 30%-вий, бажано 8 - 11%-вий, розчин єноляту мезотріону контактує з вуглецевим адсорбентом періодично або безперервно протягом декількох годин. Концентрація розчину адсорбенту становить 2 - 40%, краще 10 20% концентрації розчину єноляту мезотріону. Адсорбцію проводять при рН від 5 до 13, бажано від 9 до 11. За допомогою екстракції органічним розчинником з розчину єноляту мезотріону видаляють домішки, розчинні в органічній фазі, але не розчинні у водній фазі. Органічний розчинник додають до водного розчину єноляту мезотріону, та деякі домішки переважно розчиняються в органічній фазі, яку потім видаляють і відкидають. Водний розчин єноляту мезотріону можна «промивати» за допомогою органічного розчинника декілька разів, наприклад, один, два, три, чотири рази і так далі, або розчин єноляту мезотріону може безперервно контактувати з органічним розчинником у протитечійній колоні. Малоймовірно, що буде потрібно більше чотирьох «промивань», оскільки всі домішки, розчинні в органічному розчиннику, очевидно, повинні видалятися в результаті цієї кількості промивань. Відповідні органічні розчинники повинні бути добре відомі спеціалістам у даній галузі техніки, і включають бензонітрил, ацетонітрил/ксилол, ксилол, метиленхлорид, етиловий ефір, н-гексан та 1,2-дихлоретан. Декантація - видалення будь-якого органічного розчинника з розчину. Органічний розчинник може залишатися у водному розчині єноляту мезотріону, якщо продукт мезотріону не виділяли після приготування та не проводили стадію дистиляції. При видаленні органічного розчинника з розчину єноляту мезотріону будуть вилучені будь-які домішки, розчинні в органічному розчиннику, але не розчинні у воді. Необов'язкову стадію дистиляції проводять відповідно перед утворенням розчину єноляту мезотріону для видалення органічного розчинника, що залишається після реакції конденсації/перегрупування, описаної вище. Стадія кристалізації може бути проведена будь-яким методом, відомим спеціалістам у даній галузі техніки. Наприклад, кристалізація може бути періодичною, частково періодичною або безперервною. Кристалізацію, відповідно, проводять шляхом зменшення рН розчину єноляту мезотріону, для чого, наприклад, до розчину контрольованим чином додають кислоту таку, як хлористоводнева кислота. При проведенні кристалізації можна використовувати як затравку кристали мезотріону. Необов'язково можна додавати водорозчинний розчинник, такий як ацетонітрил, оскільки такий розчинник сприяє зменшенню кількості домішок, що є присутніми в даний момент. 6 В одному конкретному варіанті здійснення винаходу спосіб полягає в тому, що проводять стадію дистиляції, приготовляють розчин єноляту мезотріону, бажано єноляту калію, проводять одну або декілька стадій очищення й кристалізують мезотріон. В іншому варіанті здійснення винаходу спосіб полягає в тому, що приготовляють розчин єноляту мезотріону, бажано єноляту калію, виконують у будь-якому порядку декантацію, фільтрацію й адсорбцію (при цьому переважно спочатку проводять декантацію) і кристалізують мезотріон. Застосування способу відповідно до даного винаходу забезпечує зменшення вмісту домішок у кінцевому продукті мезотріоні до допустимого рівня. Іншою перевагою способу, пропонованого в даному винаході, є те, що він може бути інтегрований у процес виробництва мезотріону, таким чином усувається необхідність виділення неочищеного мезотріону перед проведенням очищення. Відповідно ще одним об'єктом винаходу є об'єднаний спосіб виробництва/очищення мезотріону, який полягає в тому, що: (I) одержують мезотріон за допомогою реакції перегрупування єнольного ефіру, який одержується в результаті реакції циклогександіону з 2-нітро4-метилсульфонілбензоїлхлоридом (НМСБХ); (II) приготовляють водний розчин єноляту мезотріону; (III) виконують одну або декілька стадій очищення та (IV) кристалізують очищений мезотріон з розчину. Спосіб може необов'язково включати стадію дистиляції, яку виконують відповідно перед утворенням єноляту мезотріону. Необов'язковою стадією способу може бути попереднє очищення НМСБХ вуглецевим адсорбентом. Таким чином, в одному варіанті здійснення даного об'єкта винаходу об'єднаний спосіб виробництва/очищення мезотріону полягає в тому, що одержують мезотріон за допомогою реакції перегруп ування єнольного ефіру, який одержується в результаті реакції циклогександіону з 2-нітро-4метилсульфонілбензоїлхлоридом (НМСБХ), проводять стадію дистиляції; приготовляють розчин єноляту мезотріону калію; виконують одну або декілька стадій очищення та кристалізують мезотріон. В іншому варіанті здійснення даного об'єкта винаходу об'єднаний спосіб виробництва/очищення мезотріону полягає в тому, що одержують мезотріон за допомогою реакції перегрупування єнольного ефіру, який одержується в результаті реакції циклогександіону з 2-нітро-4метилсульфонілбензоїлхлоридом (НМСБХ), приготовляють розчин єноляту мезотріону, бажано єноляту калію; проводять у будь-якому порядку декантацію, фільтрацію та очищення адсорбцією (переважно спочатку проводять декантацію) та кристалізують мезотріон. Раніше для того, щоб одержати кінцевий продукт мезотріон із припустимим вмістом домішок, 7 82722 вихідну Н МСБК (одержану шляхом окиснення HMCT) треба було очи щати, як [описано в WO 02/076934]. Однак, як зазначалося вище, це не завжди забезпечувало досягнення припустимого вмісту домішок у кінцевому продукті мезотріоні. Несподівано ми встановили, що, якщо застосовувати спосіб, пропонований у даному винаході, очищення НМСБК не потрібно зовсім або потрібне лише «часткове» очищення, наприклад, одна стадія очищення замість двох або трьох, [описаних в WO 02/076934], і, що в кінцевому продукті мезотріоні допустимі рівні домішок можуть бути одержані при використанні в значній мірі менш очищеної або навіть неочищеної НМСБК. Відповідно ще одним об'єктом даного винаходу є спосіб одержання мезотріону, який полягає в тому, що: (І) одержують неочищену НМСБК за допомогою окиснення HMCT; (II) перетворюють НМСБК у НМСБХ; (III) одержують мезотріон за допомогою реакції перегрупування єнольного ефіру, який одержується в результаті реакції циклогександіону з 2-нітро4-метилсульфонілбензоїлхлоридом (НМСБХ); (IV) приготовляють водний розчин єноляту мезотріону; (V) проводять одну або декілька стадій очищення; (VI) кристалізують очищений мезотріон з розчину. Необов'язково спосіб може також включати часткове очищення неочищеної НМСБК. Необов'язково спосіб може також включати стадію дистиляції, яку проводять відповідно перед одержанням єноляту мезотріону. Таким чином в одному варіанті здійснення даного об'єкта винаходу, спосіб одержання мезотріону полягає в тому, що одержують неочищену НМСБК за допомогою окиснення HMCT, необов'язково проводять часткове очищення неочищеної НМСБК; перетворюють НМСБК у НМСБХ; одержують мезотріон за допомогою реакції перегрупування єнольного ефіру, який одержують в результаті реакції циклогександіону з 2-нітро-4метилсульфонілбензоїлхлоридом (НМСБХ), приготовляють розчин єноляту мезотріону, бажано єноляту калію; проводять одну або декілька стадій очищення та кристалізують очищений мезотріон з розчину. В іншому варіанті здійснення даного об'єкта винаходу, спосіб одержання мезотріону полягає в тому, що одержують неочищену НМСБК за допомогою окиснення HMCT; необов'язково проводять часткове очищення неочищеної НМСБК; перетворюють НМСБК у Н МСБХ; одержують мезотріон за допомогою реакції перегрупування єнольного ефіру, який одержується в результаті реакції циклогександіону з 2-нітро-4 8 метилсульфонілбензоїлхлоридом (НМСБХ); приготовляють водний розчин єноляту мезотріону; проводять у будь-якому порядку декантацію, фільтрацію та очищення адсорбцією й кристалізують очищений мезотріон з розчину. Далі даний винахід буде докладно описано на прикладах його здійснення. Приклад 1 У цьому прикладі описано очищення попередньо виділеного мезотріону з високим вмістом домішок за допомогою твердотільної адсорбції (як адсорбент використовується вуглецевий адсорбент). У цих прикладах застосовувалося попереднє додаткове очищення за допомогою фільтрації. 9 82722 10 Приклад 3 У цьому прикладі описаний процес інтегрованого адсорбційного очищення проміжного продукту єноляту мезотріону. Як вихідний матеріал використовували НМСБК, очищену за допомогою стандартних методів. Суміш перед обробкою єноляту піддавали дистиляції, а також проводили попередню фільтрацію. У таблиці наведені приклади різних завантажень адсорбентом. Приклад 2 У цьому прикладі описаний процес очищення попередньо виділеного мезотріону з високим вмістом домішок за допомогою екстракції розчинником. 11 82722 12 Приклад 4 У цьому прикладі описаний процес інтегрованого адсорбційного очищення проміжного продукту єноляту мезотріону. Як вихідний матеріал використовували НМСБК, очищену за допомогою стандартних методів. Суміш перед обробкою єноляту піддавали дистиляції, а також проводили попередню фільтрацію. У прикладах, наведених у таблиці, застосовували різні умови фільтрації. 13 82722 14 Приклад 6 У цьому прикладі описаний процес інтегрованого адсорбційного очищення проміжного продукту єноляту мезотріону. Як вихідний матеріал використовували частково очищен у Н МСБК. С уміш перед обробкою єноляту піддавали дистиляції. Приклад 5 У цьому прикладі описано інтегроване очищення проміжного продукту єноляту мезотріону за допомогою екстракції розчинником. Як вихідний матеріал використовували неочищену НМСБК. Суміш перед обробкою єноляту піддавали дистиляції. Приклад 7 У цьому прикладі описане очищення проміжного продукту єноляту мезотріону в адсорбційній колоні. Як вихідний матеріал використовували неочищену НМСБК. Суміш перед обробкою єноляту піддавали дистиляції. 15 82722 Приклад 8 У цьому прикладі описано інтегроване адсорбційне очищення проміжного продукту єноляту мезотріону. Як вихідний матеріал використовували очищену або неочищену НМСБК. Очищення включало декантацію тетраетиламіну (TEA). Суміш перед обробкою єноляту піддавали дистиляції. 16 17 Приклад 9 У цьому прикладі описаний вплив присутності ацетонітрилу в процесі кристалізації на вміст домішок у мезотріоні. Було проведено інтегроване очищення, що включало стадію декантації TEA й стадію кристалізації в присутності ацетонітрилу. Суміш перед обробкою єноляту піддавали дистиляції. Як вихідний матеріал використовували неочищену Н МСБК. 82722 18 Приклад 10 У цьому прикладі описаний об'єднаний спосіб одержання мезотріону, у якому як вихідну речовину використовують неочищену Н МСБК і в якому часткове очищення НМСБК проводять безпосередньо в процесі одержання мезотріону. У цих прикладах очищення включає стадії декантації та адсорбції. 19 82722 20 21 82722 22 23 82722 24 Приклад 11 Попередньо виділений мезотріон, одержаний з неочищеної НМСБК, розчиняли шляхом додавання розведеного гідроксиду калію, при цьому одержували розчин єноляту калію 9,1мас.% при рН7, 9,5 та 11 відповідно. Була відфільтрована дуже невелика кількість твердого залишку. Екстракція Проводили чотириразову екстракцію розчинником (150мл) водного розчину калійного єноляту мезотріону (183г). Фази відокремлювали після кожної екстракції та фазу розчинника декантували. Після чотириразової екстракції мезотріон вилучали з водної фази шляхом безперервної екстракції у відповідності зі стандартним методом. Результати аналізів, наведені в таблиці 11А, свідчили про зменшення вмісту домішок. У дужках наведено відношення вмісту домішок до та після екстракції у відсотках. Таблиця 11А Розчинник МІБК Етилацетат Бензонітрил 2-етилгексанол До 3,419 3,419 3,419 5,627 Сумарний вміст домішок Після, рН7 0,258 (7,55%) 1,997 (58,4%) 1,991 (58,2%) 0,182(3,2%) Адсорбція Водний розчин калійного єноляту мезотріону (183г) перемішували протягом 30 хвилин з 5г адсорбенту при температурі навколишнього середовища (~25°С). Адсорбент видаляли за допомогою фільтрації й вилучали мезотріон з водного розчину у зразку мезотріону (%) Після, рН9,5 Після, рН11 1,305 (38,2%) 1,308 (38,3%) 1,941 (56,8%) 2,098 (61,4%) 1,018 (29,8%) 1,652 (48,3%) 1,361 (24,2%) 1,217 (21,6%) шляхом безперервної кристалізації відповідно до стандартних методів. Результати аналізу, наведені в таблиці 11Б, свідчили про зменшення вмісту домішок. У дужках наведено відношення вмісту домішок до та після екстракції у відсотках. Таблиця 11Б Адсорбент Амберсорб 348F Амберліт XAD4 Амберліт ХАБ16 Молекулярні сита 5А До 5,627 5,627 3,419 5,627 Комп’ютерна в ерстка Т. Чепелев а Сумарний вміст домішок Після, рН7 0,383 (6,81%) 0,892 (15,9%) 0,245 (7,17%) 1,414 (25,1%) у зразку мезотріону (%) Після, рН9,5 Після, рН11 0,680 (12,1%) 0,171 (3,04%) 1,692 (30,1%) 0,063 (1,84%) 0,145 (4,24%) 1,792 (31,8%) Підписне Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Process for purifying mesotrione (variants)

Автори англійською

Wichert Julie Marie, Benke Alan Henry, Guidetti-Grept Regine Laure

Назва патенту російською

Способ очистки мезотриона (варианты)

Автори російською

Вичерт Джули Мари, Бенке Алан Генри, Гвидетти-Грепт Регине Лауре

МПК / Мітки

МПК: C07C 315/00, C07C 317/24

Мітки: мезотриону, очищення, спосіб, варіанти

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/12-82722-sposib-ochishhennya-mezotrionu-varianti.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб очищення мезотріону (варіанти)</a>

Подібні патенти