Агрохімічна композиція з фунгіцидною дією та її застосування

1. Агрохімічна композиція з фунгіцидною дією, що містить N,N-діалкіл довголанцюговий алкіламід формули (І) 2 3 91482 4 10. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, пропіконазолу, трициклазолу, тритиконазолу, де присутні два або більше активних інгредієнтів трифлумізолу, флузилазолу, метконазолу. азолу. 15. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, 11. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, яка додатково містить розчинник або розріджувач. де N,N-діалкіл довголанцюговий алкіламід 16. Композиція за п. 15, де розчинником або вибрано з групи: діетилдодеканаміду, розріджувачем є диметилформамід або ксилен. діетилтридеканаміду, N,N-діетилтетрадеканаміду, 17. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, N,N-діетилгексадеканаміду, N,Nяка додатково містить емульгатор. діетилгептадеканаміду, N,N-діетилоктадеканаміду, 18. Композиція водного аерозолю з фунгіцидною N,N-діетилнонадеканаміду, N,Nдією, яка містить композицію за будь-яким з дипропілдеканаміду, N,N-дипропілдодеканаміду, попередніх пунктів 1-17 і воду. N,N-дипропілтридеканаміду, N,N19. Композиція за п. 18, яка містить похідне азолу дипропілтетрадеканаміду, N,Nу кількості від 0,0001 до 3 % мас., переважніше від діетилгексадеканаміду, N,N0,002 до 2 % мас. дипропілгептадеканаміду, N,N20. Застосування N,N-діалкіл довголанцюгових дипропілоктадеканаміду, N,Nалкіламідів формули (І), які визначено у будьдипропілнонадеканаміду, N,N-дибутилгептаміду, якому з попередніх пунктів, для інгібування і/або N,N-дибутилоктанаміду, N,N-дибутилнонаміду, попередження росту кристалів пестицидно N,N-дибутилдеканаміду, N,Nактивних похідних азолу формули (II). дибутилдодеканаміду, N,N-дибутилтридеканаміду, 21. Спосіб попередження кристалізації N,N-дибутилтетрадеканаміду, N,Nпестицидних рідких складів, які містять похідну дибутилгексадеканаміду, N,Nазолу формули (II) протягом застосування, де дибутилгептадеканаміду, N,Nспосіб включає етап, на якому додають N,N-діалкіл дибутилоктадеканаміду, N,Nдовголанцюговий алкіламід формули (І) до складу дибутилнонадеканаміду, N,N-дипентилоктанаміду, у кількості, достатній для зменшення кристалізації N,N-дипентилдеканаміду, N,Nпохідного азолу формули (II). дипентилдодеканаміду, N,N22. Спосіб за п. 21, при якому склад містить дипентилтетрадеканаміду, N,Nфунгіцидно активну сполуку і при якому дипентилгексадеканаміду, N,Nобробляють грибкові зараження рослин у дипентилоктадеканаміду або будь-якої їх суміші. місцерозташуванні. 12. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, 23. Спосіб обробки паразитів на яка містить N,N-діалкіл довголанцюговий алкіламід місцерозташуванні, що включає етап, на якому у кількості від 5 до 80 % мас., переважніше від 20 наносять на місцерозташування композицію за до 60 % мас. будь-яким з пп. 1-19. 13. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, 24. Спосіб за п. 23, при якому композицію де похідне азолу вибрано з тебуконазолу, застосовують у формі розбавленого водного ципроконазолу, тритиконазолу, гексаконазолу, складу. флутриафолу, міклобутанілу і їх сумішей. 25. Спосіб за будь-яким з пп. 23-24, при якому 14. Композиція за будь-яким з пп. 1-12, де похідне композиція містить фунгіцидно активну сполуку, азолу вибрано з дифеноконазолу, диніконазолу, при якому обробляють грибкові зараження рослин у місцерозташуванні. Даний винахід відноситься до агрохімічної композиції. Винахід, зокрема, відноситься до таких композицій, які включають одну або більше сполук, що діють як фунгіцид. Даний винахід додатково відноситься до способу отримання вищезгаданих композицій і їх застосуванню при захисті посівів. Даний винахід, зокрема, відноситься до інгібування росту кристалів у водних аерозольних лужних розчинах на основі азольних пестицидних сполук і до композицій, що проявляють знижений ріст кристалів. Передумови винаходу Можливо, найбільш загальноприйнятою практикою для застосування пестицидів на рослинах є розпилення водних лужних розчинів на рослини, які обробляють. Обладнання для розпилення, яке звичайно застосовують для нанесення водних складів засобів обробки рослин, є добре відомим у техніці і, головним чином, включає один або більше фільтрів і/або насадок. Деякі технічні складності пов'язані з методикою розпилення при застосуванні, переважно, водних композицій пестицидів, які, по суті, нерозчинні у воді. У таких випадках, часто фільтри і насадки закупорені в результаті росту кристалів активних інгредієнтів, нерозчинних у воді. Певні пестицидно активні похідні азоли проявляють особливу тенденцію до кристалізації в таких ситуаціях. Особливим способом подолання даної проблеми є інгібування або попередження росту кристалів пестициду у частинах розпилювача при застосуванні інгібітору росту кристалів у пестицидній композиції. Таким чином, у патенті США №5206225 описують застосування певних диметиламідів алкілкарбонової кислоти як інгібіторів кристалізації азольних фунгіцидів. Крім того, у патенті США №5369118 описують застосування алкіллактаму як інгібітора росту кристалів азольних фунгіцидів. Інгібітори росту кристалів, що розкриті у попередніх публікаціях, не пропонують вирішення всіх потреб, методик і умов, застосованих у сільському господарстві. Таким чином, існує постійна потреба у розвитку додаткових інгібіторів 5 91482 6 росту кристалів, що застосовують у сільському амідів карбонової кислоти, у яких присутні нижчі господарстві, які долають недоліки відомого рівня алкільні групи, у яких невелика довжина техніки, і у розвитку складів, що включають такі алкільного ланцюга і/або невелика загальна інгібітори. кількість атомів карбону алкілу. Зокрема, з Детальний опис винаходу алкіламідів, які специфічно ілюструються у таблиці У даному винаході з'ясували, що певні Ν,Ν2 патенту Німеччини № 4341986, де представлено діалкіл довголанцюгові алкіламіди застосовують меншу кількість карбоксильних амідів, для попередження кристалізації протягом представлених у таблиці 2 986', R представляє застосування водного аерозолю лужних розчинів, собою алкільну групу, що має 11 атомів карбону що мають похідні азолу як активний агрохімічний або менше з акцентом на R, що представляє інгредієнт. собою нижчу алкільну групу. Крім того, з У патенті США №5206225 розкривають алкіламідів, які специфічно ілюструються, застосування різновидів диметиламіду загальна кількість атомів карбону у алкільних алкілкарбонової кислоти формули R-CO-N(CH3)2 групах R, R1 і R2 не перевищує 16. як інгібіторів кристалізації азольних фунгіцидів. У даному винаході з'ясували, що алкіламіди Хоча у патенті США №5206225 описують групу R, загальної формули патенту Німеччини №4341986, яка може представляти собою алкіл, що має від 5 у якій R представляє собою вищу алкільну групу, до 19 атомів карбону, амідною групою є виключно зокрема, в залежності від природи R1 і R2 у диметиламід. Таким чином, патент США формулі, що має, щонайменше, 6 атомів карбону, №5206225 далекий від розробки інших похідних і/або загальна кількість атомів карбону у алкільних діалкіламіду для застосування як інгібітору групах R, R1 і R2 перевищує 16, проявляють явну кристалізації у агрохімічній композиції, що включає вищу активність для інгібування кристалізації похідні азолу як активні інгредієнти. специфічного класу похідних азолу. Патент Німеччини № 4341986 пов'язаний із На основі вищезгаданих виявлень, даний застосуванням амідів карбонової кислоти, що винахід відноситься до застосування певних Ν,Νмають загальну формулу R-CO-N(R1R2) як діалкіл довголанцюгових алкіламідів для інгібіторів кристалізації, зокрема, для фунгіцидно попередження кристалізації протягом активних сполук. У патенті Німеччини №4341986 застосування водних аерозольних лужних розкривають дуже широкий діапазон сполук, що розчинів, які мають похідні азолу як активний мають вищезгадану формулу і вважають, що агрохімічний інгредієнт. З'ясували, що такі Ν,Νсполуки вищезгаданої формули, у якій R діалкіл довголанцюгові алкіламіди зокрема представляє собою водень, алкіл, що має від 1 до ефективні як інгібітор росту кристалів у 16 атомів карбону, гідроксиалкіл, що має від 1 до аерозольних лужних розчинах, що включають 10 атомів карбону, алкеніл, що має від 2 до 16 похідні азолу як активні інгредієнти. атомів карбону, циклоалкіл, що має від 5 до 7 Відповідно, у першому аспекті даний винахід атомів карбону, циклоалкіл, що має від 5 до 7 забезпечує агрохімічну композицію, що включає атомів карбону, аралкіл, що має від 6 до 10 атомів активний інгредієнт азолу і N, N-діалкіл карбону у арильній групі і від 1 до 4 атомів карбону довголанцюговий алкіламід. у алкільному ланцюгу, аралкеніл що має від 6 до Більш конкретно, у першому аспекті даний 10 атомів карбону у алкільній групі і від 2 до 4 винахід забезпечує агрохімічну композицію, що атомів карбону у алкенільному ланцюгу, включає Ν,Ν-діалкіл довголанцюговий алкіламід феноксиалкіл, що має від 1 до 4 атомів карбону у формули (І) алкілі або широкий діапазон амідних груп, і у якій R1 представляє собою водень, алкіл, що має від 1 до 12 атомів карбону, гідроксиалкіл, що має від 1 до 8 атомів карбону, алкеніл, що має від 2 до 12 атомів карбону, необов'язково заміщений циклоалкіл, що має від 5 до 7 атомів карбону, у якій: феніл, бензил або фенетил, і R2 представляє (a) R1 і R2 незалежно представляють собою собою алкіл, що має від 2 до 12 атомів карбону, радикали нормального алкілу, що мають 2 атоми гідроксиалкіл, що має від 1 до 8 атомів карбону, карбону, і R представляє собою алкільну групу, що алкеніл, що має від 2 до 12 атомів карбону, має від 10 до 30 атомів карбону; або необов'язково заміщений циклоалкіл, що має від 5 (b) R1 і R2 незалежно представляють собою до 7 атомів карбону, феніл, бензил або фенетил, радикали нормального алкілу мають 3 атоми можуть інгібувати кристалізацію широкого карбону, і R представляє собою алкільну групу, що діапазону похідних азолу. має від 9 до 30 атомів карбону; або У патенті Німеччини №4341986 вказують на (c) R1 і R2 незалежно представляють собою дуже велику кількість амідів карбонової кислоти і радикали нормального алкілу що має від 4 до 20 перевагу мати R, R1 і R2 різних класів груп, атомів карбону і R представляє собою алкільну зокрема, змішаних насичених груп, таких як алкіл і групу, що має від 6 до 30 атомів карбону; циклоалкіл, з ненасиченими групами, такими як і, щонайменше, один активний інгредієнт алкеніл, фенілвмісні групи, і амідні групи. У межах азолу, що має загальну формулу (II) патенту Німеччини №4341986 розкривають дуже широкий діапазон амідів карбонової кислоти, що визначає діапазон алкіламідів. Однак, патент Німеччини №4341986 підтримує застосування 7 у якій R1 представляє собою феніл, 4хлорфеніл, 4-хлорфенілетил, 4-фторфеніл, 2,4дихлорфеніл або 4-хлорфенілокси; R2 представляє собою н-бутил, трет-бутил, феніл, 2-фторфеніл або групу загальної формули (III): і R3 представляє собою гідроксил, кисень або циано, і, необов'язково, щонайменше, один член, вибраний з групи що складається з поверхневоактивного засобу, органічного розріджувача і низькотемпературного стабілізатора. Активні інгредієнти азолу представляють собою розчинні у воді сполуки, і такі сполуки схильні до кристалізації у водних композиціях. Однак, композиції звичайно застосовують у формі водних лужних розчинів, отриманих розбавленням концентрату водою. Ν,Ν-діалкіл довголанцюговий алкіламід знаходиться у композиції у кількості, яка достатня для зниження і/або інгібування формування росту кристалів активного інгредієнту азолу. З'ясували, що Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди ефективні при зниженні і/або інгібуванні росту кристалів азолактивних сполук. Таким чином, включення одного або більше Ν,Ν-діалкіл довголанцюгових алкіламідів у водну композицію охороняє обладнання для розпилення і подібне від блокування і утворює аерозольний лужний розчин без будь-яких кристалів. Це в свою чергу підтримує композицію у більш гомогенному стані. До того ж, з'ясували, що застосування Ν,Ν-діалкіл довголанцюгових алкіламідів для попередження формування і росту кристалів покращує дію і ефективність активного інгредієнту. Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди присутні у кількості, яка достатня для зниження і/або інгібування росту кристалів азольних сполук. Кількість присутнього Ν,Ν-діалкіл довголанцюгового алкіламіду може залежати від концентрації активного інгредієнту азолу і може визначатись встановленими експериментальними дослідженнями. Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди переважно знаходяться у кількості для вагового співвідношення активного інгредієнту азолу до N, N-діалкіл довголанцюгового алкіламіду від 1:0,1 до 1:5, більш переважно від 1:1 до 1:4. Композиція може включати один Ν,Ν-діалкіл довголанцюговий алкіламід або комбінацію двох 91482 8 або більше Ν,Ν-діалкіл довголанцюгових алкіламідів. Ν,Ν-діалкіл довголанцюговий алкіламід(-и), включений(-і) у композицію за даним винаходом, вибрано з групи, яка включає в собі сполуки формули І: у якій (a) R1 в R2 представляють собою радикали нормального алкілу, що мають 2 атоми карбону, і R представляє собою алкільну групу, що має 10-30 атомів карбону, більш переважно від 11 до 18 атомів карбону; (b) R1 і R2 представляють собою радикали нормального алкілу, що має 3 атоми карбону, крім того R представляє собою алкільну групу, що має 9-30 атомів карбону, більш переважно від 9 до 18 атомів карбону; і (c) R1 і R2 представляють собою радикали нормального алкілу, що має 4-20 атомів карбону, більш переважно від 4 до 8 атомів карбону, R представляє собою алкільну групу, що має 6-30 атомів карбону, більш переважно від 6 до 18 атомів карбону. Алкільні групи, що представлені як R у сполуках формули (І), можуть бути з прямим ланцюгом або розгалуженим. У одному варіанті здійснення даного винаходу, переважним є те, що алкільні групи R, R1 і R2 містять, взагалі, більшеніж 16 атомів карбону, більш переважно більше ніж 18 атомів карбону, особливо більше, ніж 20 атомів карбону. Згідно з переважним варіантом здійснення даного винаходу, переважні Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди вибрано з групи, яка складається з діетилдодеканаміду, діетилтридеканаміду, Ν,Ν-діетилтетрадеканаміду, Ν,Ν-діетилгексадеканаміду, Ν,Νдіетилгептадеканаміду, Ν,Ν-діетилоктадеканаміду, Ν,Ν-діетилнонадеканаміду, Ν,Νдипропілдеканаміду, Ν,Ν-дипропілдодеканаміду, Ν,Ν-дипропілтридеканаміду, Ν,Νдипропілтетрадеканаміду, Ν,Νдіетилгексадеканаміду, Ν,Νдипропілгептадеканаміду, Ν,Νдипропілоктадеканаміду, Ν,Νдипропілнонадеканаміду, Ν,Ν-дибутилгептаміду, Ν,Ν-дибутилоктанаміду, Ν,Ν-дибутилнонаміду, Ν,Ν-дибутилдеканаміду, Ν,Νдибутилдодеканаміду, Ν,Ν-дибутилтридеканаміду, Ν,Ν-дибутилтетрадеканаміду, Ν,Νдибутилгексадеканаміду, Ν,Νдибутилгептадеканаміду, Ν,Νдибутилоктадеканаміду, Ν,Νдибутилнонадеканаміду, Ν,Ν-дипентилоктанаміду, Ν,Ν-дипентилдеканаміду, Ν,Νдипентилдодеканаміду, Ν,Νдипентилтетрадеканаміду, Ν,Νдипентилгексадеканаміду, Ν,Νдипентилоктадеканаміду або будь-якої їх суміші. 9 91482 10 Композиція за даним винаходом може бути Додатково переважною сполукою для концентратом, який розбавили водою перед застосування у композиції за даним винаходом є нанесенням на рослини, які обробляють. У даному гексаконазол, який є сполукою загальної формули випадку, один або більше Ν,Ν-діалкіл (II), де R1 представляє собою 2,4-дихлорфеніл, R2 довголанцюгових алкіламідів переважно присутні у представляє собою н-бутил і R3 представляє кількості від 5% до 80% за вагою, більш переважно собою гідроксил. З'ясували, що концентрат за від 20% до 60% за вагою. даним винаходом є надзвичайно стійким, коли Як відмічено вище, з'ясували, що Ν,Ν-діалкіл застосовується для формулювання гексаконазолу, довголанцюгові алкіламіди ефективні при зниженні без будь-якого зменшення фунгіцидної активності або інгібуванні кристалоутворення певних похідних сполуки, коли застосовують на місцерозташуванні. азолу, що діють як агрохімікати, зокрема, З іншої сторони, гексаконазол є добре відомою пестициди. Композиція може включати один або сполукою в техніці і комерційно доступний. більше активних інгредієнтів похідного азолу. Додатково переважною сполукою для Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди, застосування у композиції за даним винаходом є зокрема, ефективні у попередженні кристалізації ципроконазол, який є сполукою загальної формули похідних азолу, що діють як фунгіциди. Зокрема (II), де R1 представляє собою 4-хлорфеніл, R2 з'ясували, що Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові представляє собою групу загальної формули (III) і алкіламіди були ефективні при інгібуванні росту R3 представляє собою гідроксил. З'ясували, що кристалів у водних складах похідних азолу концентрат за даним винаходом є надзвичайно загальної формули (II): стійким, коли застосовується для формулювання ципроконазолу, без будь-якого зменшення фунгіцидної активності сполуки, коли застосовують на місцерозташуванні. Ципроконазол є добре відомою сполукою в техніці і комерційно доступний. Додатково переважною сполукою для застосування у композиції за даним винаходом є міклобутаніл, який є сполукою загальної формули (II), де R1 представляє собою 4-хлорфеніл, R2 представляє собою н-бутил і R3 представляє собою циано. З'ясували, що концентрат за даним у якій R1 представляє собою феніл, 4винаходом є надзвичайно стійким, коли хлорфеніл, 4-хлорфенілетил, 4-фторфеніл, 2,4застосовується для формулювання міклобутанілу, дихлорфеніл або 4-хлорфенілокси; без будь-якого зменшення фунгіцидної активності R2 представляє собою н-бутил, трет-бутил, сполуки, коли застосовують на місцерозташуванні. феніл, 2-фторфеніл або групу загальної формули Міклобутаніл є добре відомою сполукою в техніці і (III): комерційно доступний. Додатково переважною сполукою для застосування у композиції за даним винаходом є флутриафол, який є сполукою загальної формули (II), де R1 представляє собою 4-фторфеніл, R2 представляє собою 2-фторфеніл і R3 представляє собою гідроксил. З'ясували, що концентрат за даним винаходом є надзвичайно стійким, коли і застосовується для формулювання флутриафолу, Я3 представляє собою гідроксил, кисень або без будь-якого зменшення фунгіцидної активності циано. сполуки, коли застосовують на місцерозташуванні. Переважними сполуками загальної формули Флутриафол є добре відомою сполукою в техніці і (II) є ті, у яких R1 представляє собою 4-хлорфеніл. комерційно доступний. Сполуки загальної формули (II), у яких R2 Також з'ясували, що композиції за даним представляє собою трет-бутил, також є винаходом є ефективними у попередженні переважними. До того ж, сполуки, у яких R3 кристалізації триадимефону, який є сполукою представляє собою гідроксильну групу, також є загальної формули (II), де R1 представляє собою переважними. 4-хлорфенілокси, R2 представляє собою третЗокрема переважною сполукою для бутил і R3 представляє собою кисень. застосування у композиції за даним винаходом є Триадимефон є комерційно доступним тебуконазол, який є сполукою загальної формули фунгіцидом. (II), де R1 представляє собою 4-хлорфеніл, R2 У інших варіантах здійснення, композиція за представляє собою трет-бутил і R3 представляє даним винаходом включає одне або більше з собою гідроксил. З'ясували, що концентрат за діфеноконазолу, диніконазолу, пропіконазолу, даним винаходом є надзвичайно стійким, коли трициклазолу, тритіконазолу, трифлумізолу, застосовується для формулювання тебуконазолу, флузилазолу, метконазолу. без будь-якого зменшення фунгіцидної активності У одному варіанті здійснення, склад включає сполуки, коли застосовують на місцерозташуванні. похідні азолу як активні інгредієнти, вибрані з Тебуконазол є добре відомою сполукою в техніці і групи, яка включає в собі тебуконазол, комерційно доступний. ципроконазол, діфеноконазол, диніконазол, 11 91482 12 тритіконазол, гексаконазол, трифлуміазол, обладнаний циркуляцією з гарячої води. Отриману метконазол, трициклазол, флузилазол, суміш збовтують. Одне або більше з похідних флутриафол, міклобутаніл і їх суміші. азолу додають до суміші і збовтування Композиція, яку наносили на рослини, які продовжують, доки всі похідні азолу не обробляють, зокрема, розпиленням, може містити розчиняться повністю у розчиннику. Типовим є час активне похідне азолу у будь-якій придатній збовтування приблизно 30 хвилин. Після цього концентрації. Як відмічено вище, аерозольні лужні додають додаткові компоненти, такі як розчини типово отримують розбавленням водою емульгатори, якщо присутні, і суміш додатково концентрату. Типово, аерозольний лужний розчин збовтують для забезпечення гомогенності. містить активні інгредієнти азолу від 0,0001 до 3%, Типовим є додатковий час збовтування приблизно більш переважно 0,002 - 2% за вагою. 1 година. На додаток до одного або більше Ν,Ν-діалкіл Коли композицію розпилили, склад розбавили довголанцюгових алкіламідів і один або більше водою до необхідної концентрації активного активних інгредієнтів похідного азолу, композиції інгредієнту, наприклад, додаванням за даним винаходом можуть включати інші концентрованого складу до води у ємності з компоненти, які включають один або більше перемішуванням. органічних розріджувачів або розчинників, воду і У додатковому аспекті, даний винахід включає емульгаторів. Придатні компоненти є відомими в спосіб попередження кристалізації пестицидних техніці. рідких складів, що включають похідні азолу Органічні розріджувачі або розчинники, що протягом застосування, причому спосіб включає можуть бути включені в композицію, включають як додавання Ν,Ν-діалкіл довголанцюгового полярні, так і неполярні органічні розчинники, алкіламіду, як визначено вище, до складу у наприклад, кетони, аміди, такі як кількості, яка достатня для зменшення диметилформамід, і ароматичні вуглеводні, такі як кристалізації похідного азолу. ксилен. Інші придатні розчинники будуть відомі У все ще додатковому аспекті, даний винахід спеціалісту даної області. забезпечує спосіб обробки паразитів у Придатні емульгатори, що включені в місцерозташуванні, який включає етап, на якому композиції за даним винаходом, є також відомим в застосовують на місцерозташуванні композицію, техніці і комерційно доступними. Придатні що описано вище. Композицію переважно емульгатори включають як іонні, так і неіонні застосовують у формі розбавленого водного емульгатори, такі як естери жирної кислоти, складу. Спосіб надзвичайно придатний для естери жирного спирту, ефіри, алкілсульфонати і застосування фунгіцидів для обробки грибкових арилсульфонати. Інші придатні поверхневозаражень рослин у місцерозташуванні. активні компоненти також будуть відомі Варіанти здійснення даного винаходу будуть спеціалісту даної області. описані лише з метою прикладу. Додаткові компоненти, що включені в Приклади композицію, є добре відомими в техніці і У кожному з наступних прикладів композицію включають, наприклад, стабілізатори і згущувачі. отримують згідно з наступною загальною Такі компоненти є комерційно доступними і їх методикою: застосування буде визначено і застосовано Загружають кожний компонент на основі спеціалістом даної області. рецептури композиції у ємність наступним чином. У додатковому аспекті, даний винахід Спочатку, додають розчинник і інгібітор забезпечує композицію водного аерозолю, яка кристалізації до змішувального резервуару, включає активний інгредієнт азолу і Ν,Ν-діалкіл обладнаного циркуляцією з гарячої води; довголанцюговий алкіламід, як визначено вище, і збовтують розчин; додають один або більше воду. активних інгредієнтів азолу до змішувального Іншими компонентами, які можуть бути резервуару; продовжують збовтувати протягом 30 включеними у водну композицію аерозолю, є ті, хвилин, доки всі активні інгредієнти азолу не що описані вище. Деталі компонентів водної розчиняться повністю; додають емульгатори до композиції аерозолю є ті, що описані вище. резервуару; продовжують збовтування протягом У додатковому аспекті, даний винахід однієї години, доки суміш не стане однорідною; забезпечує застосування Ν,Ν-діалкіл зупиняють збовтування. довголанцюгових алкіламідів, зокрема, Ν,Ν-діалкіл Зразки кожної утвореної композиції забрали з довголанцюгових алкіламідів, як визначено вище, резервуару і аналізували відповідно міжнародним для інгібування росту кристалів пестицидно способам дослідження СІРАС (Міжнародна рада активних похідних азолу. по співробітництву в області аналітичної хімії Композиції за даним винаходом можна пестицидів). отримати, застосовуючи технології, відомі в даній Для визначення кристалізаційних області. Зокрема, переважним способом властивостей у кожному випадку 20 л водного отримання композиції, є наступним: аерозольного лужного розчину, отриманого Кожний компонент додають згідно з ваговою розбавленням композиції, яку приготували з водою долею, необхідною у кінцевій композиції. до вмісту концентрату 0,5% за вагою, накачували у Спочатку, розчинник і один або більше інгібіторів циркуляцію через сито з дрібними комірками кристалізації Ν,Ν-діалкіл довголанцюгового протягом 1 години перекачуванням через прилад алкіламіду загрузили до придатної ємності для за допомогою насосу. Розчин після приготування змішування, наприклад, змішувальний резервуар, аналізували у хромотографі для вимірювання 13 91482 14 концентрації активного інгредієнту похідного азолу Приклад 1 у РРМ (число частин на мільйон). Манометричний Приготували рідкий склад, описаний у Таблиці тиск циркульованої рідини записали через одну 1, який містить Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові годину. Підвищення тиску є показником, що алкіламіди, у якому вагове співвідношення насадки і сито з дрібними комірками блоковані тебуконазолу і Ν,Ν-діалкіл довголанцюгових кристалами. Кожну годину зразок рідини, що алкіламідів було приблизно 1:1,8. циркулюється, забирали і аналізували у Кристалоутворення даного складу порівнювали з хромотографі для визначення концентрації другим рідким складом, який отримали з активного інгредієнту похідного азолу. ідентичних компонентів ідентичним способом, але Отримання і кристалізаційні властивості різних без будь-яких інгібіторів кристалізації. аерозольних лужних розчинів за даним Склад за прикладом 1 містить Ν,Ν-діалкіл винаходом, отриманих і досліджених, як описано довголанцюгові алкіламіди у кількості 45% ваг. У вище, описані у наступних прикладах, взятих таблиці 1 описують рідкі склади прикладу 1 і сумісно з результатами порівнювального порівнювальний склад, Порівняння А. дослідження, представлених у відповідній таблиці. Таблиця 1 Приклад 1: Тебуконазол EC (з інгібіторами Порівняння А: Тебуконазол ЕС (без кристалізації) інгібіторів кристалізації) Компонент Композиція Компонент Композиція Тебуконазол технічний 250 кг (як чистого) Тебуконазол технічний 250 кг (як чистого) Додецилфенілсульфонат 100 кг Додецилфенілсульфонат 100 кг кальцію кальцію TWEEN 80 Сорбітан 100 кг TWEEN 80 Сорбітан 100 кг моноолеатетоксилат моноолеатетоксилат Циклогексанон 100 кг Циклогексанон 550 кг Ν,Ν-діетилдодеканамід 450 кг Всього 1000 кг Всього Помітка Активний інгредієнт Емульгатор Емульгатор Розчинник Інгібітор кристалізації 1000 кг Приклад застосування І Експериментальні результати викладено у наступній таблиці. Таблиця Початковий розчин Через 1 годину Приклад І Тиск (PSI) Тебуконазол Зменшення (ppm) тебуконазолу 200 меш (%) 40 1059 0 40 1043 -1,51 Через 2 години 40 1028 -2,93 Через 3 години Через 4 години 41 41 1002 988 Тиск (PSI) 200 меш 38 Насадки блокова ні Насадки блокова ні Порівняння А Тебуконазол Зменшення (ppm) тебуконазолу (%) 1141 0 100% -5,38 -6,70 Приклад 2 Приготували рідкий склад, який містить Ν,Νдіалкіл довголанцюгові алкіламіди, у якому вагове співвідношення диніконазолу і Ν,Ν-діалкіл довголанцюгових алкіламідів було приблизно 1:5. Кристалоутворення даного складу порівнювали з другим рідким складом, який отримали з 100% ідентичних компонентів ідентичним способом, але без будь-яких інгібіторів кристалізації. Склад за прикладом 2 містить Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди у кількості 80% ваг. У таблиці 2 описують рідкий склад прикладу 2 і порівнювальний склад, Порівняння В. 15 91482 16 Таблиця 2 Приклад 2: Диніконазол EC (з інгібіторами Порівняння В: Диніконазол EC (без кристалізації) інгібіторів кристалізації) Компонент Композиція Компонент Композиція Диніконазол технічний 160 кг (як чистого) Диніконазол технічний 160 кг (як чистого) Rhodocal 70 10 кг Rhodocal 70 10 кг Додецилфенілсульфонат Додецилфенілсульфонат кальцію кальцію TWEEN 80 Сорбітан 10 кг TWEEN 80 Сорбітан 10 кг моноолеатетоксилат моноолеатетоксилат N-метилпіролідон 20 кг N-метилпіролідон 820 кг Ν,Ν-діетилнонадеканамід 800 кг Всього 1000 кг Всього Помітка Активний інгредієнт Емульгатор Емульгатор Розчинник Інгібітор кристалізації 1000 кг Приклад застосування II Експериментальні результати викладено у наступній таблиці. Таблиця Приклад 2 Тиск (PSI) Диніконазол 200 меш (ppm) Початковий розчин Через 1 годину Через 2 години Через 3 години Через 4 години 39 755 Зменшення диніконазолу (%) 0 39 39 40 40 746 732 728 699 -1,19 -3,05 -3,58 -7,42 Приклад 3 Приготували рідкий склад, який містить Ν,Νдіалкіл довголанцюгові алкіламіди, у якому вагове співвідношення дифенконазолу і Ν,Ν-діалкіл довго ланцюгових алкіламідів було приблизно 1:3,33. Кристалоутворення даного складу порівнювали з другим рідким складом, який отримали з Порівняння В Тиск (PSI) 200 Диніконазол меш (ppm) 38 780 Зменшення диніконазолу (%) 0 40 42 46 49 532 440 369 335 -31,75 -43,70 -52,74 -57,12 ідентичних компонентів ідентичним способом, але без будь-яких інгібіторів кристалізації. Склад за прикладом 3 містить Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди у кількості 50% ваг. У таблиці 2 описують рідкий склад прикладу 3 і порівнювальний склад, Порівняння С Таблиця 3 Приклад 3: Дифенконазол ЕС (з інгібіторами кристалізації) Компонент Композиція Дифенконазол технічний 150 кг (як чистого) Rhodocal 70 100 кг Додецилфенілсульфонат натрію IGEPAL ВС/9 100 кг Нонілфенолетоксилат Диметилформамід 150кг Ν,Ν-дипропілдеканамід 200 кг Ν,Ν-діетилдодеканамід 300 кг Всього 1000 кг Порівняння С: Дифенконазол EC (без інгібіторів кристалізації) Компонент Композиція Дифенконазол технічний 150 кг (як чистого) Rhodocal 70 100 кг Додецилфенілсульфонат натрію IGEPAL ВС/9 100 кг Нонілфенолетоксилат Диметилформамід 650 кг Всього 1000 кг Помітка Активний інгредієнт Емульгатор Емульгатор Розчинник Інгібітор кристалізації Інгібітор кристалізації 17 91482 Приклад застосування III 18 Експериментальні результати викладено у наступній таблиці. Таблиця Приклад 3 Тиск (PSI) 200 меш Дифенконазол (ppm) 40 660 40 40 40 41 Порівняння С Зменшення Тиск Зменшення Дифенконазол дифенконазолу (PSI) 200 дифенконазолу (ppm) (%) меш (%) 0 38 664 0 655 647 643 611 Початковий розчин Через 1 годину Через 2 години Через 3 години Через 4 години -0,70 -1,84 -2,54 -7,44 Приклад 4 Склад прикладу 4 приготували об'єднанням тебуконазолу і тріадімефону. Приготували рідкий склад, який містить Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди, у якому вагове співвідношення тебуконазолу і тріадімефону до Ν,Ν-діалкіл довголанцюгових алкіламідів було приблизно 1:0,1. Кристалоутворення даного складу 40 42 44 44 459 373 313 282 -30,97 -43,81 -52,82 -57,55 порівнювали з другим рідким складом, який отримали з ідентичних компонентів ідентичним способом, але без будь-яких інгібіторів кристалізації. Склад за прикладом 4 містить Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди у кількості 5% ваг. У таблиці 4 описують рідкий склад прикладу 4 і порівнювальний склад, Порівняння D. Таблиця 4 Приклад 4: Тебуконазол і Тріадімефон EC (з інгібіторами кристалізації) Компонент Композиція Тебуконазол технічний 100 кг (як чистого) Тріадімефон технічний 400 кг (як чистого) Rhodocal 70 100 кг Додецилфенілсульфонат кальцію Emulsogen EL 540 100 кг Етоксилат касторового масла Диметилформамід 250кг Ν,Ν25 кг дипропілнонадеканамід Ν,Ν-діетилдеканамід Всього Порівняння С: Тебуконазол і Тріадімефон ЕС (без інгібіторів кристалізації) Компонент Композиція Тебуконазол технічний 100 кг (як чистого) Тріадімефон технічний 400 кг (як чистого) Rhodocal 70 100 кг Додецилфенілсульфонат кальцію Emulsogen EL 540 100 кг Етоксилат касторового масла Диметилформамід 300 кг 25 кг 1000 кг Помітка Активний інгредієнт Активний інгредієнт Емульгатор Емульгатор Розчинник Інгібітор кристалізації Інгібітор кристалізації Всього Приклад застосування IV Експериментальні результати викладено у наступній таблиці. 1000 кг 19 91482 20 Таблиця Приклад 4 Тиск (PSI) Тебуко200 меш назол (ТВ) (ppm) Початковий 40 448 розчин Через 1 40 432 годину Через години Через години Через години Порівняння D Тріаді- Зни- Зни- Тиск (PSI) 200 Тебукомефон ження ження меш назол (TRI) ТВ % (TRI) % (ТВ) (ppm) (ppm) 1765 0 0 38 445 1756 -3,57 -0,51 2 40 426 1743 -4,91 -1,25 3 41 410 1735 -8,48 42 402 1720 ЗниЗниження ження ТВ % (TRI) % 0 0 Насадки 100% блоковані Насадки100% блоковані -1,70 4 Тріадімефон (TRI) (ppm) 1760 -10,26 -2,55 Приклад 5 Приготували рідкий склад, який містить Ν,Νдіалкіл довголанцюгові алкіламіди, у якому вагове співвідношення пропіконазолу і N, N-діалкіл довголанцюгових алкіламідів було приблизно 1:2. Кристалоутворення даного складу порівнювали з другим рідким складом, який отримали з ідентичних компонентів ідентичним способом, але без будь-яких інгібіторів кристалізації. Склад за прикладом 5 містить Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди у кількості 40% ваг. У таблиці 5 описують рідкий склад прикладу 5 і порівнювальний склад, Порівняння Е. Таблиця 5 Приклад 5: Пропіконазол ЕС (з інгібіторами кристалізації) Компонент Композиція Пропіконазол технічний 200 кг (як чистого) Agnique ABS 70 С 100 кг Додецилфенілсульфонат кальцію Emulsogen EL 540 100 кг Етоксилат касторового масла Диметилформамід 200кг Ν,Ν-діетилдодеканамід 300 кг Ν,Ν-дибутилгептанамід 1000 кг Диметилформамід 600 кг Всього 1000 кг 100 кг Всього Порівняння Е: Пропіконазол ЕС (без інгібіторів кристалізації) Компонент Композиція Пропіконазол технічний 200 кг (як чистого) Agnique ABS 70 С 100 кг Додецилфенілсульфонат кальцію Emulsogen EL 540 Етоксилат 100 кг касторового масла Приклад застосування V Експериментальні результати викладено у наступній таблиці. Помітка Активний інгредієнт Емульгатор Емульгатор Розчинник Інгібітор кристалізації Інгібітор кристалізації 21 91482 22 Таблиця Початковий розчин Через 1 годину Через 2 години Приклад 5 Тиск (PSI) Пропіконазол Зменшення 200 меш (ppm) пропіконазолу (%) 39 878 0 39 39 862 850 -1,82 -3,19 Через 3 години 40 838 -4,56 Через 4 години 40 820 Тиск (PSI) 200 меш 38 -6,61 Приклад 6 Склад прикладу 6 приготували об'єднанням гексаконазолу і міклобутанілу як активних інгредієнтів. Приготували рідкий склад, який містить Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди, у якому вагове співвідношення гексаконазолу і міклобутанілу до Ν,Ν-діалкіл довголанцюгових алкіламідів було приблизно 1:1,8. 40 Насадки 100% блоковані Насадки 100% блоковані Порівняння Ε Пропіконазол Зменшення (ppm) пропіконазолу (%) 884 0 624 -29,41 Кристалоутворення даного складу порівнювали з другим рідким складом, який отримали з ідентичних компонентів ідентичним способом, але без будь-яких інгібіторів кристалізації. Склад за прикладом 6 містить Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди у кількості 45% ваг. У таблиці 6 описують рідкий склад прикладу 6 і порівнювальний склад, Порівняння F. Таблиця 6 Приклад 6: Гексаконазол і Міклобутаніл EC (з Порівняння F: Гексаконазол і Міклобутаніл інгібіторами кристалізації) ЕС (без інгібіторів кристалізації) Компонент Композиція Компонент Композиція Гексаконазол технічний 100 кг (як чистого) Гексаконазол технічний 100 кг (як чистого) Міклобутаніл технічний 150 кг (як чистого) Міклобутаніл технічний 150 кг (як чистого) Agnique ABS 70 С 100 кг Agnique ABS 70 С 100 кг Додецилфенілсульфонат Додецилфенілсульфонат кальцію кальцію Alkamus OR/36 Етоксилат 100 кг Alkamus OR/36 Етоксилат 100 кг касторового масла касторового масла Диметилформамід 100кг Диметилформамід 550 кг Ν,Ν-діетилдодеканамід 450 кг Всього 1000 кг Всього Помітка Активний інгредієнт Активний інгредієнт Емульгатор Емульгатор Розчинник Інгібітор кристалізації 1000 кг Приклад застосування VI Експериментальні результати викладено у наступній таблиці. Таблиця Приклад 6 Початковий розчин Через 1 годину Порівняння F Тиск (PSI) ГексаМіклоЗниЗни- Тиск (PSI) Гекса200 меш коназол бутаніл ження ження 200 меш коназол (HEX) MYC HEX % MYC % (HEX) (ppm) (ppm) (ppm) 40 450 657 0 0 38 445 40 438 648 2,67 -1,37 Насадки 100% блоковані Мікло- Зни- Знибутаніл ження ження MYC HEX MYC % (ppm) % 664 0 0 23 91482 24 Продовження таблиці Через години 2 40 430 633 4,44 -3,65 Через години Через години 3 41 422 625 6,22 -4,88 4 42 408 614 9,33 -6,55 Приклад 7 Приготували склад прикладу 7, який містить Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди, у якому вагове співвідношення тебуконазолу до Ν,Νдіалкіл довголанцюгових алкіламідів було приблизно 1:1. Кристалоутворення даного складу порівнювали з другим рідким складом, який Насадки 100% блоковані отримали з ідентичних компонентів ідентичним способом, але без будь-яких інгібіторів кристалізації. Склад за прикладом 7 містить Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди у кількості 30% ваг. У таблиці 7 описують рідкий склад прикладу 7 і порівнювальний склад, Порівняння G. Таблиця 7 Приклад 7: Тебуконазол EC (з інгібіторами Порівняння G: Тебуконазол ЕС (без кристалізації) інгібіторів кристалізації) Компонент Композиція Компонент Композиція Тебуконазол технічний 300 кг (як чистого) Тебуконазол технічний 300 кг (як чистого) Agnique ABS 70 С 100 кг Agnique ABS 70 С 100 кг Додецилфенілсульфонат Додецилфенілсульфонат кальцію кальцію Alkamus OR/36 Етоксилат 100 кг Alkamus OR/36 Етоксилат 100 кг касторового масла касторового масла Бутанол 200кг Бутанол 500 кг Ν,Ν-діетилнонадеканамід 150 кг Ν,Ν-дибутилдеканамід 150 кг Всього 1000 кг Всього Помітка Активний інгредієнт Емульгатор Емульгатор Розчинник Інгібітор кристалізації Інгібітор кристалізації 1000 кг Приклад застосування VII Експериментальні результати викладено у наступній таблиці. Таблиця Початковий розчин Через 1 годину Через 2 години Приклад 7 Порівняння G Тиск Тебуконазол Зменшення Тиск (PSI) 200 Тебуконазол Зменшення (PSI) 200 (ppm) тебуконазолу (%) меш (ppm) тебуконазолу меш (%) 40 1400 0 38 1398 0 40 40 1380 1300 -1,43 -7,14 Через 3 години 40 1280 -8,57 Через 4 години 42 1200 -14,3 Приклад 8 Приготували склад прикладу 8, який містить Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди, у якому вагове співвідношення міклобутанілу до Ν,Νдіалкіл довголанцюгових алкіламідів було приблизно 1:0,5. Кристалоутворення даного складу порівнювали з другим рідким складом, який 39 Насадки 100% блоковані Насадки100% блоковані 685 -51,0 отримали з ідентичних компонентів ідентичним способом, але без будь-яких інгібіторів кристалізації. Склад за прикладом 8 містить Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди у кількості 20% ваг. У таблиці 8 описують рідкий склад прикладу 8 і порівнювальний склад, Порівняння Н. 25 91482 26 Таблиця 8 Приклад 8: Міклобутаніл ЕС (з інгібіторами кристалізації) Компонент Композиція Міклобутаніл технічний 400 кг (як чистого) Agnique ABS 60 С 100 кг Додецилфенілсульфонат кальцію Alkamus OR/36 Етоксилат 100 кг касторового масла Метанол 200кг Ν,Ν-дипентилоктанамід 100 кг Ν,Ν-діетилдодеканамід 1000 кг Етоксилат 100 кг Емульгатор 400 кг Alkamus OR/36 касторового масла Бутанол Розчинник Інгібітор кристалізації Інгібітор кристалізації 100 кг Всього Порівняння Н: Міклобутаніл EC (без інгібіторів кристалізації) Помітка Компонент Композиція Міклобутаніл технічний 400 кг (як Активний чистого) інгредієнт Agnique ABS 60 С 100 кг Емульгатор Додецилфенілсульфонат кальцію Всього 1000 кг Приклад застосування VIII Експериментальні результати викладено у наступній таблиці. Таблиця Тиск (PSI) 200 меш Приклад 8 Міклобутан іл (ppm) Початковий розчин Через 1 годину 40 1700 Зменшення міклобутанілу (%) 0 40 1657 -2,53 Через 2 години 40 1605 -5,59 Через 3 години Через 4 години 40 42 1574 1526 -7,41 -10,23 Приклад 9 Приготували склад прикладу 9, який містить Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди, у якому вагове співвідношення диніконазолу до Ν,Νдіалкіл довголанцюгових алкіламідів було приблизно 1:3. Кристалоутворення даного складу порівнювали з другим рідким складом, який Тиск (PSI) 200 меш 38 Порівняння Η Міклобутан іл Зменшення (ppm) міклобутанілу (%) 1660 0 Насадки 100% блоковані Насадки 100% блоковані отримали з ідентичних компонентів ідентичним способом, але без будь-яких інгібіторів кристалізації. Склад за прикладом 9 містить Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди у кількості 30% ваг. У таблиці 9 описують рідкий склад прикладу 9 і порівнювальний склад, Порівняння І. Таблиця 9 Приклад 9: Диніконазол EC (з інгібіторами Порівняння І: Диніконазол ЕС (без інгібіторів кристалізації) кристалізації) Компонент Композиція Компонент Композиція Диніконазол технічний 100 кг (як чистого) Диніконазол технічний 100 кг (як чистого) Agnique ABS 60 С 100 кг Agnique ABS 60 С 100 кг Додецилфенілсульфонат Додецилфенілсульфонат кальцію кальцію Emulsogen EL 360 100 кг Emulsogen EL 360 100 кг Етоксилат касторового Етоксилат касторового масла масла Диметилформамід 400кг Диметилформамід 700 кг Ν,Ν-дипентилдеканамід 300 кг Всього 1000 кг Всього 1000 кг Помітка Активний інгредієнт Емульгатор Емульгатор Розчинник Інгібітор кристалізації 27 91482 28 Приклад застосування IX Експериментальні результати викладено у наступній таблиці. Таблиця Приклад 9 Тиск (PSI) Диніконазол Зменшення 200 меш (ppm) диніконазолу (%) Початковий розчин 40 435 0 Через 1 годину 40 430 -1,15 Через 2 години 40 421 -2,07 Через 3 години 40 417 -4,14 Через 4 години 42 410 -5,75 Приклад 10 Приготували склад прикладу 10, який містить Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди, у якому вагове співвідношення тебуконазолу до Ν,Νдіалкіл довголанцюгових алкіламідів було приблизно 1:4. Кристалоутворення даного складу порівнювали з другим рідким складом, який Тиск (PSI) 200 меш 38 38 39 40 40 Порівняння І Диніконазол Зменшення (ppm) диніконазолу (%) 443 0 346 -21,89 270 -39,06 184 -58,47 107 -75,85 отримали з ідентичних компонентів ідентичним способом, але без будь-яких інгібіторів кристалізації. Склад за прикладом 10 містить Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди у кількості 40% ваг. У таблиці 10 описують рідкий склад прикладу 10 і порівнювальний склад, Порівняння J. Таблиця 10 Приклад 10: Тебуконазол EC (з інгібіторами кристалізації) Компонент Композиція Тебуконазол технічний 100 кг (як чистого) Agnique ABS 60 С 100 кг Додецилфенілсульфонат кальцію Emulsogen EL 360 Етоксилат 100 кг касторового масла Ксилен Ν,Νдипентилоктадеканамід Всього 300кг 400 кг 1000 кг Порівняння J: Тебуконазол ЕС (без інгібіторів кристалізації) Компонент Композиція Тебуконазол технічний 100 кг (як чистого) Agnique ABS 60 С 100 кг Додецилфенілсульфонат кальцію Emulsogen EL 360 100 кг Етоксилат касторового масла Ксилен 700 кг Всього Приклад застосування X Помітка Активний інгредієнт Емульгатор Емульгатор Розчинник Інгібітор кристалізації 1000 кг Експериментальні результати викладено у наступній таблиці. Таблиця Початковий розчин Через 1 годину Через 2 години Через 3 години Через 4 години Приклад 10 Порівняння J Тиск Тебуконазол Зменшення Тиск (PSI) 200 Тебуконазол Зменшення (PSI) 200 (ppm) тебуконазолу меш (ppm) тебуконазолу меш (%) (%) 40 438 0 38 447 0 40 430 -1,83 38 300 -32,89 40 414 -5,48 41 143 -68,00 39 408 -6,85 Насадки 100% блоковані 42 400 -8,68 Насадки 100% блоковані Приклад 11 Приготували склад прикладу 11, який містить Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди, у якому вагове співвідношення трициклазолу до Ν,Ν діалкіл довголанцюгових алкіламідів було приблизно 1:2,2. Кристалоутворення даного складу порівнювали з другим рідким складом, який отримали з ідентичних компонентів ідентичним 29 91482 30 способом, але без будь-яких інгібіторів таблиці 11 описують рідкий склад прикладу 11 і кристалізації. порівнювальний склад, Порівняння K. Склад за прикладом 11 містить Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди у кількості 55% ваг. У Таблиця 11 Приклад 11: Трициклазол ЕС (з інгібіторами кристалізації) Компонент Композиція Трициклазол технічний 250 кг (як чистого) Agnique ABS 60 С 80 кг Додецилфенілсульфонат кальцію EmuLsogen EL 360 120 кг Етоксилат касторового масла Диметилформамід Ν,Ν-дипропілдодеканамід 350 кг Ν,Ν-дибутилдеканамід 200 кг Всього 1000 кг Порівняння K: Трициклазол ЕС (без інгібіторів кристалізації) Компонент Композиція Трициклазол технічний 250 кг (як чистого) Agnique ABS 60 С 80 кг Додецилфенілсульфон ат кальцію Emuisogen EL 360 120 кг Етоксилат касторового масла Диметилформамід 550 кг Всього Помітка Активний інгредієнт Емульгатор Емульгатор Розчинник Інгібітор кристалізації Інгібітор кристалізації 1000 кг Приклад застосування XI Експериментальні результати викладено у наступній таблиці. Таблиця Тиск (PSI) 200 меш Приклад 11 Трициклазол Зменшення (ppm) трициклазолу (%) 1250 0 Початковий розчин Через 1 годину Через 2 години Через 3 години 40 40 40 39 1197 1138 1106 -4,24 -8,96 -11,52 Через 4 години 42 1097 -12,24 Приклад 12 Приготували склад прикладу 12, який містить флутриафол як активний інгредієнт і Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди, у якому вагове співвідношення флутриафолу до Ν,Ν-діалкіл довголанцюгових алкіламідів було приблизно 1:1,6. Кристалоутворення даного складу порівнювали з другим рідким складом, який Тиск (PSI) 200 меш 40 40 41 Насадки 100% блоковані Насадки 100% блоковані Порівняння К Трициклазол Зменшення (ppm) трициклазолу (%) 1262 0 863 654 -31,62 -48,18 отримали з ідентичних компонентів ідентичним способом, але без будь-яких інгібіторів кристалізації. Склад за прикладом 12 містить Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди у кількості 40% ваг. У таблиці 12 описують рідкий склад прикладу 12 і порівнювальний склад, Порівняння L. 31 91482 32 Таблиця 12 Приклад 12: Флутриафол ЕС (з інгібіторами кристалізації) Компонент Композиція Флутриафол технічний 250 кг (як чистого) Agnique ABS 70 С 80 кг Додецилфенілсульфонат кальцію Emulsogen EL 360 100 кг Етоксилат касторового масла Диметилформамід 170 Ν,Ν-дипропілдодеканамід 300 кг Ν,Ν-дипентилоктанамід 100 кг Всього 1000 кг Порівняння L: Флутриафол ЕС (без інгібіторів кристалізації) Компонент Композиція Флутриафол технічний 250 кг (як чистого) Agnique ABS 70 С 80 кг Додецилфенілсульфонат кальцію Emulsogen EL 360 100 кг Етоксилат касторового масла Диметилформамід 570 кг Всього Приклад застосування XII Помітка Активний інгредієнт Емульгатор Емульгатор Розчинник Інгібітор кристалізації Інгібітор кристалізації 1000 кг Експериментальні результати викладено у наступній таблиці. Таблиця Початковий розчин Через 1 годину Через 2 години Приклад 12 Тиск (PSI) Флутриафол Зменшення 200 меш (ppm) флутриафолу (%) 40 1133 0 40 40 1106 1059 -2,38 -8,96 Через 3 години 39 1022 -9,79 Через 4 години 42 998 Тиск (PSI) 200 меш 40 -11,92 Приклад 13 Приготували склад прикладу 13, який містить Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди, у якому вагове співвідношення тебуконазолу до Ν,Νдіалкіл довголанцюгових алкіламідів було приблизно 1:1,2. Кристалоутворення даного складу порівнювали з другим рідким складом, який отримали з ідентичних компонентів ідентичним 42 Насадки блоковані Насадки блоковані Порівняння L Флутриафол Зменшення (ppm) флутриафолу (%) 1253 0 690 -44,96 100% 100% способом, але який містив алкіламід з нижчою алкільною складовою групою. Склад за прикладом 13 містить Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди у кількості 30% ваг. У таблиці 13 описують рідкий склад прикладу 13 і порівнювальний склад, Порівняння М, у якому застосовували нижчий алкілалкіламід. Таблиця 13 Приклад 13: Тебуконазол EC (з довголанцюговим алкіламідом) Компонент Композиція Тебуконазол технічний 250 кг (як чистого) Agnique ABS 60 С 100 кг Додецилфенілсульфонат кальцію Emulsogen EL 360 100 кг Етоксилат касторового масла Ксилен 250 кг Ν,Ν-діетилдодеканамід 300 кг Порівняння М: Тебуконазол ЕС (без довголанцюгового алкіламіду) Компонент Композиція Тебуконазол технічний 250 кг (як чистого) Agnique ABS 60 С 100 кг Додецилфенілсульфонат кальцію Emulsogen EL 360 100 кг Етоксилат касторового масла Ксилен 250 кг Ν,Ν-діетилоктанамід 300 кг Всього Всього 1000 кг 1000 кг Помітка Активний інгредієнт Емульгатор Емульгатор Розчинник Інгібітор кристалізації 33 91482 34 Приклад застосування XIII Експериментальні результати викладено у наступній таблиці. Тиск (PSI) 200 меш Початковий розчин Через 1 годину Через 2 години Через 3 години Через 4 години Приклад 13 Тебуконазол (ppm) 40 1133 40 40 39 42 1106 1059 1022 998 Приклад 14 Приготували склад прикладу 14, який містить Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди, у якому вагове співвідношення тебуконазолу до Ν,Νдіалкіл довголанцюгових алкіламідів було приблизно 1:1,2. Кристалоутворення даного складу порівнювали з другим рідким складом, який отримали з ідентичних компонентів ідентичним Порівняння Μ Зменшення Тиск Тебуконазол Зменшення тебуконазолу (PSI) 200 (ppm) тебуконазолу (%) меш (%) 0 40 1253 0 -2,38 -8,96 -9,79 -11,92 40 41 41 40 1054 906 579,4 504,3 -15,88 -27,66 -53,76 -59,75 способом, але який містив алкіламід з нижчими алкільними складовими групами. Склад за прикладом 14 містить Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди у кількості 30% ваг. У таблиці 14 описують рідкий склад прикладу 14 і порівнювальний склад, Порівняння N. Таблиця 14. Приклад 14: Тебуконазол EC (з довголанцюговим алкіламідом) Компонент Композиція Тебуконазол технічний 250 кг (як чистого) Agnique ABS 60 С 100 кг Додецилфенілсульфонат кальцію Emulsogen EL 360 100 кг Етоксилат касторового масла Ксилен 250 кг Ν,Ν-дипропілдодеканамід 300 кг Порівняння N: Тебуконазол ЕС (без довголанцюгового алкіламіду) Компонент Композиція Тебуконазол технічний 250 кг (як чистого) Agnique ABS 60 С 100 кг Додецилфенілсульфонат кальцію Emulsogen EL 360 Етоксилат 100 кг касторового масла Ксилен Ν,Ν-дипропілнонамід 250 кг 300 кг Всього Всього 1000 кг 1000 кг Помітка Активний інгредієнт Емульгатор Емульгатор Розчинник Інгібітор кристалізації Приклад застосування XIV Експериментальні результати викладено у наступній таблиці. Таблиця Приклад 14 Тиск (PSI) Тебуконазол Зменшення Тиск (PSI) 200 меш (ppm) тебуконазолу 200 меш (%) Початковий розчин 40 1098 0 40 Через 1 годину 40 1057 -3,73 40 Через 2 години 40 1044 -4,92 42 Через 3 години 39 1026 -6,56 46 Через 4 години 42 994 -9,47 46 Приклад 15 Приготували склад прикладу 15, який містить Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди, у якому вагове співвідношення тебуконазолу до Ν,Νдіалкіл довголанцюгових алкіламідів було приблизно 1:1,2. Кристалоутворення даного складу порівнювали з другим рідким складом, який Порівняння Μ Тебуконазол Зменшення (ppm) тебуконазолу (%) 1148 0 712 -37,98 564 -50,87 484 -57,88 402 -65,03 отримали з ідентичних компонентів ідентичним способом, але який містив алкіламід з нижчими алкільними групами. Склад за прикладом 15 містить Ν,Ν-діалкіл довголанцюгові алкіламіди у кількості 30% ваг. У таблиці 15 описують рідкий склад прикладу 15 і порівнювальний склад, Порівняння О 35 91482 36 Таблиця 15 Приклад 15 Тебуконазол EC (з Порівняння О: Тебуконазол ЕС (без довголанцюговим алкіламідом) довголанцюгового алкіламіду) Компонент Композиція Компонент Композиція Тебуконазол технічний 250 кг (як чистого) Тебуконазол технічний 250 кг (як чистого) Agnique ABS 60 С 100 кг Agnique ABS 60 С 100 кг Додецилфенілсульфонат Додецилфенілсульфонат кальцію кальцію Emulsogen EL 360 100 кг Emulsogen EL 360 100 кг Етоксилат касторового Етоксилат касторового масла масла Ксилен 250 кг Ксилен 250 кг Ν,Ν-дибутилоктанамід 300 кг Ν,Ν-дибутилгексамід 300 кг Всього 1000 кг Всього Приклад застосування XV Помітка Активний інгредієнт Емульгатор Емульгатор Розчинник Інгібітор кристалізації 1000 кг Результати експерименту дослідження кристалоутворення викладено у наступній таблиці. Таблиця Тиск (PSI) 200 меш Приклад 15 Тебуконазол Зменшення (ppm) тебуконазолу (%) 1243 0 Початковий розчин Через 1 годину Через 2 години 40 40 40 1195 1154 -3,86 -7,16 Через 3 години 39 1138 -8,45 Через 4 години 42 1102 Порівняння О Тиск (PSI) 200 Тебуконазол Зменшення меш (ppm) тебуконазолу (%) 40 1234 0 -11,3 З експериментальних даних, викладених вище, можна побачити, що довголанцюгові алкіламіди формули І вище проявляють значне зниження у продуктивності при інгібуванні кристалізації пестицидно активних похідних азолу. Зокрема, довголанцюгові алкіламіди продукують значно краще, ніж відповідні сполуки нижчого алкілу і проявляють помітно вищу активність при попередженні кристалізації похідних азолу. Вважили, що вищезгаданий опис був достатній для можливості спеціаліста даної області застосувати винахід на практиці. Даний винахід не Комп’ютерна верстка Л. Литвиненко 40 Насадки 100% блоковані Насадки 100% блоковані 743 -39,79 повинен бути обмежений об'ємами забезпечених прикладів, так як приклади призначені однією ілюстрацією одного аспекту винаходу і інші функціонально еквівалентні варіанти здійснення знаходяться у межах об'єму винаходу. Різні модифікації винаходу на додаток до показаного і описаного тут, будуть очевидними спеціалістам даної області з вищезгаданого опису і будуть потрапляти у межі об'єму прикладеної формули винаходу. Переваги і об'єкти винаходу не обов'язково охоплюються кожним варіантом здійснення винаходу. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601