Диференційно-діагностичне живильне середовище для ідентифікації атипових мікобактерій

Диференційно-діагностичне живильне середовище для ідентифікації атипових мікобактерій, що містить однозаміщений фосфорнокислий калій, сірчанокислу магнезію, хлористий амоній, яке відрізняється тим, що додатково містить як індика тор - бромтимоловий синій, та вуглеводи короткого ряду (сахарозу або мальтозу, або глюкозу, або лактозу, або маніт) при наступному співвідношенні компонентів мас.%: калій фосфорнокислий однозаміщений 0,9-1,4 сірчанокисла магнезія 0,1-0,3 хлористий амоній 0,3-0,6 індикатор бромтимоловий синій 19,0-21,0 вуглеводи короткого ряду (сахароза або мальтоза, або глюкоза, або лактоза , або маніт) 9,0-11,0 вода дистильована при рН=7,0-7,2 решта. Корисна модель відноситься до ветеринарної медицини та мікробіологи, стосується диференціації збудника туберкульозу пташиного виду від атипових мікобактерій виду інтроцеллюляре. Для ідентифікації атипових мікобактерій особливо важливим є значення їх біохімічних властивостей. На основі культуральних і біохімічних тестів, які застосовуються у лабораторній практиці, вдається в основному розподілити вивчаємі культури на окремі види. Однак, мікобактерії комплексу avium-intracellulare, які найчастіше виділяються від реагуючої на туберкулін великої рогатої худоби і свиней, за рядом тестів мають ідентичні показники і тому їх важко ідентифікувати. Є спосіб диференціації mycobacterium avium від mycobacterium intracellulare [SU №1666530, от 25.04.89, кл. C12N1/20], цей спосіб є трудомісткий. Існує живильне середовище ЛевенштейнаЙенсена, що містить калій фосфорнокислий однозаміщений, магній сульфат, натрій цитрат, Ласпарагін, гліцерин, яєчну масу та малахітовий зелений [В кн. "Туберкульоз тварин і заходи боротьби з ними", К. "Урожай", 1990р.] Є також живильне середовище для вирощування мікобактерій туберкульозу, що містить калій фосфорнокислий однозаміщений, сірчанокислу магнезію [SU №1473343, C12N, от 05 06.86г. "Пи тательная среда для выращивания микобактерий туберкулеза"]. Недоліками вказаних середовищ є відсутність можливості ідентифікувати атипові мікобактерії комплексу avium-intracellulare за їх цукролітичною активністю. В основу корисної моделі поставлено задачу розробити живильне середовище для ідентифікації атипових мікобактерій, що містить однозамінний фосфорнокислий калій, сірчанокислу магнезію, шляхом додавання хлористого амонію, як індикатора - бромтимолового синього, та вуглеводів короткого ряду (сахароза, мальтоза, глюкоза, лактоза, маніт), при наступному співвідношенні компонентів, мас.%: калій фосфорнокислий однозаміщений 0,9-1,4 сірчанокисла магнезія 0,1-0,3 хлористий амоній 0,3-0,6 індикатор бромтимоловий синій 19,0-21,0 вуглеводи короткого ряду (сахароза, мальтоза, глюкоза, лактоза, маніт) 9,0-11,0 вода дистильована при рн=7,0-7,2 решта, щоб забезпечити ефективність диференційнодіагностичного живильного середовища для ідентифікації атипових мікобактерій. Застосування ю со CM 11265 цього середовища базується на вибірковому відношенні мікобактерій до різних речовин зумовленому біохімічною активністю мікроорганізмів за їх здатністю розщеплювати вуглеводи. Аналіз відомих живильних середовищ показав, що живильне середовище, яке заявляється, відрізняється від відомих тим, що воно здатне ідентифікувати атипові мікобактерії комплексу aviumintracellulare за їх цукролітичною активністю. Середовище готують таким чином. Готують робочий розчин: 0,2 індикатора - бромтимолового синього розчиняють в 5мл. 0,1н їдкого натрію, доводять до ЮОмл дистильованою водою. Застосовують глюкозу чи мальтозу, чи лактозу, дистильовану воду в об'ємі ЮООмл. Інгредієнти розчиняють у дистильованій воді, встановлюють рН=7,2, розливають у бактеріологічні Комп'ютерна верстка Н. Лисенко пробірки по 5мл, стерилізують в автоклаві 20 хвилин при 120°С. Приклад 1 Культуру мікобактерій М. avium вирощували на живильному середовищі, що заявляється. Живильне середовище не змінило свого початкового зеленого забарвлення (рН=7,0-7,2). Приклад 2 Культуру мікобактерій М Intracellulare вирощували на живильному середовищі, що заявляється. Живильне середовище змінило забарвлення до жовтого кольору (рН=6,3-6,0) на 24-28 добу Диференціино-діагностичне живильне середовище для ідентифікації атипових мікобактерій дає можливість вивчати цукролітичну активність мікобактерій комплексу avium-intracellulare та дає результати, які подають надію для їх диференціації in vitro. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ-42, 01601