Спосіб діагностики синдрому веста

1. Спосіб діагностики синдрому Веста шляхом клінічного виявлення епілептичних припадків (інфантильних спазмів) наявністю затримки психомо торного розвитку та інструментального обстеження головного мозку, який відрізняється тим, що обстеження головного мозку проводять однофотонною емісійною комп'ютерною томографією з використанням маркеру регіонального мозкового кровотоку з наступною оцінкою рівня симетричності накопичення радіофармпрепарату в головному мозку, і при виявленні зменшення накопичення радіофармпрепарату в лобній долі, порівняно з долею протилежної півкулі менш ніж 90%, діагностують синдром Веста 2. Спосіб за п.1, який відрізняється тим, що як радіофармпрепарат використовують комплекс 99т Тс-ексаметазим. Корисна модель відноситься до біології, медицини, внутрішніх хвороб, неврології і може бути використана в діагностичних цілях. Синдром Веста - одна з резистентних, найбільш важких в діагностиці та лікуванні вікозалежних форм дитячої епілепсії. За даними W А. Hauser (1994) частота синдрому Веста складає 2% всіх епілептичних синдромів дитячого віку. Все це свідчить про те, що розробка нових способів діагностики, ефективного лікування при епілепсії є вкрай актуальною задачею. Відомий спосіб діагностики синдрому Веста базується на: 1) клінічному виявленні епілептичних припадків (інфантильних спазмів); 2) затримки психомоторного розвитку; 3) при інструментальному дослідженні наявності специфічних змін на електроенцефалограмі в міжприступний період у вигляді ппсаритмії [Петрухин А.С. Эпилептология детского возраста. //М.: "Медицина", 2000 -С.208-226/, /Темин П.А., Никанорова М.Ю Диагностика и лечение эпилепсии у детей. //М.. "Можайск-Терра", 1997 -С.287-354]. Однак, цей спосіб має такі недоліки1 1. Спосіб не дозволяє провести швидку діагностику синдрому Веста в ранньому дитячому віці. 2. Спосіб потребує довготривалого спостереження за хворими в умовах стаціонару. 3. Спосіб не дозволяє точно локалізувати вогнище епілептичної активності. 4. Спосіб не завжди дозволяє при електроенцефалографічному дослідженні виявити типову гіпсаритмію. 5. Клінічна симптоматика є специфічною та потребує спостереження за прогресуванням клінічної симптоматики. В основу корисної' моделі покладено задачу створити ефективний спосіб діагностики синдрому Веста, що дозволить більш швидко діагностувати даний синдром, та своєчасно призначити лікування, що в свою чергу призведе до економії коштів Вирішення поставленої' задачі досягається тим, що у відомому способі діагностики синдрому Веста, який виконується шляхом клінічного виявлення епілептичних припадків (інфантильних спазмів) наявністю затримки психомоторного розвитку та Інструментального обстеження головного мозку Згідно з запропонованим рішенням обстеження головного мозку проводиться за допомогою однофотонної емісійної комп'ютерної томографії з використанням маркеру регіонального мозкового кровотоку з наступною оцінкою рівня симетричності накопичення радіофармпрепарату в головному мозку і при виявленні зменшення накопичення радіофармпрепарату в лобній долі, порівняно з долею протилежної півкулі менш ніж 90%, діагностують синдром Веста. 00 со 11381 При цьому в якості радіофармпрепарату використовують комплекс 9 9 т Тс-ексаметазим. Спосіб виконується наступним чином. В міжприступний період внутрівенно вводять комплекс 99т Тс-ексаметазим. Вводима активність залежить від віку досліджуваного пацієнта. Потім через 10-15 хвилин, після введення радіофармпрепарату, проводять обстеження за допомогою однофотонної емісійної комп'ютерної томографи на томосканері "Siemens" з відтворенням зображень у трьох взаємно перпендикулярних площинах; трансаксіальній, коронарній і сагітальній. На основі отриманих даних виявляють вогнища гіпоперфузії в лобних відділах головного мозку. ! у разі виявлення вогнища гіпоперфузії в лобній долі головного мозку, шляхом порівняння отриманих результатів в лівій і правій лобній долі головного мозку, діагностують синдром Веста. Комп'ютерна верстка Л.Литвиненко Приклад виконання способу. Пацієнтці Горобченко С , бміс, було внутрівенно введено комплекс 9 9 т Тс НМРАО активністю Ш М Б к Через 15 хвилин після введення радіофармпрепарату, провели обстеження на томосканері "Siemens". Після чого було отримано гомографічні зрізи на яких якісно виявили гіпоперфузію радіофармпрепарату в лівій лобній долі головного мозку менше 90%, що дозволило діагностувати синдром Веста та своєчасно призначити лікування. Таким чином, розроблений нами спосіб має такі переваги: 1. Спосіб не потребує довготривалого спостереження за хворими в умовах стаціонару. 2. Спосіб дозволяє локалізувати вогнище епілептичної активності у лобних відділах головного мозку в ранні терміни захворювання 3. Спосіб дозволяє діагностувати синдром Веста. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП "Український інститут промислової власності", вул Глазунова, 1, м. Київ-42, 01601