Спосіб одержання і трансформації фенолів

Спосіб одержання і трансформації фенолів, що передбачає введення у підігрітий до 35-40°С феноловмісний розчин полі-N-вінілкапролактаму, витримування суміші, відокремлення гранул, що 3 13852 нули обробляють пероксидом водню у Naфосфатному буферному розчині з рН-6,0-8,0 протягом 40-60хв., після чого оброблені таким чином гранули відокремлюють фільтруванням. Новим в корисній моделі, що заявляється, є наявність таких ознак: - у фенолвмісний розчин, до якого додали поліетиленгліколь марки ПЕГ-6000, вводять пероксидазу з коренів хрону, змішану з водним розчином полі-N-вінілкапролактаму; - використовують пероксидазу з активністю 21,6Од/мг; - тривалість витримки гранул - 15-20 хвилин; - обробка відокремлених гранул пероксидом водню у Na-фосфатному буферному розчині; - тривалість обробки - 40-60 хвилин. Заявлені режими забезпечують стабілізацію ферментативної активності пероксидази і надійну трансформацію фенолу. Зміна вказаних режимів призводить до втрати ферментативної активності і неуможливлює гарантовану трансформацію вилучення фенолів. При окисленні фенолу пероксидазою, розчиненою у буферному розчині (pH 7,0), а не в ПВК, при аналогічних концентраціях пероксиду водню і фенолу, ступінь трансформації останнього становила 79,4%. Заявлений спосіб здійснюється наступним чином. У фенолвмісний розчин, підігрітий до 35-40°С, додають поліетиленгліколь марки ПЕГ-6000 і вводять пероксидазу з коренів хрону з активністю 21,6Од/мг, попередньо змішану з 8%-ним водним розчином полі-N-вінілкапролактаму (молекулярна 4 маса 15000000). Суміш витримують 15-20хв. при 40°С. Гранули з включеними фенолом і пероксидазою відокремлюють фільтрацією і обробляють пероксидом водню у Na-фосфатному буферному розчині (pH 6,0-8,0) протягом 40-60хв. Оброблені таким чином гранули відокремлюють фільтруванням і перевіряють ступінь трансформації фенолу, яка була на рівні 93,2-100%. Приклад 1 В ємність, що містить 100см3 стічної води з 25ммоль/дм3 фенолу, додавали 0,016ммоль/дм3 розчину поліетиленгліколю (ПЕГ-6000), як стабілізатора ферментативної активності і пероксидазу з коренів хрону з активністю 21,6Од/мг, попередньо змішану з 8%-ним водним розчином полі-Nвінілкапролактаму (молекулярною масою 1500000). Суміш витримували 20хв. при 40°С і відокремлені гранули обробляли пероксидом водню (30ммоль/дм3) у Na-фосфатному буферному розчині при pH 6,0-8,0. Через 50 хвилин інкубації при 30°С гранули з окисленим фенолом відокремлювали фільтруванням. Аналіз гранул показав утворення нерозчинного продукту окислення фенолу - поліоксифенілену, який накопичувався в гранулах. При цьому ступінь його трансформації становила 100%. Приклади 2-9 здійснювали аналогічно прикладу 1, але при різній тривалості витримування суміші фенолвмісної рідини, поліетиленгліколю і полі-N-вінілкапролактаму з включеною пероксидазою, а також тривалістю обробки гранул пероксидом водню у Na-фосфатному буферному розчині. Результати наведені в таблиці. Таблиця Вплив тривалості обробки на ступінь трансформації фенолу №№ прикладу 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Тривалість витримування суміші фенолвмісТривалість обробки гранул ної рідини, поліетиленгліколю і полі-Nпероксидом водню в NaСтупінь трансфорвінілкапролактаму з включеною пероксида- фосфатному буферному роз- мації фенолу (%) зою (хв.) чині (хв.) 20 50 100 18 50 97,2 15 50 91,4 10 50 73,0 5 50 42,3 18 60 100 18 40 93,2 18 20 82,0 18 10 53,1 Як видно з даних, наведених в таблиці, зміна тривалості витримування реакційної суміші або тривалості обробки гранул пероксидом водню у Комп’ютерна верстка А. Рябко Na-фосфатному буферному розчині призводять до суттєвого зниження ступеня трансформації фенолів (приклади №№4, 5, 8 і 9). Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601