C07F 9/6561 — містять системи з двох або більше релевантних гетероциклічних кілець, конденсованих між собою або з загальним карбоциклічне кільцем або із загальною карбоциклічне системою з або без інших неконденсованих гетероциклічних кілець

Похідні проліків (e)-n-метил-n-((3-метилбензофуран-2-іл)метил)-3-(7-оксо-5,6,7,8-тетрагідро-1,8-нафтиридин-3-іл)акриламіду

Завантаження...

Номер патенту: 113215

Опубліковано: 26.12.2016

Автори: Гафкін Бері, Марфат Ентоні, Заґдейн Гелмі, Колучі Джон, аро Ів, Замбоні Роберт, Партридж Джон Дж., Тер'єн Мішель

МПК: C07F 9/60, C07F 9/6561, A61K 31/675 ...

Мітки: e)-n-метил-n-((3-метилбензофуран-2-іл)метил)-3-(7-оксо-5,6,7,8-тетрагідро-1,8-нафтиридин-3-іл)акриламіду, похідні, проліків

Формула / Реферат:

1. Сполука, представлена формулою:,і її фармацевтично прийнятні солі.2. Сполука, представлена формулою І: , (І)де R1 і R2 обидва незалежно вибрані із групи, що складається з водню, лужного металу, NH4+, NH3+-(R3), NH2+-(R3)2 і NH+-(R3)3 або R1 і R2 взяті разом...

Синтез динатрієвої солі n4-(2,2-диметил-4-[(дигідрофосфонокси)метил]-3-оксо-5-піридо[1,4]оксазин-6-іл)-5-фтор-n2-(3,4,5-триметоксифеніл)-2,4-піримідиндіаміну

Завантаження...

Номер патенту: 108077

Опубліковано: 25.03.2015

Автори: Гізельбрехт Карл-Хайнц, Фелфер Ульфрід, Волберг Міхаель

МПК: C07F 9/6561

Мітки: синтез, динатрієвої, солі, n4-(2,2-диметил-4-[(дигідрофосфонокси)метил]-3-оксо-5-піридо[1,4]оксазин-6-іл)-5-фтор-n2-(3,4,5-триметоксифеніл)-2,4-піримідиндіаміну

Формула / Реферат:

1. Спосіб отримання сполуки формули І:, Іякий включає:а) контактування кислотного сольвату сполуки формули II:, IIз амідом в умовах, придатних для утворення амідного сольвату сполуки формули II; іb) контактування амідного сольвату з водною основою, що містить...

Проліки на основі сполук 2,4-піримідиндіаміну і їх застосування

Завантаження...

Номер патенту: 91210

Опубліковано: 12.07.2010

Автори: Бамідіпаті Сомасекхар, Сінь Реджіндер, Валентино Жі Стелла, Томас Сан, Масуда Естебан

МПК: A61P 37/00, A61K 31/5383, A61K 31/675 ...

Мітки: проліки, 2,4-піримідиндіаміну, застосування, основі, сполук

Формула / Реферат:

1. Сполука відповідно до структурної формули (І):(І)або сіль, сольват, гідрат і/або N-оксиди, де:Y є О;Z1 є CH, a Z2 є N;R2 вибрана з групи, що включає (С1-С6)алкіл, необов'язково заміщений однією або більше ніж однією однаковими або такими, що відрізняються, групами R8, (С3-С8)циклоалкіл, необов'язково заміщений однією або більше ніж...

Четвертинні хелідонінові і алкалоїдні похідні, спосіб їх отримання і їх застосування у виробництві лікарських засобів

Завантаження...

Номер патенту: 89353

Опубліковано: 25.01.2010

Автор: Новіцкій Вассіль

МПК: A61K 31/00, A61K 31/14, A61K 31/4741 ...

Мітки: отримання, виробництві, алкалоїдні, спосіб, хелідонінові, лікарських, застосування, четвертинні, засобів, похідні

Формула / Реферат:

1. Спосіб отримання продукту реакції алкалоїдів, який містить щонайменше одне похідне алкалоїду, до складу якого входить четвертинний азот, що включає наступні стадії:a) одержують реакційну суміш, яка містить органічний розчинник і щонайменше один алкалоїд, присутній в рослині Chelidonium majus L. і, переважно, вибраний з групи, що складається з хелідоніну, протопіну, стилопіну, алокриптопіну, гомохелідоніну, хеламідину, хеламіну,...

Фосфоіндоли як інгібітори віл

Завантаження...

Номер патенту: 88325

Опубліковано: 12.10.2009

Автори: Ролан Арлен, Сторер Річард, Алєксандр Франсуа-Рене, Дуссон Сіріл

МПК: A61K 31/675, C07F 9/6561

Мітки: фосфоіндоли, віл, інгібітори

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (А):  (A)або її фармацевтично прийнятна сіль, N-оксид, четвертинний амін, стереохімічний ізомер або таутомер, де:X являє собою заміщений або незаміщений феніл;Y являє собою О-алкіл;W являє собою О; S; NH; N-N(R2)(R2); N(R2); N-OH або N-O-алкіл;кожен R2 незалежно являє собою Н; ОН; галоген; необов'язково...

Інгібітори кіназ, фармацевтична композиція на їх основі (варіанти) та спосіб лікування захворювань (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 82846

Опубліковано: 26.05.2008

Автори: Каі Жен-Вей, Робл Джеффрі, Барбоса Стефанія, Бхайд Раджіів, Ломбардо Луіс, Кіан Ліганг

МПК: A61K 31/53, A61K 31/5377, A61K 31/541 ...

Мітки: лікування, кіназ, основі, інгібітори, варіанти, фармацевтична, спосіб, композиція, захворювань

Формула / Реферат:

1. Сполука за формулою (I), (I)деZ вибирають із сукупності, що складається із О, S, N, ОН і Cl, за умови, що коли Z означає О або S, R41 є відсутнім, коли Z означає ОН або Cl, то як R41, так і R42 є відсутніми, а коли Z означає N, тоді R41 означає Н;Х означає кисень або азот; Y є відсутнім;R1 означає водень;R2 означає...

Фосфонатні аналоги сполук, що інгібують віл протеази, фармацевтична композиція на їх основі та їх застосування

Завантаження...

Номер патенту: 80819

Опубліковано: 12.11.2007

Автори: Мітчелл Майкл Л., Таріо Джеймс Д., Джін Хаолюн, Уанг Джіан'їнг, Спарасіно Марк, Уільямс Метью А., Янг Женг-Ю, Кім Чоунг У., Бекер Марк М., Лін Куей-Їнг, Брайант Кліффорд, Ліу Хонгтао, Макмен Річард Л., Ю Ричард Х., Лі Уільям А., Пьюн Хьюнг-Джунг, Жанг Ліджун, Роув Таніша Д., Нельсон Пітер Х., Жанг Джіанкун, Чен Ксяову, Фардіс Марія, Чен Джеймс М., Хі Гонг-Ксін, Дестгех Азар, Суамінатан Сандарамурті, Аріміллі Мерті Н., Лі Крістофер П., Ксу Ліанхонг

МПК: A61K 31/675, A61P 31/18, A61K 31/665 ...

Мітки: інгібують, віл, аналоги, фармацевтична, фосфонатні, сполук, основі, композиція, протеази, застосування

Формула / Реферат:

1. Сполука, що має формулу:,у якійА3 являє собоюa) -OCH2P(O)R1R2;b) -P(O)R1R2;c) -CH2P(O)R1R2;де в радикалах а), b), с) R1 та R2 незалежно вибрані з групи, яка включає гідрокси, метокси, етокси, трифторетокси, ізопропокси, фенокси, бензилокси та O-півалоїлоксиметил;d) -OCH2P(O)R1R2, де R1 та R2 незалежно вибрані з...

Сполуки фосфонової кислоти як інгібітори серинпротеаз

Завантаження...

Номер патенту: 80869

Опубліковано: 12.11.2007

Автори: Уолкер Дональд Гілмор, Пауелл Юджин, Нільсен Крістофер Норман, де Гаравілла Лоуренс, Юн К'ян, Хоукінс Майкл Дж., Патель Мітул Н., Греко Майкл Н., Олмонд Харольд Р., Ческо-Канчан Серджіо, Соргі Кірк Леонард, Хумора Майкл Дж.

МПК: C07F 9/572, C07F 9/59, C07F 9/38 ...

Мітки: серинпротеаз, кислоти, фосфонової, сполуки, інгібітори

Формула / Реферат:

1.Сполуки Формули (II):,деR10 вибирається із групи, котра складається із:а) сульфонілу, що заміщений замісником, котрий вибирається із групи, яка складається із С1-8алкілу, арилу, арил(С1-8)алкілу, арил(С2-8)алкенілу, циклоалкілу, циклоалкенілу, гетероциклу, гетероарилу, гетероарил(С1-8)алкілу та гетероарил(С2-8)алкенілу,b) карбонілу, що...

Похідні піролопіримідину та піролопіридину, заміщені циклічною аміногрупою

Завантаження...

Номер патенту: 77265

Опубліковано: 15.11.2006

Автори: Окубо Такетосі, Ямагуті Мікако, Накадзато Ацуро, де Брьойн Марсель Ф.Л., Таміта Томоко, Гендрікс Роберт Й.М., Бонгартц Жан-П'єр А.М., Кенніс Людо Е.Й., ван ден Кейбус Франс М.А., ван Роосбрук Ів Е.М., Нодзава Дай, Льойкс Марсель Ж.М.

МПК: A61K 31/436, A61K 31/519, A61K 31/437 ...

Мітки: похідні, аміногрупою, піролопіридину, циклічною, піролопіримідину, заміщені

Формула / Реферат:

1. Похідне піролопіримідину або піролопіридину, заміщене циклічною аміногрупою і представлене наступною формулою (І) (I)(де циклічна аміногрупа представлена наступною формулою (II)) (ІІ),де циклічна аміногрупа являє собою 3-8-членний насичений циклічний амін або 3-8-членний...

Проліки аналогів фосфонатнуклеотиду, спосіб їх селекції та одержання

Завантаження...

Номер патенту: 75889

Опубліковано: 15.06.2006

Автори: Ціхлар Томас, Рохлофф Джон К., Кернан Майкл Р., Прісбі Ернест Дж., Хе Гонг-Ксін, Бекер Марк У., Ейзенберг Юджін Дж., Спарасіно Марк Л., Чапмен Харлан Х., Лі Уільям А.

МПК: A61K 31/675, A61P 31/12, A61P 35/00 ...

Мітки: фосфонатнуклеотиду, одержання, спосіб, селекції, проліки, аналогів

Формула / Реферат:

1. Спосіб скринінгу з метою ідентифікації проліків на основі метоксифосфонатнуклеотидного аналога, що виявляють підвищену активність у цільовій тканині, який включає:(a) забазпечення щонайменше одного з вказаних проліків,(b) вибір принаймні однієї терапевтично цільової тканини та принаймні однієї нецільової тканини,(c) введення проліків до цільової тканини та до вказаної принаймні  однієї нецільової тканини; та(d)...

Імідазоімідазоли і триазоли як протизапальні агенти

Завантаження...

Номер патенту: 73946

Опубліковано: 17.10.2005

Автори: Келлі Теренс Альфред, Лем'є Рене М., Сорек Рональд Джон, Еміг Джонатан Еміліан, Голдберг Даніель Р., Ву Янг-Пінг

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/4439, A61K 31/438 ...

Мітки: імідазоімідазоли, триазоли, протизапальні, агенти

Формула / Реферат:

1. Сполука формули I          (I),у якійA1 означає =N- або =C(H)-,A2 означає =N-, =C(H)- або =C(R’)-, де R’ означає галоген, -CN, -Oалкіл, ­CO2алкіл або -SO2алкіл, де зазначені алкільні фрагменти містять від 1 до 3 атомів вуглецю,D означає =N-, =C(R1)-, =C(H)-, =C(SO2R1)-, =C(S(O)R1)-, =C(C(O)R1)-, =C(C(O)H)-, =C(SR1a)-, =C(OR1a)- або...

Водорозчинні проліки блокованих спиртів чи фенолів, фармацевтична композиція на їх основі, спосіб їх одержання, проміжна сполука (варіанти) та спосіб її одержання (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 73479

Опубліковано: 15.08.2005

Автори: Зігмунт Джан Дж., Стелла Валентіно Дж., Георг Інгрід Гунда, Сафаді Мухаммед С.

МПК: A61K 31/352, A61K 31/10, A61K 31/355 ...

Мітки: варіанти, одержання, основі, фармацевтична, водорозчинні, сполука, проліки, блокованих, проміжна, спиртів, композиція, фенолів, спосіб

Формула / Реферат:

1. Сполука відповідно до формули І:, IдеR-O- - залишок спиртвмісної або фенолвмісної фармацевтичної сполуки, крім таксолу і його похідних,R1 - атом водню або іон лужного металу, або протонований амін, або протонована амінокислота,R2 - атом водню або іон лужного металу, або протонований амін, або протонована амінокислота, іn являє...

Заміщені азотвмісні гетероцикли як інгібітори р38 протеїнкінази

Завантаження...

Номер патенту: 72435

Опубліковано: 15.03.2005

Автори: Су Майкл, Мурко Марк А., Беміс Гей В., Салітуро Франческо Джеральд, Кочрен Джон Е., Даффі Джон Патрік, Галулло Винсент П., Харрінгтон Едмунд Мартін, Вілсон Кейт П.

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/443, A61K 31/44 ...

Мітки: заміщені, інгібітори, азотвмісні, гетероцикли, протеїнкінази

Формула / Реферат:

1. Сполука формули: (Ia)або (Ib),або її фармацевтично прийнятна сіль, де:кожен із Q1 і Q2 незалежно вибирають із систем із 5-6-членними ароматичними карбоциклічними або гетероциклічними ядрами або систем із 8-10-членними біциклічними ядрами, що включають ароматичні...

Індоли, зв’язані місточковим зв’язком, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування за допомогою вказаних сполук

Завантаження...

Номер патенту: 67716

Опубліковано: 15.07.2004

Автори: ЛІАК Тенг Дж., КАСТЕЛЬХАНО Арліндо Л., КРАНТЦ Александер, ЮАН Женгью, Фан Варт Херольд, Кеннон Пол Д., Чен Джіан Джеффрей, ХОРН Стивн

МПК: A61P 29/00, A61K 31/40, A61P 19/10 ...

Мітки: місточковим, основі, вказаних, зв'язком, фармацевтична, сполук, допомогою, зв'язані, індоли, композиція, спосіб, лікування

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (I) як окремий стереоізомер або суміш стереоізомерів, Iде:m дорівнює 2, 3, 4, 5 або 6; аn дорівнює 0, 1, 2, 3 або 4; внаслідок чого при m, що дорівнює 2, 3 або 4, n становить 1, 2, 3 або 4; аА являє собою -CH2-, -O- або -N(R11)-, де R11 є воднем або алкілом;R1 є: а) CH2-R4, де R4 являє собою...

Похідні цитизину, що містять фосфор

Завантаження...

Номер патенту: 59365

Опубліковано: 15.09.2003

Автори: Вітік Андрєй Зіновьєвіч, Гуляєв Алєксандр Євгєньєвіч, Газалієв Арстан Маулєновіч

МПК: C07F 9/6561

Мітки: фосфор, похідні, цитизину, містять

Формула / Реферат:

1. Фосфорсодержащие производные цитизина общей формулы,где n = 0, 1 при n = 0, Х = S, ОR = СН3, С2Н5, С3Н7, i-С3Н7, С4Н9при n = 1, X = ОR = СН3в качестве гепатопротектора2. Фосфорсодержащие производные цитизина по п. 1 общей формулы

Інгібітори матричних металопротеаз та фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 50707

Опубліковано: 15.11.2002

Автори: ХОРН Стівен, КРАНТЦ Александер, ЛАЙЕК Тенг Дж., КАСТЕЛЯНО Арліндо Л., ЮАН Женгьо

МПК: A61P 1/02, A61P 29/00, A61K 31/40 ...

Мітки: композиція, інгібітори, матричних, основі, фармацевтична, металопротеаз

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I):где штриховые линии обозначают необязательные двойные связи; и,если n равно 1, 2 или 3; m равно 3 или 4; тоА обозначает –СН2-;R1 обозначаетa) -СН2-R4, где R4 обозначает меркапто, ацетилтио, карбокси, гидроксиаминокарбонил, N-гидроксиформамидометил, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, аралкоксикарбонил, бензилоксиаминокарбонил илигде R6 обозначает необязательно...

2-фенілзаміщені імідазотриазинони як інгібітори фосфодіестерази, спосіб їх одержання та лікарський засіб на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 46166

Опубліковано: 15.05.2002

Автори: Ханінг Хельмут, Дембовскі Клаус, Ес-Саєд Мазен, Зерно Петер, Нівьонер Ульріх, Шлеммер Карл-Хайнц, Кельденіх Йорг, Новаковскі Марк, Перцборн Елізабет, Бішофф Ервін, ШЕНКЕ Томас

МПК: A61K 31/5375, A61K 31/53, A61K 31/5377 ...

Мітки: одержання, інгібітори, 2-фенілзаміщені, лікарський, імідазотриазинони, основі, спосіб, засіб, фосфодіестерази

Формула / Реферат:

1. 2-Фенілзаміщені імідазотриазинони загальної формули (І):, (I)в якійR1 являє собою водень або лінійний або розгалужений алкіл, який містить до 4 атомів вуглецю,R2 являє собою лінійний алкіл, який містить до 4 атомів вуглецю,R3 і R4 однакові або різні і являють собою водень або лінійний або розгалужений алкеніл або алкокси, які містять, відповідно, до 8 атомів вуглецю, або являють собою лінійний або...

Спосіб одержання відповідних похідних азамакроциклічних та ациклічних амінофосфонатів

Завантаження...

Номер патенту: 44704

Опубліковано: 15.03.2002

Автор: Кіфер Гаррі І.

МПК: C07F 9/6524, C07F 9/6561

Мітки: спосіб, відповідних, ациклічних, одержання, похідних, азамакроциклічних, амінофосфонатів

Формула / Реферат:

1.Способ получения соответствующих производных азамакроциклических или ациклических аминофосфонатов, которые содержат по меньшей мере один вторичный или первичный атом азота, замещенный по меньшей мере одним фрагментом формулы (I)-СН2РО3RR1, (I)где R представляет собой водород или C1-C5-алкил, при условии, что каждый R представляет собой одну и ту же группу;R1 представляет собой C1-C5-алкил, водород, Na или К, при...

Похідні фосфоліпідів, спосіб отримання похідних фосфоліпідів, фармацевтична композиція та спосіб її отримання

Завантаження...

Номер патенту: 40567

Опубліковано: 15.08.2001

Автори: СТЕКАР Юрій, КУТШЕР Берхард, ХІЛГАРД Петер, ШУМАХЕР Вольфганг, Енгел Юрген, НЬОСНЕР Герхард

МПК: C07F 9/553, A61K 31/685, A61P 35/00 ...

Мітки: композиція, фармацевтична, фосфоліпідів, спосіб, похідних, похідні, отримання

Формула / Реферат:

1. Производные фосфолипидов общей формулы (I)в которой R обозначает алкильный радикал с неразветвленной или разветвленной цепью с 10-24 атомами углерода, которая может также содержать двойные или тройные связи, R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород или каждый неразветвленный, разветвленный циклический насыщенный или ненасыщенный алкильный остаток с 1 - 6 атомами углерода, который может также содержать Сl-, ОН- или...

Карбоциклічні нуклеозиди 6-заміщеного пурину

Завантаження...

Номер патенту: 29382

Опубліковано: 15.11.2000

Автор: Далюж Сюзан Мері

МПК: A61K 31/505, A61K 31/52, A61K 31/00 ...

Мітки: нуклеозиди, 6-заміщеного, карбоциклічні, пурину

Текст:

...3.1.3.1 из кишки теленка (3000 международных единиц, Bochringer Mannheim). Раствор инкубировали при 37оС в течение 19 ч, в этой точке анализ с ВЭЖХ, как описано в примере 7, показал, что весь нуклеотид был дефосфо рилирован. Раствор выпарива ли до сухости и остаточные твердые вещества извлекали этанолом в режиме кипения с обратным холодильником (100 мл). Растворимый в этаноле материал поглоща ли на силикагель и подава ли на колонку для...

Спосіб отримання 3-вінілцефалоспоринів чи їх фармацевтично припустимих солей

Завантаження...

Номер патенту: 3599

Опубліковано: 27.12.1994

Автори: Кодзі Кавабата, Хісасі Такасугі, Такао Такая, Хідеакі Яманака, Такасі Масугі

МПК: A61P 31/04, A61K 31/546, A61K 31/545 ...

Мітки: 3-вінілцефалоспоринів, отримання, солей, спосіб, фармацевтично, припустимих

Формула / Реферат:

Способ получения З-винилцефалоспоринов общей формулы Ігде R1 - аминотиазодил, возможно замещенный хло­ром, аминотиадиазолил, аминооксадаазолил, аминопиридил, аминопиримидинил, аминотетразолил, ациламинотиазсишл, возможно замещенный хлором, ди(С1-С6-алкил)-аминометиленаминотиадиазолил, ди(С1-С6-алкил) аминомегиленаминооксадиазолил, ациламинопиридил, тритиламинотиадиазолил, тритиламинотетразолил или группа...