Процес прогнозування малігнізації виразок шлунка

Процес прогнозування малігнізації виразок шлунка, який включає ендоскопічне дослідження з прицільною гастробіопсією, мікроскопічне дослідження біоптатів, виявлення ділянок перебудови слизової оболонки, стереометричний аналіз шля 3 15611 4 кількість прогностичних параметрів, які використовласних досліджень авторами виявлено, що вже вуються, не дозволяє враховувати повною мірою при відношенні 1:2 можна прогнозувати різноманітність патологічних процесів, що призвомалігнізацію, а при відношенні, меншому ніж 1:2, дять до малігнізації. можливість малігнізації зростає. Високий ступінь В основу корисної моделі поставлена задача дисплазії свідчить про початок злоякісної створення удосконаленого процесу прогнозування трансформації хронічної виразки шлунка. малігнізації виразок шлунка, який дозволяє підвиЗаявнику невідомо стереометричне досліщити вірогідність прогнозу за рахунок уведення дження периульцерозних зон з метою прогнозукількісних критеріїв оцінки стану слизової оболонвання можливості малігнізації множинних хронічки шлунка, а також врахування впливу множинносних виразок шлунка. ті виразок та різноманітних патологічних процесів, Докладний опис процесу поєднано з приклаякі призводять до малігнізації. дом його конкретного виконання. Процес Поставлена задача вирішується тим, що в реалізується таким чином. процесі прогнозування малігнізації виразок шлунУ хворих проводять ендоскопічне дослідження ка, який включає ендоскопічне дослідження з пришлунка з прицільною гастробіопсією периульцецільною гастробіопсією, мікроскопічне дослідженрозних зон кожної з виразок. Проводять ня біоптатів, виявлення відділків перебудови мікроскопічне дослідження біоптатів. Для цього слизової оболонки, стереометричний аналіз шляшматочки тканини фіксують у 10%-ному розчині хом підрахунку крапок тест-системи, які потрапляформаліну на фосфатному буфері (рН 7,2-7,4) ють на відділки перебудови слизової оболонки й протягом двох днів. Шматочки тканин з периульоцінку імовірності виникнення малігнізації, у відпоцерозних зон заливають у парафін, а зрізи товщивідності до корисної моделі прицільну біопсію проною в 4-5мкм фарбують гематоксиліном та еозиводять з периульцерозних зон кожної з виразок. ном за стандартними методиками. Отримані Додатково мікроскопічне визначають відділки атмікропрепарати використовують для рофії та дисплазії слизової оболонки. Стереометмікроскопічного дослідження, в ході якого проворичний аналіз проводять обчисленням відношення дять морфологічну оцінку гастробіоптатів, визназагального числа відділків атрофії слизової обочають відділки атрофії і дисплазії слизової оболонки периульцерозних зон до загальної кількості лонки. Для кожної виразки проводять відділків дисплазії і при відношенні, меншому ніж стереометричний аналіз методом крапкового ра1:2, прогнозують імовірність малігнізації. хунку за допомогою окулярних вставок (тестПроведення прицільної біопсії з периульцеросистема). Проводять диференціальний підрахунок зних зон кожної з виразок дозволяє підвищити токрапок, які потрапляють на відділки атрофії та чність прогнозу при врахуванні впливу множинносдисплазії слизової оболонки периульцерозних зон, ті виразок, як за рахунок контролю зон, обчисляють питомі об'єми зазначених відділків найближчих до зон можливої малігнізації, так і за [див. Г.Г. Автандилов "Медицинская морфометрахунок збільшення ділянки, що контролюється. рия". - М.: Медицина, 1990. -С.65-78, 115-118]. Мікроскопічне дослідження гастробіоптатів, в Обчислюють відношення загального кількості тім числі визначення відділків атрофії і дисплазії відділків атрофії слизової оболонки периульцерослизової оболонки та подальший стереометричзних зон до загальної кількості відділків дисплазії ний аналіз із обчисленням відношення загального та при відношенні меншому, ніж 1:2, прогнозують кількості відділків атрофії слизової оболонки периімовірність малігнізації. ульцерозних зон до загальної кількості відділків Таким чином, запропонований процес дозводисплазії дозволяють не тільки враховувати в повляє підвищити вірогідність прогнозу за рахунок ному обсязі різноманітність патологічних процесів, введення кількісних критеріїв оцінки стану периуякі призводять до малігнізації, але й ввести їх кільльцерозних зон слизової оболонки шлунка, а такісні критерії. кож урахування впливу множинності виразок і різСпіввідношення 1:2 (атрофія / дисплазія номанітності патологічних процесів, які призводять відповідно) обрано з таких міркувань. У процесі до малігнізації. Комп’ютерна верстка Л. Купенко Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601