Спосіб одержання ангідридів алкенілянтарних кислот

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДОВ. АЛКЕНКШШТАРНЫХ КИСЛОТ путем алкили-' рования малеинового ангидрида тетрамером пропилена при повышенной температуре, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов, процесс алкилировання ведут в присутствии в качестве инициатора соответствующего получаемого ангидрида алкенилянтарной кислоты при атмосферном давлении и температуре 160-198dC при мольном соотношении малеиновый ангидрид: тетрамер пропилена: ангидрид алкенилянтарной кислоты, равном 1:1,42-1,94:0,0010,002. 1 112142 1 2 Изобретение относится к усоверрида и мольном соотношении мапенношенствованному способу получения вый ангидридf тетрямер пропилена:ангидангидридов алкенилянтарных кислот, рид алкенилянтарной кислоты, равном которые могут быть использованы в 1:1,42-1,94:0,00Ї-0,002. качестве компонента смол, присадок, $ Отличительными признаками изобреИзвестен способ получения ангидтения являются проведение технологиридов алкенилянтарных кислот путем ческого процесса в присутствии соотвзаимодействия высокомолекулярных ветствующего получаемому алкенилянолефинов (полиизобутилены молекуляртарного ангидрида при атмосферном ной массы 600, полипропиленовый оли- '0 давлении, температуре 16О-198°С при гомер молекулярной массы 750) с малемольном соотношении малеиновый ангидиновым ангидридом при температуре рид; тетрамер пропилена: ангидрид 2ОО-220°С,, атмосферном давлении в алкенилянтарной кислоты, равном . токе инертного газа в присутствии 1:1,42-1,94:0,001-0,002. в качестве катализатора йода, брома, П р и м е р 1. К 155,1 г перекиси лаурила. Степень превраще(0,876 моль) тетрамера пропилена приния в алкенилянтарный ангидрид 50%[1}. • бавляют 0,27 г (0,001 моль) ангидриНедостатком способа является низда алкенилянтарной кислоты и 49,0 г ний выход целевого продукта (степень (0,50 моль) малеинового ангидрида. превращения 50%), 20 При перемешивании доводят температуру реакционной массы до 160-175 d C o Наиболее близким по технической Смесь подвергают вакуумной разгонке сущности и достигаемому эффекту к и выделяют целевой продукт при темпепредложенному является способ полуратуре в парах 21О-25О°С и остаточчения ангидридов алкенилянтарных 25 ном давлении 3-5 мм рт.ст. Выход це-, кислот путем алкилирования малеинолевого продукта 116,7 г (87,4%)^ мол( вого ангидрида тетрамером пропилена масса 267,1. при молярном соотношении 1:2 при темП р и м е р 2.К 31,0 г (0,174 моль) пературе 200 С и давлении до 10 ати тетрамера пропилена прибавляют 0,027 г с последующей промывкой реакционной (0?0001 моль) ангидрида алкенилянтармассы водой и вакуумной перегонкой ной кислот и 9,8 г (0,1 моль) малеипродуктов реакции. Выход продукта нового ангидрида. При перемешивании 64,7% 12]. доводят температуру реакционной массы Недостатком способа является недо 175-198°С. достаточно высокий выход целевого Смесь подвергают вакуумной разпродукта (64,7%). ' 35 гонке к выделяют целевой продукт при Целью изобретения является повышетемпературе в парах 21O-25OrfC и остание выхода целевого продукта. точном давлении 3-5 мм рт.ст. Выход Поставленная цель достигается способом получения ангидридов алкенил- целевого продукта 22,73 г (87,2%), янтарных кислот путем алкилирования